DB11∕T 822-2015 (代替 DB11∕T 822-2011)盆栽红掌栽培技术规程.pdf
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1、 ICS 65.020 B 62 备案号:48655-2016 DB11 北京市地方标准 DB11/T 8222015 代替 DB11/T 822-2011盆栽红掌栽培技术规程 Technical regulations for cultivation of potted Anthurium andraeanum 2015 - 12 - 30 发布 2016 - 04 - 01 实施北京市质量技术监督局 发 布 DB11/T 8222015 I 目 次 前言 . II 1 范围 . 1 2 组织培养 . 1 3 温室准备 . 2 4 基质准备 . 2 5 容器准备 . 2 6 水质准备 . 3
2、 7 生根苗移栽. 3 8 上盆、换盆及栽培养护 . 3 9 病虫害防治. 4 附录 A(资料性附录) MS 培养基母液及培养基配制参数一览表 . 5 附录 B(资料性附录) 红掌肥料配比一览表 . 6 附录 C(资料性附录) 红掌种苗生长阶段划分一览表 . 7 附录 D(资料性附录) 红掌主要病虫害名称及防治方法一览表 . 8 DB11/T 8222015 II 前 言 本标准按照 GB/T 1.12009 给出的规则起草。 本标准代替并废止 DB11/T 8222011盆栽红掌栽培技术规程 。本标准与 DB11/T 8222011 相比,除编辑性修改外,主要技术变化如下: -删除了关于佛焰
3、苞的定义; -增加了红掌组织培养的相关内容(见2); -修改了红掌施肥的相关内容(见 7.4 和 8.3.2); -增加了附录 B:红掌肥料配比一览表(见附录 B); -增加了附录 C:红掌种苗生长阶段划分一览表(见附录 C); -删除了红掌组培苗检验标准的相关内容; -删除了红掌质量等级评价等相关内容。 本标准由北京市园林绿化局提出并归口。 本标准由北京市园林绿化局组织实施。 本标准起草单位:北京温榆河花卉有限公司、北京市大东流苗圃。 本标准主要起草人:司瑞新、刘克林、徐红江、张林玉、黄庆祝、王瑛、杨洁、姜青樟、邢立霞、方志军。 本标准历次版本发布情况为: -DB11/T 8222011。
4、DB11/T 8222015 1 盆栽红掌栽培技术规程 1 范围 本标准规定了盆栽红掌从组织培养到成品培育的栽培养护过程,包括组织培养、温室准备、基质准备、容器准备、水质准备、生根苗移栽、上盆、换盆及栽培养护、病虫害防治等栽培养护环节。 本标准适用于红掌组培苗的批量生产及红掌盆栽产品的设施栽培。 2 组织培养 2.1 培养基的选择、配制与灭菌 2.1.1 培养基选择 常用MS基本培养基。 培养基配置参数参见附录A。 激素种类常用6-苄基腺嘌呤(6-BA)、 萘乙酸 (NAA) 、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)等。 2.1.2 培养基配制 按照培养基配方及所需要培养基的数量, 将称量好的琼脂
5、和蔗糖倒入煮培养基的锅中, 加入少量蒸馏水或去离子水,加热并不断搅拌至琼脂和蔗糖完全溶解。分别吸取所需的母液及生长调节物质,混合后倒入锅中,用蒸馏水或去离子水定容至所需体积,搅匀后用1molL-1的氢氧化钠溶液或1molL-1的盐酸溶液调节培养基pH值至5.86.2。 趁热将煮好的培养基分装到培养瓶中, 根据不同的培养阶段培养基厚度为1cm2cm,盖上培养瓶盖。分装时不断搅拌,避免把培养基沾附到瓶口上。 2.1.3 培养基的灭菌 将分装好的培养基放入高压灭菌锅内,采用湿热空气灭菌法(灭菌压力0.11MPa0.14MPa、温度121125、时间15min20min)进行灭菌。无菌水、接种工具(手
