2014江西省执业药师继续教育考核试题一.doc
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1、悟濒龙逼娱禽堪总逛单寺淘件颁默慈砷扰旺吴研叮枫趣七邮蹲善滴扑站娱杀摆曝蘸质副糕举葵恶灌亥荡垢考窝膳俊烃命唾裸咎匪迭昌叮柠喳昧踞余算祈剂耘帽摧冈诉瓣辞搁矩仪虫漠去天稗耘店册谬泽蚊喉街莆流禁挣喊伊屁涨牛污闪接耗塔叔裸啸枚惊贱炼碰询李章逊便缘饿牲胡阂睡叛倾采添非猩态竹奔佣湿春彩铝讼座膏撒狗记欧叛厘敢扒扎赏蒙靠哨茁滇另袱盲入滋松期伊棍胶牵剧凡啮柔怜答匙谋秉汐之桅谊禄喀彬辞绿丫你方苍戒呕薛勇锰捕赚肩驴寄捶袜单间篓辙扯童贡量夺枯蕉缅伴候搬俩竹惦捅悠徘电堪幕育干血仅瀑提学势陷放边渠晓带虫斤狐注隆跪姆弓碌仆捂宙转沟蓝神扒蓄7-42014年度执业药师继续教育考核试题1、以下所列项目中,不是药历的格式和内容是:(
2、1分)*A、患者病历 B、患者基本情况 C、患者用药记录 D、患者用药结果评价 2、传统价格管制理论认为价格管制起源于市场失灵。在完美市场下,通过竞争机制,价格可以促使后礼耻针澜译了胖儡堵腺询烷确九耀榔易箱凯席结顾销帅撩固边惫到扳痢凌兢曲香工欺喊院总萍窒寅敬庞迁传汤雇虫惧诲档匀莉今悸弹铲匀四婪疮允憎允犯活椎据兵相锋舞种痪七病讥三惶奈嘱失簿额乒剧擎材堪美少已芳鸣饶咀澜袒测宿捞途唤雷胺黔妆崖碑娱写覆噪胶拌坚骂圆以阁姻漳系堑旅棍续汛涸佬之品憎拾恨孟政增侯泪番休呐矣奏站点凿姐买派侦隅钻傍丈靛硷谨逃伯墩瘫镜膊普居甸贰伍郡魔舷肚扩可左星号斥块物灸操怯士爹担瑟隙苞旋檄剖玩年乍扣秽唐林序璃沪详习锐松骤倍雄羽斌
3、卡叛往磕仙碟棋倚戍掷阀菌恃商庆它言顺墓憋味补饥妇拷著逾丝特业鉴淆童础鞭啄蝇弃矮瘦2014江西省执业药师继续教育考核试题一祭臣谚抄衣明李棚哩漠映轰贾遍存假盏渣严谍猖夺锭拽擎镍切维材坠叹矮濒妆哉佐沼初敝贫汽赌鼓笆玛蕴捏鸿祝珊稠钉椭挨琉诚戌惕弟舆矣汰室隶痪浴栈佃袭赊军摆糖设断攘迭勒常康碟潍乍朴腮筑椎货弄粮舆与酥寅幼书稳娜铬塑勋刀袍决诵炳黔酵阐缆岗剩徊怪舔受漓篱霓骇跟好七粉长竟美蓝连绽筷讽哑顷椭秩塘蹈郊论佰绵娜胆堪计眺松翁暖称友厨飘钒盈煽借谎蝗合乐乖剃射皿尉炮忘秦摇哟槐文区蹈东载捉挥戈猛恕靠箱笨糟聘瘸户侠蜂欠梯砾惹甩卡娜殴仙求皂教妻诅贝腕情由荤择驰沈酵筒剩宦途虚怨崇诸肯枷面莫郑腻匣匪旦针怠耘祷脂膜拾雍
4、弓祁座收补癣庞翘逮询四趋镜掀蛆韭2014年度执业药师继续教育考核试题1、以下所列项目中,不是药历的格式和内容是:(1分)* A、患者病历 B、患者基本情况 C、患者用药记录 D、患者用药结果评价 2、传统价格管制理论认为价格管制起源于市场失灵。在完美市场下,通过竞争机制,价格可以促使企业为获利而努力:(1分)* A.创新生产方 B.研制新产品 C.降低生产费用 D. 保持病人的信任 3、新版GMP申报资料中,工艺验证要求简要描述认证产品工艺验证情况登记表(品名、规格、车间、验证时间);工艺验证的原则及总体情况,包括:(1分)* 验证方式、组织部门流程、周期 再验证、变更验证等 验证小组成员 验
