生物必修二孟德尔遗传定律复习.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版文本样式,生物,高考总复习人教版,必修二 遗传与进化,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,一、基本概念：,（1）,性状,是生物体,形态特征、生理生化或行为方式,等各方面的特征。,（2）,相对性状,同种生物的同一性状的不同表现类型。,（,3,）在具有相对性状的亲本的杂交实验中，杂种一代（,F1,）表现出来的性状是,显性性状,，未表现出来的是,隐性性状,。,（,4,）,显性基因：,控制显性性状的基因。,隐性基因：,控制隐性性状的基因。,（基因：控制性状的遗传因子）,（,5,）,等位基因：,决定一对相对性状的两个基因（位于一对同源染色体上的相同位置上）。,非等位基因,包括非同源染色体上的基因及同源染色体的不同位置的基因。,（,6,）,性状分离,是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。,孟德尔的豌豆杂交实验,（,7,）,杂交：,基因型,不同,的生物体间相互交配的过程。,自交：,基因型,相同,的生物体间相互交配的过程。（指植物体中自花传粉和雌雄异花植物的同株受粉）,测交：,让,F1,与隐性纯合子杂交。（可用来测定,F1,的基因型，属于杂交）,二、孟德尔实验成功的原因：,（1）,正确选用实验材料：,豌豆是严格自花传粉、,闭花授粉,植物，自然状态下一般是纯种,具有易于区分的性状,（2）,由一对相对性状到多对相对性状的研究,（从简单到复杂）,（3）对实验结果进行,统计学分析,（4）严谨的科学设计实验程序：,假说-演绎法,人工异花授粉示意图,1,、去雄,2,、套袋,3,、授粉,4,、套袋,一对相对性状的研究,高茎,矮茎,P,(,杂交,),高茎,F,1,(,子一代,),(,亲本,),为什么子一代中只表现一个亲本的性状（,高茎,），而不表现另一个亲本的性状或不高不矮,？,高茎,F,1,(,自交,),高茎,矮茎,F,2,(,子二代,),3,1,这种在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象,性状分离,F,2,中的,3,：,1,是不是巧合呢？,孟德尔对一相对性状遗传试验的解释,杂合子,：由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体，如：,Dd,纯合子,:,由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体，如,DD,，,dd,实验现象的验证,：,测交,让,F,1,与隐性亲本杂交,来检测,F,1,的基因型实验方法,F,1,30,：,34,dd,dd,d,D,D,D,d,d,d,1,：,1,能产生两种不同类型的配子（,D,和,d,）,比例为：。,1,：,1,一 下列能确定豌豆高矮显隐性关系的是,:,1,高,X,高,高,2,高,X,高,高,:,矮,=3:1,3,高,X,矮,高,4,高,X,矮,高,:,矮,=1:1,5,矮,X,矮,矮,2,、,3,1,、隐性纯合突破法,例：猫的白色对黑色为显性，现有两只白猫交配产下一小黑猫，此三只猫的基因型。,推断基因型的思路和方法,Bb X Bb,bb,2,、依后代分离比解题,高,X,矮,高,DD X dd,Dd,高,X,高,高 矮,3,:,1,Dd X Dd,DD Dd dd,1,:,2,:,1,Dd X dd,Dd dd,1,:,1,测交 高,X,矮,高 矮,1,:,1,遗传概率计算的基本原则,1,、由分离比直接推出,3,:,1,Aa X Aa,1,:,1 Aa X aa,2,、用配子概率计算（配子棋盘法）,3,、乘法原则,且,4,、加法原则,或,只得一种病几率：只得甲病或只得乙病,-,加,孩子患甲乙两病：甲病且乙病,-,乘,基因的分离定律,基因的自由组合定律,亲本性状,一对相对性状,两对,(,或多对,),相对性状,基因位置,一对等位基因位于一对同源染色体上,两对,(,或多对,),等位基因分别位于两对,(,或多对,),同源染色体上,基因的分离定律,基因的自由组合定律,现代解,释,(,实质,),在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。如图所示：,在进行减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。