SN∕T 5422-2022 进出口纺织品 纤维定性分析 再生蛋白复合纤维(大豆蛋白复合纤维、牛奶蛋白复合纤维)[商检].pdf
《SN∕T 5422-2022 进出口纺织品 纤维定性分析 再生蛋白复合纤维(大豆蛋白复合纤维、牛奶蛋白复合纤维)[商检].pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《SN∕T 5422-2022 进出口纺织品 纤维定性分析 再生蛋白复合纤维(大豆蛋白复合纤维、牛奶蛋白复合纤维)[商检].pdf(24页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、I C S5 9.0 6 0.0 1C C S W 0 4中华人民共和国出入境检验检疫行业标准S N/T5 4 2 22 0 2 2 进出口纺织品 纤维定性分析再生蛋白复合纤维(大豆蛋白复合纤维、牛奶蛋白复合纤维)I m p o r t a n d e x p o r t t e x t i l eT e s t m e t h o d f o r i d e n t i f i c a t i o n o f t e x t i l e f i b e r sP r o t e i n c o m p o u n d f i b e r(S o y b e a n p r o t e i n
2、 c o m p o u n d f i b e r a n d m i l k p r o t e i n c o m p o u n d f i b e r)2 0 2 2-0 3-1 4发布2 0 2 2-1 0-0 1实施中华人民共和国海关总署发 布前 言本文件按照G B/T 1.12 0 2 0 标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则 的规定起草。本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口。本文件起草单位:中华人民共和国杭州海关。本文件主要起草人:吴俭俭、陈启群、谢维斌、张瑾晖、王力君。S N/T5 4 2 22 0 2 2进出纺织品 纤维定性分析再生蛋白复合纤维(大蛋白
3、复合纤维、牛奶蛋白复合纤维)1 范围本文件规定了再生蛋白复合纤维的燃烧试验法、显微镜观察法、化学溶解法、着色试验法、含氯含氮呈色反应试验法、熔点测定法、红外吸收光谱鉴别法、拉曼光谱鉴别法8种定性鉴别方法。本文件适用于大豆蛋白复合纤维、牛奶蛋白复合纤维的定性鉴别。2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。G B/T 4 1 4 6.1 纺织品 化学纤维 第1部分:属名 F Z/T 0 1 0 5 7.1 纺织纤维鉴别试验方法 第1部分:通
4、用说明3 术语和定义G B/T 4 1 4 6.1界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1大豆蛋白复合纤维 s o y b e a n p r o t e i n c o m p o u n d f i b e r采用化学、生物化学的方法从榨掉油脂的大豆渣中提取球状蛋白,通过添加助剂,改变蛋白质空间结构,与聚乙烯醇(P VA)共混制成纺丝原液,经湿法纺丝而成。3.2牛奶蛋白复合纤维 m i l k p r o t e i n c o m p o u n d f i b e r将牛奶脱水、脱脂,以从中分离出的蛋白质为基本原料,利用生物工程新技术,与聚丙烯腈混合,采用湿法纺丝工艺制成的纤维。4
