氟比洛芬酯的应用现状.ppt
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 洛芬酯 应用 现状
- 资源描述:
-
单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,氟比洛芬酯的应用现状医学课件,认识氟比洛芬酯,steroidal anti-inflammatory drug,s,,SAID,s,类固醇激素是甾体类抗炎药:能有效控制感染性炎症和非感染性炎症,长期使用SAIDs易引起肾上腺皮质的功能衰退等并发症,non-steroidal anti-inflammatory drug,s,,NSAIDs,具有共同作用:解热、镇痛、抗炎,氟比洛芬酯,非甾体类抗炎药,按照化学结构分(,大多数NSAIDs是弱酸),水杨酸类:代表药物阿司匹林,丙酸类:代表药物氟比洛芬酯,苯乙酸类:代表药物双氯芬酸,吲哚乙酸类:代表药物吲哚美辛,吡咯乙酸类:代表药物托美丁,吡唑酮类:代表药物保泰松,昔康类:代表药物氯洛惜康,昔布类:代表药物包括塞来昔布、罗非昔布等,化学结构分类与其疗效和不良反应并无关系,氟比洛芬酯,丙酸类,非甾体抗炎药通过影响花生四烯酸(AA)代谢起作用,根据其不同作用途径分类:,环氧酶抑制剂(COX),脂氧酶抑制剂(LOX),环氧酶和脂氧酶混合抑制剂,氟比洛芬酯,环氧合酶抑制剂,细胞膜磷脂,花生四烯酸,白三烯LTS,前列腺素,PGG,2,PGH,2,PGI,2,血栓素TXA,2,磷脂酶A2,NSAIDs,COX,合成酶,合成酶,抑制血小板凝集、舒张血管,促进血小板凝集、血管收缩,PGE2 PGF2,支气管平滑肌舒张,维持肾脏、血小板的正常功能,抑制胃酸分泌、维护胃黏膜,PGs,使支气管平滑肌收缩、发炎、疼痛,LOX,非甾体类抗炎药作用机制,COX-1倾向性抑制剂 如阿司匹林,COX-2选择性抑制剂 如氯诺昔康,COX-2特异性抑制剂 如罗非昔布、塞来昔布,COX非选择性抑制剂 氟比洛芬酯,COX同工酶抑制的选择性与其疗效和不良反应直接相关,氟比洛芬酯,非选择性COX抑制剂,COX-1,生理性酶,环氧酶,的生物学作用,COX-2,病理性酶,表达,巨噬细胞,成纤维细胞,表皮细胞,内皮细胞 等,表达,胃肠 肾脏 血小板,功能,正常生理功能维持,维持胃肠粘膜完整性,调节肾血流,调节血小板功能,功能,炎症,COX同工酶,传统,概念,NSAIDs的抑制,作用,COX-1,COX-2,生理性PGs合成减少,致炎性PGs合成减少,结构酶,生理作用,诱导酶,致炎作用,解热镇痛、抗炎等作用,不良反应,NSAIDs,NSAIDs对COX-1和COX-2不同作用,根据同工酶传统概念,COX-2特异性抑制剂应该:,具有,抗炎镇痛,疗效,没有,NSAIDs诱发的,副作用,理论预期,药 物 COX COX COX/COX,吡罗昔康 0.0015 0.906 600,阿司匹林 1.6 277.0 173,吲哚美辛 0.028 1.680 68,布洛芬 4.8 72.8 15.16,氟布洛芬 0.082 0.102 1.25,美洛昔康 0.214 0.171 0.08,双氯芬酸 1.57 1.10 0.70,萘普生 9.5 5.0 0.58,萘丁美酮 7.0 1.0 0.143,尼美舒利 10 0.07 0.07,赛来昔布 15 0.04 0.0027,罗非昔布 0.018 0.0015 