奥美拉唑的生产工艺设计-1.doc
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1、 制药工艺学课程见习总结报告奥美拉唑的生产工艺设计 药学 院 制药工程 系2013年4月8日1 目 录1 绪 论31.1 奥美拉唑的性质31.2 奥美拉唑的药理作用及不良反应
2、3 1.3 奥美拉唑的常见剂型42 工艺路线及主要反应原理42.1 工艺路线42.1.1 5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-硫醇(6)与2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐(7)反应52.1.1 奥美拉唑的合成路线62.2 主要反应原理72.2.1 5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-硫醇的生产工艺原理72.2.2 2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐的生产工艺原理92.3 奥美拉唑的成产工艺流程102.4 反应设备112.5“三废”处理及综合利用113 总 结12参考资料121 绪 &nb
3、sp; 论瑞典 AstraZenaca 公司研制奥美拉唑(omeprazole)是世界上第一个应用于临床的质子泵抑制剂,为治疗胃溃疡的特效药。奥美拉唑分子由苯并咪唑通过亚砜基连接吡啶环组成,内含手性硫原子,故存在 S-(-)型和 R-(+)型对映异构体。相对于外消旋体和 R-构型奥美拉唑,S-构型奥美拉唑的疗效好,毒副作用低。光学活性 S-2 构型奥美拉唑镁盐(商品名 Nexium)已于2000 年在瑞典首次上市。通过对外消旋体进行拆分是获得 S-奥美拉唑对映体的方法之一。目前,拆分奥美拉唑的方法有:高效液相色谱、结晶法(WO9702261)、模拟移动床色谱和化学拆分等。1.1 奥美拉唑的性质
4、奥美拉唑(omeprazole简称OPZ)是1988年由瑞典Astra Zenaca公司开发成功,并在瑞士首先上市,1998年通过FDA批准在美国上市,商品名为”洛塞克”。奥美拉唑的化学名为5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基亚磺酰基-1H-苯并咪唑,分子式C17H19N3O3S ,分子质量为345.41,化学结构式如图(1)所示。纯净的奥美拉唑为白色结晶或结晶性粉末,溶于二氯甲烷、三氯甲烷,几乎不溶于乙腈和乙酸乙酯,熔点为147150 。奥美拉唑呈弱碱性,在pH值为79 的条件下化学稳定性好。 &
5、nbsp; 图(1) 奥美拉唑结构式1.2 奥美拉唑的药理作用及不良反应1.2.1药理作用用于治疗胃酸过多、胃食管反流病、糜烂性食道炎(4-8 )周短期治疗,经内窥镜检查)、良性活动性胃溃疡和活动性十二指肠溃疡等疾病、腐蚀性食管炎的维持治疗。1.2.2 不良反应1.2.2.1 本品耐受性良好,常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘,偶见血清氨基转移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等,这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应,但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。1.2.2.2 治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡
6、型胃癌的可能,因用本品治疗可减轻其症状,从而延误治疗。肝肾功能不全者慎用。本品为肠溶胶囊,服用时注意不要嚼碎,以免药物在胃内过早释放而影响疗效。本品可延缓经肝脏代谢药物在体内的消除,如安定、苯妥英钠、华法令、硝苯啶等,当本品和上述药物一起使用时,应减少后者的用量。虽然动物实验表明,本品无胎儿毒性或致畸作用,但对孕妇一般不用,对哺乳期妇女也应慎用。1.3 奥美拉唑的常见剂型 胶囊剂、注射剂、冻干注射剂、肠溶胶囊、肠溶片剂。2 工艺路线及主要反应原理 2.1 工艺路线奥美拉唑(7-1)为苯并咪唑类化合物,结构上可分为苯并咪唑和取代吡啶两部分,亚黄酰基由硫醚氧化而
7、成,可在最后一步反应中进行。根据连接苯并咪唑和取代吡啶两部分的甲硫基构建方式的不同,有四种合成途径。本文选择以下方法。因为反应条件温和,工艺成熟,是国内厂家生产奥美拉唑(7-1)采用的方法。2.1.1 5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-硫醇(6)与2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐(7)反应 这条路线的核心问题是合成5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-硫醇(7-6)与2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐(7-7)两个关键中间体。2.1.1.1 5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-硫醇的合成1. 它是以对氨基苯甲醚为原料,经氨基保护和硝化反应
8、生成4-甲氧基-2-硝基乙酰苯胺,脱保护得到4-甲氧基-2-硝基苯胺,再用SnCl2/HCl、Fe/HCl法或催化氢化等方法还原硝基,生成4-甲氧基邻苯二胺。(1)4-甲氧基邻苯二胺在CS2/KOH/C2H5OH条件下成咪唑环,或4-甲氧基苯二胺不经分离,直接与乙氧基还原酸钾作用制得5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-硫醇。反应条件温和,工艺成熟,是国内外厂家生产奥美拉唑采用的方法。2.1.1.2 2-氯氧基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐的合成它是以2,3,5-三甲基吡啶(7-14)为起始原料,经氧化、硝化和醚化生成4-甲氧基-2,3,5-三甲基吡啶-N-氧化物;在乙酸酐作用下
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