SN∕T 5655.8-2023 商品化试剂盒检测方法 预包装食品致敏原免疫分析法 第8部分:腰果.pdf
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1、I C S6 7.0 5 0C C S X0 4中华人民共和国出入境检验检疫行业标准S N/T5 6 5 5.82 0 2 3 商品化试剂盒检测方法预包装食品致敏原免疫分析法第8部分:腰果C o mm e r c i a l k i t t e s t m e t h o dI mm u n o a s s a y o f f o o d a l l e r g e n s i n p r e p a c k a g e d f o o d sP a r t 8:C a s h e w2 0 2 3-1 1-0 1发布2 0 2 4-0 5-0 1实施中华人民共和国海关总署发 布前 言 本文件
2、按照G B/T 1.12 0 2 0 标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则 的规定起草。本文件为S N/T 5 6 5 5 商品化试剂盒检测方法 预包装食品致敏原免疫分析法 的第8部分。S N/T 5 6 5 5已经发布了以下部分:第1部分:麸质;第2部分:甲壳纲类动物;第3部分:蛋类;第4部分:花生;第5部分:大豆;第6部分:乳;第7部分:扁桃仁;第8部分:腰果;第9部分:榛子;第1 0部分:巴西坚果;第1 1部分:夏威夷果;第1 2部分:开心果;第1 3部分:胡桃。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中华人民共和国海关总署提出并
3、归口。本文件起草单位:拱北海关技术中心、中华人民共和国广州海关、珠海粤港食品安全检测有限公司。本文件主要起草人:姚丽锋、刘津、王小玉、周昱晨、张晴阳、冯家望、游淑珠、黄成栋、梁颖婕、周青敏。S N/T5 6 5 5.82 0 2 3引 言 食品致敏原是普通食品中正常存在的天然或人工添加物质,被过敏体质人群消耗后能够诱发过敏反应。S N/T 5 6 5 5 商品化试剂盒检测方法 预包装食品致敏原免疫分析法 规定了预包装食品中致敏原成分的酶联免疫吸附定量检测和胶体金免疫层析定性检测方法,旨在满足预包装食品致敏原标识、生产质控和食品安全检验监管的检测需求。S N/T 5 6 5 5 商品化试剂盒检测
4、方法 预包装食品致敏原免疫分析法 拟由下列1 3个部分构成。第1部分:麸质。第2部分:甲壳纲类动物。第3部分:蛋类。第4部分:花生。第5部分:大豆。第6部分:乳。第7部分:扁桃仁。第8部分:腰果。第9部分:榛子。第1 0部分:巴西坚果。第1 1部分:夏威夷果。第1 2部分:开心果。第1 3部分:胡桃。S N/T5 6 5 5.82 0 2 3商品化试剂盒检测方法预包装食品致敏原免疫分析法第8部分:腰果1 范围本文件规定了预包装食品中腰果致敏原酶联免疫吸附和胶体金免疫层析测定方法。第一法酶联免疫吸附法适用于预包装食品中腰果致敏原成分的定量检测。第二法胶体金免疫层析法适用于预包装食品中腰果致敏原的
5、定性检测,也适用于预包装食品生产过程中为监控腰果致敏原目的对生产原料和环境采样的定性检测。2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。G B/T 6 6 8 2 分析实验室用水规格和试验方法AOA C G u i d e l i n e s f o r C o l l a b o r a t i v e S t u d y P r o c e d u r e s t o V a l i d a t e C h a r a c t e r
6、i s t i c s o f a M e t h o d o f A n a l y s i s.A p p e n d i x M:V a l i d a t i o n p r o c e d u r e s f o r q u a n t i t a t i v e f o o d a l l e r g e n E L I S A m e t h o d s:c o m-m u n i t y g u i d a n c e a n d b e s t p r a c t i c e s3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1腰果 c a s h e w漆树科腰果属腰果树(A
7、 n a c a r d i u m o c c i d e n t a l e L.)所产坚果。注:别名鸡腰果、介寿果。3.2酶联免疫吸附测定 e n z y m e-l i n k e d i mm u n o s o r b e n t a s s a y;E L I S A可溶性抗原或抗体结合到微孔板等固相载体上,基于免疫反应和酶催化显色的一种定性或定量检测方法。3.3胶体金免疫层析 c o l l o i d a l g o l d i mm u n o c h r o m a t o g r a p h y a s s a y;G I C A以胶体金作为示踪标志物的一种免疫层析检测
8、技术。注:通常为试纸条形式。1S N/T5 6 5 5.82 0 2 3第一法 酶联免疫吸附法4 原理利用抗原-抗体特异性结合反应,对样品中腰果致敏原含量进行酶联免疫吸附测定。样品中游离的腰果蛋白被微孔中预包被的腰果特异性抗体捕获,形成抗原-抗体复合物。加入过氧化物酶标记抗体后,形成酶标记抗体-抗原-抗体夹心复合物,其他物质在洗涤步骤被除去。加入底物/发色剂呈显色反应。通过测定4 5 0 n m波长下吸光度值得到样品中腰果致敏原含量。样品中腰果致敏原含量与吸光度值成正比。5 试剂和材料除特别说明外,实验用水应符合G B/T 6 6 8 2规定的三级水,所有试剂均为分析纯。5.1 腰果致敏原酶联
