遗传的基本规律.ppt
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1、大大约约在在7070个个表表现现正正常常的的人人中中有有一一个个白白化化病病基基因因杂杂合合子子。一一个个表表现现正正常常,其其双双亲亲也也正正常常,但但有有一一个个白白化化病病弟弟弟弟的的女女人人与与一一个个无无亲亲缘缘关关系系的的正正常常男男人人婚婚配配。问问他他们们所所生生的的孩孩子子患患白化病的概率是(白化病的概率是()A.1/40 B.1/280 C.1/420 D.1/560A.1/40 B.1/280 C.1/420 D.1/56011内容:基因在染色体上内容:基因在染色体上(染色体是基因的载体)(染色体是基因的载体)2依据:基因与染色体行为存在着明显的平行关系。依据:基因与染色
2、体行为存在着明显的平行关系。在杂交中保持完整和独立性在杂交中保持完整和独立性 成对存在成对存在一个一个来自父方,一个来自母方来自父方,一个来自母方 形成配子时自由组合形成配子时自由组合3证据:证据:果蝇的限性遗传果蝇的限性遗传一条染色体上有许多个基因;一条染色体上有许多个基因;基因在染色体上呈线性排列。基因在染色体上呈线性排列。基因在染色体上基因在染色体上基因定位基因定位2XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体伴伴性性遗传遗传1 1、人的、人的XYXY染色体染色体32 2、遗传病类型的判断遗传病类型的判断eeeeEEEE
3、、EeEeEEEE、EeEeeeee不一定代代患不一定代代患病,患病双亲病,患病双亲不可能有正常不可能有正常子女子女代代相传,患代代相传,患者的父母中至者的父母中至少有一人患病;少有一人患病;正常双亲不可正常双亲不可能有患病子女能有患病子女女性或男性患病机女性或男性患病机率相同率相同患者男性多于女性,患者男性多于女性,女性患者的父亲和女性患者的父亲和儿子均为患者儿子均为患者女性或男性患病机女性或男性患病机率相同率相同患者女性多于男性,患者女性多于男性,男性患者的母亲和男性患者的母亲和女儿均为患者女儿均为患者患者全是男性,患者的父亲和患者全是男性,患者的父亲和儿子均为患者儿子均为患者常染色体隐性
4、常染色体隐性遗传病遗传病X X染色体隐性染色体隐性遗传病遗传病常染色体显性常染色体显性遗传病遗传病X X染色体显性染色体显性遗传病遗传病Y Y染色体遗传染色体遗传病病特点特点患者基因患者基因型型正常基因正常基因型型类型类型序号序号X X E EX X E eX YEX X E EX X E eX YEX X eeX YeX X eeX Ye4具体判断依据与方法具体判断依据与方法1 1 1 1)先确定是显性遗传还是隐性遗传先确定是显性遗传还是隐性遗传先确定是显性遗传还是隐性遗传先确定是显性遗传还是隐性遗传2 2 2 2)判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传判断是常
5、染色体上的遗传还是伴性遗传判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传3 3 3 3)不能确定判断类型的情况不能确定判断类型的情况不能确定判断类型的情况不能确定判断类型的情况从可能性大小方向推测从可能性大小方向推测从可能性大小方向推测从可能性大小方向推测4 4 4 4)常规分析法常规分析法常规分析法常规分析法无中生有是隐性无中生有是隐性无中生有是隐性无中生有是隐性 有中生无是显性有中生无是显性有中生无是显性有中生无是显性是隐性遗传,找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的,是隐性遗传,找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的,是隐性遗传,找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的,
6、是隐性遗传,找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的,就一定是常染色体上的隐性遗传,否则,不能断定。就一定是常染色体上的隐性遗传,否则,不能断定。就一定是常染色体上的隐性遗传,否则,不能断定。就一定是常染色体上的隐性遗传,否则,不能断定。是显性遗传,找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的,是显性遗传,找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的,是显性遗传,找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的,是显性遗传,找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的,就一定是常染色体上的显性遗传,否则,不能断定。就一定是常染色体上的显性遗传,否则,不能断定。就一定是常染色
