分子生物学考试重点汇总(完善篇).doc
《分子生物学考试重点汇总(完善篇).doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《分子生物学考试重点汇总(完善篇).doc(9页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、1、基因:能够表达和产生蛋白质和 RNA 的DNA 序列,是决定遗传性状的功能单位。2、基因组:细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和。3、端粒:以线性染色体形式存在的真核基因组 DNA 末端都有一种特殊的结构叫端粒。该结构是一段DNA 序列和蛋白质形成的一种复合体,仅在真核细胞染色体末端存在。4、操纵子:是指数个功能上相关的结构基因串联在一起,构成信息区,连同其上游的调控区(包括启动子和操纵基因)以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位,所转录的RNA 为多顺反子。5、顺式作用元件:是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA 序列。包括启动子、上游
2、启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。6、反式作用因子:是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。7、启动子:是 RNA 聚合酶特异性识别和结合的DNA 序列。8、增强子:位于真核基因中远离转录起始点,能明显增强启动子转录效率的特殊 DNA 序列。它可位于被增强的转录基因的上游或下游,也可相距靶基因较远。9、基因表达:是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程,合成特定的蛋白质,进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。10、信息分子:调节细胞生命活动的化学物质。其中由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学物质称
3、为细胞间信息分子;而在细胞内传递信息调控信号的化学物质称为细胞内信息分子。11、受体:是存在于靶细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合,进而发生生物学效应的的特殊蛋白质。12、分子克隆:在体外对DNA 分子按照即定目的和方案进行人工重组,将重组分子导入合适宿主,使其在宿主中扩增和繁殖,以获得该DNA 分子的大量拷贝。13、蛋白激酶:是指能够将磷酸集团从磷酸供体分子转移到底物蛋白的氨基酸受体上的一大类酶。14、蛋白磷酸酶:是具有催化已经磷酸化的蛋白质分子发生去磷酸化反应的一类酶分子,与蛋白激酶相对应存在,共同构成了磷酸化和去磷酸化这一重要的蛋白质活性的开关系统。15、基因工程:有目的的
4、通过分子克隆技术,人为的操作改造基因,改变生物遗传性状的系列过程。16、载体:能在连接酶的作用下和外源 DNA 片段连接并运送DNA 分子进入受体细胞的DNA 分子。17、转化:指质粒 DNA 或以它为载体构建的重组DNA 导入细菌的过程。18、感染:以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA 分子,在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒,才能感染适当的细胞,并在细胞内扩增。19、转导:指以噬菌体为载体,在细菌之间转移DNA 的过程,有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA 的过程。20、转染:指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。21、DNA 变性
5、:在物理或化学因素的作用下,导致两条DNA 链之间的氢键断裂,而核酸分子中的所有共价键则不受影响。22、DNA 复性:当促使变性的因素解除后,两条DNA 链又可以通过碱基互补配对结合形成DNA 双螺旋结构。23、退火:指将温度降至引物的 TM 值左右或以下,引物与DNA 摸板互补区域结合形成杂交链。24、筑巢 PCR:先用一对外侧引物扩增含目的基因的大片段,再用内侧引物以大片段为摸板扩增获取目的基因。可以提高PCR 的效率和特异性。25、原位 PCR:以组织固定处理细胞内的DNA 或RNA 作为靶序列,进行PCR 反应的过程。26、定量 PCR:基因表达涉及的转录水平的研究常需要对mRNA 进