9、免疫吸附检测试剂盒:试剂盒按照AOA C G u i d e l i n e s f o r C o l l a b o r a t i v e S t u d y P r o c e d u r e s t o V a l i d a t e C h a r a c t e r i s t i c s o f a M e t h o d o f A n a l y s i s A p p e n d i x M:V a l i d a t i o n p r o c e d u r e s f o r q u a n t i t a t i v e f o o d a l l e r g e
10、 n E L I S A m e t h o d s:c o mm u n i t y g u i d a n c e a n d b e s t p r a c t i c e s进行评价,评价结果见附录A。注:试剂盒详细信息见附录B。5.2 脱脂奶粉(不含腰果致敏原)。5.3 液体鱼胶(不含腰果致敏原)。5.4 1洗涤缓冲液:按照11 0比例稀释1 0洗涤缓冲液浓缩液 见B.1 c),稀释后的1洗涤缓冲液可贮于2 8 条件下保存4周。1条微孔板需约1 5 mL 1洗涤缓冲液洗涤。5.5 1致敏原提取缓冲液:按照11 0比例稀释1 0致敏原提取缓冲液浓缩液 见B.1 d),稀释后的1致敏原提
11、取缓冲液可贮于2 8 条件下保存1 2周。稀释前,若1 0致敏原提取缓冲液浓缩液中有结晶,则先将其置于3 7 水浴中温育,直至结晶完全消失,充分混匀后使用。5.6 1酶标记物:用水按照11 1比例稀释1 1酶标记物浓缩液 见B.1 b),现配现用。如移取1 0 0 L 1 1酶标记物浓缩液(见附录B)至1 mL水中稀释混匀,足够1条微孔板反应用。5.7 鱼胶-致敏原提取缓冲液:称取1.2 5 g液体鱼胶(5.3),用1致敏原提取缓冲液(5.5)定容至1 0 0 m L,混合均匀。配制好后可贮于2 8 下保存7 d。5.8 脱脂奶粉-致敏原提取缓冲液:称取5.0 0 g脱脂奶粉(5.2),用1致
12、敏原提取缓冲液(5.5)定容至1 0 0 m L,混合均匀。配制好后可贮于2 8 下保存1 d。6 仪器和设备6.1 酶标仪:具4 5 0 n m波长。6.2 分析天平:感量0.0 1 g。6.3 涡旋混匀仪。6.4 冷冻离心机:转速4 0 0 0 r/m i n,温度4。6.5 水浴锅:3 7,6 0。6.6 单道移液器:2 0 L2 0 0 L,1 0 0 L1 0 0 0 L。6.7 八道移液器:3 0 L3 0 0 L。2S N/T5 6 5 5.82 0 2 37 分析步骤7.1 样品前处理和提取7.1.1 一般样品:固体样品,对不少于5 0 g样品进行均质,称取1.0 0 g均质样
13、品至5 0 mL离心管,加入2 0 m L预热至6 0 的1致敏原提取缓冲液(5.5)。液体样品,对不少于5 0 mL样品进行均质,吸取1 m L均质样品至5 0 mL离心管,加入1 9 mL预热至6 0 的1致敏原提取缓冲液(5.5)。按照7.2.4进行下一步样品提取。7.1.2 可可含量大于7 5%的巧克力及纯可可样品:对不少于5 0 g样品进行均质,称取1.0 0 g均质样品到5 0 m L离心管中,加入2 0 mL预热至6 0 的鱼胶-致敏原提取缓冲液(5.7)。按照7.2.4进行下一步样品提取。7.1.3 调味料样品:对不少于5 0 g样品进行均质,称取1.0 0 g均质样品到5 0
14、 mL离心管中,加入2 0 m L预热至6 0 的脱脂奶粉-致敏原提取缓冲液(5.8)。按照7.2.4进行下一步样品提取。7.1.4 将按照7.1.1、7.1.2、7.1.3处理的样品,涡旋混匀,然后置于6 0 水浴中孵育1 0 m i n。用冰水快速冷却,再置冷冻离心机中4 下4 0 0 0 r/m i n离心1 0 m i n,取上清液进行检测。至此稀释倍数累积为2 0倍。7.2 测定7.2.1 将预先包被有腰果致敏原特异性抗体的微孔板 见B.1 a)插入微孔板架并做好标记,标准品和样品均设置双平行。宜一次检测不要超过3条微孔板条(2 4个板孔),以避免过大的孔间时间差造成对定量结果的影响
15、。7.2.2 平行加入1 0 0 L 标准品15 见B.1 e)i)和样品至微孔,室温(2 0 2 5)孵育1 0 m i n。孵育结束后,倒去微孔中的液体,每个微孔加入2 5 0 L 1洗涤缓冲液(5.4),进行洗涤后,在吸水纸上拍干,洗涤3次。洗板结束后,每个微孔加入1 0 0 L 1酶标记物(5.6),室温(2 0 2 5)孵育1 0 m i n。孵育结束后,倒去微孔中的液体,每个微孔每次加入2 5 0 L 1洗涤缓冲液(5.4)洗涤并在吸水纸上拍干,洗涤3次。洗板结束后,每个微孔加入1 0 0 L底物/发色剂 见B.1 j),水平振摇使其均匀混合,室温(2 0 2 5)避光孵育1 0
16、m i n。孵育结束后,加入1 0 0 L终止液 见B.1 k)水平摇摇使反应完全,1 0 m i n之内读取4 5 0 n m波长吸光度值。注:有高灵敏度检测需求时,按照操作说明,增加配制浓度分别为0.6 2 5 m g/k g及1.2 5 m g/k g腰果含量的标准品,以0.6 2 5 m g/k g、1.2 5 m g/k g、2.5 m g/k g、5 m g/k g浓度的标准品点绘制标 准 曲 线,定 量 限 为0.6 2 5 m g/k g。7.3 标准曲线制作和测定结果计算以标准品25质量浓度为横坐标,以标准品平均吸光度值为纵坐标,绘制标准曲线,计算样品液中腰果致敏原浓度(c)
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