HJ 1071-2019 水质 草甘膦的测定 高效液相色谱法.pdf
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1、 中华人民共和国国家环境保护标准中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 1071-2019 水质 草甘膦的测定 高效液相色谱法 Water qualityDetermination of glyphosate High performance liquid chromatography (发布稿) 本电子版为发布稿。请以中国环境出版集团出版的正式标准文本为准。 2019-12-31 发布 2020-06-30 实施生态环境生态环境部部 发 布 i 目 次 前 言.ii 1 适用范围. 1 2 规范性引用文件 . 1 3 方法原理. 1 4 干扰和消除 . 1 5 试剂和材料 . 1 6 仪器和设
2、备 . 2 7 样品. 3 8 分析步骤. 3 9 结果计算与表示 . 4 10 精密度和准确度 . 5 11 质量保证和质量控制 . 6 12 废物处理 . 7 ii 前 言 为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国水污染防治法 ,保护生态环境,保障人体健康,规范水中草甘膦的测定方法,制定本标准。 本标准规定了测定地表水、地下水、生活污水和工业废水中草甘膦的高效液相色谱法。 本标准为首次发布。 本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。 本标准起草单位:生态环境部南京环境科学研究所。 本标准验证单位:江苏省环境监测中心、安徽省生态环境监测中心、江苏省南京环境监测中心、江苏
3、省常州环境监测中心、江苏省无锡环境监测中心和江苏省泰州环境监测中心。 本标准生态环境部2019年12月31日批准。 本标准自2020年6月30日起实施。 本标准由生态环境部解释。 1 水质 草甘膦的测定 高效液相色谱法 警告: 实验中使用的部分溶剂及标准品具有一定的毒性, 试剂配制和样品前处理过程应在通风橱中进行,操作时应按规定要求佩戴防护器具,避免接触皮肤和衣物。 1 适用范围 本标准规定了测定水中草甘膦的高效液相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中草甘膦的测定。 当进样体积为 20 l 时,方法的检出限为 2 g/L,测定下限为 8 g/L。 2 规范性引用文件 本标
4、准引用了下列文件或其中的条款。 凡是不注日期的引用文件, 其有效版本适用于本标准。 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范 3 方法原理 样品在 pH 为 49 的条件下加入二水合柠檬酸三钠,经过滤或固相萃取净化后与 9-芴甲基氯甲酸酯(FMOC-Cl) 进行衍生化反应,生成的荧光产物经二氯甲烷萃取净化去除衍生化副产物后,用具有荧光检测器的高效液相色谱分离检测。以保留时间和特征波长定性,外标法定量。 4 干扰和消除 样品中的金属离子会与草甘膦形成稳定的络合物从而干扰草甘膦的测定, 可通过加入二水合柠檬酸三钠消除干扰。
5、 5 试剂和材料 除非另有说明, 分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂, 实验用水为无目标化合物检出的去离子水。 5.1 乙腈(CH3CN) :色谱纯。 5.2 甲醇(CH3OH) :色谱纯。 5.3 二氯甲烷(CH2Cl2) :色谱纯。 2 5.4 盐酸:(HCl)=1.19 g/ml,优级纯。 5.5 磷酸:(H3PO4)=1.69 g/ml,优级纯。 5.6 氢氧化钠(NaOH) 。 5.7 盐酸溶液:1+1。 量取50 ml盐酸(5.4) ,缓慢加入到50 ml水中。 5.8 氢氧化钠溶液:c(NaOH)0.1 mol/L。 称取0.4 g氢氧化钠(5.6)溶于少量水中,定容至100
6、ml。 5.9 磷酸溶液:(H3PO4)=0.2%。 取2.0 ml磷酸(5.5)于1000 ml容量瓶中,用水稀释定容至标线,混匀。 5.10 二水合柠檬酸三钠(Na3C6H5O7 2H2O) 。 5.11 十水合四硼酸钠(Na2B4O7 10H2O) 。 5.12 四硼酸钠溶液:c(Na2B4O7)=0.05 mol/L。 称取 1.91 g 十水合四硼酸钠(5.11)溶于少量水中,定容至 100 ml。 5.13 9-芴甲基氯甲酸酯(C15H11ClO2)标准品:纯度不低于99.0%,4以下避光冷藏。 5.14 9-芴甲基氯甲酸酯乙腈溶液:(C15H11ClO2)=1000 mg/L。
7、称取50 mg 9-芴甲基氯甲酸酯标准品(5.13) ,用少量乙腈(5.1)溶解,转移至50 ml容量瓶中,用乙腈(5.1)稀释定容至标线,混匀。4以下避光冷藏,保质期3个月。 5.15 草甘膦(C3H8NO5P)标准品:纯度不低于99.0%,4以下避光冷藏。 5.16 草甘膦标准贮备液:(C3H8NO5P)=1000 mg/L。 准确称取50.0 mg草甘膦标准品(5.15) ,溶于少量水中,转移至50 ml容量瓶中,用水稀释定容至标线,混匀。4以下避光冷藏,保质期6个月,或直接购买有证标准溶液。 5.17 草甘膦标准使用液:(C3H8NO5P)=10.0 mg/L。 移取适量草甘膦标准贮备
8、液(5.16) ,用水稀释,配制浓度为10.0 mg/L的草甘膦标准使用液。4以下避光冷藏,保质期2个月。 5.18 滤膜:0.45 m,亲水性聚丙烯、玻璃纤维、亲水性聚四氟乙烯或其他等效材质。 6 仪器和设备 6.1 高效液相色谱仪(HPLC) :具有荧光检测器。 6.2 色谱柱:填料粒径为5 m,柱长250 mm,内径4.6 mm的十八烷基键合硅胶(C18)反相色谱柱,或其它性能相近的色谱柱。 6.3 固相萃取柱:填料为二乙烯基苯和N-乙烯基吡咯烷酮共聚物或十八烷基硅胶的萃取柱,或同等柱效的萃取柱,规格为500 mg/6 ml。 6.4 聚乙烯塑料(PE)管:10 ml。 6.5 水平振荡
9、器。 6.6 涡旋振荡器。 6.7 棕色采样瓶:250 ml或500 ml带聚四氟乙烯衬垫的螺旋盖玻璃瓶或磨口瓶。 6.8 棕色样品瓶:2.0 ml带聚四氟乙烯衬垫的螺旋盖玻璃瓶。 6.9 一般实验室常用仪器和设备。 3 7 样品 7.1 样品采集和保存 按照 HJ 91.1、HJ/T 91 和 HJ/T 164 的相关规定进行样品的采集。 用棕色采样瓶(6.7)采集样品,样品满瓶采集。若采集的样品 pH 不在 49 之间,用盐酸溶液(5.7)或氢氧化钠溶液(5.8)调节其 pH 至 49,4以下冷藏、避光保存,7 d 内完成样品分析工作。 7.2 试样的制备 7.2.1 固相萃取净化 依次用
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