如图所示：,F,1,配子类型,2,种，比值相等,4,种或,2,n,种，比值相等,基因的分离定律,基因的自由组合定律,F,2,表现型种类,2,种，显、隐之比为,3,1,4,种或,2,n,种，双显性,前显后隐,前隐后显,双隐性,9,3,3,1,或性状分离比为,(3,1),n,基因型种类,3,种,9,种或,3,n,种,F,1,测交子代,基因型种类,2,种,2,2,或,2,n,种,表现型种类,2,种,2,2,或,2,n,种,表现型比,1,1,(1,1),2,或,(1,1),n,1,关于两大遗传定律的适用范围：,生物类别：真核生物，凡原核生物及病毒的遗传均不符合。,遗传方式：细胞核遗传，真核生物的细胞质遗传不符合,(,细胞质遗传具有母系遗传及后代不呈现一定分离比的特点,),在进行有丝分裂的过程中不遵循两大定律。,单基因遗传病,(,含性染色体上的基因,),符合该定律，多基因遗传病和染色体异常遗传病，遗传时不符合该定律。,2,依据基因在染色体上的现代观点，孟德尔自由组合定律的实质是：减数分裂时自由组合的是非同源染色体上的非等位基因,(,如图,A,中,A,与,b,，,a,与,B,，,A,与,B,，,a,与,b),，而不是所有的非等位基因。同源染色体上的非等位基因,(,如图,B,中,A,与,c,，,a,与,C,，,A,与,C,，,a,与,c),则不遵循自由组合定律。,3,两对性状的遗传在,F,2,中出现的非常规表现型分离比归纳,非常规表现型分离比,相当于孟德尔的表现型分离比,子代表现型种类,12,3,1,(9,3),3,1,3,种,9,6,1,9,(3,3),1,9,3,4,9,3,(3,1),13,3,(9,3,1),3,2,种,9,7,9,(3,3,1),正常比例,9,3,3,1,4,种,注：,非常规表现型分离比的出现是由于基因间相互作用或环境条件对基因表达的影响所致，但其遗传实质不变，仍符合,A_B_A_bbaaB_aabb,9331,的分离比，只是表现型比例有所改变而已。,分离定律中的,其他特殊分离比计算：纯合,(aa,、,AA),致死、不完全显性（,1:2:1,）、子代除去,aa,个体自交和自由交配。,【例,1,】,已知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性状独立遗传。用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交，,F,1,自交，播种所有的,F,2,，假定所有,F,2,植株都能成活，在,F,2,植株开花前，拔掉所有的有芒植株，并对剩余植株套袋。假定剩余的每株,F,2,收获的种子数量相等，且,F,3,的表现型符合遗传定律。从理论上讲,F,3,中表现感病植株的比例为,(,),A,1/8,B,3/8,C,1/16 D,3/16,解析：,设控制小麦抗病和感病、无芒和有芒的基因分别为,A,、,a,和,B,、,b,。由题意知：,F,2,植株中有,9/16,抗病无芒,(A_B_),、,3/16,抗病有芒,(A_bb,),、,3/16,感病无芒,(aaB,_),和,1/16,感病有芒,(aabb,),四种表现型。因对,F,2,中的有芒植株在开花前进行了清除，并对剩余植株,3/4,抗病无芒,(A_B_),、,1/4,感病无芒,(aaB,_),进行套袋自交。在抗病无芒中,AAB_AaB,_,12,，故,F,3,中感病植株比例为：,3/42/3,1/4,1/4,3/8,。,答案：,B,3,基因型、表现型问题,(1),已知双亲基因型，求双亲杂交后所产生子代的基因型种类数与表现型种类数,规律：两基因型已知的双亲杂交，子代基因型,(,或表现型,),种类数等于将各性状分别拆开后，各自按分离定律求出子代基因型,(,或表现型,),种类数的乘积。,如,AaBbCc,与,AaBBCc,杂交，其后代有多少种基因型？多少种表现型？,先看每对基因的传递情况。,AaAa,后代有,3,种基因型,(1AA2Aa1aa),；,2,种表现型；,BbBB,后代有,2,种基因型,(1BB1Bb),；,1,种表现型；,CcCc,后代有,3,种基因型,(1CC2Cc1cc),；,2,种表现型。,因而,AaBbCcAaBBCc,后代中有,323,18,种基因型；有,212,4,种表现型。,(2),已知双亲基因型，求某一具体基因型或表现型子代所占比例,规律：某一具体子代基因型或表现型所占比例应等于按分离定律拆分，将各种性状及基因型所占比例分别求出后，再组合并乘积。,如基因型为,AaBbCC,与,AabbCc,的个体相交，求：,生一基因型为,AabbCc,个体的概率；,生一表现型为,A_bbC,_,的概率。