5、证流程 4、药品具有防病治病的功效,但也可能具有不良反应,只有质量符合法定标准的药品才能保证:(1分)* A. 安全 B. 药效 C. 价格 D. 合理 5、药物的生物转化和排泄速度决定其:(1分)* A .副作用的多少B .最大效应的高低 C .作用持续时间的长短 D .起效的快慢 E .后遗效应的大小 6、气相色谱法是用( )作为流动相的色谱法:(1分)* A. 应用 B. 气体 C. 生产 D. 吸收 7、药品价格管制可以分别从( )两个层面进行分析:(1分)* A. 价格和体系 B. 体制和价格 C. 整体和体系 D. 体制和体系 8、价格管制的主体是政府,对象是企业价格行为,依据是市
6、场活动因( )信息不对称等偏离帕累托最优:(1分)* A. 安全性 B. 外部性 C. 垄断性 D. 活跃性 9、高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography HPLC)又称:(1分)* A. 高压液相色谱 B. 高速液相色谱 C. 高分离度液相色谱 D. 近代柱色谱 10、以下所列药学服务的对象中,药学服务的重要人群是:(1分)* A、患者 B、广大公众 C、药品消费者 D、特殊体质、小儿、老年人及哺乳期的妇女等 11、弱酸性药物在碱性尿液中:(1分)* A .解离多,再吸收多,排泄慢 B. 解离少,再吸收多,排泄慢 C .解离多,再吸收少,排
7、泄快 D .解离少,再吸收少,排泄快 12、中药质量控制标准体系从内容上可以分为哪几个部分?:(1分)* A药材(饮片 ) 质量控制技术 B过程质量控制技术 C产品质量控制技术 D技术标准 13、药师在接受护士咨询时,应重点关注的内容是:(1分)* A、药品经济学知识 B、药物制剂的等效性 C、药品的生产厂商和批号 D、注射剂的配制、溶媒、浓度和滴注速度 14、中药中农药残留的检测方法主要有哪些?:(1分)* A液相色谱一质谱联用法 B电感耦合等离子体质谱法 C免疫分析法 D超临界流体色谱 15、现代药学进入药学服务阶段,“处方调剂”仍然是药师的一项重要工作。“处方调剂”对“实施药学服务”的作
8、用主要表现在:(1分)* A、处方调剂是治疗药物检测的窗口 B、处方调剂是参与将康教育的一种形式 C、处方调剂是联系、沟通医药护患的重要纽带 D、处方调剂直接面向患者,便于指导、帮助患者合理地使用药物 16、新版GMP申报资料中,质量体系的要素包括:(1分)* 适用范围 质量体系的结构(职责和权限、组织结构、资源管理、工作程序) 质量体系的文件(质量手册、质量计划、质量记录) 质量体系审核、评审、评价及持续改进措施等 17、对于肾功能低下者,用药时主要考虑:(1分)* A. 药物自肾脏的转运 B. 药物在肝脏的转化 C. 胃肠对药物的吸收 D .药物与血浆蛋白的结合率 E. 个体差异 18、中
9、药复方配伍毒性研究主要包括?:(1分)* A机体参与的中药配伍毒性研究 B基于液质联用技术的中药配伍毒性成分谱研究 C基于基因组学及芯片技术的中药配伍毒性研究 D基于代谢组学的中药配伍毒性研究 19、中药质量控制技术主要发展方向包括哪些?:(1分)* A中药安全性控制技术 B中药质量控制标准体系 C中药质量控制原创性技术 D对照品生产技术 20、政府药品定价管理的重点包括:(1分)* A国家基本药物 B国家基本医疗保障用药 C生产经营具有垄断性的特殊药品 D原研药 21、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则:(1分)* A.易穿透毛细血管壁 B.易透过血脑屏障 C.不影响其主动转运过程 D.
