DB1301∕T329-2020 照山白杜鹃组培快繁育苗技术规程(石家庄市).pdf
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1、ICS 65.020 B 61 DB1301 石家庄市农业地方标准DB 1301/T 329-2020 照山自杜鹊组培快繁育苗技术规程2020 - 04 -14发布2020 - 06 -14实施石家庄市市场监督管理局发布DB1301/T 329一-2020目次前言. l 范围. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 2 规范性引用文
2、件. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 3 术语和定义. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 4 组培实验室所需的设备、器材和
3、试剂. 5 母本材料.2 6 培养基选择与母液配制.2 7 培养基制备.2 8 外植体预处理与消毒.2 9 接种准备与外植体接种操作.3 10 组织培养过程.3 1 移栽后管理.4 12 茵木出圃质量标准.4 附录A(规范性附录)WPM培养基母液配制.5 附录B(资料性附录)WPM等缩略语名称对照表.6 附录c(资料性附录)照山白常见病虫害及防治方法. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 I DB1301/T 329一-2020目IJ1=1 本标准按照、GB/T1. 1-2009给出的规
4、则起草。本标准由石家庄市农业农村局提出C本标准起草单位:石家庄市农林科学研究院、石家庄市神州|花卉研究所有限公司C本标准起草人:蒋淑磊、徐秋良、自需霞、李振勤、李国松、杨红涛、边光亚、刘雅、王乃泽、吴然、张晓英、刘伟、陈洪波、牛晓丽。II DB1301/T 329一-2020照山自杜鹊组培快繁育苗技术规程1 范围本标准规定了照山自组培快繁育苗生产过程中组培实验室所需的设备、器材和试剂、母本材料、培养基选择与母液配制、培养基制备、夕|、植体预处理与消毒、接种准备与外植体接种操作、组织培养过程、移栽后管理、苗木出圃质量标准等要求。o本标准适用于照山自通过组织培养快繁育苗的全过程。2 规范性引用文件
5、下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。NY/T 2306-2013 花卉种苗组培快繁技术规程DB13/T 2422-2016 高山杜鹊工厂化育苗技术规程3 术语和定义NY/T 2306-2013界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3. 1 照山臼Rhododendron micranthum 杜自鸟花科杜自鸟花属,多分枝灌木,花冠击中形白色,花期5月7月,果期7月9月,夏季观花,冬季观叶。3. 2 幼嫩茎段young stem segment 腋芽萌发茎取1cm2 cm的长
6、茎段。4 组培实验室所需的设备、器材和试剂4.1 实验室设计要求按照NY/T2306-2013中第4章执行。4. 2 所需设备按照NY/T2306-2013中附录B执行。4. 3 所需试剂DB1301/T 329一-2020除按照NY/T2306-2013中附录D的要求执行外,还需增加异戊烯基腺喋岭化学名:N6-(2-Isope口te口y1) adenos ine) 0 4.4 所需器械和培养容器按照NY/T2306-2013中第6章执行。5 母本材料选择无病虫害健壮植株为母本材料C6 培养基选择与母液配制6. 1 培养基选择以WPM培养基为初代培养、继代培养、增殖培养基本培养基112WPM为
7、生根培养基本培养基。6. 2 基本培养基的母液配制和保存培养基母液配制方法和保存注意事项见附录Ao6. 3 植物生长调节剂的母液配制和保存植物生长物质的母液配制及存储方法按照DB13/T2422-2016中5.3执行。7 培养基制备7. 1 自己制根据培养基成分准备好蒸馆水、琼月旨、花!、糖和各种母液。制作1L培养基,需要700m1蒸馆水,添加琼脂粉6.5 g7. 0 g,加热搅拌使之完全溶解,力口111、糖30 g,根据母液要求取量,添加植物生长调节剂,用pH计测pH值,用0.1mol/L的NaOH或HC1调节pH值至要求值,一般为5.55. 80 7. 2 分装用量以不同规格培养瓶培养基分
8、装量不同,分装培养基注意勿将培养基I占到培养瓶瓶口,分装完成后注明日期和编号。7. 3 高压贝菌培养基分装完成后应在10h内进行湿热灭菌,灭菌调节为121C,l四8m目吐ln7.4 1i储i诸者存灭菌后的培养基放在储存间,注意储存时间不超过7do 7.5 接种操作按照NY/T2306-2013中第10章执行。8 外植体预处理与消毒2 DB1301/T 329一-2020从健康母本材料上切取带芽幼嫩茎段2cm为外植体放入烧杯O将外植体用O.2%0. 3%的洗涤剂洛液浸泡并振荡4mi口6mi口,自来水冲洗30mino在超净环境中,用75%酒精浸泡外植体30s,用无菌水冲洗外植体3次4次。用O.1%
9、的HgCL溶液浸泡3mi口5mi口,用无菌水冲洗3次5次,备用O9 接种准备与外植体接种操作接丰中准备及外植体接种操作按照NY/T2306-2013中第10章执行。10 组织培养过程10. 1 培养条件培养温度为20oC:!:2 oC,光照强度3000lux3500 lux,每日连续光照12h13 ho 10.2 初代培养将夕|、植体接种在初代培养基上,至幼芽萌发生长到1cm2 cmo 初代培养的培养基配方为WPM+ NAA 0.2 mg/L + 2ip 6 mg/L +白砂糖30g/L +琼脂6.5g/L, pH值调至5.55. 8。注10.210. 5巾WPM等缩略语名称对照表参见附录Bo
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