GB∕T 26367-2020(代替GB∕T 26367-2010) 胍类消毒剂卫生要求.pdf
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1、书 书 书犐 犆犛 犆 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准犌犅犜 代替 胍类消毒剂卫生要求犎狔 犵 犻 犲 狀 犻 犮狉 犲 狇 狌 犻 狉 犲犿犲 狀 狋 狊犳 狅 狉犫 犻 犵 狌 犪 狀 犻 犱 犲 狊犱 犻 狊 犻 狀 犳 犲 犮 狋 犪 狀 狋 狊 发布 实施国 家 市 场 监 督 管 理 总 局国 家 标 准 化 管 理 委 员 会发 布书 书 书前言本标准按照 给出的规则起草。本标准代替 胍类消毒剂卫生标准 。本标准与 相比,主要技术变化如下: 标准范围修改为适用于以氯己定、聚六亚甲基胍及其他胍类原料为主要杀菌成分(见第章, 年版第章) ; 增加了规范性引用文件(见第章)
2、 ; 增加了无包膜病毒的定义(见 ) ; 删除了外观要求(见 年版的 ) ; 修改了理化指标和微生物指标(见 和 , 年版的 和 ) ; 修改了附录的检测方法(见附录, 年版的附录) ; 增加了附录。本标准由中华人民共和国国家卫生健康委员会提出并归口。本标准起草单位:江苏省疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所、黑龙江省疾病预防控制中心、北京市疾病预防控制中心、中国人民解放军疾病预防控制中心、山东省精神卫生中心、山东省疾病预防控制中心、广州海关技术中心。本标准主要起草人:徐燕、谈智、李放、张流波、吴晓松、王嵬、刘运明、戴彦臻、周海林、王玲、魏秋华、陈越英、林玲、崔树玉、
3、丁晓静、孙启华、周春林、刘鈈、褚宏亮、陈新、王妍彦、廖如燕。本标准所代替标准的历次版本发布情况为: 。犌犅犜 胍类消毒剂卫生要求范围本标准规定了胍类消毒剂的原料要求、技术要求、应用范围、使用方法、运输、贮存和包装、标识要求、检验方法。本标准适用于以氯己定、聚六亚甲基胍及其他胍类原料为主要杀菌成分,乙醇和(或)水为溶剂的消毒剂。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 包装储运图示标志 分析实验室用水规格和试验方法 手消毒剂通用要求 皮肤消毒剂卫生要求 黏膜消毒剂通用
4、要求 消毒产品卫生安全评价技术要求中华人民共和国药典(二部)消毒技术规范( 年版) 卫生部(卫法监发 号) 消毒产品生产企业卫生规范( 年版) 卫生部(卫监督发 号) 卫生部关于发布皮肤粘膜消毒剂中部分成分限量值规定的通知卫生部(卫法监发 号) 化妆品安全技术规范( 年版)(国家食品药品监督管理总局 第 号公告)术语和定义下列术语和定义适用于本文件。 无包膜病毒狀 狅 狀 犲 狀 狏 犲 犾 狅 狆 犲 犱狏 犻 狉 狌 狊病毒的蛋白质衣壳外没有以脂类为主要成分包膜的对脂溶剂不敏感的一类病毒。原料要求 原材料 氯己定 醋酸氯己定应符合中华人民共和国药典 (二部)规定,按干燥品计算,纯度不低于
5、。犌犅犜 葡萄糖酸氯己定应符合中华人民共和国药典 (二部)规定。含量应为 () 。 盐酸氯己定应符合产品的企业质量标准要求。 聚六亚甲基胍类 聚六亚甲基单胍应符合产品的企业质量标准要求。 聚六亚甲基双胍应符合产品的企业质量标准要求。 乙醇应符合中华人民共和国药典 (二部)规定。 生产用水生产用水应符合消毒产品生产企业卫生规范 ( 年版)中第三十条的规定。技术要求 理化指标 有效成分含量消毒剂有效成分含量应符合标识量。应用于手、皮肤消毒的氯己定类消毒剂应符合 、 与卫生部关于发布皮肤粘膜消毒剂中部分成分限量值规定的通知规定的要求,葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定使用浓度应小于或等于 ;应用于黏膜消毒的