,4,遗传病概率求解,当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如表：,以上规律可用下图帮助理解：,序号,类型,计算公式,1,患甲病的概率,m,则不患甲病概率为,1,m,2,患乙病的概率,n,则不患乙病概率为,1,n,3,只患甲病的概率,m,(1,n,),m,mn,4,只患乙病的概率,n,(1,m,),n,mn,5,同患两种病的概率,mn,6,只患一种病的概率,1,mn,(1,m,)(1,n,),或,m,(1,n,),n,(1,m,),7,患病概率,m,(1,n,),n,(1,m,),mn,或,1,(1,m,)(1,n,),8,不患病概率,(1,m,)(1,n,),第,2,、,3,节,基因在染色体上、伴性遗传,一、萨顿的假说,基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，,基因就在,_,上，因为基因和染色体行为存在着明显的,_,关系。,染色体,平行,独立,(1),基因在杂交过程中保持完整性和,_,性。染色体在,配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。,(2),在,_,中基因成对存在，染色体也是成对的。在,_,中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染,色体中的一条。,体细胞,配子,同源染色体,(3),体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方。,_,也是如此。,自由组合,非同源染色体,(4),非等位基因在形成配子时,_,，,_,在减数第一次分裂后期也是自由组合的。,类比推理有没有通过实验加以证明？,答案：,没有,。,二、基因位于染色体上的实验证据,1,实验分析图解,控制白眼的基因,w,位于,X,染色体上,X,w,Y,X,w,_,_,X,w,_,_,X,W,X,W,红眼,(,雌,),X,W,Y,红眼,(,雄,),2.,实验结论：,基因在染色体上。,生物的基因都在染色体上吗？,答案：,不是，有些在线粒体、叶绿体、质粒等上。,X,W,X,w,红眼,(,雌,),X,w,Y,白眼,(,雄,),类型,XY,型,ZW,型,性别,性染色体,组成,_,_,_,_,配子中性,色体组成,_,_,_,_,实例,人、哺乳类、果蝇,蛾类、鸟类,ZZ,Z,或,W,三、性别决定,Z,XX,XY,ZW,X,X,或,Y,),D,关于人类性染色体的描述正确的是,(,A,只存在于精子中,B,只存在于卵细胞中,C,只存在于性细胞中,D,同时存在于体细胞与生殖,细胞中,类型,典例,患者基因型,特点,伴,X,染色,体,隐性遗传,红绿色盲、血,友病,X,b,X,b,、,X,b,Y,_,遗传；,_,患者多,伴,X,染色,体,显性遗传,抗维生素,D,佝偻病,X,D,X,D,、,X,D,X,D,、,X,D,Y,世代相传；,_,患者多,伴,Y,染色,体,遗传,外耳道多毛,症,只有,_,患者,四、伴性遗传,隔代,(,交叉,),男性,女性,男性,(2011,年东阳二模,),摩尔根将白眼果蝇,与红跟果蝇,杂交，,F,1,全部表现为红眼。再让,F,1,红眼果蝇相互交配，,F,2,性状,分离比为,11,，红眼占,3/4,，但所有雌果蝇全为红眼，白眼只,限于雄性。你认为最合理的假设是,(,),A,A,白眼基因存在于,X,染色体上,B,红眼基因位于,Y,染色体上,C,白眼基因表现出显性遗传,D,红眼性状为隐性性状,解析：,F,1,全部为红眼，则红眼为显性，白眼为隐性；由于,本题与性别有关，则为伴,X,遗传。,考点,性别决定的判断,1,细,胞内的染色体分类,XY,型性别决定,ZW,型性别决定,雄性个体,两条异型性染色体,X,、,Y,两条同型性染色体,Z,、,Z,雄配子,两种，分别含,X,和,Y,，,比例为,11,一种，含,Z,雌性个体,两条同型性染色体,X,、,X,两条异型性染色体,Z,、,W,雌配子,一种，含,X,两种，分别含,Z,和,W,，,比例为,11,后代性别,决定于父方,决定于母方,2,生,物性别决定的主要方式,3.XY,型性别决定与伴性遗传的规律,(1)XY,型性别决定染色体组成：男,44,XY,、女,44,XX,。,(2),伴性遗传是由于异型性染色体之间存在“非同源区,段”,(,如下图所示,),在同源区段中，,X,和,Y,染色体都有等位基因，在遗,传上,与基因的分离定律一样，,X,与,Y,分离的同时，等位基因也分离。