DB63_T 358-1999 马铃薯脱毒种薯生产技术操作规程(青海省).pdf
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1、TCS 备案号10218-2000DB63 主同海省而btTJ 方标准DB63/T 358一-1999青海省马铃薯脱毒种薯生产技术操作规程1999-12-24发布2000-03-01实施青海省质量技术监督局发布DB63/T 358一-1999-目IJE司马铃薯是我省的主要农作物,利用块茎做种,在繁殖过和中容易感祸毒,导致种薯退化,再至丧失种用价值。为了保证种薯质量,充分发挥脱毒种薯的增产作用和延长使用年限,特制定脱毒种薯生产技术操作规程,供有关单位执行使用。本规程为马铃薯脱毒种薯技术综合标准的一个单项标准,与马铃薯脱毒种薯病毒检测、马铃薯伞脱毒种薯分级标准相配套。本规程由青海省农业技术推广总站
2、提出并归口。本规程起草单位:青海省农业技术推广总站、青海省农林科学院生物中心。本规程自2000年3月1l:i起实施。本规程主要起草人:王祖)11、王维、杨永智、张云杰、非国思。1 范围青海省马铃薯脱毒种薯生产技术操作规程本规程为青海省马铃薯伞脱毒种薯生产技术操作规程。本规程适用于青海省马铃薯脱毒种薯的生产技术。DB63/T 358一-1999本规程可作为青海省各级农业科研、教学、农业技术推广、种子部门、国有良(原)种场和生产单位繁育马铃薯脱毒种薯,以及农业教学、农业科技培训。2 规范性引用文件下列义;件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。JL是注H期的引用文件,其随后所有的修改单(不包
3、括勘误的内容)或修订版均小适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是台可使用这些文件的最新版本。j也是小注11期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB3243-82 马铃薯种薯生产技术操作规程DB/T340-1999 古悔省马铃薯脱毒种薯病毒检测标准3 定义本如!程采用下列定义。3.1 P V X 即马铃薯X病毒,也称马铃薯普通花叶病毒,主要抗状为叶脉间表现花叶。3.2 P V Y 即马铃薯Y病毒,也称马铃薯重花口十病毒,主要在状为轻花叶或茎粗缩,严重时坏死。3.3 P V S 即马铃薯S病毒,也称马铃薯潜隐性花叶病毒,表现扛状为叶脉深陷粗缩。3.4 P L R V 即马铃薯卷叶
4、病毒,表现症状为叶缘向上卷曲形成管状,病叶小,叶质硬脆,病株呈扫帚状,初侵染叶顶主浅黄白已,有些品种呈紫或红包。3.5 P S T V 即马铃薯纺锤形块;有类病毒,若丰干上表现症状轻微,块,占主纺锤形,常旦龟裂畸形。3.6 脱毒苗拍马铃薯通过茎尖剥离、分生组织培养脱去PVX、PVY、PVS、PLRV和PSTV等病毒的试管苗。3.7 脱毒种薯利用脱毒苗,通过世代扩大繁殖,生产出来的种薯,即MM种悦。)、M种代(M1)、原种二代(M寺。3.8 微型薯利用脱毒面栽植、茎杆括,在温室或防虫网棚内假植槽七高于有皮繁育的,块茎粒重量为1g-20 g 的种薯。3.9 脱毒原原种(Mo)指用微型薯在温室或防虫
5、网棚内栽培生产的无病毒种薯。DB63/T 358一-19993.10 原种一代CMj)J自用M。在具备一定隔离条刊的原种生产场生产的合格种薯。3.11 原种二代CM2)用Mj在具备一定的隔离条件的原种场生产的合格种薯。3.12 马铃薯脱毒种薯生产繁育体系从培育脱毒苗开始,逐甘:代繁育原原种CMo)原种一代CMj)原种二代CM2)国种三代CMj)原种四代CM4)的梯级繁种体系。4 脱毒种薯生产技术4.1 脱毒苗4.1.1 培养基用于马铃薯组织培养的培养基种类较多,不同马铃薯品种及小同条件可采用小同种类的培养基。最由用培养基有MA培养基、MS培养基、怀特民培养基、植试培养基、农试培养基等。一般情况
6、下,茎尖初培养选用I加生长调节剂MS培养基,继代培养选用不带有机成分的MS培养基,快繁采用不加任何生长调节剂和有机元素的MS培养基。4.1.2 茎尖剥离4.1.2.1 选择适宜当地种植的已经省级农作物品种审定委员会审定通过的品种,选出若干具有原品种特征特性的健尿种薯(块茎)。4.1.2.2 对中边的块茎重量100g-150 g的壮龄薯,在2C-6C和连续光照下钝化纺锤块茎病毒60天,肯于36.5C-37.5C温箱中钝化在叶病毒30天,然后在室内13C-18C条件下催芽。4.1.2.3 经过处理的块茎,待幼芽长至4c m-5 c m,幼叶未展时,剪取2c m幼芽进行消毒,然后在无南车内超净工作台
7、上剥取长O.2mm-0.5mm、带1个-2个叶原基的生长4任。4.1.3 分生组织培养将切下的茎尖分生组织守即接种在试管内的MS培养基上,每个试管接1个茎尖,接种后用机球或纱布球塞好管W,管U外并用牛皮纸包扎、封严、井新号、记录。茎尖组织置于20C-25C、相对湿度70%、光照、强度30001ux-50001ux、每天光照16小时条件下培养(光源为日光灯,并配以散射阳光更牡)。两周后,试管内生长点明显增大变绿,两个月后,e可长成高约3cm的小植株。此时,将小植株转移到不带有机成分的MS培养基上,1,其民到5片-8片小叶时,进行病毒检测。4.1.4 脱毒苗切段快繁通过检测,不带任何病毒、类病毒的
8、组培苗,即脱毒苗,切段快繁。当脱毒苗长至7片-8片叶时,在无菌条件下将试管中的脱毒苗取山,剪成每侧段者带有一个叶片的小段,然后把切段平放在不加任何生长调节剂和有机元素的培养基二角并且中,200ml二角瓶可放40个切段,在5C-22C、光照充分的条件卡,一个片可获得7片-8片叶的植株,可供进一步切段繁殖。扩繁脱奇苗进行病毒检测。4.2 微型薯4.2.1 繁育条件微型薯必须在封闭温室内或防虫网棚内生产。4.2.2 脱毒苗壮苗培养扩繁的脱毒苗长到i向3cm-4cm、茵龄3片-4片111时开始炼苗,炼苗最适温室20C-25C,最低10C,最高35C,相对湿度80%以上。炼苗时间在自然光照下5天7天。炼
9、苗标准是叫片宽大、深绿、茎杆粗壮。4.2.3 苗床定植将经过壮苗培养的脱毒面移栽到以监石粉或珍珠岩或细砂为培养基质的培养盘七,每平方米栽400株500株,缓苗3天5天,最适温度20C-25C。相对湿度85%以卡。4.2.4 采收2 DB63/T 358一-1999脱毒曲移栽后,加强曲床管理,50天左右即可采收微型薯,收后按不同大小分级、小量包装(5k g),拓、记ItfI种、采收时间、地点。4.2.5 病毒检测按青海省马铃薯脱毒种薯病毒检测标准进行病毒室内检测,各项病毒最大允许量为0%。4.2.6 微型薯储藏在专用低温储藏柜或害内储存,最适温度20C-30C,空气相对湿度80%-90%,并要求
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