烃和烃的衍生物总结省名师优质课赛课获奖课件市赛课一等奖课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,本资料仅供参考，不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考，不能作为科学依据。谢谢,有机物和有机化学,一、什么叫有机物？,1,、定义：,2,、组成元素：,含有碳元素化合物为有机物。,碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等,（但碳氧化物、碳酸、碳酸盐、碳金属化合物等看作无机物。）,主要元素,其它元素,第1页,3.,有机物中碳原子成键特征,碳原子含有,4,个价电子，能够跟其它原子形成,4,个共价键；,碳原子易跟各种原子形成共价键；碳原子间易形成单键、双键、叁键、碳链、碳环等各种复杂结构单元。,C,H,H,H,H,：,：,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,H,H,H,.,C,.,H,碳,4,，氢,1,，氧,2,，氮,3,，氟、氯、溴、碘均为单,第2页,二、有机物主要性质特点,1,、,种类繁多。,已发觉和合成有机物到达近,3000,多万种（无机物只有几十万种）。,2,、,物理性质方面：,难溶于水、易溶于有机溶剂；熔点低，水溶液不导电。（大多是非电解质、固态是分子晶体）,3,、,易燃烧，热不稳定。,大多含有碳、氢元素。受热分解会生成碳、氢等单质。,4,、,反应复杂、副反应多。,（共价化合物，包括到共价键断裂和形成）。,有机物以上性质特点与其结构亲密相关。,第3页,烃,-,有机化合物母体,一、烃概念：,仅由碳、氢两种元素组成一类化合物总称为烃，也叫碳氢化合物。,二、为何说烃是有机化合物母体？,有机化合物是以碳原子形成碳链或碳环为主体，主要结合有氢原子，另外也可再结合其它原子及原子团，所以都能够看作是烃中部分氢原子被其它原子或原子团取代后产物。,三、烃分类：,依据烃分子中碳原子结合与排列方式不一样特征，能够将烃分为各种类别。其中分子呈链状链烃，因结构与脂肪相同又称为脂肪烃。（见烃分类）,第4页,烃,链烃,环烃,饱和链烃,不饱和链烃,环烷烃,(C,n,H,2n,),芳香烃,苯及其同系物,(C,n,H,2n-6,),稠环芳香烃,烷烃,(C,n,H,2n+2,),烯烃,(C,n,H,2n,),二烯烃,(C,n,H,2n-2,),炔烃,(C,n,H,2n-2,),烃分类,第5页,1,、烃物理性质：,密度：全部烃密度都比水小,状态：常温下，碳原子数小于等于,4,气态,熔沸点：碳原子数越多，熔、沸点越高；,碳原子数相同，支链越多，熔沸点越低；,含碳量规律：,烷烃烯烃（环烷烃）炔烃（或二烯烃）苯同系物,烷烃（,C,n,H,2n+2,）：随,n,值增大，含碳量增大,烯烃（,C,n,H,2n,）：,n,值增大，碳含量为定值；,炔烃（,C,n,H,2n-2,）：随,n,值增大，含碳量减小,苯及其同系物：（,C,n,H,2n-6,）：随,n,值增大，含碳量减小,烃主要性质：,第6页,2,、烃化学性质：,取代、加成（,H,2,）、氧化,一个苯环，侧链全为烷基,C,n,H,2n-6,苯同系物,加成、加聚、氧化,CC,C,n,H,2n-2,炔烃,加成、加聚、氧化,C,C,C,n,H,2n,烯烃,稳定，取代、氧化、裂化,特点：,CC,C,n,H,2n+2,烷烃,化学性质,官能团,通式,分类,注意：苯同系物与芳香烃区分,第7页,类 别,结 构 特 点,主 要 性 