,在非同源区段中，基因可能只存在于,X,或,Y,上。如只在,Y,上，则遗传为伴,Y,遗传；如只在,X,染色体上，则伴,X,遗传。,(3),由性染色体决定性别的生物才有性染色体。,X,、,Y,性染,色体是一对同源染色体，既存在于体细胞中，也存在于生殖,细,胞中。,【典例,1,】,(2011,年惠州调研,),人的,X,染色体和,Y,染色体大,小、形态不完全相同，但存在着同源区,(),和非同源区,(,、,),，,如下图所示，若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于,),男性，则该病的致病基因最可能,(,A,位于,片段上，为隐性基因,B,位于,片段上，为显性基因,C,位于,片段上，为显性基因,D,位于,片段上，为隐性基因,解题思路,I,片段是,X,染色体上的非同源区，位于,I,片段上,隐性基因的遗传病，男患者比女患者多；位于,I,片段上显性基,因的遗传病，女患者比男患者多；,片段是,X,、,Y,上的同源区，,位于,片段上的基因，无论是显性基因还是隐性基因，其遗传,上符合分离定律，男女患病几率一样；,片段是,Y,染色体上的,非同源区，位于,片段上隐性基因的遗传病，只在男性中遗传。,答案,B,考点对应练,1,(2011,年合肥二模,),下图为果蝇性染色体结构简图。要判,断果蝇某伴性遗传基因位于片段,上还是片段,1,上，现用,一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄性杂交，不,考虑突变，若后代为,雌性为显性，雄性为隐性；,雌性为隐,性，雄性为显性。可推断,、,两种情况下该基因分别位于,(,),A,；,B,1,；,C,1,或,；,D,1,；,1,解析：,若位于,，双亲基因型为,X,a,X,a,、,X,A,Y,A,或,X,A,Y,a,或,X,a,Y,A,，则后代两种情况都会出现；若位于,1,，双亲基因型,为,X,a,X,a,、,X,A,Y,，则后代雌性为显性，雄性为隐性。,答案：,C,婚配方式,子代表现型及基因型,子代发病率,X,B,X,B,X,b,Y,女性正常与男性色盲,X,B,Y X,B,X,b,男性正常 女性携带者,1 1,无色盲,X X X Y,女性色盲与男性正常,X,b,Y X,B,X,b,男性色盲 女性携带者,1 1,男性全为色盲,女性无色盲,考点,伴,X,染色,体隐性遗传的典型实例,人类红绿色盲的,遗传,1,红绿色盲遗,传的主要婚配方式及子代发病率,婚配方式,子代表现型及基因型,子代发病率,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者与男性正常,X,b,Y X,B,Y X,B,X,b,X,B,X,B,男性色盲 男性正常 女性携带者 女性正常,1 1 1 1,男性,1/2,色,盲,女性无色盲,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者与男性色盲,X,b,Y X,B,Y X,B,X,b,X,b,X,b,男性色盲 男性正常 女性携带者 女性色盲,1 1 1 1,男性,1/2,色,盲,女性,1/2,色,盲,续表,2.,遗传特点,(1),男性患者多于女性患者。,(2),交叉遗传,男性患者的隐性致病基因通过女儿传递给外孙，使外孙,患病。,男性患者的双亲表现正常时，其致病基因由母亲,(,必然是,携带者,X,B,X,b,),交叉遗传而来，其兄弟中可能,还有患者；姨表兄,弟也可能是患者。,女性患者的父亲一定是患者，其兄弟可能正常、也可能,是患者，其儿子也一定是患者。,【典例,2,】,(,双选,),下列关于红绿色盲的说法正确的是,(,),A,红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色,B,Y,染色体短小，因缺少与,X,染色体同源区段而缺乏红,绿色盲基因,C,由于红绿色盲基因位于,X,染色体上，所以不存在等位,基因,D,男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是,50%,解题思路,红绿色盲患者表现为不能正常区别红色和绿,色，但其他颜色的区分是正常的；人类的,Y,染色体比,X,染色体,短小，色盲基因只存在于,X,染色体上；红绿色盲基因位于,X,染,色体上，其等位基因可以位于,X,染色体上，但,Y,染色体上没有,其等位基因；红绿色盲遗传是,X,染色体隐性遗传,不可能由男性,向男性传递,则男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是,0,。