分子生物学填空题.doc
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1、第二章 DNA 与染色体一、填空题1病毒X174及M13的遗传物质都是 单链DNA 。 2AIDS 病毒的遗传物质是 单链RNA 。3X射线分析证明一个完整的DNA螺旋延伸长度为 3.4nm 。4氢 键负责维持A-T间(或 G-C间)的亲和力。5天然存在的DNA分子形式为右手 B 型螺旋。第三章 基因与基因组结构一、填空题1在许多人肿瘤细胞内,端粒酶 基因的异常活化似乎与细胞的无限分裂能力有关。2包装为核小体可将裸露 DNA 压缩的 7 倍。3哺乳动物及其他一些高等动物的端粒含有同一重复序列,即 TTAGGG 。4细胞主要在 分裂间期 表达基因,此时染色体结构松散。5在所有细胞中都维持异染色质
2、状态的染色体区,称为 组成型 异染色质。6在分裂间期呈现着色较深的异染色质状态的失活 X 染色体,也叫作 巴氏小体 。7果蝇唾液腺内的巨大染色体叫作 多线染色体 ,由众多同样的染色质平行排列而成。8一般说来,哺乳动物线粒体与高等植物叶绿体的基因组相比, 叶绿体 更大些。9原生动物四膜虫的单个线粒体称作 动粒 。第四章 DNA 复制一、填空题1在 DNA 合成中负责复制和修复的酶是 DNA聚合酶 。2染色体中参与复制的活性区呈 Y 开结构,称为 DNA复制叉 。3在 DNA 复制和修复过程中,修补 DNA 螺旋上缺口的酶称为 DNA连接酶 。4在 DNA复制过程中,连 续合成的子链称为 前导链
3、,另 一条非连续合成的子链称为 后随链 。5如果 DNA 聚合酶把一个不正确的核苷酸加到 3端,一个含 35活性的独立催化区会将这个错配碱基切去。这个催化区称为 校正核酸外切酶 。6DNA 后随链合成的起始要一段短的 RNA引物 ,它是由 DNA引发酶 以核糖核苷酸为底物合成的。7复制叉上 DNA 双螺旋的解旋作用由 DNA解旋酶 催化的,它利用来源于 ATP 水解产生的能量沿 DNA 链单向移动。8帮助 DNA 解旋的 单链结合蛋白(SSB) 与单链 DNA 结合,使碱基仍可参与模板反应。9DNA 引发酶分子与 DNA 解旋酶直接结合形成一个 引发体 单位,它可在复制叉上沿后随链下移,随着后
4、随链的延伸合成 RNA 引物。10如果 DNA 聚合酶出现错误,会产生一对错配碱基,这种错误可以被一个通过甲基化作用来区别新链和旧链的判别的 错配校正(错配修复) 系统进行校正。11对酵母、细菌以及几种生活在真核生物细胞中的病毒来说,都可以在 DNA 独特序列的 复制起点 处观察到复制泡的形成。12DNA拓扑酶 可被看成一种可形成暂时单链缺口(I 型)或暂时双链缺口(II 型)的可逆核酸酶。13拓扑异构酶通过在 DNA 上形成缺口 松弛 超螺旋结构。14真 核生物中有五种 DNA聚合酶,它 们是 ; ; ; ; ;15 有真核 DNA 聚合酶 () 和 ()显示 (35) 外切核酸酶活性。第五
5、章 DNA 重组一、填空题1自然情况下,在同一基因两个稍微不同拷贝(等位基因)间发生重组的过程中,一个等位基因经过 基因转变 过程会被另一等位基因代替。2通过 位点专一的 基因重组,游动 DNA 序列和一些病毒可进入或离开一条目的染色体。3 一般性重组(同源重组)中,基因交换发生的同源 DNA 序列间,最常见是发生在同一染色体的两个拷贝。4在交换区域,一个 DNA 分子的一条链与另一个 DNA 分子的一条链相互配对,在两个双螺旋间形成一个 异源双链连接 。5同过 DNA复性 ,两个单链的互补 DNA 分子一起形成一个完全双链螺旋,人们认为这个反应从一个慢的 螺旋成核作用 步骤开始。6大 肠杆菌
6、的染色体配对需要 RecA蛋白 ,它 与单链 DNA结合并使同源双链 DNA与之配对。7一 般性重组( 同源重组)的 主要中间体是 交叉链互换 ,也 用它的发现者名字命名为 Holliday连接 。8重组通常从 DNA 缺口 处开始。9负责把 RNA转录成互补 DNA分子的 反转录 酶可以解释由 反转录病毒 引起的永久性基因转变。10利 用自己的位点专一重组酶把自己从寄主基因组中的一个地方移到另一地方的遗传元件叫 转座元件 ,也叫作 转座子 。11酵母的 Tyl 元件是一种 反转录转座子 ,它的转座需一段完整 RNA 转录物的合成,这个转录物又被复制成一个双螺旋 DNA,随后被整合到一个新的染
7、色体位置。12F 质粒的 IS 元件使 F 质粒与大肠杆菌染色体之间发生同源重组,产生一个 Hfr 细菌。13转座元件是指能 移动 到基因组其他位的 DNA 序列。转座元件在以下方面影响基因组:能够引起基因的 重排 ,通过插入能够 灭活 基因,转座元件的启动子能够影响邻近基因的表达。14最简单的转座元件是 IS 元件。IS 元件由两段短的 反向 重复序列和一段夹在重复序列之间的负责转座的 转座酶 基因组成。当整合到新位点后,转座元件总是在靶位点产生一段 同向 重复序列。15 复合 转座元件由两个 IS 元件与夹在中间的 抗生素 抗性基因组成。有些转座元件的移动是通过 复制 转座的方式,即在转座
8、过程中在原位点保留一份转座元件的拷贝。复制转座中产生一个含两份转座元件的 共整合中间体 , 解离酶 使这两份拷贝之间发生同源重组。而有些元件则采用 非复制 转座方式,转座元件在转座时不进行复制,这种方式需要靶位点 断裂 与 重接 。第六章 突变与修复第十二章 突变一、填空题1产生单个碱基变化的突变叫作 点 突变,如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的 密码子 ,并且不会造成什么影响,这就是 同义 突变。如果改变了氨基酸残基的密码,这就是 错义 突变。这种突变对蛋白质功能影响程度要根据被改变的氨基酸残基在蛋白质 二级 或 三级 结构中的重要程度,或是与酶的 活性位点 的密切性来决定,活性
9、变化范围可从 零 到接近正常。2一种由于蛋白质序列中丢失了 半光氨酸 残基引起的突变将会阻止 二硫 桥的形成,这种蛋白质更容易 变性 。如果在 较低 温度是稳定的而在 较高 温度是不稳定的,将它称为 温度敏感 突变,是 条件致死 突变的一个例子。3无义突变是将一种氨基酸的 密码子 转变成 终止 密码子,结果使蛋白质链 变短 。一个碱基的插入或 缺失 叫 译码 突变。由于三联 可读框 的移动,突变位置 下游 的整个氨基酸序列都会被改变。上述两种类型的突变(插入和缺失)所产生的蛋白质同 野生型不同,通常是完全 失活 。4下面各句是对不同诱变剂作用的叙述,写出相应情况的诱变剂的名称:(1)通过同双螺
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