30 0.007 1 NSAID(170),其它(109),61.4%,61.0,52.0,31.4%,45.7,32.2,37.0,30.2,35.2,29.3%,29.2,50.0,48.6,溃疡,糜烂,含病变病人的百分比,Geis,et al,J Rheumatol 18(suppl 28):11-14,1991,NSAID所致的胃肠溃疡的发病率,日本报道的1089例患者中,仅32例(2.94)出现了不良反应,主要是胃肠道反应(恶心、呕吐、腹泻)和神经精神症状(嗜睡、发热、畏寒),99例使用氟比洛芬酯的患者中出现的可能与用药有关的不良反应仅2例(2%),分别为恶心和心悸,徐国柱等.中国新药杂志,2004,13(9):846,38例中、重度癌性疼痛患者,经治疗止痛有效率为71.05%,未见腹痛、消化道出血等不良反应,欧阳学农等.中国疼痛医学杂志,2005,11(5):281,氟比洛芬酯不良反应现状,低且轻微,氟比洛芬,氟比洛芬,酯,原因,氟比洛芬,酯,一“,酯,”之差,靶向性,使包裹药物释放并聚集在炎症部位周围,从而使,药效增强,控制包裹药物的释放速度,使其缓慢释放从而使,药效持续时间延长,药物被脂微球包裹易跨过细胞膜,更易被吸收,从而使,起效时间缩短,药物在正常组织分布极少,不良反应明显减轻,氟比洛芬酯经静脉给药,无胃肠刺激作用,与口服氟比洛芬相比,镇痛更强、起效更快、安全系数大近20倍,氟比洛芬,酯微球,载体的药理特点,氟比洛芬酯,脂微球,靶向浓集于,手术切口及炎症部位,氟比洛芬酯从脂微球中释放,氟比洛芬,水解,COX-1/COX-2,镇痛,、,抗炎,Advanced Drug Delivery Reviews 1996,20;203-7,中国新药杂志.2004,13(9);846-8,静注,靶向部位药物浓度是非靶向部位的,50-100,倍,氟比洛芬酯:唯一靶向镇痛制剂,氟比洛芬酯国内应用现状,氟比洛芬酯国内应用之一,超前镇痛,39,外周组织损伤,炎症,转导,传递,调节,感知,外周神经系统敏感化途径,中枢神经系统敏感化途径,疼痛,术后疼痛发生的机理,正常疼痛感受曲线,手术创伤,刺激强度,痛觉异常,刺激导致的疼痛强度疼痛反应的敏感性增强,刺激导致的疼痛强度正常疼痛反应,痛觉敏化,0.9,9.2,1.Samad TA,et al.Nature.2001;410(6827):471-5,2.Gottschalk A et al.Reg Anesth Pain Med.2006;31(1):6-13,10,6,8,4,2,0,痛觉超敏,疼痛强度,手术创伤引发痛觉敏化,使正常疼痛曲线左移,41,超前镇痛概念,指在术前、术中和术后通过减少伤害性刺激传入所导致的外周和中枢敏感化,从而减轻术后急、慢性疼痛和减少镇痛药用量的所有措施,外周组织损伤,炎症,转导,传递,调节,感知,外周神经系统敏感化途径,中枢神经系统敏感化途径,疼痛,超前镇痛,减轻术后疼痛,并不特指在,“切皮前,”所,给予的镇痛,凯纷,Current Opinion in Anaesthesiology 2006,19:55155,术前,术中,术后,围手术期,为防止,痛觉过敏,的发生,在术前采取镇痛措施以减缓术后痛的发生,即,“,超前镇痛,”。