第17讲--遗传病解题方法.ppt
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1、显性遗传病的特点:显性遗传病的特点:显性遗传病代代有病。显性遗传病代代有病。女性有两个女性有两个X X染色体染色体 女患者多于男患者。女患者多于男患者。父亲父亲(f qn)(f qn)(f qn)(f qn)只传女儿只传女儿X X 父病,女必病。父病,女必病。儿子的儿子的X X来自母亲来自母亲 儿病,母必病。儿病,母必病。IVIIIIII1 234567891011121314 15 161718 1920抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱佝偻病系谱(x p)(x p)(x p)(x p)图图 第一页,共二十三页。伴伴X X染色体显性遗传(例如抗维生素染色体显性遗传(例如抗维生素D D佝偻病)佝
2、偻病)女患者多于男患者;女患者多于男患者;父病,女必病(父病,女必病(男患者要避免男患者要避免(bmin)(bmin)(bmin)(bmin)生女孩生女孩););儿病,母必病。儿病,母必病。伴伴X X染色体隐性遗传(例如色盲、血友病)染色体隐性遗传(例如色盲、血友病)男患者多于女患者;男患者多于女患者;交叉遗传(系谱中有隔代遗传现象);交叉遗传(系谱中有隔代遗传现象);母病母病,子必病(子必病(女患者要避免生男孩女患者要避免生男孩););女病女病,父必病。父必病。生儿育女生儿育女(shn r y n)(shn r y n)的学问:的学问:第二页,共二十三页。只要双亲正常,生出有遗传只要双亲正常
3、,生出有遗传病的孩子病的孩子(hi zi)(hi zi)(hi zi)(hi zi),则该病必为隐,则该病必为隐性基因控制性基因控制隐性遗传病隐性遗传病。“无中生有无中生有”(图一)(图一)(图一)(图一)(图二)(图二)只要双亲都有病,但能生出只要双亲都有病,但能生出(shn ch)(shn ch)(shn ch)(shn ch)正常的孩子,则该病必为显正常的孩子,则该病必为显性基因控制的性基因控制的显性遗传病。显性遗传病。“有中生无有中生无”(图二)(图二)先判断先判断(pndun)(pndun)显隐性关显隐性关系系第三页,共二十三页。母病,子母病,子必病必病,伴伴X X染色体隐性遗传染色
4、体隐性遗传(ychun)(ychun)(ychun)(ychun)特点特点女病,父与儿女病,父与儿必病必病再判断再判断(pndun)(pndun)是常染色体遗传还是性染色体遗是常染色体遗传还是性染色体遗传传第四页,共二十三页。父病,女儿父病,女儿必病必病。伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传(ychun)(ychun)(ychun)(ychun)特点特点男病,母与女儿男病,母与女儿必病必病第五页,共二十三页。双亲正常,女儿有病双亲正常,女儿有病。一定一定(ydng)(ydng)是常染色体隐性遗传。是常染色体隐性遗传。第六页,共二十三页。一定一定(ydng)(ydng)(ydng)(ydng)
5、是常染色体显性遗是常染色体显性遗传传“有中生无有中生无”生女儿生女儿双亲有病,女儿正常。双亲有病,女儿正常。第七页,共二十三页。典型典型(dinxng)(dinxng)图示图示 只能只能只能只能(zh nn)(zh nn)是常染色体隐性遗传是常染色体隐性遗传是常染色体隐性遗传是常染色体隐性遗传只能只能只能只能(zh nn)(zh nn)是常染色体显性遗传是常染色体显性遗传是常染色体显性遗传是常染色体显性遗传绝对不可能是伴绝对不可能是伴绝对不可能是伴绝对不可能是伴X X隐性遗传隐性遗传隐性遗传隐性遗传绝对不可能是伴绝对不可能是伴绝对不可能是伴绝对不可能是伴X X X X显性遗传显性遗传显性遗传显
6、性遗传母病,母病,母病,母病,子未病。子未病。子未病。子未病。儿病,儿病,儿病,儿病,母未病。母未病。母未病。母未病。第八页,共二十三页。口诀口诀:无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性隐性遗传隐性遗传(ychun)(ychun)(ychun)(ychun)看女看女病病显性遗传看男病显性遗传看男病 女病父子病女病父子病男病母女病男病母女病女病,父子女病,父子(f z)(f z)无病非伴无病非伴性性男病,母女无病非伴性男病,母女无病非伴性第九页,共二十三页。纵观纵观(zn un)(zn un)全图,寻找特殊全图,寻找特殊性性 父传子父传子伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传(ychu
