化学治疗剂抑制作用.ppt

Cliquez pour modifier le style du titre,Cliquez pour modifier les styles du texte du masque,Deuxime niveau,Troisime niveau,Quatrime niveau,Cinquime niveau,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,*,化学试剂抑制微生物代谢作用,化学治疗剂及其来源,化学治疗剂：是指那些能够特异性地工作于某些微生物并具有选择性毒性的化学药剂,.,来源分两类：,一类是,人工合成,的，主要是一些生长因子类似物，被称为,合成药,生长因子类似物作用机制：,结构上与病原菌的生长因子相似；并能以竞争方式取代它，干扰或阻断病原菌正常代谢过程。,一类是,微生物,产生的，被称为,抗生素,抗生素作用机制,抑制细胞壁合成,：青霉素（,G,+,）、,先锋霉素、杆菌肽。,损伤细胞膜,：多粘菌素、短杆菌素、两性霉素、制霉菌素、曲古霉素等；,干扰病原菌蛋白合成,：链霉素、卡那霉素、四环素（30,S,）、,氯霉素、红霉素、林可霉素（50,S,）,等；,干扰核酸合成,：灰黄霉素、利福霉素、,丝裂霉素,C,等。,1),抑制细胞壁合成,比如，,青霉素,的结构与胞壁质的末端D-丙氨酰-D-丙氨酸的结构相似，竞争性地与转肽酶结合，生成青霉素转肽酶复合物，因而抑制了转肽酶与肽多糖键的结合，阻碍胞壁质粘肽形成。,2),损伤细胞膜,细胞膜上亚单位连接点的疏水键和金属桥被杀菌剂击断，使膜出现裂缝。,杀菌剂,多果定,（,dodine,）结构中的饱和烃基侧链可溶解细胞膜上的脂质部分，使膜出现孔隙,3),干扰病原菌蛋白合成,杀菌剂（如放线菌酮）可与核糖体结合，影响tRNA、mRNA与核糖体的结合，失去了tRNA、mRNA的正常作用。,杀菌剂影响叶酸代谢和转氨基作用，使蛋白质合成受阻。,影响氨基酸的活化,4,）干扰核酸合成,杀菌剂与菌体内核酸碱基化学结构相似，形成,“,搀假的核酸,”,杀菌剂与形成碱基的组分结构相似，因而,竞争性抑制,干扰了核酸合成过程中的某一个反应，使核酸不能合成,