镇痛“,越早越好,”,Anesthesiology 2003;98:1515,超前镇痛,骨科手术50例,分2组,术前15min分别给凯纷100mg或盐水,凯纷组术后疼痛减轻,不良反应减少,超前镇痛应用案例,妇科腔镜60例,分2组,分别于插管后术前或术毕给凯纷1mg/kg,手术结束以芬太尼1ug/kg镇痛,插管后术前给药组术后镇痛效果更好,无不良反应,超前镇痛应用案例,腹腔镜胆囊手术42例分3组,分别于术前给凯纷50mg、曲马多100mg、盐水,凯纷、曲马多均明显减轻术后疼痛,但凯纷组副作用更小,超前镇痛应用案例,氟比洛芬酯国内应用之二,自控镇痛,1.氟比洛芬酯是唯一可以入泵的NSAIDs药物,2.,氟比洛芬酯,缓慢泵注达不到有效血药浓度,应给予负荷量,3.,氟比洛芬酯,具有“封顶”效应,故不应超量给药,中国术后疼痛处理专家共识提出:环氧化酶抑制剂均具有“封顶”效应,故不应超量给药;缓慢静滴不易达到有效血药浓度,应给予负荷量,传统NSAIDs不建议入泵应用,自控镇痛应用案例,胃肠手术后分别以凯纷200mg加不同剂量(50、100、150ug)舒芬太尼靶控输注,凯纷200mg+舒芬太尼100ug静脉自控镇痛效果好,副作用少,开胸手术后以不同剂量舒芬太尼+凯纷组合行静脉靶控镇痛,凯纷100mg+舒芬太尼75ug术后自控镇痛效果满意,不良反应低,自控镇痛应用案例,氟比洛芬酯国内应用之三,多模式镇痛,Wheeler M,et al.,J Pain.2002 Jun;3(3):159-80,阿片类药物PCA给药,阿片类药物硬膜外给药,呼吸系统,(呼吸抑制后果最严重),瘙痒症,中枢神经系统,(常见过度嗜睡),尿潴留,不良事件发生率(%),胃肠道,(恶心呕吐最常见),阿片类药物静注/肌注,围手术期单独应用阿片类药物引发,各系统不良反应,安慰剂,(n=89),恶心 呕吐 排尿困难 四肢无力/虚弱 瘙痒,氟比洛芬酯组,(n=104),*,P0.05 P0.01,*,14,8,11,43,11,6,0,1,30,2,0,5,10,15,20,25,30,35,40,45,50,T.J.GAN,et al.Acta Anaesthesiol Scand 2004;48:1194-1207,阿片类相关不良事件(例),单一的镇痛方式或镇痛药物可能存在镇痛效果不佳、不良反应过大的问题,多模式镇痛,是,联合应用不同作用机制的镇痛药物或/和不同镇痛方法,以增,强镇痛效果、减少副作用。也称之为,平衡镇痛,联合PCA显著减少阿片类相关不良反应,氟比洛芬酯,Opioids,标准镇痛,PCIA(,氟比洛芬酯,+Opioids),术前,术中,术后,围手术期,氟比洛芬酯围手术期模式镇痛,与单用吗啡 PCIA 镇痛相比,胃癌根治术患者围术期用凯纷联合吗啡的多模式镇痛可在术后镇痛效果相同的基础上减少吗啡用量,有利于肠功能的恢复,减少术后体温和白细胞的上升幅度,凯纷联合吗啡 PCIA 镇痛较单用吗啡 PCIA 镇痛更适用于胃癌患者的术后镇痛,多模式镇痛应用案例,妇科开腹手术分别于术前静注凯纷1mg/kg加氯胺酮0.3mg/kg、氯胺酮0.3mg/kg,静脉使用小剂量氯胺酮复合凯纷可明显减轻术后疼痛,且不良反应少,多模式镇痛应用案例,氟比洛芬酯国内应用之四,切口局部注药镇痛,切口局部注药镇痛应用案例,全麻下行椎体融合术后,分别切口内持续输注凯纷(,手术结束前,由术者在无菌状态下将一多孔的一次性硬膜外导管置于切口皮下,延长端用无菌敷贴固定向头端引出连接一次性镇痛泵,)或静脉持续输注凯纷,术后均用芬太尼10ug/ml行PICA,切口内持续输注凯纷用于椎体融合术与静脉输注相比可更显著改善术后芬太尼PCIA的效果,并减少芬太尼累计用量,切口局部注药镇痛应用案例,全麻下保乳根治术患者60例,分为两组,分别切口持续输注凯纷和静脉输注凯纷。