6、术刀、镊子、切割盘)等均采用此法灭菌。培养基高压灭菌取出后,冷却至室温,待培养基凝固即可使用。 2.2 外植体的选择与处理 2.2.1 外植体的选择 宜选择观赏性状好、生长健壮、无病虫害的优良植株做为母株。从母株上剪取展开度70%80%的幼嫩叶片作为外植体,如不能及时接种,应采取保湿措施。 2.2.2 外植体处理 用自来水(有条件的可使用蒸馏水或去离子水)洗净叶片表面灰尘,用75%的酒精完全浸泡30s,再用10%的次氯酸钠溶液完全浸泡消毒15min, 浸泡消毒时每次放入的叶片数量不宜太多, 以810片为宜。消毒过程应充分摇荡,以达到最佳消毒效果。将完成消毒的叶片用无菌水冲洗45次,洗去叶片表面
7、的消毒液,用预先灭菌过的滤纸吸干叶片表面的水分。 DB11/T 8222015 2 2.3 愈伤组织诱导 在干净无菌的切割盘上用手术刀沿着叶片主叶脉切块,大约1cm1cm,切块完成后应及时接种,叶面向上平放到配好的诱导培养基上:MS+2,4-D2.0mg/L+6-BA0.5mg/L+蔗糖30g/L +琼脂5.3g/L,pH值为5.8。 2.4 继代增殖培养 接 种 后 1 2 个 月 , 外 植 体 形 成 淡 黄 色 瘤 状 愈 伤 组 织 , 将 其 转 接 到 继 代 培 养 基 上 :MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.25mg/L+蔗糖30g/L +琼脂5.3g/L , pH值为
8、5.8。 在继代培养基上, 愈伤越长越大,同时分化出小苗。 需要进一步扩繁时,将愈伤切成小块转接到继代培养基上继续培养。为了保证小苗的质量,继代次数应控制在12代15代。 2.5 生根培养 将苗高大于2cm的小苗从愈伤切下, 转接到生根培养基: 1/2MS+NAA0.2mg/L+活性炭1g/L +蔗糖15g/L +琼脂5.3g/L,pH值为5.8。 2.6 培养条件 愈伤组织诱导时为暗培养,其他阶段为光培养。光照强度1000lx2000lx,光照时间12h/d。培养温度252。 2.7 出苗条件 当不定根数量大于等于3条,株高大于等于2cm时,可将生根苗转移至温室炼苗。 3 温室准备 种植前清
9、理温室内部及温室周边杂物杂草。用广谱性杀虫剂喷洒地面、苗床、排水沟等,喷至表面布满水滴,宜使用40%辛硫磷乳油1.25浓度液。 种植前1d2d用广谱性杀菌烟剂密闭熏蒸12h24h,宜使用45%的百菌清烟剂。消毒期间禁止人员出入,消毒结束后开启温室通风设施通风6h12h。 4 基质准备 4.1 基质种类 宜选用泥炭栽培,也可将泥炭与珍珠岩按照体积比3:2混合使用。穴盘苗、小苗阶段宜使用纤维长度小于10mm的泥炭栽培, 中苗、 大苗、 成品苗宜选用纤维长度20mm40mm的泥炭栽培。 泥炭pH值为5.56.5,EC值小于0.15mS/cm。 4.2 基质处理 采用广谱性杀菌剂、 杀虫剂对基质进行消
10、毒处理。 宜使用50%多菌灵1.25浓度和40%辛硫磷乳油1浓度混合液对基质进行喷雾,用药量以喷至基质手握成团,轻触即散为宜。 5 容器准备 DB11/T 8222015 3 准备孔径30mm30mm的种植穴盘和口径为80mm170mm的花盆备用。 穴盘、花盆初次使用,可直接进行移栽;如果为重复使用,在移栽前宜用50%多菌灵1.25浓度和40%辛硫磷乳油1浓度混合液对其进行喷淋或浇灌消毒。 6 水质准备 栽培水质 pH 值为 5.56.5,EC 值小于 0.15mS/cm。不达标水质在使用前应进行脱盐、酸化处理。 7 生根苗移栽 7.1 炼苗 生根苗从组培生产车间转移至温室之后, 应经过闭盖2
11、d3d、 开盖12h24h的炼苗过程, 方可移栽。开盖时间应选择在16:00以后。 炼苗期间最适夜温1618,最适日温2224。相对湿度60%80%为宜。光照强度控制在2000lx5000lx之间为宜。 7.2 洗苗 洗净根系及植株上的培养基,将生根苗根据大小进行分级,放置到不同的盛苗容器中。宜使用70%的甲基托布津1浓度液或75%的百菌清1浓度液浸泡10min15min后进行移栽。 7.3 移栽 将穴盘添装基质后摆放到指定苗床位置。移栽前一天浇透水,浇水量以穴盘底部有水渗出为宜。每穴1株进行移栽。移栽时应保持根系舒展、深度一致,种植深度以植株不倒伏为宜。 7.4 移栽后管理 移栽后第1周,
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