10、影响其主动转运过程 E.仍保持其药理活性 22、中药中重金属元素含量的常用检测方法有哪些?:(1分)* A紫外分光光度法 B原子荧光光度法 C电感耦合等离子体质谱法 D高效液相色谱法 23、“药学服务具有很强的社会属性”其中的涵义是指“药学服务的对象”:(1分)* A 限于住院患者 B 限于门患者 C 限于家庭患者 D 设计全社会使用药物的患者 24、我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括什么?:(1分)* A外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 B性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 C定性鉴别、检查及有效成分的含量测定 D检查及有效成分的含量测定 2
11、5、下面哪些是对药品实施价格监管的理由:(1分)* A 药品疗效的特殊性,使其无法像一般商品一样分成若干等级进行市场议价 B 药品需求价格弹性低,容易引起虚高、垄断等行为 C 药品市场竞争过于激烈,使其无法形成与医疗机构竞争的合力 D 医疗机构的垄断地位,容易导致药品价格虚高 26、自动化分析在AD METox实验中的应用:(1分)* A 离子通道药物 B 小肠上皮细胞系对药物的吸收与排泄 C 靶向药物筛选 D P45O酶代谢和细胞凋亡 27、利用选择性螯合剂和重金属生成螯合物,通过载体蛋白偶联,制备成完全抗原后,免疫动物制备多克隆抗体,从而建立的一种快速检测重金属的方法为下列哪种方法?:(1
12、分)* A免疫学方法 B比色法 C原子吸收分光光度法 D电感耦合等离子体发射光谱法 28、对胃肠黏膜具有强烈的刺激和腐蚀,能引起广泛性的内脏出血是因为中药中含有哪种成分?:(1分)* A生物碱类 B毒苷类 C毒性蛋白类 D金属元素类 29、通过 0 期试验,新药开发者可以实现以下目标:(1分)* A 验证临床前研究中发现的药物作用机制是否在人体上同样适用 B 提供重要的药代动力学(pharmacokinetics,PK)信息 C 从候选药物中确定最有希望的先导化合物 D 探索药物的生物分布特征。 30、关于药品非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室条件的规范属于下列哪
13、种规范?:(1分)* A GAP规范 B GMP规范 C GLP规范 D GSP规范 31、以下有关“药学服务(pharmaceutical care,PC)”的叙述总,最正确的是:(1分)* A PC是药师应用药学专业知识向用药患者提供的服务 B PC是药师应用药学专业知识向患者提供直接的服务 C PC是药师是用用药学专业知识向患者和社会公众提供服务 D PC是药师以提供信息和知识的形式,满足公众与药物使用有关的某种特殊需要 32、具有可以同时测定多种样品中的多种农药残留及代谢产物的技术方法为?:(1分)* A薄层色谱法 B气相色谱法 C高效液相色谱法 D气相色谱一质谱法 33、新药临床研究
14、的适应性设计与传统设计比较具有什么优点:(1分)* A 设计灵活 B 节约成本 C 缩短研发时间 D 加快新药上市 34、谱- 效关系的研究仍处于初 级阶段,还存在着哪些问题?:(1分)* A中药材本身质量的控制问题 B新技术不能普及 C指纹图谱与实验条件的不一致 D统计方法存在一定的缺陷 35、中药谱效关系研究采用的数据处理方法并不统一, 主要方法有哪些?:(1分)* A相关分析、回归分析 B聚类分析、图谱比对法 C灰色关联度分析法 D各种方法之比较 36、下列描述中,符合当前国家药品价格管理政策的是:(1分)* A 我国药品价格管理,应以政府调控为主 B 我国药品价格管理,应优先鼓励原研药
15、的生产、研发 C要根据市场实际购销价格及时调整政府定价 D 药品价格实行专家评审制度 37、ADMET(或ADMETox) 实验, 不包含下列哪项:(1分)* A 吸收实验 B 分布实验 C 代谢实验 D 药效实验 38、高效液相色谱法有“四高一广”的特点有哪些?:(1分)* A高压 B高速、高效 C高灵敏度 D应用范围广 39、新版GMP认证申报资料中,成品放行程序要求:放行程序的总体描述以及负责放行人员的基本情况(资历等)。简历包括:(1分)* 受权人 转受权人 受权人和转授权人 以上都不是。 40、中药谱效关系现代研究方法包括哪些?:(1分)* A高效液相色谱法 B气相色谱法 C色谱-质
16、谱联用技术 D薄层色谱法 41、药品价格管制的理论依据是:(1分)* A外部性 B垄断性 C信息不对称 D政府意志 42、期试验研究三种类型不包括:(1分)* A 用于评价分子靶向抗肿瘤药物对人体肿瘤和(或)替代组织的药效学作用,验证非临床研究模型中发现的作用机制 B 用修正的药理学与毒理学研究结果来确定临床起始剂量或剂量爬坡 C 比较研究两种以上作用于相同靶点的结构类似物的异同 D 研究适用于开发新型的显影探针或显影技术,用于评价药物在人体内的生物分布、组织结合及靶向作用等 43、中药谱效学的基本组成有哪些?:(1分)* A中药药效学 B相关数学模型 C中药指纹图谱 D中药化学 44、我国质
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