6、行定量测定,对此采用的PCR 技术就叫定量PCR。27、基因打靶:是指通过DNA 定点同源重组,改变基因组中的某一特定基因,从而在生物活体内研究此基因的功能。28、DNA 芯片:DNA 芯片技术是指在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接将大量的DNA 探针以显微打印的方式有序地固化于支持物表面,然后与标记的样品杂交,通过对杂交信号的检测分析,即可获得样品的遗传信息。由于常用计算机硅芯片作为固相支持物,所以称为DNA 芯片。29、错义突变:DNA 分子中碱基对的取代,使得mRNA 的某一密码子发生变化,由它所编码的氨基酸就变成另一种的氨基酸,使得多肽链中的氨基酸顺序也相应的发生改变的突变。30、
7、无义突变:由于碱基对的取代,使原来可以翻译某种氨基酸的密码子变成了终止密码子的突变。31、同义突变:碱基对的取代并不都是引起错义突变和翻译终止,有时虽然有碱基被取代,但在蛋白质水平上没有引起变化,氨基酸没有被取代,这是因为突变后的密码子和原来的密码子代表同一个氨基酸的突变。32、移码突变:在编码序列中,单个碱基、数个碱基的缺失或插入以及片段的缺失或插入等均可以使突变位点之后的三联体密码阅读框发生改变,不能编码原来的蛋白质的突变。33、癌基因:是细胞内控制细胞生长的基因,具有潜在的诱导细胞恶性转化的特性。当癌基因结构或表达发生异常时,其产物可使细胞无限制增殖,导致肿瘤的发生。包括病毒癌基因和细胞
8、癌基因。34、细胞癌基因:存在于正常的细胞基因组中,与病毒癌基因有同源序列,具有促进正常细胞生长、增殖、分化和发育等生理功能。在正常细胞内未激活的细胞癌基因叫原癌基因,当其受到某些条件激活时,结构和表达发生异常,能使细胞发生恶性转化。35、病毒癌基因:存在于病毒(大多是逆转录病毒)基因组中能使靶细胞发生恶性转化的基因。它不编码病毒结构成分,对病毒无复制作用,但是当受到外界的条件激活时可产生诱导肿瘤发生的作用。36、基因诊断:以 DNA 或RNA 为诊断材料,通过检查基因的存在、结构缺陷或表达异常,对人体的状态和疾病作出诊断的方法和过程。37、 RFLP:即限制性片段长度多态性,个体之间DNA
9、的核苷酸序列存在差异,称为DNA 多态性。若因此而改变了限制性内切酶的酶切位点则可导致相应的限制性片段的长度和数量发生变化,称为RFLP。38、基因治疗:一般是指将限定的遗传物质转入患者特定的靶细胞,以最终达到预防或改变特殊疾病状态为目的治疗方法。39、反义 RNA:碱基序列正好与有意义的mRNA 互补的RNA 称为反义RNA。可以作为一种调控特定基因表达的手段。40、核酶:是一种可以催化RNA 切割和RNA 剪接反应的由RNA 组成的酶,可以作为基因表达和病毒复制的抑制剂。41、三链 DNA:当某一DNA 或RNA 寡核苷酸与DNA 高嘌呤区可结合形成三链,能特异地结合在DNA 的大沟中,并
10、与富含嘌呤链上的碱基形成氢键。42、SSCP:单链构象多态性检测是一种基于DNA 构象差别来检测点突变的方法。相同长度的单链DNA,如果碱基序列不同,形成的构象就不同,这样就形成了单链构象多态性。43、管家基因:在生物体生命的全过程都是必须的,且在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达的基因。44、细胞全能性:指同一种生物的所有细胞都含有相同的DNA,即基因的数目和种类是一样的,但在不同阶段,同一个体的不同组织和器官中基因表达的种类和数目是不同的。45、SD 序列:转录出的mRNA 要进入核糖体上进行翻译,需要一段富含嘌呤的核苷酸序列与大肠杆菌16S rRNA3,末端富含嘧啶的序列互补,是核糖体
11、的识别位点。46、反义核酸技术:是通过合成一种短链且与DNA 或RNA 互补的,以DNA 或RNA 为目标抑制翻译的反义分子,干扰目的基因的转录、剪接、转运、翻译等过程的技术。47、核酸探针:探针是指能与某种大分子发生特异性相互作用,并在相互作用之后可以检测出来的生物大分子。核酸探针是指能识别特异碱基顺序的带有标记的一段DNA 或RNA 分子。48、周期蛋白:是一类呈细胞周期特异性或时相性表达、累积与分解的蛋白质,它与周期素依赖性激酶共同影响细胞周期的运行。49、 CAP:是大肠杆菌分解代谢物基因活化蛋白,这种蛋白可将葡萄糖饥饿信号传递个许多操纵子,使细菌在缺乏葡萄糖时可以利用其他碳源。50.
12、 多基因家族:多基因家族是指由某一祖先基因经过重复和变异所产生的一组基因。51. Cloning:含有单一重组体的无性繁殖系一、病毒、原核、真核基因组的特点1,病毒基因组的特点: 种类单一;单倍体基因组:每个基因组在病毒中只出现一次;形式多样;大小不一;基因重叠;动物/细菌病毒与真核/原核基因相似:内含子;具有不规则的结构基因;基因编码区无间隔:通过宿主及病毒本身酶切;无帽状结构;结构基因没有翻译起始序列.2,原核基因组的特点:为一条环状双链DNA;只有一个复制起点;具有操纵子结构;绝大部分为单拷贝;可表达基因约50%,大于真核生物小于病毒;基因一般是连续的,无内含子;重复序列很少.3,真核基
13、因组的特点:真核生物基因组远大于原核生物基因组,结构复杂,基因数庞大,具有多个复制起点;基因组DNA与蛋白质结合成染色体,储存于细胞核内;真核基因为单顺反子,而细菌和病毒的结构基因多为多顺反子;基因组中非编码区多于编码区;真核基因多为不连续的断裂基因,由外显子和内含子镶嵌而成;存在大量的重复序列;功能相关的基因构成各种基因家族;存在可移动的遗传因素;体细胞为双倍体,而精子和卵子为单倍体.二、真核生物转录水平的调控机制答:真核生物在转录水平的调控主要是通过反式作用因子、顺式作用元件和RNA聚合酶的相互作用来完成的,主要是反式作用因子结合顺式作用元件后影响转录起始复合物的形成过程。A、转录起始复合