7、体上的显性遗传,否则,不能断定。就一定是常染色体上的显性遗传,否则,不能断定。A A A A、患者在代与代之间呈连续性:很可能是显性遗传、患者在代与代之间呈连续性:很可能是显性遗传、患者在代与代之间呈连续性:很可能是显性遗传、患者在代与代之间呈连续性:很可能是显性遗传 B B B B、患者无明显的性别差异:很可能是常染色体上的基因控制的遗传病、患者无明显的性别差异:很可能是常染色体上的基因控制的遗传病、患者无明显的性别差异:很可能是常染色体上的基因控制的遗传病、患者无明显的性别差异:很可能是常染色体上的基因控制的遗传病 C C C C、患者有明显的性别差异:很可能是性染色体上的基因控制的遗传病
8、、患者有明显的性别差异:很可能是性染色体上的基因控制的遗传病、患者有明显的性别差异:很可能是性染色体上的基因控制的遗传病、患者有明显的性别差异:很可能是性染色体上的基因控制的遗传病假设反证法假设反证法假设反证法假设反证法5系谱图分析系谱图分析系谱图分析系谱图分析例题分析:例题分析:一一般般步步骤骤1.确定显、隐性关系确定显、隐性关系无中生有为隐性;有中生无为显性。无中生有为隐性;有中生无为显性。2.确定基因位置确定基因位置假设假设 推论推论 结论结论3.写出基因型、算机率写出基因型、算机率 个体有没有出生个体有没有出生性别要求性别要求 1234右图为某家庭遗传系谱图右图为某家庭遗传系谱图1.该
9、病基因位于该病基因位于 染色体上。染色体上。2.中中1个体的基因型为个体的基因型为AA的为的为 ;是;是Aa的概率为的概率为 。3.若若中中1同同4结婚,生出一个健康孩子的可能性为结婚,生出一个健康孩子的可能性为常常1 32 38 961 1 1 1)患者的亲代以上,代代有患者(即具有世代连续性)患者的亲代以上,代代有患者(即具有世代连续性)患者的亲代以上,代代有患者(即具有世代连续性)患者的亲代以上,代代有患者(即具有世代连续性)2 2 2 2)双亲都患病,有可能生出不患病的子女)双亲都患病,有可能生出不患病的子女)双亲都患病,有可能生出不患病的子女)双亲都患病,有可能生出不患病的子女3 3
10、 3 3)男女患病机会均等。)男女患病机会均等。)男女患病机会均等。)男女患病机会均等。多指症、并指症、软骨发育不全、多指症、并指症、软骨发育不全、多指症、并指症、软骨发育不全、多指症、并指症、软骨发育不全、多发性结肠息肉、多发性结肠息肉、多发性结肠息肉、多发性结肠息肉、先天性白内障、神经纤维瘤。先天性白内障、神经纤维瘤。先天性白内障、神经纤维瘤。先天性白内障、神经纤维瘤。典型例题精析典型例题精析1 1 1 1、常染色体上的显性遗传病的特点:、常染色体上的显性遗传病的特点:、常染色体上的显性遗传病的特点:、常染色体上的显性遗传病的特点:常见病:常见病:常见病:常见病:7例例例例一一一一:下下下
11、下图图图图是是是是某某某某种种种种遗遗遗遗传传传传病病病病的的的的家家家家系系系系谱谱谱谱,该该该该病病病病受受受受一一一一对对对对基基基基因因因因控控控控制制制制,设显性基因为设显性基因为设显性基因为设显性基因为A A A A,隐性基因为,隐性基因为,隐性基因为,隐性基因为a a a a,请分析回答。,请分析回答。,请分析回答。,请分析回答。(1 1 1 1)该致病基因位于该致病基因位于该致病基因位于该致病基因位于 染色体上,染色体上,染色体上,染色体上,是是是是 遗传病遗传病遗传病遗传病(2 2 2 2)2 2 2 2和和和和4 4 4 4的基因型依次为的基因型依次为的基因型依次为的基因型
12、依次为 其其其其 和和和和 。(3 3 3 3)4 4 4 4和和和和5 5 5 5再生一个患病小再生一个患病小再生一个患病小再生一个患病小孩的几率是孩的几率是孩的几率是孩的几率是 。常常常常 显性显性显性显性aaaaaaaaAaAaAaAa3/43/43/43/481 1 1 1)往往有隔代的现象)往往有隔代的现象)往往有隔代的现象)往往有隔代的现象2 2 2 2)双亲都不患病,有可能生出患病的子女)双亲都不患病,有可能生出患病的子女)双亲都不患病,有可能生出患病的子女)双亲都不患病,有可能生出患病的子女3 3 3 3)男女患病机会均等)男女患病机会均等)男女患病机会均等)男女患病机会均等4