质,烷烃,单键（,C,C,）,1.,稳定,:,通常情况下不与强,酸、强碱、强氧化剂反应,2.,取代反应（卤代）,3.,氧化反应（燃烧）,4.,加热分解,烯烃,双键（,C,C,）,二烯烃,（,C,C,C,C,）,1.,加成反应（加,H,2,、,X,2,、,HX,、,H,2,O,）,2.,氧化反应（燃烧；被,KMnO,4,H,+,氧化）,3.,加聚反应,二烯烃加成时有,1.4,加成和,1.2,加成,C,n,H,2n+2,C,n,H,2n,C,n,H,2n-2,第8页,类 别,结 构 特 点,主 要 性 质,炔烃,叁键,(C,C),1.,加成反应（加,H,2,、,X,2,HX,、,H,2,O,）,2.,氧化反应（燃烧；,被,KMnO,4,H,+,氧化）,苯,苯同系物,苯环（）,苯环及侧链,1.,易取代,(,卤代、硝化）,2.,较难加成（加,H,2,）,3.,燃烧,侧链易被氧化、邻,对位上氢原子活泼,C,n,H,2n-2,C,n,H,2n-6,第9页,烃衍生物,多姿多彩有机化合物,烃衍生物,含卤衍生物,卤代烃 如,CHCl,3,C,6,H,6,Cl,6,C,2,H,3,Br,等,含氧衍生物,醇 如,CH,3,OH HO-CH,2-,CH,2,-OH,等,酚 如,C,6,H,5,OH CH,3,-C,6,H,4,-OH,等,醛 如,CH,3,CHO CH,2,=CHCHO,等,羧酸 如,C,6,H,5,COOH CH,2,=CHCOOH,等,酯 如,C,2,H,5,COOC,2,H,5,等,含氮衍生物,硝基化合物 如,C,2,H,5,NO,2,C,6,H,5,NO,2,等,胺 如,C,6,H,5,-NH,2,H,2,NCH,2,CH,2,NH,2,等,第10页,烃衍生物化学性质,水解（酸性水解、碱性水解）,酯链,C,n,H,2n,O,2,酯,酸通性、酯化,COOH,C,n,H,2n,O,2,酸,加氢（还原）、氧化（两类）,CHO,C,n,H,2n,O,醛,弱酸、取代、与,Na,反应、缩聚、显色,OH,C,n,H,2n-6,O,酚,消去、分子间脱水、与,Na,反应、取代、氧化、酯化,OH,C,n,H,2n+2,O,醇,1,、水解醇,2,、消去烯烃,X,C,n,H,2n+1,X,卤代烃,主要化学性质,官能团,通式,分类,注意：,1,、酚与芳香醇区分,第11页,类 别,结 构 特 点,主 要 性 质,醇,（,R,OH,）,烃基与OH直接相连，OH、CO键都有极性,1.,与活泼金属反应,(Na,、,K,、,Mg,、,Al,等）,2.,与氢卤酸反应,3.,脱水反应（分子内脱,水和分子间脱水）,4.,氧化（燃烧、被氧化剂氧化）,5.,酯化反应,酚,OH,（）,苯环与,OH,直接相连，,O,H,极性大,1.,弱酸性（与,NaOH,反应）,2.,取代反应（卤代、硝 化）,3.,显色反应,(,与,FeCl,3,),第12页,类 别,结 构 特 点,主 要 性 质,醛,O,（,R,C,H,）,O,C,双键有极性，有不饱和性,1.,加成反应（加,H,2,）,2.,具还原性（与弱氧化剂）,羧酸,O,（,R,C,OH,）,O,OH,受,C,影响，变得活泼，且能部分电离出,H,+,1.,具酸类通性,2.,酯化反应,酯,O,（,R,C,OR,）,O,RC与OR间键易断裂,水解反应,第13页,烃主要衍生物对比：,饱和卤代烃,饱和一元醇,苯酚,饱和一元醛,（酮）,饱和一元酸,（酯）,通 式,C,n,H,2,n,+1,X,(n=,1,),C,n,H,2n+1,OH,(n=,1,),C,6,H,5,OH,C,n,H,2n+1,CHO,(n=,0),RCOR,C,n,H,2n+1,COOH,(n=,0),RCOOR,同分异构,碳链异构,位置异构,碳链异构、位置异构、官能团异构,碳链异构、,官能团异构位置异构,碳链异构、,官能团异构位置异构,官能团,X,OH,酚羟基,OH,CHO,(,羰基）,COOH,(,COOR),主要 