5、 原理根据再生蛋白纤维在燃烧时呈现的状态不同,显微镜下呈现的形态不同,溶解时对溶剂的反应不同,着色、含氯含氮、熔点不同,以及光谱曲线特征峰不同对纤维进行鉴别。5 试剂5.1 使用的试剂,一般要求化学纯。试液按化学手册规定的溶液制备方法进行配制。5.2 化学溶解试剂:浓硫酸、浓盐酸、硝酸、甲酸、冰醋酸、氢氟酸、氢氧化钠、氯化锌、次氯酸钠、硫氰酸1S N/T5 4 2 22 0 2 2钾、氯化钙、铜氨溶液、N,N二甲基甲酰胺、环已酮、丙酮、四氢呋喃、间-甲酚、二甲苯、硝基苯、苯胺、苯酚、四氯甲烷、乙腈、吡啶、四氯化碳、二氯甲烷、二氧六环、乙酸乙酯。5.3 其他试剂:三氯乙烷、乙醚、乙醇、液体石蜡、
6、火棉胶、甘油、碳酸钠、溴化钾等。6 试样的预处理方法选用三氯乙烷、乙醚和乙醇洗涤或萃取试样以除去试样中夹带的油脂、蜡质、尘土或其他会掩盖纤维特征的杂质。一般对染色纤维中的染料,可视为纤维的一部分,不必去除。如果试样上的染料对鉴别有干扰,可采用任何去除染料的方法脱色,但不得损伤纤维或使纤维的性质有任何改变,然后将纤维晾干,以备试验。7 试验7.1 燃烧试验法7.1.1 试验工具酒精灯、镊子、放大镜等。7.1.2 试验方法将约1 0 m g试样扯成细束,用镊子夹住,徐徐靠近火焰,观察试样对热的反应(熔融收缩情况)。再将试样束移入火焰中,观察试样在火焰中的燃烧情况。然后离开火焰,注意观察试样燃烧状态
7、和嗅闻火焰刚熄灭时的气味。待试样冷却后再观察残留物灰分状态,必要时使用放大镜观察。记录燃烧过程中详细情况。7.1.3 鉴别对照附录A,并参见附录B鉴别。7.2 显微镜观察法7.2.1 试验仪器及工具光学显微镜(1 0 0倍5 0 0倍)、哈氏切片器、剃须刀片、镊子、载玻片、盖玻片等。7.2.2 试验方法7.2.2.1 纵面观察将试样扯成细束后排齐,取适当长度的试样,置于载玻片上,加上少量液体石蜡,盖上盖玻片,放在显微镜的载物台上观察其形态,并记录试样纵面特征。7.2.2.2 横截面观察将用哈氏切片器制备好的横截面试样,置于载玻片上,加上少量液体石蜡,盖上盖玻片(注意不要带入气泡),放在显微镜的
8、载物台上观察其形态,并记录试样横截面特征。7.2.3 鉴别对照附录C,并参见附录B鉴别。2S N/T5 4 2 22 0 2 27.3 化学溶解法7.3.1 试验仪器及工具天平(精度1 0 m g)、电热套、试管等。7.3.2 试验方法用天平称取约1 0 0 m g的试样,将试样置于试管中,注入1 0 m L所选择的溶剂(见附录D),试样和试剂的浴比为11 0 0。在常温下,用玻璃棒搅动5 m i n,观察溶剂对试样的溶解情况。常温下难于溶解的试样,需作煮沸试验,并用玻璃棒搅动3 m i n,视其溶解程度。记录试样在各种溶剂和条件下的溶解情况。警告:试验应在通风橱里进行,很多溶剂挥发性强,并且
9、有毒;加热时不得使用明火,注意防火安全,很多试剂是可燃的。7.3.3 鉴别对照附录D,并参见附录B鉴别。7.4 着色试验法7.4.1 试验仪器及工具电热恒温水浴锅(1 0 1 0 0)、电热套、分析天平(精度1 0 m g)、量筒(1 0 0 m L)、烧杯、染杯等。7.4.2 染料分散黄S E-4 G L、阳离子红X-G R L、阳离子蓝X-G R R L、直接桃红1 2 B、直接耐晒蓝B 2 R L。7.4.3着色剂a)着色剂1号:分散黄S E-4 G L3.0 g;阳离子红X-G R L2.0 g直接耐晒蓝B 2 R L8.0 g蒸馏水1 0 0 0.0 gb)着色剂4号:分散黄S E-
10、4 G L3.0 g阳离子蓝X-G R R L 2.5 g直接红1 2 B3.5 g蒸馏水1 0 0 0.0 g注:使用时稀释5倍。7.4.4 试验方法将装有蒸馏水的烧杯保持在6 0 的电热恒温水浴锅中,用天平称取2 g的试样浸入已预热好的烧杯热水浴中轻轻搅拌1 0 m i n,使试样浸透。用量筒量取4 0 m L着色剂放入染杯并利用电热套煮至沸腾,将浸透的试样放入装有4 0 m L煮沸的着色剂染杯中煮沸1 m i n,立即取出,用自来水充分冲洗、晾干。观察着色情况,并记录着色反应情况。注:如遇有色样品需先进行褪色处理。3S N/T5 4 2 22 0 2 27.4.5 鉴别对照附录E,并参见