13、 4 4 4)近亲婚配发病率增高)近亲婚配发病率增高)近亲婚配发病率增高)近亲婚配发病率增高白化病白化病白化病白化病、先天性聋哑、囊性纤维化、高度近视苯丙酮尿、先天性聋哑、囊性纤维化、高度近视苯丙酮尿、先天性聋哑、囊性纤维化、高度近视苯丙酮尿、先天性聋哑、囊性纤维化、高度近视苯丙酮尿症、镰刀形细胞贫血症等症、镰刀形细胞贫血症等症、镰刀形细胞贫血症等症、镰刀形细胞贫血症等常见病:常见病:常见病:常见病:2 2 2 2、常染色体上的隐性遗传病的特点:、常染色体上的隐性遗传病的特点:、常染色体上的隐性遗传病的特点:、常染色体上的隐性遗传病的特点:9例例例例二二二二:下下下下图图图图是是是是某某某某家
14、家家家族族族族的的的的一一一一种种种种遗遗遗遗传传传传系系系系谱谱谱谱,请请请请根根根根据据据据对对对对图图图图的的的的分分分分析析析析回回回回答问题:答问题:答问题:答问题:(1 1 1 1)该病属于)该病属于)该病属于)该病属于 性遗传病,致病基因位于性遗传病,致病基因位于性遗传病,致病基因位于性遗传病,致病基因位于 染色体上。染色体上。染色体上。染色体上。(2 2 2 2)4 4 4 4可可可可能能能能的的的的基基基基因因因因型型型型是是是是 ,她她她她是是是是杂杂杂杂合合合合体体体体的的的的几几几几率率率率是是是是 。(3 3 3 3)如果)如果)如果)如果2 2 2 2和和和和4 4
15、 4 4婚配,婚配,婚配,婚配,出现病孩的几率为出现病孩的几率为出现病孩的几率为出现病孩的几率为 。隐隐隐隐常常常常2/32/32/32/31/91/91/91/9AAAAAAAA、AaAaAaAa10常见病:常见病:常见病:常见病:抗维生素抗维生素抗维生素抗维生素DDDD佝偻病佝偻病佝偻病佝偻病、钟摆型眼球震颤。、钟摆型眼球震颤。、钟摆型眼球震颤。、钟摆型眼球震颤。3 3 3 3、X X X X染色体上的显性遗传病的特点:染色体上的显性遗传病的特点:染色体上的显性遗传病的特点:染色体上的显性遗传病的特点:1 1 1 1)常表现连续遗传)常表现连续遗传)常表现连续遗传)常表现连续遗传2 2 2
16、 2)女性患者往往多于男性)女性患者往往多于男性)女性患者往往多于男性)女性患者往往多于男性3 3 3 3)男性患者的母亲和女儿一定是患者)男性患者的母亲和女儿一定是患者)男性患者的母亲和女儿一定是患者)男性患者的母亲和女儿一定是患者11例三:下图是某家族的一种遗传系谱,请据图回答问题:例三:下图是某家族的一种遗传系谱,请据图回答问题:例三:下图是某家族的一种遗传系谱,请据图回答问题:例三:下图是某家族的一种遗传系谱,请据图回答问题:该病的致病基因是该病的致病基因是该病的致病基因是该病的致病基因是 性基性基性基性基因,你做出判断的理由是:因,你做出判断的理由是:因,你做出判断的理由是:因,你做
17、出判断的理由是:a a a a ;b b b b .该病的致病基因可能该病的致病基因可能该病的致病基因可能该病的致病基因可能位于位于位于位于 染色体上,你做染色体上,你做染色体上,你做染色体上,你做出判断的理由是出判断的理由是出判断的理由是出判断的理由是 。2 2 2 2与正常的男子婚配,与正常的男子婚配,与正常的男子婚配,与正常的男子婚配,生一个正常的男孩的几率为生一个正常的男孩的几率为生一个正常的男孩的几率为生一个正常的男孩的几率为 ,若生出一男孩,该男孩正常,若生出一男孩,该男孩正常,若生出一男孩,该男孩正常,若生出一男孩,该男孩正常的几率为的几率为的几率为的几率为 .1/41/41/4
18、1/4显显显显患者双亲患者双亲患者双亲患者双亲1 1 1 12 2 2 2生出正常儿子生出正常儿子生出正常儿子生出正常儿子有世代连续性有世代连续性有世代连续性有世代连续性X X X X男性患者的女儿和母亲均患病男性患者的女儿和母亲均患病男性患者的女儿和母亲均患病男性患者的女儿和母亲均患病1/81/81/81/8121 1 1 1)男性患者往往多于女性)男性患者往往多于女性)男性患者往往多于女性)男性患者往往多于女性2 2 2 2)常表现隔代遗传)常表现隔代遗传)常表现隔代遗传)常表现隔代遗传3 3 3 3)女性患者的父亲和儿子)女性患者的父亲和儿子)女性患者的父亲和儿子)女性患者的父亲和儿子
19、一定是患者一定是患者一定是患者一定是患者常见病:常见病:常见病:常见病:色盲、血友病色盲、血友病色盲、血友病色盲、血友病、进行性肌营养不良等、进行性肌营养不良等、进行性肌营养不良等、进行性肌营养不良等4 4 4 4、X X X X染色体上的隐性遗传病的特点:染色体上的隐性遗传病的特点:染色体上的隐性遗传病的特点:染色体上的隐性遗传病的特点:131基因和染色体的行基因和染色体的行为为存在着明存在着明显显的平行关系的平行关系()2所有的基因都位于染色体上所有的基因都位于染色体上()【提示提示】原核生物和病毒的基因以及真核生物的细胞质基因等存在于原核生物和病毒的基因以及真核生物的细胞质基因等存在于D
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