DB53∕T 910-2019 蓝莓组培苗生产技术规程(云南省).pdf
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1、 DB53/T 9102019 蓝莓组培苗生产技术规程 2019 - 03 - 01 发布 2019 - 06 - 01 实施ICS 67.080 B 31 云南省地方标准 云南省市场监督管理局 发 布 DB53/T 9102019 I 前 言 本标准按照 GB/T 1.12009 标准化工作导则 第1部分: 标准的结构和编写 给出的规则编写。 本标准由云南省农业科学院花卉研究所提出。 本标准由云南省花卉标准化技术委员会(YNTC08)归口。 本标准起草单位:云南省农业科学院花卉研究所、农业农村部花卉产品质量监督检验测试中心(昆明)、国家观赏园艺工程技术研究中心、云南万家欢集团蓝莓科技股份有限
2、公司、云南云科花卉有限公司、云南省花卉育种重点实验室、云南省花卉工程技术研究中心、昆明市花卉遗传改良重点实验室,昆明市特色植物组培快繁工程技术研究中心。 本标准主要起草人:苏艳、张艺萍、毕云、瞿素萍、王继华、杨少杰、王丽花、杨秀梅、张丽芳、许凤、王家德。DB53/T 9102019 1 蓝莓组培苗生产技术规程生产技术规程 1 范围 本标准规定了蓝莓(Vaccinium spp.)组培苗生产中的术语和定义,缩略语,技术要求,包装、标识与运输要求。 本标准适用于蓝莓组培苗的生产。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件, 仅所注日期的版本适用于本文件。凡是
3、不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 LY/T 1770-2008 桉树无性系组培快繁技术规程 NY/T 2306-2013 花卉种苗组培快繁技术规程 3 术语和定义 LY/T 1770、NY/T 2306界定的以及下列术语和定义适用于本文件。 3.1 蓝莓 杜鹃花科越橘属植物,多年生灌木小浆果果树。因果实呈蓝色,故称为蓝莓。 3.2 移栽 将穴盘内长到适宜高度的生根苗,取出种植到容器中,使苗木逐渐适应自然条件的过程。 3.3 容器苗 在培养容器中生长且已达出圃标准的根、茎、叶俱全的完整植株。 4 缩略语 下列缩略语适用于本文件。 MWPM: Modified Wo
4、ody Plant Medium,改良的木本植物培养基。 ZT:Zeatin,玉米素。 NAA:1-Naphthylacetic acid,-萘乙酸。 IBA:Indole-3-Butytric acid,吲哚丁酸。 DB53/T 9102019 2 5 技术要求 5.1 基本要求 蓝莓组培苗生产中,培养基制作和消毒、接种操作、接种器械的清洗和消毒、接种室及培养室管理等的方法和要求按NY/T 2306执行。 5.2 生产流程 生产流程见附录A。 5.3 外植体采集 5.3.1 母株的选择 选择生长旺盛,无病虫害的植株作为采集外植体的母株。 5.3.2 采集时间 每年3月5月和9月10月。 5.
5、3.3 采集方法 采集带饱满侧芽的半木质化枝条作为外植体,并对每个母株的外植体加标签,标明母株编号、品种名、采集时间、采集地点等。 5.3.4 保存与运输 采集的外植体应当天消毒,否则需瓶插保鲜;若需长途运输 2d3d,应用保湿材料包扎。 5.4 外植体消毒 5.4.1 消毒步骤 外植体消毒按以下步骤进行 a) 剪去外植体上叶片,保留约 1cm 长的叶柄后,将外植体剪成带 12 个芽的茎段,用 2%洗衣粉水振荡清洗 3 min5 min,自来水漂洗干净。 b) 在超净工作台上,用 75 %酒精浸泡消毒 30 s,灭菌水清洗一次,置于接种盘。 c) 切去侧芽旁的叶柄,只保留其基部,确保不伤到侧芽
6、。 d) 0.1%氯化汞溶液(附加 0.5% tween-20)浸泡消毒 6min10min,期间轻轻摇晃以使外植体与消毒液充分接触,处理完成后用灭菌水清洗 3 次5 次,置于接种盘,备用。 5.4.2 消毒废液的处理 使用过的氯化汞溶液应按照国家有关剧毒化学药品使用的法规进行回收处理。 5.5 诱导培养 5.5.1 培养基 适宜的诱导培养基为: MWPMZT2.03.0mg/LNAA0.1mg/L, 琼脂6.0g/L, 蔗糖25g/L, pH5.0。 MWPM基本培养基与ZT、NAA等常用植物生长调节剂的配制参见附录B与附录C。 5.5.2 操作要求 DB53/T 9102019 3 在超净
7、工作台上, 将已消毒外植体的两端各切去2mm3mm, 竖直接入诱导培养基, 诱导侧芽和顶芽。 5.6 增殖培养 5.6.1 培养基 适宜的增殖培养基为: MWPMZT1.52.5mg/LNAA0.1mg/L,琼脂6.0g/L,蔗糖25g/L,pH5.0。MWPM基本培养基与ZT、NAA等常用植物生长调节剂的配制参见附录B与附录C。 5.6.2 操作要求 增殖培养按以下步骤进行: a) 将从外植体上诱导出的顶芽和侧芽切下,竖直接入增殖培养基; b) 将无菌芽苗切成小段,每段带2个4个叶片,竖直接入增殖培养基; c) 转接周期为35d40d,培养代次不宜超过30代。 5.7 壮苗培养 5.7.1
8、培养基 适宜的壮苗培养培养基为: MWPM+IBA 0.5mg/LNAA0.2mg/L,琼脂6.0g/L,蔗糖25g/L,pH5.0。MWPM基本培养基与ZT、NAA等常用植物生长调节剂的配制参见附录B与附录C。 5.7.2 操作要求 在超净工作台上,将生长健壮、叶色正常、叶片舒展的无根增殖苗,切成1.5cm2cm长的茎段,接种于壮苗培养基。 5.8 培养条件 诱导培养、增殖培养和壮苗培养的培养温度为2326,光照强度为2500lux3000lux,光照时间为12h/d。 5.9 瓶外生根 5.9.1 基质 蓝莓瓶外生根的常用基质有苔藓与泥炭2种: a)将剔除粗硬部分的细柔苔藓用75%百菌清可
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