7、n)(ychun)典型图示典型图示 提出各种可能的假设,利用提出各种可能的假设,利用(lyng)(lyng)排除法确定可能成立的某一排除法确定可能成立的某一假设。假设。只有唯一结果的铁三角只有唯一结果的铁三角有两种可能性的铁三角有两种可能性的铁三角常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病第十页,共二十三页。在下列遗传病的系谱图中,其中在下列遗传病的系谱图中,其中能够能够(nnggu)确定遗传类型的是确定遗传类型的是:A B.C.D.有中生无是显性,有中生无是显性,生女正常为常显。生女正常为常显。无中生有为隐性,无中生有为隐性,生女患病为常隐。生女患病为常隐。常染
8、色体遗传病常染色体遗传病男女患病几率相等男女患病几率相等D第十一页,共二十三页。15.15.右图为某家族右图为某家族甲(基因甲(基因(jyn)(jyn)为为A A、a a)、乙(基因为)、乙(基因为B B、b b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。据图分析两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。据图分析下列下列叙述正确的是叙述正确的是 ()A.A.6 6的基因型为的基因型为BbXBbXA AX Xa a B.B.7 7和和8 8如果生男孩,如果生男孩,则表现完全正常则表现完全正常 C.C.甲病为常染色体隐性遗甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为红绿色盲症传病,乙病为红绿色盲症 D.D.111
9、1和和1212婚配其后代婚配其后代发病率高达发病率高达28 。12345678910111213甲病女甲病女乙病男乙病男甲、乙病女甲、乙病女C铁三角:铁三角:铁三角:铁三角:父母父母父母父母(fm)(fm)(fm)(fm)无病,女儿病无病,女儿病无病,女儿病无病,女儿病常隐常隐常隐常隐第十二页,共二十三页。16.16.下图为甲、乙、丙、丁下图为甲、乙、丙、丁4 4种遗传性疾病的调查结种遗传性疾病的调查结果,根据系谱图分析、推测这果,根据系谱图分析、推测这4 4种疾病的遗传方种疾病的遗传方式式(fngsh)(fngsh),下列判断中,下列判断中可以确定的是可以确定的是()XX显显 常显常显常染色
10、体隐性遗传常染色体隐性遗传(ychun)(ychun)XX隐隐 常隐常隐系谱系谱(x p)(x p)甲、甲、丙丙常染色体显性遗传常染色体显性遗传常隐常隐甲甲甲甲乙乙乙乙丙丙丁丁568346第十三页,共二十三页。17.17.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱谱(x p)(x p)图。下列叙述正确的是图。下列叙述正确的是 ()A.A.若该病为伴若该病为伴X X染色体隐性遗传病,染色体隐性遗传病,1 1为纯合子为纯合子B.B.若该病为伴若该病为伴X X染色体显性遗传病,染色体显性遗传病,4 4为纯合子为纯合子C.C.若该病为常染色体隐性
11、遗传病,若该病为常染色体隐性遗传病,2 2为杂合子为杂合子D.D.若该病为常染色体显性遗传病,若该病为常染色体显性遗传病,3 3为纯合子为纯合子C父病,女儿父病,女儿(n r)(n r)(n r)(n r)未病未病绝不可能是伴绝不可能是伴绝不可能是伴绝不可能是伴X X X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病染色体显性遗传病染色体显性遗传病 第十四页,共二十三页。18.18.0909年海淀二模:年海淀二模:下图所示两个家系均患有家族性遗传病(阴影下图所示两个家系均患有家族性遗传病(阴影下图所示两个家系均患有家族性遗传病(阴影下图所示两个家系均患有家族性遗传病(阴影(ynyng)(ynyng)部分
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- 17 遗传病 解题 方法
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