细胞质遗传—金黄水稻.pdf

遗传学,、遗传MLK2启的金黄稻穗遗传学第十章第一节细胞质遗传加/J.AAJ/.JUNDESA Thurn the passing of a true food hero.List Yuan Longptfig saved millions of e first hybrid nee strains He oassed,missaofi to end hunget kzes on J今天，我们甄休一位真正的粮食?中国科学家袁隆平通过培育第一个杂交水稻品种，使数百万人脱离了饥AU 他留下的遗产及结束饥饿的使命;_联合国经济和社会事务2021年5月22日9杂变小橘之父以中型工福皖魔也联合国、多国政府部门、全球 媒体和网民，纷纷发文缅怀！遗传学第十章第一节细胞质遗传细胞质遗传0细胞质遗传 的概念0细胞质遗传 的原因细胞质遗传 的特点0细胞质遗传 的应用遗传细胞核遗传（孟德尔遗传）细胞核遗传母本 父本早高茎X矮茎台AA aa高1茎Aa交自高茎矮茎3：1反交pF1母本 父本 早矮茎X高茎4aa AAv 高茎Aa交自F2 高茎矮茎3：1无论正交、反交，匕总表现显性性状，与母本无关杂种后代的性状出现一定的分离比。花斑紫茉莉无论正交、反交，杂交后代的表型完W本色条 父绿枝XI 本色条 母白枝白色枝条自交V白色枝条至取决于母本9与父本无关。细胞质遗传的概念控制植株高度的的基因位于 细胞核（核基因）*:,人 :.控制花斑紫茉莉枝 条颜色的基因位于 细肥质（质基因）1这种由细胞质中的物 质引起的遗传现象被称为细胞质遗传细胞质遗传的原因绿色叶片匚个独白色叶片花斑叶片花斑紫茉莉只含叶绿体o*O匚乏 oQo,只含白色体叶绿体白色体叶绿体和白色体细胞质遗传的原因早白色$绿色卵细胞受精卵卵细胞180倍精细胞细胞质遗传的原因卵细胞精细胞早白色 绿色卵细胞 180倍精细胞后代的质基因组成因正交或反 交而不同；完全由母本决定。母本（早）父本（合）匕代正交反交白色白色花斑花斑、绿色、花斑（不成比例）正交反交母本（早）父本（金）匕代绿色花斑花斑绿色L绿色、花斑（不成比例）花斑紫茉莉母本（辛）正交绿色反交花斑父本花斑绿色耳代绿色S、绿色、花斑（不成比例）卵原细胞类型 卵细胞类型减数后代植株类型受精发育A 绿色植株花斑枝条减数减数一行1受精后有丝分裂产.，.3花斑植株生二种细-胞，发育受精A白色植株花斑紫茉莉母本（早）父本（金）匕代正交白色花斑反交花斑白色绿色、花斑（不成比例）母本（聿）父本（合）_FjK正交绿色花斑绿色反交绿色、绿色、花斑（不成比例）卵细胞类型:精细胞细胞质遗传的原因受精卵中的细胞 质几乎全部来自 卵细胞减数分裂时，细胞 质中的遗传物质随 机不均等分配非轮回亲本 轮回亲本回交的遗传效应连续回交，可置换母本全部核基因，但母本细胞质基因及其控制的性状不 消失。细胞质遗传的特点O 不遵循孟德尔遗传规律，正反交结果不同,后代不出现一定的比例无论正交还是反交,后代的表型总是和母本一致（母系遗传），与父本无关连续回交，可置换母本全部核基因，但母 本细胞质基因及其控制的性状不消失细胞质遗传的应用隔离区隔离区N(rr)S(rr)保持系合X不育系早J I保持系不育系N(rr)S(rr)S(RR)N(RR)恢复系合Ix 0 增产3s%杂交种 恢复系S(Rr)S(RR)N(RR)杂交水稻三系配套法细胞质遗传的应用19761987中国杂交水稻累计增产1亿 吨以上每年增产的稻谷可养活6000 多万人细胞质遗传的应用细胞质遗传的应用-/松后.“恩k*-V.,南共fo洲：3 2。m*。尸洋：二，产洲*v产二W至谪:印度、越南、美国、巴西以 及非洲等T 2.5吨/公顷定*2册州细胞质遗传的应用马达加斯加C40035444；ANKY F0IBEN1 IADAGAS1KARA2G0GGROA ALINA AR1ARY插入视频（袁隆平讲话）“For the welfare of the people all over the world is one of my lifelong wishes“造福世界人民，是我的毕生愿望之一走出茂实松言航脚奥邹1淡泊名利 坚守初心 不改本色 致力科研粮食安全的保卫者 几代人的坚持 国家的担当小结典型实例：紫茉莉质体的遗传细胞核遗传相对 独立-相互影响细胞质遗传概念：由胞质遗传物质引起的遗传现象，又称母系遗传形成原因：受精卵种的细胞质几乎全部来自卵细胞 减数分裂时，细胞质中遗传物质随机、不均等分配主要特点：母系遗传杂交后代不出现一定分离比 连续回交可置换母本全部核基因，质基因不变L实践应用：三系配套杂交水稻谢谢欣赏!微课小课堂