第3节-伴性遗传.ppt

单击此处编辑母版文本样式,课堂互动探究,金榜通关必备,随堂达标检测,第,3,节伴性遗传,课标解读,1,概,述伴性遗传的特点。,2.,运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。,3.,举例说出伴性遗传在实践中的应用。,1,伴性遗传,判断下列说法的正误：,(1),性染色体上基因控制的性状都是与性别有关的。,(,),(2),性染色体上基因控制的性状，男性和女性是完全不同的。,(,),(3),凡性状表现与性别相联系的遗传均属伴性遗传。,(,),(4),与伴性遗传相关的疾病往往多发于男性。,(,),伴性遗传与人类红绿色盲症,2,伴性遗传的实例,(,连线,),3,人类红绿色盲症,(1),基因的位置：,上，,Y,染色体上没有其,。,(2),人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,X,染色体,等位基因,女性,男性,基因型,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,表现型,正常,正常,(,携带者,),色盲,正常,色盲,(3),人类红绿色盲遗传的主要婚配方式：,由图解分析：男孩的色盲基因只能来自于,。,请仿照上述方式写出其他三种婚配方式及其子代的基因型、表现型及比例。,(4),色盲病遗传特点：,男性患者,女性患者。,往往有隔代,现象。,女性患者的,一定患病。,母亲,多于,交叉遗传,父亲和儿子,思维激活,1,色,盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率远远高于女性，为何会出现这么大的差异？,提示,女性体细胞内两条,X,染色体上同时有,b,基因,(,X,b,X,b,),时，才会表现为色盲；男性细胞中只有一条,X,染色体，只要有色盲基因,b,，就表现为色盲。所以，色盲患者总是男性多于女性。,1,X,、,Y,染色体同源区段的基因的遗传,XY,型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体,X,、,Y,构成了一对特殊的同源染色体，,X,和,Y,染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：,(1),控制人类红绿色盲和抗维生素,D,佝偻病的基因只位于,B,区段。在,Y,染色体上无相应的等位基因。,(2),控制人类外耳道多毛症的基因只位于,D,区段，在,X,染色体上无相应的等位基因。,(3),也可能有控制相对性状的等位基因位于,X,、,Y,的同源区段,(A,、,C,区段,),，即可能出现下列基因型：,X,A,Y,A,、,X,A,Y,a,、,X,a,Y,A,、,X,a,Y,a,。,上图中,A,、,C,区段为,X,、,Y,染色体的同源区段。假设控制某个相对性状的基因,A(a,),位于,X,和,Y,染色体的同源区段，那么这对性状在后代雌雄个体中表现型也有差别，如,2,X,、,Y,染色体非同源区段的基因的遗传,(,以人类遗传病为例,),类型,伴,Y,遗传,伴,X,隐性,基因,伴,X,显性基因,模型,图解,基因,位置,致病基因位于,Y,染色体上,隐性致病基因及其等位基因只位于,X,染色体上,显性致病基因及其等位基因只位于,X,染色体上,患者基,因型,XY,M,(,无显隐性之分,),X,b,X,b,、,X,b,Y,X,A,X,A,、,X,A,X,a,、,X,A,Y,遗传,特点,(1),患者全为男性,(2),遗传规律是父传子、子传孙,男性患者多于女性患者,女性患者多于男性患者,举例,外耳道多毛症,血友病、红绿色盲,抗维生素,D,佝偻病,【,强化训练,1,】,如,图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是,(,),。,A,位于,区段内基因的遗传只与男性相关,B,位于,区段内基因在遗传时，后代男女性状的表现一致,C,位于,区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因,D,性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中,解析,位于,区段内的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定相同。如,X,a,X,a,与,X,A,Y,a,婚配，后代女性全表现显性性状，男性全表现隐性性状；若,X,a,X,a,与,X,a,Y,A,婚配，后代女性全表现隐性性状，男性全表现显性性状。,答案,B,1,抗维生素,D,佝偻病,(1),致病基因,显隐性：,。,位置：,染色体。,抗维生素,D,佝偻病及伴性遗传在实践中,的应用,显性,X,(2),抗维生素,D,佝偻病的基因型和表现型,性别,女性,男性,基因型,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,Y,X,d,Y,表现型,患者,患者,正常,患者,正常,(3),遗传特点,女性患者,男性患者。,具有,。,男性患者的,一定患病。,多于,世代连续性,母亲和女儿,2,伴性遗传在实践中的应用,(1),鸡的性别决定,雌性个体的两条性染色体是,的，表示为,。,雄性个体的两条性染色体是,的，表示为,。