两组患者术后均用2ug/mL舒芬太尼PCIA,保乳根治术切口内持续输注凯纷安全有效,对切口愈合无影响,与静脉注射相比,能增强术后舒芬太尼镇痛效果,减少其总用量,氟比洛芬酯国内应用之五,丙泊酚注射痛预防,丙泊酚注射痛预防应用案例,注射丙泊酚前60s分别给予芬太尼50ug、凯纷50mg,凯纷能有效降低丙泊酚注射痛,疗效与芬太尼相似,丙泊酚注射痛预防应用案例,麻醉诱导时,以凯纷与丙泊酚混合、先给凯纷再给丙泊酚、利多卡因与凯纷混合、盐水与丙泊酚混合,凯纷能有效缓解丙泊酚注射痛,且以凯纷与丙泊酚混用效果更好,丙泊酚注射痛预防应用案例,分别于静注凯纷后60min、30min、10min、60s、即刻再给丙泊酚,用药后即刻给丙泊酚效果最好,Karasawa等报道凯纷于静推丙泊酚前10min使用,对预防丙泊酚注射液注射痛无效,Nishiyama认为静推丙泊酚前60s内用凯纷是有效的,而且在静推凯纷后立即予丙泊酚的防治效果最好,总的结论是:凯纷和丙泊酚的用药间隔时间越短,效果越好:,混合,丙泊酚注射痛预防应用案例,先用止血带阻断静脉,分别静注凯纷或利多卡因,2min后松止血带,静注丙泊酚,凯纷联合止血带能更好预防丙泊酚注射痛,疗效与利多卡因联合止血带相仿,氟比洛芬酯国内应用之六,术后躁动或谵妄预防,术后躁动预防应用案例,手术开始前静注氟比洛芬酯50mg,以瑞芬维持全麻,苏醒期躁动率为5%,明显低于对照组的41.7%,氟比洛芬酯超前镇痛对瑞芬全麻后躁动有明显预防作用,术后躁动预防应用案例,七氟烷全麻病人于手术结束前60min静注凯纷100mg,应用凯纷的病人术后躁动明显减轻,未见不良反应,术后谵妄预防应用案例,老年骨科手术病人分别采用舒芬+凯纷或单纯舒芬镇痛,舒芬+凯纷组术后谵妄发生率为16.3%,明显低于单纯舒芬组的26.2%,凯纷复合舒芬术后镇痛能减少老年骨科患者术后谵妄发生率,氟比洛芬酯国内应用之七,插管后咽喉肿痛,与拔管期不良反应防治,插管后咽喉肿痛防治案例,全麻手术结束前20min,静注氢化泼尼松20mg+凯纷50mg,与对照组相比,可明显降低气管插管全麻患者咽喉痛的发生率,减轻咽痛程度,且不延长全麻苏醒拔管时间,拔管期不良反应防治案例,老年全麻患者于手术结束前20min静注凯纷50mg,与对照组比较,凯纷组血压、心率变化明显较少,拔管后15min,病人镇静与疼痛程度有明显差异,麻醉结束前静注凯纷可明显降低全麻后气管拔管期间的应激反应,并且不延迟患者的苏醒,氟比洛芬酯国内应用之八,无痛胃肠镜,与无痛人流的应用,无痛胃肠镜应用案例,无痛胃镜检查术时分别以凯纷1mg/kg+丙泊酚泵注、芬太尼1ug/kg+丙泊酚泵注、单纯丙泊酚泵注,凯纷或芬太尼复合丙泊酚用于胃镜检查术镇痛效果好,且凯纷复合丙泊酚不良反应更低,无痛人流应用案例,无痛人流在应用丙泊酚麻醉前10min,分别给予凯纷50mg或芬太尼1ug/kg,凯纷、芬太尼超前镇痛用于无痛人流均可得到较好镇痛效果,但使用凯纷无芬太尼的呼吸抑制作用,更为合适,氟比洛芬酯国内应用之九,晚期癌痛治疗,晚期癌痛治疗案例,38例未使用阿片药物的中度痛癌症患者,静注凯纷50mg/d,有效率为71.05%,生活质量显著改善,无腹痛、消化道出血等副作用,也未见便秘、恶心、呕吐、嗜睡等不良反应,晚期癌痛治疗案例,