6、氯己定类消毒剂应符合 与卫生部关于发布皮肤粘膜消毒剂中部分成分限量值规定的通知规定的要求,葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定使用浓度应小于或等于,聚六亚甲基胍类消毒剂的使用浓度应小于或等于。 稳定性有效期 个月以上。消毒剂有效成分含量下降率应小于或等于 ,且存放后有效成分含量均不应低于产品企业标准规定含量的下限值。有效期 个月以上。消毒剂有效成分含量下降率应小于或等于 ,且存放后有效成分含量均不应低于产品企业标准规定含量的下限值。 铅、汞、砷限量用于手、皮肤、黏膜的消毒剂要求铅应小于或等于 、汞应小于或等于 、砷应小于或等于 。 狆犎值值应符合产品质量标准。犌犅犜 杀灭微生物指标杀灭微生物检测项目应符
7、合 的要求,按产品说明书的要求,稀释至说明书中规定的使用剂量,按消毒技术规范 ( 年版)中的定量杀菌试验方法进行试验,其杀菌效果应符合表的要求。表对微生物的杀灭效果应用范围指示菌株杀灭对数值悬液法载体法手消毒大肠杆菌( ) 金黄色葡萄球菌( ) 白色念珠菌( ) 皮肤、黏膜消毒金黄色葡萄球菌( ) 铜绿假单胞菌( ) 白色念珠菌( ) 一般物体表面消毒大肠杆菌( ) 金黄色葡萄球菌( ) 模拟现场试验(适用于物体表面消毒剂)抗力较强的试验菌 现场试验(适用于手、皮肤或一般物体表面消毒剂)自然菌 杀灭微生物的最长有效时间应符合与消毒剂使用方法相关标准的限制时间,标明有特定微生物杀灭效果时,需进行
8、该种微生物杀灭实验,模拟现场或现场试验应根据消毒剂用途选择。应用范围 胍类消毒剂适用于外科手消毒、卫生手消毒、皮肤消毒、黏膜消毒,一般物体表面消毒。 胍类消毒剂不适用于分枝杆菌、细菌芽孢等污染物品的消毒;单方胍类消毒剂不适用于无包膜病毒污染物品的消毒。使用方法采用擦拭、浸泡、冲洗、泡沫滞留等方法进行消毒。检验方法 有效成分含量 醋酸氯己定、葡萄糖酸氯己定、盐酸氯己定含量测定见附录。 聚六亚甲基双胍、聚六亚甲基单胍含量测定见附录。犌犅犜 稳定性试验按照消毒技术规范 ( 年版)中消毒产品稳定性测定方法进行存放,有效成分含量测定按附录或附录进行。 铅、汞、砷限量测定按化妆品安全技术规范 ( 年版)相
9、关方法进行测定。 杀灭微生物试验应符合消毒技术规范 ( 年版)的规定。运输、贮存和包装 运输运输时应密闭,装运容器要求防腐,装卸应轻拿轻放,严禁抛掷。运输时应防晒、防雨、防潮。 贮存室温干燥避光处保存,包装应严密,防止潮湿。堆垛要垫离地面 以上,垛高不超过 箱,与墙面距离保持 以上。 包装应符合 规定的要求。 标识要求应符合消毒产品标签说明书有关规范和标准的要求。犌犅犜 附录犃(规范性附录)醋酸氯己定、葡萄糖酸氯己定、盐酸氯己定测定方法犃 方法一:高效液相色谱法犃 概述本方法适用于含醋酸氯己定、葡萄糖酸氯己定、盐酸氯己定的单方和复方消毒剂。犃 原理样品经流动相超声波提取,采用高效液相色谱二极管
10、阵列检测器测定,峰面积外标法定量。犃 试剂或材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,实验用水为 规定的一级水。犃 醋酸氯己定( ,号: )标准品。犃 磷酸二氢钾() 。犃 磷酸() 。犃 乙腈() :色谱纯。犃 仪器设备犃 高效液相色谱仪,具二极管阵列检测器。犃 电子天平,感量为 。犃 超声波清洗器。犃 试验步骤犃 流动相、提取液的制备称取 磷酸二氢钾,放入 量筒中,加入约 水溶解后,加入 磷酸,然后加水定容至 ,混匀,得到流动相相( ) ,相为乙腈。量取流动相相 ,加乙腈 ,混合均匀,得到提取液。犃 标准溶液的制备精密称取醋酸氯己定标准品 ,用流动相稀释至 ,得到 标准溶液。犃 标准曲线
11、的制备将标准溶液用流动相稀释成 、 、 、 、 、 的标准系列, 进样测定。犃 色谱参考条件色谱柱: 柱( ,) ;流动相:相相 ;流速: ;进样量: ;柱温: ;波长扫描 ;测定波长: ;以保留时间和紫外光谱图谱定犌犅犜 性,以峰面积外标法定量。犃 样品测定称取或量取样品适量于 容量瓶中,加提取液 ,超声波提取 ,定容至 ,过 滤膜后,进样测定。色谱图见图 。图犃 醋酸氯己定的高效液相色谱图犃 试验数据处理根据标准曲线,计算样品中醋酸氯己定含量,计算见式( ) :犡犞犿 ( )式中:犡 样品中醋酸氯己定的含量,单位为克每千克( )或克每升() ; 由标准曲线得到样品溶液的醋酸氯己定的质量浓度
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