DB43∕T 1968-2020 穗状狐尾藻生长抑制试验操作技术规程(湖南省).pdf
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1、湖南省地方标准DB43湖南省市场监督管理局发 布DB43/T 1 682020 92020-12-29发布2021-03-29实施穗状狐尾藻生长抑制试验操作规程Guideline for L. Growth Inhibition TestMyriophyllum VerticillatumICS 65.020CCS B 16DB43/T 19682020 I 目 次 前言 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 术语和定义 1 3.1 扦插 1 3.2 预培养 1 3.3 植物长 1 3.4 植物鲜重 1 3.5 植物干重 1 4 试验条件 2 4.1 温度 2 4.2 光照 2 4.3 曝
2、气 2 4.4 暴露方式 2 4.5 试验周期 2 5 材料准备 2 5.1 沉积物的制备 2 5.2 培养基的制备 2 5.3 生物试材的预培养 2 6 试验仪器设备 3 7 试验方法 3 7.1 试验准备 3 7.2 预试验 3 7.3 正试验 3 7.4 限度试验 3 7.5 参比试验 3 8 观察记录 3 9 浓度检测 4 10 数据处理 4 11 质量保证与质量控制 5 附录 A(资料性) SMART and BARKO 培养基配制方法 6 附录 B(资料性) 预培养土培法“沉积物-狐尾藻”系统图 7 附录 C(资料性) 试验“沉积物-狐尾藻”系统图 8 DB43/T 1968202
3、0 II DB43/T 19682020 III 前 言 本文件按照 GB/T 1.12020 给出的规则起草。 本文件某些内容可能涉及专利。本文件发布机构不承担识别这些专利的责任。 本文件由湖南省农业农村厅提出。 本文件由湖南省农业标准化技术委员会归口。 本文件起草单位:湖南省植物保护研究所,长沙艾格里生物科技有限公司。 本文件主要起草人:刘勇、陈昂、张德咏、张战泓、蒋桂芳、罗杰、熊浩、陈武瑛、罗香文。 DB43/T 19682020 IV DB43/T 19682020 1 穗状狐尾藻生长抑制试验操作规程 1 范围 本文件规定了穗状狐尾藻(Myriophyllum Verticillatu
4、m L.)生长抑制试验的试验条件、材料的准备、操作方法、观察记录、数据处理、质量保证与质量控制等。 本文件适用于湖南省穗状狐尾藻生长抑制试验的试验操作。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。 其中, 注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 扦插 Cuttage 扦插也称插条,是一种培育植物的常用繁殖方法。可以剪取某些植物的茎、叶、根、芽等,插入土中、沙中,或浸泡在水中,等到生根后就可栽种,使之成为独立的新植株。 3.2
5、 预培养 Pre-Culture 在与试验系统相同的环境下进行预备试验, 目的是使试验植株能够提前适应试验环境, 提高植株的成活率,从而保证试验的质量。 3.3 植物长 Plant Length 是指将穗花狐尾藻从花盆完整取出, 包括水面上植物和沉积物中植物根系部分, 将植物垂直从上到下的长度。 3.4 植物鲜重 Plant Fresh Weight 轻轻的将狐尾藻从烧杯中取出,包括根部,洗去泥沙。如果有断裂的根部在泥土中,将断裂的根部一同取出,并洗净。将植物放在吸水纸上吸干植物的多余水分,然后称重。 3.5 植物干重 Plant Dry Weight 轻轻的将穗状狐尾藻从烧杯中取出,包括根部
6、,洗去泥沙。如果有断裂的根部在泥土中,将断裂的根部一同取出,并洗净。放在烘箱中,60 烘干至恒重,然后测干重。 DB43/T 19682020 2 4 试验条件 4.1 温度 2025 。 4.2 光照 采用 LED 灯光照。每天光照时间 16 h。光照强度约 800010000 Lux。 4.3 曝气 试验开始前,每个容器内增氧曝气 12 h。试验期间,试验容器内不能曝气。 4.4 暴露方式 静态法。 4.5 试验周期 14 天。 5 材料准备 5.1 沉积物的制备 应准备两种人工土,无营养盐人工土和加入营养盐的人工土(表 2) 。为了狐尾藻根部可以吸收到营养盐,保证植物正常生长。含营养盐的
7、人工土需要加入 300 mg/kg 的 Na3PO412H2O 和 150 mg/kg 的NH4Cl。详细配制方法见附录 A 的表 A1、表 A2。 5.2 培养基的制备 试验选用 SMART and BARKO 培养基,应在试验开始前配制好足够用量的培养基,确保配制用水不含氯,用水水质应符合 NY5051 的规定。SMART and BARKO 培养基配制方法参见附录 A 的 A.3。 5.3 生物试材的预培养 5.3.1 预培养(水培) 试验前 14 天,从保种藻中剪取新枝条,均长约 5 cm,在配有 SMART and BARKO 培养基中进行预培养 7 天。 5.3.2 预培养(土培)
8、 试验前 7 天,从 SMART and BARKO 培养基中选取藻枝条,剪取没有异种侵染,长势良好,没有侧枝的主枝条进行试验前的预培养。 5.3.3 沉积物预培养(土培系统的制备) 于大玻璃缸中底部加入 4 cm 已配制好的有营养的沉积物,再铺上 1 cm 无营养的沉积物,最后铺上一层约 35 cm 厚的石英砂,以防加入培养基时使沉积物移位。再加缓慢加入约 25 cm 高的 SMART and DB43/T 19682020 3 BARKO 培养基。最后将水培好的藻枝条插入沉积物中进行预培养,7 天的后用于试验。参见图附录 B 的B.1。 6 试验仪器设备 游标卡尺、培养架、照度计、pH 计
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