GB∕T 22620-2023 联苯菊酯乳油.pdf
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1、ICS 65.100.10CCS G 25中华人民共和国国家标准GB/T 226202023代替 GB/T 226202008联苯菊乳油Bifenthrin emulsifiable concentrate2023-11-27 发布2024-06-01 实施国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会GB/T 226202023-XX.1 1刖 s本文件按照GB/T LI2020标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定 起草。本文件代替GB/T 226202008联苯菊酯乳油,与GB/T 226202008相比,除结构调整和编辑 性改动外,主要技术变化如下:更改了范围(见第1章
2、,2008年版的第1章);删除了组成、10%规格(见2008年版的3.1、表1);更改了 25 g/L规格的质量分数和质量浓度以及100 g/L规格的质量分数、水分、乳液稳定性、低温稳定性(见表1,2008年版的表1);增加了持久起泡性控制项目和测定方法(见表1、5.9);增加了热储后pH值控制项目(见表1);删除了低温稳定性和热储稳定性的试验日期间隔要求(见2008年版的表1);增加了液相色谱法鉴别试验(见5.3.1);增加了联苯菊酯质量分数测定的液相色谱法(见5.5.1);更改了联苯菊酯质量分数测定的气相色谱法(见5.5.2,2008年版的4.3);更改了水分的测定方法、低温稳定性试验和热
3、储稳定性试验(见5.6,5.10.5.11,2008年版的4.4、4.7、4.8);增加了检验规则(见第6章);增加了 500 g(mL)净含量规格(见8.1)。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国石油和化学工业联合会提出。本文件由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC 133)归口。本文件起草单位:南京红太阳股份有限公司、广西农喜作物科学有限公司、江苏东宝农化股份有限 公司、江苏春江润田农化有限公司、浙江世佳科技股份有限公司、山东垄喜植物保护有限公司、农业农村 部农药检定所。本文件主要起草人:吴进龙、姜宜飞、邢平、王文卓、卢瑞、刘宏斌、钱晖、
4、徐丽娟、王世辉。本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:2008年首次发布为GB/T 226202008;本次为第一次修订。TGB/T 226202023联苯菊1;臼日乳油1范本文件规定了联苯菊酯乳油的技术要求、检验规则、验收和质量保证期,以及标志、标签、包装和储 运,描述了联苯菊酯乳油的试验方.法。本文件适用于联苯菊酯乳油产品的质量控制。注:联苯菊酯的其他名称、结构式和基本物化参数见附录Ao2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件
5、。GB/T 16002021农药水分测定方法GB/T 1601农药pH值的测定方法GB/T 1603农药乳液稳定性测定方法GB/T 1604商品农药验收规则GB/T 16052001商品农药采样方法GB 4838农药乳油包装GB/T 81702008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 191362021农药热储稳定性测定方法GB/T 191372003农药低温稳定性测定方法GB/T 28137农药持久起泡性测定方法GB/T 327762016农药密度测定方法3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4技术要求4.1 外观稳定的均相液体,无可见的悬浮物和沉淀物。4.2 技术指标联苯菊酯
6、乳油应符合表1的要求。1GB/T 226202023表1联苯菊酯乳油技术指标项目指标25 g/L规格100 g/L规格联苯菊酯质量分数/%9 Q*0.284一0.28H.OiSJ联苯菊酯质鱼浓度a(20)/(g/L)251100K水分/%3.0pH值4.07.0乳液稳定性(稀释200倍)员筒中无浮油(膏八沉油和沉淀析出持久起泡性(1 min后泡沫量)/mLm填充物(或具有同等效果的色谱 柱)。5.5.1.3.3 过滤器:滤膜孔径约0.45 Mme5.5.1.3.4 超声波清洗器。5.5.1.4 高效液相色谱操作条件5.5.1.4.1 流动相:“乙喷:磷酸溶液=85:15 05.5.1.4.2
7、流速:L0 mL/mino5.5.1.4.3 柱温:室温(温度变化应不大于2)05.5.1.4.4 检测波长:254 nm。5.5.1.4.5 进样体积:5 mLo5.5.1.4.6 保留时间:联苯菊酯约17.8 min。5.5.1.4.7 5.5.1.4.1-5.5.1.4.6的液相色谱操作条件,系典型操作参数。可根据不同仪器特点,对给定 的操作参数做适当调整,以期获得最佳效果。典型的联苯菊酯乳油的高效液相色谱图见图103GB/T 226202023标引序号说明:1联苯菊酯。图1联苯菊酯乳油的高效液相色谱图5.5.1.5 测定步骤5.5.1.5.1 标样溶液的制备称取0.05 g(精确至0.
8、000 1 g)联苯菊酯标样,置于100 mL容量瓶中,加入80 mL甲醇,超声波振 荡5 min,冷却至室温,用甲醇稀释至刻度,摇匀。5.5.1.5.2 试样溶液的制备称取含0.05 g(精确至0.000 1 g)联苯菊酯的试样,置于100 mL容量瓶中,加入80 mL甲醇,超声 波振荡5 min,冷却至室温,用甲醇稀释至刻度,摇匀,过滤。5.5.1.5.3 测定在5.5.L4.15.5.1.4.6的色谱操作条件下,待仪器稳定后,连续注入数针标样溶液,直至相邻两针 联苯菊酯峰面积相对变化小于1.2%后,按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。5.5.1.6 计算将测得的两针
9、试样溶液以及试样前后两针标样溶液中的联苯菊酯峰面积分别进行平均,试样中联A 2 X Bl!X WA i X m 2A 2 X)n i X ic X p X 10式中:2试样中联苯菊酯的质量分数,;八2试样溶液中联苯菊酯峰面积的平均值;如标样的质量的数值,单位为克(g);W 标样中联苯菊酯的质量分数,;A1标样溶液中联苯菊酯峰面积的平均值;试样的质量的数值,单位为克(g);C 20 C时试样中联苯菊酯质量浓度的数值,单位为克每升(g/L);p 20 时试样密度的数值(按GB/T 327762016中3.1或3.2进行测定),单位为克每毫升(g/mL)。4GB/T 2262020235.5.1.7
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