,(2),实例分析,异型,同型,ZW,ZZ,思维激活,2,是,否所有生物都有性染色体，都存在伴性遗传现象？,提示,不是，有的生物无染色体,(,原核生物,),，有的生物无性染色体,(,如玉米,),。,系谱图中遗传方式的判定,1,确定是否为伴,Y,遗传,(1),如系谱图,A,中，患者全为男性，而女性都正常，则很可能为伴,Y,遗传。,(2),如果患者有男有女，或父子之一不患病，则不是伴,Y,遗传，如图,B,、,C,。,2,判定显隐性关系,(1),双亲正常，子女中有患者，一定是隐性遗传病，如图,D,。,(2),双亲患病，子女中出现正常的，一定是显性遗传病，如图,E,。,3,常染色体遗传与伴,X,染色体的判定,(1),在隐性遗传的系谱图中，主要参照,“,女患者,”,。,如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴,X,隐性遗传，如图,F,。,如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图,G,。,(2),在显性遗传的系谱图中，主要参照,“,男患者,”,。,如果男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴,X,显性遗传，如图,H,。,如果男患者的母亲和女儿有正常，则一定为常染色体显性遗传，如图,I,。,4,不能确定的类型,在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征，此时只能做出,“,最可能,”,的判断，思路如下：,(1),若该病在代与代之间呈连续遗传,(2),若该病在系谱图中隔代遗传,【,强化训练,2,】,下,列各家系图中，肯定不是伴性遗传的是,(,),。,解析,A,、,B,项可能是伴,X,显性或伴,X,隐性；,C,项可能是伴,X,隐性；,D,项为隐性遗传，如为伴性遗传则其父必为患者，但其父正常，故肯定不是伴性遗传。,答案,D,【,例,1,】,正,常蚕幼虫的皮肤不透明是由显性基因,A,控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸,(,可以看到内部器官,),是由隐性基因,a,控制，,A,对,a,是显性，它们都位于,Z,染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄幼蚕分开来,(,),。,A,Z,A,Z,A,Z,A,W,B,Z,A,Z,A,Z,a,W,C,Z,A,Z,a,Z,A,W,D,Z,a,Z,a,Z,A,W,性染色体与性别决定,深度剖析,Z,a,Z,a,(,雄性油蚕,),与,Z,A,W(,雌性正常蚕,),交配，子代中凡正常蚕均为雄性,(,Z,A,Z,a,),，凡油蚕均为雌性,(,Z,a,W,),。,答案,D,方法提炼,1,染,色体类型,2,常见的性别决定,类型,项目,XY,型性别决定,ZW,型性别决定,雄性个体,两条异型性染色体,X,、,Y,两条同型性染色体,Z,、,Z,雄配子,两种，分别含,X,和,Y,，比例为,1,1,一种，含,Z,雌性个体,两条同型性染色体,X,、,X,两条异型性染色体,Z,、,W,雌配子,一种，含,X,两种，分别含,Z,和,W,，比例为,1,1,后代性别,决定于精子类型,决定于卵细胞类型,类型分布,哺乳动物、双翅目和直翅目昆虫、某些鱼类和两栖类、菠菜、大麻等,鸟类、鳞翅目昆虫、爬行类、鱼类、两栖类,“,患病男孩,”,与,“,男孩患病,”,的概率计算,课堂小结,1,某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时细胞可能存在,(,),。,A,两个,Y,，两个色盲基因,B,两个,X,，两个色盲基因,C,一个,X,、一个,Y,，一个色盲基因,D,一个,Y,，没有色盲基因,解析,男性色盲,(,X,b,Y,),的一个次级精母细胞处于着丝点分开时，细胞内可能存在两个,X,和两个色盲基因，或者是两个,Y,，但不含有色盲基因。,答案,B,2,下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱的是,(,注：,表示正常男女，表示患病男女,),(,),。,解析,红绿色盲症为伴,X,隐性遗传病，女患者,(,X,b,X,b,),的父亲和儿子都一定患病,(,X,b,Y,),。,答案,B,3,雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型。某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：,据此分析回答下面的问题。,(1),根据第,_,组杂交，可以判定,_,为显性遗传。,(2),根据第,_,组杂交，可以判定控制剪秋罗叶形的基因位于,_,染色体上。,(3),若让第,3,组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为,_,。,(4),第,1,、,2,组后代没有雌性个体，最可能的原因是,_,。,(5),为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋罗种群进行调查。你认为调查的结果如果在自然种群中不存在,_,的剪秋罗，则上述假设成立。,