伴性遗传文科.ppt

色盲检查图：色盲检查图：色盲检查图：红绿色盲的遗传：英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿伴 性 遗 传 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.性染色体性染色体 染色体染色体分组分组分类分类性别图解性别图解人口普查人口普查 讨论讨论1 讨论讨论2XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体 色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。伴 性 遗 传X XX XX XX YX YB BB bb bBb正常女性男性基因型表现型 正常(携带者)色盲正常色盲注：色盲基因是隐性的(用b表示)正常基因是显性的(用B表示)女性的基因型女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型男性的基因型正 常携带者色 盲正 常色 盲男女婚配方式男女婚配方式 XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYx XbXbXbYx1 12 23 34 45 56 6 女性正常 男性色盲 XBXB XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常 1 ：1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象伴 性 遗 传XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。女性携带者 男性正常 XBXb XBY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常 1 ：1 ：1 ：1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常男性色盲伴 性 遗 传XB XbXBY男孩的色盲基因只能来自于母亲X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX Yb伴 性 遗 传X YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY男性患者女性患者婚配1 系谱2 特点 系谱1婚配2色盲调查血友病1 血友病2 女性携带者 男性色盲 XBXb XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1 ：1 ：1 ：1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XbXBXbXbY女性携带者男性色盲伴 性 遗 传女儿色盲父亲一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb XBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲 1 ：1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象伴 性 遗 传父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲 男性患者的致病基因通过他的女儿传男性患者的致病基因通过他的女儿传给他的外孙给他的外孙红绿色盲（伴红绿色盲（伴X X隐性遗传）的遗传特点：隐性遗传）的遗传特点：1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者3、女患者的父亲和儿子一定患病血友病遗传系谱图血友病遗传系谱图XHXhXHXhXHXhXHXhXHXHIVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）的遗传特点：1、交叉遗传,代代相传2、女性患者多于男性患者3、男患者的母亲和女儿一定患病遗传病类型常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传伴Y遗传遗传病类型的判断方法：先判断显、隐性：无中生有为隐性 有中生无为显性再判断是伴性遗传还是常染色体遗传或或1、人类精子的染体组成是-（）A、44条+XY B、22条+X或22条+Y D、11对+X或11对+Y D、22条+Y2、人的性别决定是在-（）A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于-（）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母BCD4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是-（）A、25%B、50%C、75%D、100%B巩固练习6.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。5.5.判断题：判断题：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()7.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。21/2