,答案,AB,考点对应练,2,(2011,年汕尾调研,),已知红绿色盲基因,(b),及其等位基因,(B),均位于,X,染色体上，一个男孩及其妹妹都是红绿色盲患者，,其,),C,弟弟正常，则该男孩双亲可能的基因型是,(,A,X,B,X,b,、,X,B,Y,解析：,妹妹患病的两个色盲基因来自于双亲，而弟弟正常，,其正常基因来自于母亲，则双亲基因型为,X,B,X,b,、,X,b,Y,。,B,X,B,X,B,、,X,b,Y,D,X,b,X,b,、,X,B,Y,C,X,B,X,b,、,X,b,Y,一、判断基因位于何种染色体上的实验设计,想,推,实验原理：,基因位于常染色体上的特点是后代的性状,与性别无关；基因位于性染色体上的特点是后代的性,状与性别有关。,实验思路：,假说,演绎法是常用的方法。,得,实验方法,(1),若已知该相对性状的显隐性，则可用雌性隐性与雄性显,性杂交进行判断。,若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴,X,染色体遗,传；若后代全为显性，与性别无关，则为常染色体遗传。,(2),若该相对性状的显隐性是未知的，则用正交和反交的方,法进行判断。,若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上；,若后代的性状表现与性别有关，则基因位于性染色体上。,【典例,1,】,一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，,使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，,F,1,的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试,验鉴别突变基因在,X,染色体还是在常染色体上，选择杂交的,F,1,个体最好是,(,),A,突变型,(,),突变型,(,),B,突变型,(,),野生型,(,),C,野生型,(,),野生型,(,),D,野生型,(,),突变型,(,),解题思路,此题关键方法是逆推法：首先确定显隐性关系：,由于该突变型雌鼠是因为一条染色体上某基因突变导致的，所,以野生型为隐性，突变型为显性。假设突变基因位于,X,染色体,上,(,伴,X,显性找雄性患病个体，伴,X,隐性找雌性患病个体,),，则,突变型雄性个体的后代中，雌性全为突变型，雄性全为野生型；,如果突变基因位于常染色体上，则后代无论雌雄都会出现,1,1,的性状分离比。所以应找一个野生型雌性和突变型雄性杂交看,其后代的表现型。,答案,D,二、根据性状判断生物性别的实验设计,想,推,实验原理：,选择同型性染色体,(XX,或,ZZ),隐性个体与,异型性染色体,(XY,或,ZW),显性个体杂交,(XY,性别决定,的生物就是“隐雌显雄”,),。这样在子代中具有同型性,染色体,(XX,或,ZZ),的个体表现为显性性状，具有异型,性染色体,(XY,或,ZW),的个体表现为隐性性状。,实验思路：,设法将性别与性状联,系起来，从后代的性,状差异来判断其性别。,得 实验方法,(1)XY,型性别决定,假设,X,染色体上的,A,、,a,这对等位基因控制一对相对性状，,则选用隐性纯合母本与显性父本杂交，其后代中的隐性个体必为,雄性，显性个体必为雌性。,(2)ZW,型性别决定,(,以鸡为例,),鸡的性别决定属于,ZW,型，公鸡含有,ZZ,染色体，母鸡含有,ZW,染色体。芦花鸡的羽毛有黑白条纹，由,B,基因决定，当,b,基,因纯合时，表现为非芦花，这对基因位于,Z,染色体上。让,Z,b,Z,b,(,非,芦花公鸡,),与,Z,B,W(,芦花母鸡,),进行交配，其后代基因型和表现型为,Z,B,Z,b,(,芦花公鸡,),、,Z,b,W(,非芦花母鸡,),，这样就能判断出鸡的雌、雄,个体。,【典例,2,】,芦花鸡的羽毛,(,成羽,),是一种黑白相间的斑纹状，,但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦,花的基因在,Z,染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多,养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目,的？,(,),A,芦花母鸡,非芦花公鸡,B,芦花公鸡,非芦花母鸡,C,芦花母鸡,芦花公鸡,D,非芦花母鸡,非芦花公鸡,解题思路,公鸡的性染色体组成是,ZZ,，母鸡的性染色体组,成是,ZW,；让芦花母鸡,Z,A,W,与非芦花公鸡,Z,a,Z,a,交配，后代母鸡,全是非芦花，公鸡全是芦花。