DB13∕T 2338.2-2016 谷子抗病虫性鉴定技术规程 第2部分:谷瘟病(河北省).pdf
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1、ICS 65.020 B 16 DB13 河北省地方标准 DB 13/T 2338.22016 谷子抗病虫性鉴定技术规程 第 2 部分:谷瘟病 2016 - 05 - 23 发布 2016 - 07 - 01 实施 河北省质量技术监督局 发 布 DB13/T 2338.22016 I 前 言 本部分按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 DB13/T 2338谷子抗病虫性鉴定技术规程分为6个部分: 第1部分:谷锈病; 第2部分:谷瘟病; 第3部分:白发病; 第4部分:粒黑穗病; 第5部分:线虫病; 第6部分:粟芒蝇。 本部分为DB13/T 2338的第2部分。 本部分由河北省农林科学院
2、提出。 本部分起草单位:河北省农林科学院谷子研究所。 本部分主要起草人:李志勇、董立、王永芳、白辉、全建章、马继芳、郑直、刘磊、董志平。 DB13/T 2338.22016 1 谷子抗病虫性鉴定技术规程第 2 部分:谷瘟病 1 范围 本标准规定了谷子抗谷瘟病鉴定技术方法和抗性评价标准。 本标准适用于谷子品种(系)和种质资源对谷瘟病抗性的田间鉴定和评价。 2 术语与定义 下列术语和定义适用于本文件。 2.1 谷瘟病 由灰梨孢Pyricularia grisea(Cke.) Sacc. 异名Pyricularia oryzae Cav引发的气传流行性病害,从谷子苗期到成株期均可侵染发病,为害谷子叶
3、片、叶鞘、节、穗颈、穗轴或穗梗等各个部位引起叶瘟、穗瘟等不同症状。 3 接种体制备 3.1 病原物的分离和保存 采集谷子主产区谷瘟病样品,在马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA)上分离纯化,在斜面培养基上4保存。 3.2 接种体繁殖 谷瘟病菌株在PDA培养基上活化后,转到高粱粒培养基上繁殖,10d15d后,将长满菌丝体的高粱粒用自来水冲洗,滤干后平铺在有2层湿滤纸的搪瓷盘中,上盖2层纱布,置于25培养4d5d,使其产孢。接种时洗下谷瘟病菌的分生孢子,制成浓度为1105个孢子/ml分生孢子悬浮液,加入吐温20使其终浓度为0.05%。采用喷雾接种方法,将菌液均匀喷雾到鉴定材料和诱发行上,使叶面布满菌液且
4、菌液不滴下。接种后进行田间灌水。2d3d内应在诱发行上再次接种。 4 田间抗病性鉴定 4.1 鉴定圃设置 鉴定圃应设置于谷瘟病适发区。选择具有良好自然发病条件,地势平坦、灌溉便利、土壤肥沃的地块。 4.2 对照品种 感病对照品种为冀谷19。 DB13/T 2338.22016 2 4.3 鉴定设计 4.3.1 苗期抗叶瘟鉴定 每份鉴定材料播种在温室或鉴定圃的露地苗床, 小区面积5cm5cm,留苗20株。 每50份材料设1份感病对照。 4.3.2 成株期抗瘟性鉴定 成株期鉴定,每份材料种植1行,行长1m,行距0.35m0.40m。每50份材料设1组感病对照。2次重复。周边播种感病品种诱发行。成株
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