11、附录B鉴别。7.5 含氯含氮呈色反应试验法7.5.1 试验工具酒精灯、铜丝、镊子、试管、试管夹、红色石蕊试纸等。7.5.2 试验方法7.5.2.1 含氯试验取干净的铜丝,用镊子夹住用酒精灯火焰烧红的铜丝接触试样,并将铜丝迅速移至火焰的氧化焰中,如发生绿色的火焰,说明有含氯物存在,记录试样呈色反应情况。7.5.2.2 含氮试验试管中放入少量切碎的试样,并用适量碳酸钠覆盖,利用试管夹夹至酒精灯火焰中加热产生气体,试管口放上红色石蕊试纸变蓝色,说明有含氮物存在,记录试样呈色反应情况。7.5.3 鉴别对照附录F,并参见附录B鉴别。7.6 熔点测定法7.6.1 试验仪器和工具7.6.1.1 熔点测试仪:
12、测温范围(5 0 3 0 0),测量精度(1)。7.6.1.2 差示扫描量热仪:在试验温度范围内对试样和参比物以稳定升温速率加热,并有温度传感器(精度0.0 1)和热流速率示差传感器(精度1 W)监测试验的温度及试样与参比物之间的热流速率差,能够提供1 0 m L/m i n5 0 m L/m i n的氮气等惰性气体保护;能对试样以至少1 0/m i n速率稳定升温且具有足够的升温精度(控温精度0.0 1/m i n)。7.6.1.3 分析天平(精度0.0 1 m g)、样品皿、压样机、镊子、剪刀、载玻片、盖玻片、挑针等。7.6.2 试验方法7.6.2.1 方法1取少量纤维放在两片玻璃片之间,
13、置于熔点测试仪的电热板上,并调焦使纤维成像清晰。升温速率约(34)/m i n,在此过程中仔细观察纤维成像变化,当发现玻璃片中的大多数纤维熔化时,记录此时的温度,即为熔点。7.6.2.2 方法2选取洁净、干燥的样品皿,在已知质量的样品皿中,用分析天平称取1 m g1 5 m g样品,精确至0.0 1 m g,用压样机密封试样于样品皿中。将装有试样的样品皿放入量热池,稳定通入干燥升温至比估计熔点低3 0 的温度,在此将样品恒温5 m i n。对样品以1 0/m i n进行程序升温并使之熔化观察熔融峰的变化,继续升温至熔融峰回到基线并保持一段时间,以确保样品熔融峰前后至少3 m i n基线。试4S
14、 N/T5 4 2 22 0 2 2验结束后将样品冷却至室温,重新称量样品,如质量损失超过5%,需要重新测试。做出焓变曲线基线,通过基线与焓变曲线起始熔融段的切线延伸相交得到熔点。7.6.3 鉴别对照附录G或附录H,并参见附录B鉴别。7.7 红外吸收光谱鉴别法7.7.1 试验仪器及工具7.7.1.1 红外光谱分析仪,其测量范围为(4 0 04 0 0 0)c m-1;分辨率:0.0 9 c m-1。附件:OMN I采样器。7.7.1.2 玛瑙研钵、哈氏切片器。7.7.2 试验方法7.7.2.1 溴化钾制片法(透射法)7.7.2.1.1 制片将纤维整理成束,用哈氏切片器,将纤维切成长度小于2 0
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 商检 SNT 5422-2022 进出口纺织品 纤维定性分析 再生蛋白复合纤维大豆蛋白复合纤维、牛奶蛋白复合纤维商检 SN 5422 2022 进出口 纺织品 纤维 定性分析 再生 蛋白 复合
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【曲****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【曲****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
链接地址:https://www.zixin.com.cn/doc/206607.html