14、物的形成:真核生物RNA聚合酶识别的是由通用转录因子与DNA形成的蛋白质-DNA复合物,只有当一个或多个转录因子结合到DNA上,形成有功能的启动子,才能被RNA聚合酶所识别并结合。转录起始复合物的形成过程为:TFD结合TATA盒;RNA聚合酶识别并结合TFD-DNA复合物形成一个闭合的复合物;其他转录因子与RNA聚合酶结合形成一个开放复合物。在这个过程中,反式作用因子的作用是:促进或抑制TFD与TATA盒结合;促进或抑制RNA聚合酶与TFD-DNA复合物的结合;促进或抑制转录起始复合物的形成。B、反式作用因子:一般具有三个功能域(DNA识别结合域、转录活性域和结合其他蛋白结合域);能识别并结合
15、上游调控区中的顺式作用元件;对基因的表达有正性或负性调控作用。3、转录起始的调控:反式作用因子的活性调节:A.表达式调节反式作用因子合成出来就具有活性;B.共价修饰磷酸化和去磷酸化,糖基化;C.配体结合许多激素受体是反式作用因子;D.蛋白质与蛋白质相互作用蛋白质与蛋白质复合物的解离与形成。反式作用因子与顺式作用元件的结合:反式作用因子被激活后,即可识别并结合上游启动子元件和增强子中的保守性序列,对基因转录起调节作用。反式作用因子的作用方式成环、扭曲、滑动、Oozing。反式作用因子的组合式调控作用:每一种反式作用因子结合顺式作用元件后虽然可以发挥促进或抑制作用,但反式作用因子对基因调控不是由单
16、一因子完成的而是几种因子组合发挥特定的作用。三、 真核生物转录后水平的调控机制答:(1)、5,端加帽和3,端多聚腺苷酸化的调控意义:5,端加帽和3,端多聚腺苷酸化是保持mRNA稳定的一个重要因素,它至少保证mRNA在转录过程中不被降解。(2)、mRNA选择性剪接对基因表达调控的作用(3)、mRNA运输的控制四、受体的特点?答:1、高度专一性;2、高度亲和性;3、可逆性;4、可饱和性;5、特定的作用模式五、cAMP信号转导途径?答:1、组成:胞外信息分子(主要是胰高血糖素、肾上腺素和促肾上腺皮质激素),受体,G蛋白,AC,cAMP,PKA。2、 途径:信号分子与受体结合,引起受体构象变化v 受体
17、活化G蛋白v活化后的G蛋白激活腺苷酸环化酶(AC)v AC催化ATP生成cAMP cAMP活化PKA,PKA使目标蛋白磷酸化,调节代谢酶的活性或调节基因的表达六、简述IP3-Ca2+信号途径:答案要点:信号分子与受体结合,引起受体构象变化,受体活化G蛋白,活化后的G蛋白激活PLC,PLC水解PIP2生成IP3和DG,IP3使钙通道打开,细胞内Ca2+升高,Ca2+与CaM结合,激活Ca2+-CaM依赖的蛋白激酶,Ca2+-CaM依赖的蛋白激酶使目标蛋白磷酸化。七、分子克隆中常用的工具酶及良好载体的条件?答:(1)、常用的工具酶1、 限制性核酸内切酶:是细菌产生的一类能识别和切割双链DNA 分子
18、内特定的碱基顺序的核酸水解酶。2、 DNA 连接酶:将两段DNA 分子拼接起来的酶。3、 DNA 聚合酶:催化单核苷酸链延伸。4、 逆转录酶:依赖于RNA 的DNA 聚合酶,这是一种有效的转录RNA 成为DNA 的酶,产物DNA 又称互补DNA。5、 末端脱氧核糖核酸转移酶:将脱氧核糖核酸加到DNA 的3 末端。6、 碱性磷酸酶:催化去除DNA、RNA 等的5 磷酸基团。7、 依赖DNA 的RNA 聚合酶:识别特异性启动子,RNA 转录。(2)、良好载体的条件1、必须有自身的复制子;2、载体分子上必须有限制性核酸内切酶的酶切位点,即多克隆位点,以供外源DNA 插入;3、载体应具有可供选择的遗传
19、标志,以区别阳性重组子和阴性重组子;4、载体分子必须有足够的容量;5、可通过特定的方法导入细胞;6、对于表达载体还应具备与宿主细胞相适应的启动子、前导顺序、增强子、加尾信号等DNA 调控元件。八、蓝-白筛选的原理?答:某些质粒带有大肠杆菌的半乳糖苷酶基因片段,在半乳糖苷酶基因的基因区外又另外引入了一段含多种单一限制酶位点的DNA 序列。这些位点上如果没有克隆外源性DNA 片段,在质粒被导入lac-的大肠杆菌后,质粒携带的半乳糖苷酶基因将正常表达,与大肠杆菌的半乳糖苷酶基因互补,产生有活性的半乳糖苷酶,加入人工底物X-gal 和诱导剂IPTG 后,出现蓝色的菌落。如果在多克隆位点上插入外源DNA
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 完整 word 分子生物学 考试 重点 汇总 完善
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【精****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【精****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。