,答案,A,1,(2010,年揭阳统考,),下列科学研究采用了假说,演,绎法的,是,(,),B,A,萨顿提出基因在染色体上,B,摩尔根将果蝇白眼基因定位在,X,染色体上,C,施莱登、施旺提出细胞学说,D,道尔顿发现人类的色盲症,解,析：,萨顿提出基因在染色体上采用的是类比推理；摩尔,根将果蝇白眼基因定位在,X,染色体上和孟德尔遗传实验都是采,用假说,演绎法。,2,(2011,年南海统考,),下列各项中，不能说明基因和,染色体,行为存在平行关系的是,(,),A,A.,基因、染色体在生殖过程中的完整性、独立性,B.,体细胞中基因、染色体成对存在，成熟生殖细胞中两者,都是单一存在,C.,成对的基因、染色体都是一个来自母方，一个来自父方,D.,非等位基因、非同源染色体的自由组合,解析：,基因在杂交过程中保,持完整性和独立性。染色体在,配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。,3,(2011,汕头质评,),正常情况下，男性的性染色,体不可能来,自其,(,),D,A,外祖父,C,祖父,B,外祖母,D,祖母,解析：,祖母只传,X,给其父亲，其父亲只传,Y,给男性，所以,男性的性染色体不可能来自,祖母。,4,(2010,年佛山,),下列有关性别决定的叙述，正确的是,(,),A.,同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍,B.XY,型性别决定的生物，,XY,是一对同源染色体，故其形,状大小相同,A,C.,含,X,染色体的配子是雌配子,含,Y,染色体的配子是雄配子,D.,各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体,解析：,XY,是一对同源染色体，形状大小不相同；含,X,染,色体的配子可以是雌配子也可以是雄配子；有性别决定的生物,中的染色体才分为性染色体和常染色体。,5,(2011,年东莞联考,双选,),果蝇中，正常翅,(,A,),对短翅,(a),显,性，此对等位基因位于常染色体上；红眼,(B),对白眼,(b),显性，此,对等位基因位于,X,染色体上。现有一只纯合红眼短翅,的雌果蝇,和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是,(,),A,F,1,代中无论雌雄,都是红眼正常翅,B,F,2,代雄果蝇的红眼基因来自,F,1,代的父方,C,F,2,代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等,D,F,2,代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等,解析：,双亲基因型为,aaX,B,X,B,、,AAX,b,Y,，,F,2,代雄果蝇的红,眼基因来自,F,1,代的母方；,F,2,代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体,的数目不相等，显性的多，隐性的少。,答案：,AD,6,(2012,年汕头联考,),果蝇的繁殖能力强，相对性状,明显，,是常用的遗传实验材料。请回答下列问题。,假说演绎法,(1),摩尔根利用果蝇作为实验材料证明基因在染色体上所,用的方法是,_,。现有红眼果蝇和白眼果蝇若干,(,雌雄均有,),，请你设计一个通过观察眼色就能判断子代性别,(,雌,雄,),的实验，你应该选择什么样的亲本进行杂交？,_,_,。,和红眼雄果蝇,白眼雌果蝇,(2),果蝇的某一对相对性状由等位基因,(N,，,n),控制，其中一,个基因在纯合时能使合子致死,(,注：,NN,、,X,n,X,n,、,X,n,Y,等均视为,纯合子,),。有人用一对果蝇杂交，得到,F,1,代果蝇共,185,只，其中,雄蝇,63,只。,控制这一性状的基因位于,_,染色体上，成活果蝇的基,因型共有,_,种。,X,3,n(X,n,),X,N,X,N,、,X,N,X,n,若,F,1,代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是,_,，,F,1,代雌蝇基因型为,_,。,N(X,N,),若,F,1,代雌蝇共有两种表现型，则致死基因是,_,。让,F,1,代果蝇随机交配，理论上,F,2,代成活个体构成的种群中基因,N,的频率为,_,。,1/11,