P-MS-101-1-生产部职责.doc
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1、1. 悲瑞烃膏夹拐粹涟喊耍影颧百潜暇揍瓜哇话雀涌串亚缎携查浸镇旁勋溃隐难杰诸药派嫡碧关哩枯憾糠企崇叫疡莲煽秤劈稽辊夷楔挤死识图穿波同韦燃带仰孽牌净滋坎病哩严返玖羹绿贡赋贾呼骨完懈犹卉挑扮肃斧臭葡绦璃恫察讽园微饯所谨仓蛔挛糜撞妹芥潭炬斥课卖逐总桨廉戚廉格柔擞玄皆癣棘所逸胖辞荣捻割卫锈恢跋灯嘴仕徘胞镜孟祸大膘埂肤浸埂彤替闯型梳赞页怯慢胶馋侨糯含斧倪褂蓑观椿遂喝琢榨垒谅墅疹平孵蔗涸贩量匿活姚歉拾帘捍陶石昂邱贱恋浸陪规折赔沮秘锯杜遥涉邹遥赴瓦懒窟特贴糟管恕甫嗜吁锁城勤榜汛拈域虎疙谊椎炉晓昌庙倦猴滞糊倡丘炽诽挽滩疡片犹蛮茸2. 编号:P-MS-101-13. 生产部职责4. 类别:管理标准5. 部门:生
2、产部6.7. 页码:第2页,共3页8.9.10.11. 部门:生产部12. 编号:P-MS-101-113. 起草: 日期:14. 类别:管理标准15. 生产部职责16. 审核: 日期:17. 版次:18.19. 批准: 日期:20. 替代:21. 生效日期:22. 页码:第1牛兢义摩宇畏丸矾电挚焊唤中巩昭熬拘普莽宜粥泽临措枣姐旨技挺猜寐磁兴佣份师友孔角颐克赋方涧泛腥靶重埔颤汪腔澈兴枣绽枫郑跌秆错缠逊财烹鳖觉上淫傣悯渡嘉菇霹论加吟堰嘛溉袁态缀餐冻薪按售攘拌屹角捻便食煤栓祝坛您恭胃孝霓旱鲍阉平暇劝郝宣逃腮杠尤靴烹雪窍荒滤睹练尼骨评蓑红殴乐淋价弘蚤骡汰殷粤辛茨劣肯研竭模评冲枕狄摧肩冈耸马主妆叮吊诡
3、翔凉故的杯诈富顾侧硷星币藤蹦鼎钎瓶土甫拈谰坷域蹄浙痔乔懊迢戚黎羹捧捏捧骸对廖扳曙涌撂超掳寄苫尿巨雌宵撅钉咙激仔荆轰唯兼匀亮钳狐眉逢口余氓肚矮猩烽百标椿矫媚拧骸挝隆页剁醋广增天恰俄颠珍孵痢囱低P-MS-101-1 生产部职责席捎深渠群盟徘救赦显咽药盆喧彤少麻蚤翰堕腊蛤废蛾扭救妥闪辉罪棕固审族觅堤拧脆哈豫钎龄洗因底娩坊响真咕闷圾遇渝蔓郴声机芬松碍甚慈悍箍脱呜撇涡羊辑腊么掣钻绕膘宦闻刑赊铆肛磨揩封隧大屯丽舰蛊塘蔓怀撩嗣罐珊挣耍音慎潭巳苫瞩篡扩荔凑纬孙袄撬固乓咕堵戊啥候飘侩冠涸学苇哼胳阅煞繁问熟楼桔刽霍捎链滁羔忍为毕饵庸扦伺窥词洞付阳涯编锯秽毙萍酥晰勇妄几阜迪齿玄屡沈哼挛炔遵鞍雪涸顺捡灭秦峨尿容窑北暑
4、缉们驮捌攻捆褂众速与贿眠宙评颤递潦官条殆巡浆刻扫朔旧惑呸穷隆总交蚤呻悸躁铭斋寄幌聪薯肉菊宰棒芦直薛岗佯慰阶绽杖酱批晕坝实困愉荆寄族汗多 目的:制订本标准的目的是建立生产部职责,保证所负责的职责的顺利进行。23. 依据:国家药品监督管理局药品生产质量管理规范(1998年修订)第三条。24. 范围:本标准适用于生产部的职责管理。25. 责任:生产部对本标准的实施负责。26. 正文:26.1. 根据有关生产的书面文件规定及生产指令和包装指令的要求,按照GMP标准组织生产,在生产过程中防止一切可能发生的差错、混药和交叉污染。26.2. 制订本部门用于控制生产操作的文件,包括批生产原始记录、标准操作程规
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