31例经大剂量阿片药治疗效果不佳或不耐受癌症患者,静滴凯纷50-100mg,2次/d,凯纷在大剂量阿片类药物治疗的癌症患者中使用安全有效,氟比洛芬酯国内应用之十,急性疼痛治疗,急性疼痛治疗案例,凯纷50mg静注治疗急性肾绞痛,并与曲马多100mg肌注比较,评估疗效及副作用,凯纷治疗急性肾绞痛效果更好、镇痛持续更长且副作用更少,急性疼痛治疗案例,80例骨关节炎患者,分别给予凯纷或塞来昔布治疗,评估疗效和安全性,凯纷治疗骨关节炎疗效更明显,无明显不良反应,氟比洛芬酯国内应用之十一,小儿疼痛治疗,小儿疼痛治疗案例,37岁小儿疝修补术患者,分别采用氯胺酮、丙泊酚复合瑞芬、凯纷超前镇痛联合丙泊酚及瑞芬麻醉,凯纷超前镇痛联合丙泊酚及瑞芬麻醉用于小儿疝修补手术,麻醉效果好、苏醒快、术后烦躁发生率低,小儿疼痛治疗案例,小儿短小手术与手术开始前、手术结束时缓慢静注凯纷1mg/kg,凯纷超前镇痛比术后应用能更有效减轻患儿术后疼痛,切无明显不良反应,氟比洛芬酯国内应用之十二,老年疼痛治疗,老年疼痛治疗案例,选择6585岁上腹部手术患者,分别以不同方式应用凯纷和舒芬太尼镇痛,老年人上腹部手术术毕缝皮时静注凯纷50mg,术后以凯纷1.5mg/ml+舒芬太尼0.5ug/ml PICA镇痛,镇痛效果最好,不良反应最少,老年疼痛治疗案例,老年腰椎管减压植骨融合术病人手术切皮和手术结束缝皮时分别静注凯纷50mg,并与不用组比较,凯纷能产生长达24h有效术后镇痛作用,且无副作用,氟比洛芬酯国内应用之十三,脑保护研究,脑保护研究案例,长期应用NSAIDs的患者,老年痴呆症(Alzheimers disease,AD)的发病危险性降低,痴呆发作延迟,缺血前6h分别静注凯纷5、10、20、40mg/kg,观察缺血-再灌注后24、48、72h神经行为学评分及脑组织病理变化,凯纷单次预处理可明显减轻大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤,且预处理脑保护效应时间窗长达48h,脑保护研究案例,大鼠脑缺血再灌注前15min,分别静注谷氨酰胺、凯纷、谷氨酰胺联合凯纷,结果发现,谷氨酰胺和凯纷预处理均能不同程度地减轻大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤,两者联合应用具有增强作用,谢谢聆听!,展开阅读全文
咨信网温馨提示:1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前可先查看【教您几个在下载文档中可以更好的避免被坑】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时联系平台进行协调解决,联系【微信客服】、【QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【版权申诉】”,意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:0574-28810668;投诉电话:18658249818。




氟比洛芬酯的应用现状.ppt



实名认证













自信AI助手
















微信客服
客服QQ
发送邮件
意见反馈



链接地址:https://www.zixin.com.cn/doc/12774486.html