DB15∕T 1134-2017 玉皇菇菌种制作技术规程(内蒙古自治区).pdf
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1、ICS 65.020.20 B 05 备案号:52674-2017 DB15 内蒙古自治区地方标准 DB15/T 11342017 玉皇菇菌种制作技术规程 Regulation of Strain Manufacture for Pleurotus citrinopileatus 2017-01-15 发布 2017-04-15 实施 内蒙古自治区市场监督管理局 发 布 DB15/T 11342017 I 目 次 前言 . II 1 范围 . 1 2 规范性引用文件 . 1 3 术语和定义 . 1 4 菌种生产要求 . 2 5 母种生产 . 2 6 原种、栽培种生产 . 3 7 检验、入库及留
2、样 . 4 附录 A(资料性附录) 母种常用培养基配方 . 6 DB15/T 11342017 II 前 言 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则编写。 本标准由内蒙古自治区农牧业科学院提出。 本标准由内蒙古自治区农牧业厅归口。 本标准起草单位:内蒙古自治区农牧业科学院。 本标准主要起草人:庞杰、孙国琴、王海燕、王勇、张立华、刘文、解亚杰、李亚娇、康立茹、乔慧蕾、于静、杨杰。 DB15/T 11342017 1 玉皇菇菌种制作技术规程 1 范围 本标准规定了制作玉皇菇(Pleurotus citrinopileatus)母种、原种和栽培种制作技术流程要点等。 本标准适用于玉皇菇母种、
3、原种和栽培种菌种制作要求。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件, 仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 NY/T 1731 食用菌菌种良好作业规范 NY/T 1742 食用菌菌种通用技术 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 菌种 spawn 通过生产试验验证具有特异性、均一性和稳定性,丰产性好、抗性强的玉皇菇菌株或品种,培养生长在适宜基质上具结实性的菌丝培养物,包括母种、原种和栽培种。 3.2 母种 stock culture 经各种方法选育得到的具有结实性的菌丝体纯培
4、养物及其继代培养物, 以玻璃试管或培养皿为培养容器和使用单位,也称为一级种、试管种。 3.3 原种 pre-culture spawn 由母种移植、扩大培养而成的菌丝体纯培养物。常以菌种瓶(玻璃菌种瓶或塑料菌种瓶)或聚丙烯塑料袋为容器。也称为二级种。 3.4 栽培种 spawn 由原种移植、扩大培养而成的菌丝体纯培养物。常以菌种瓶(玻璃瓶或塑料瓶)或聚丙烯塑料袋为容器。栽培种只能用于扩大到栽培出菇袋或直接出菇,不可以再次扩大繁殖菌种。也称为三级种。 DB15/T 11342017 2 3.5 固体菌种 solid spawn 以富含木质素、纤维素和淀粉等天然物为主要原料,添加适量的有机氮源和无
5、机盐类,具一定水分含量的培养基培养的纯菌丝体。 3.6 液体菌种 liquid spawn 指采用与母种营养成份相同不加琼脂的液体培养基培养而得到的菌丝体, 菌丝体在培养基中呈絮状或球状,液体菌种可以作为原种或栽培种直接接种在培养袋中。 4 菌种生产要求 4.1 人员 从事菌种生产的技术人员和检验人员应经过专业培训、 掌握玉皇菇基础知识及玉皇菇菌种生产技术规程要求的相应专业技术人员。 4.2 场地、厂房 4.2.1 菌种生产应选择地势高,通风良好,空气清新,水源近,排水通畅,交通便利的场所。1000 m之内无酿造厂、无食用菌栽培场、集贸市场、规模养殖的畜禽舍、垃圾和粪便堆积场,无污水、废气、废
6、渣、烟尘和粉尘等污染源。 4.2.2 菌种生产厂房应有隔离的摊晒场、原材料库、配料分装库。配套有配料室、搅拌室、装袋(瓶)室、灭菌室、冷却室、接种室、培养室(通风好,有纱窗)、菌种检测室及菌种冷藏库等各环节的设施。冷却室、接种室,培养室应有离子净化设施。 4.3 生产设备 菌种生产应有粉碎机、电子秤、拌料机、装袋(瓶)机、高压灭菌锅或常压灭菌锅、离子净化器、超净工作台或接种箱、恒温培养箱、培养架、摇床、生物显微镜等设备,生产液体菌种还应有液体菌种罐。 5 母种生产 5.1 培养基 参见附录A。 5.2 容器 试管规格为18 mm180 mm或者20 mm200 mm;培养皿选用直径7 cm9
7、cm玻璃培养皿或一次性塑料培养皿。 DB15/T 11342017 3 5.3 培养基分装和灭菌 5.3.1 斜面培养基分装和灭菌 5.3.1.1 分装培养基至试管 1/4 处,用棉塞(应采用梳棉,不能使用脱脂棉)或硅胶塞封闭试管口,每 5 支试管为 1 把, 牛皮纸包棉塞, 橡皮筋扎紧, 棉塞向上置于灭菌锅中。 在 121 124 (0.11 MPa0.12 MPa)下灭菌 25 min。 5.3.1.2 灭菌后温度降到(65 5)时,在空气清洁的室内摆斜面,要求斜面长度不超过试管长度的2/3,冷却凝固后备用。从摆好的试管中抽取 3 %5 %的试管,在 28 下培养 48 h,无微生物长出为
8、灭菌合格。 5.3.2 平板培养基分装和灭菌 5.3.2.1 培养基装入 300 ml500 ml 三角瓶至刻度的 2/3 处,用带滤膜的封口膜封口后放入灭菌锅。玻璃培养皿用报纸包好, 同时放入灭菌锅灭菌。 在 121 124 (0.11 MPa0.12 MPa) 下灭菌 25 min。 5.3.2.2 灭菌后温度降到(65 5)时,在超净工作台上将三角瓶中的培养基分装至培养皿中,培养基占培养皿高度的 1/31/2,冷却凝固后备用。 5.4 接种 5.4.1 在超净工作台或接种箱内接种。接种前用紫外灭菌灯照射 30 min 后再用 75 %酒精进行表面消毒。 5.4.2 接菌过程严格执行无菌操
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