DB51∕T 2631-2019 赤枫组培繁育技术规程(四川省).pdf
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1、DB*/T*-2014 - 1 - ICS 65.020.40 B 61 四川省地方标准 DB51 DB51/T 26312019 赤枫组培繁育技术规程 2019-12-17 发布 2020-01-01 实施 四川省市场监督管理局 发 布 DB51/T 26312019 - I - 目 次 前 言 . II 1 范围 . 1 2 规范性引用文件 . 1 3 场地要求 . 1 4 培养基配制 . 2 5 组织培养 . 2 6 炼苗移栽 . 3 7 出圃 . 4 附录 A(资料性附录) MS 培养基配制表 . 5 附录 B(资料性附录) 赤枫组培瓶苗的质量分级 . 6 附录 C(资料性附录) 赤枫
2、出圃苗的质量分级 . 7 DB51/T 26312019 - II - 前 言 本标准按GB/T1.1-2009标准的结构和编写给出的规则起草。 本标准由四川省林业和草原局提出并归口。 本标准由四川省林业和草原局负责解释。 本标准由四川省市场监督管理局批准。 本标准起草单位:四川七彩林科股份有限公司 本标准主要起草人员:谢松林、马建华、沈香兰、李飞鸿、罗雪梅、王小辉、朱晓菲、许艺、何程相、丁龙梅、杨小霞、向明剑、黄良伟、张艳DB51/T 26312019 - 1 - 赤枫组培繁育技术规程 1 范围 本标准规定了赤枫(Acer palmatum Sangokaku)组培快繁技术的场地要求、培养基
3、配制、组织培养、炼苗移栽及出圃等。 本标准适用于赤枫组培育苗。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件, 仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB 6001-1985 育苗技术规程 LY/T 1882-2010 林木组织培养育苗技术规程 SN/T 2586-2010 进出境组培苗检疫规程 DB51/T1899-2014 千层金组培快繁育苗技术规程 3 场地要求 3.1 组培室 3.1.1 操作间 操作间主要进行培养基和培养母液的配制及培养基灭菌工作。配制培养基所需化学试剂为附表A.1所列及
4、NaOH、HCl、蔗糖和琼脂等。操作间的配备标准参照DB51/T1899-2014的规定执行。 3.1.2 缓冲间 是从外部环境到内部洁净环境的过度空间。缓冲间的配备标准参照DB51/T1899-2014的规定执行。 3.1.3 接种室 组培材料的灭菌、 接种、 继代和生根工作。 要求无菌环境。 接种室的配备标准参照DB51/T1899-2014的规定执行。 3.1.4 培养间 主要进行植物材料的培养。要求能控温控湿,并控制光培养和暗培养的时间,为无菌洁净空间。培养间的配备标准参照DB51/T1899-2014的规定执行。 3.2 炼苗区 是植物材料移栽前的过度空间。搭建荫棚,有遮阴喷水设施。
5、保持温度2530,湿度85%以上,光照3000Lux的半封闭状态。 DB51/T 26312019 - 2 - 3.3 苗圃 栽植床排水良好,栽植床采用深沟高畦,畦宽1.6m2.0m,沟深20cm30cm,宽20cm,沟与沟之间相连,利于排水。应有定时喷灌设施、排水设施、降温设施、增温设施和补光设施。大田苗床须搭建小拱棚,保持温度2530,湿度85%以上。 苗圃的建设按照GB 6001-1985的规定执行。 4 培养基配制 4.1 培养容器和接种器械的清洗 培养容器和接种器械先用洗涤剂浸泡过夜,后用清水冲洗至无泡沫。干燥后备用。 4.2 培养基配制 4.2.1 培养基母液的配制 培养基采用MS
6、基本培养基,所需各元素见附录A。先按照标准配制大量元素、微量元素、铁盐、有机成分母液, 再按照工作液浓度分别取用各母液, 同时添加30g/L蔗糖, 6g/L琼脂, 加热至100后分装。 4.2.2 激素母液配制 激素采用6-BA、IAA和NAA。6-BA用1mol/L NaOH预溶,IAA和NAA用95%乙醇预溶然后配制成1mg/ml 激素母液。 4.2.3 初代培养基的配制 初代培养基配方为MS+0.5mg/L IAA。用1mol/L NaOH调节pH值为6.5。分装至240ml组培瓶中。 配制方法依照LY/T 1882-2010的规定执行。 4.2.4 继代培养基的配制 继代培养基配方为M
7、S+2.0mg/L 6-BA+0.5mg/L IAA。用1mol/L NaOH调节pH值为6.5。分装至240ml组培瓶中。 配制方法依照LY/T 1882-2010的规定执行。 4.2.5 生根培养基的配制 生根培养基配方为1/2MS+0.3mg/L NAA。用1mol/L NaOH调节pH值为6.2。分装至240ml组培瓶中。 配制方法依照LY/T 1882-2010的规定执行。 4.3 培养基灭菌 将分装好的培养基放入灭菌筐中,在121,0.5 MPa的环境中灭菌20min后,冷却凝固后,保存在无菌环境中备用。 5 组织培养 5.1 外植体来源 选用观赏价值高的优良单株上的枝条。 DB5
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