化学性质,取代、,消去,氧化、取代消去、酯化与活泼金属反应,取代、加成、缩聚、弱酸性,氧化、加成、还原,酯化、酸性,(,水解,),第14页,硝基化合物,胺,通 式,R,NO,2,R-NH,2,同分异构,碳链异构,位置异构,碳链异构、位置异构,官能团,NO,2,NH,2,主要化学性质,氧化性,弱,碱,性,还原性,主要代表物,C,2,H,5,NO,2,C,6,H,5,NO,2,C,7,H,7,(NO,2,),3,C,6,H,5,NH,2,第15页,烯烃,卤代烃,醛,羧酸,酯,醚、烯,酮,HX,消去,水解,HX,氧化,氧化,酯化,水解,还原,氧化,还原,二、各类物质间转化关系,醇,脱水,氧化,第16页,+Cl,2,FeCl,3,水解,+NaOH,CO,2,或 强酸,水解,HBr,脱氢,加,H,2,O,2,水解,C,2,H,5,OH,+H,2,+H,2,Na,分子间脱水,+HBr,消去,HBr,消去,H,2,O,O,2,H,2,O,三、代表物质转化关系,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CHCH,C,2,H,5,Br,CH,3,CH,2,OH,CH,3,CHO,CH,3,COOH,CH,3,COOC,2,H,5,C,2,H,5,ONa,C,2,H,5,OC,2,H,5,Cl,OH,ONa,第17页,脱,H,2,四、延伸转化关系举例,CH,CH,CH,2,CH,2,CH,2,Br,CH,2,Br,COOH,COOH,CH,2,OH,CH,2,OH,H,2,Br,2,水解,CHO,CHO,O,2,+H,2,Br,Br,OH,OH,Br,Br,H,2,Br,2,水解,消去,Br,2,第18页,HOCH,2,CH,2,OH,BrCH,2,CH,2,Br,CH,2,=CH,2,CH,3,CH,2,OH,C,2,H,5,OC,2,H,5,CH CH,CH,3,CH,3,CH,3,CH,O,CH,3,CH,2,Br,CH,3,C,OO,H,CH,3,CH,2,ONa,CH,3,C,OOC,2,H,5,有机物转化网络图一,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,CH,2,=CHCl,CH,2,-CHCl,n,23,24,第19页,NO,2,Br,SO,3,H,NO,2,O,2,N,NO,2,CH,3,CH,2,Cl,Cl,CH,3,Cl,CH,3,COOH,OH,ONa,Br,Br,Br,OH,显色反应,有机物转化网络图二,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,第20页,烯烃,环烷烃,炔烃,二烯烃,醇,醚,醛,酮,酸,酯,C,n,H,2n,C,n,H,2n,2,C,n,H,2n,O,C,n,H,2n+2,O,C,n,H,2n,O,2,几组类别异构,第21页,一、与,Br,2,反应须用,液溴,有机物包含：,烷烃、苯、苯同系物,取代反应。,二、能使,溴水褪色,有机物包含：,烯烃、炔烃,加成反应。,酚类,取代反应,羟基邻、对位。,醛,(,基,),类,氧化反应。,有机反应及其反应类型整理：,三、能使,酸性,KMnO,4,褪色,有机物包含：,烯烃、炔烃、苯同系物、醇类、苯酚醛,(,基,),类,氧化反应。,第22页,四、与,浓硫酸,反应有机物包含：,苯磺化,作反应物,取代反应。,苯硝化,催化、脱水,取代反应。,醇脱水,催化、脱水,消去或取代。,醇和酸酯化,催化、吸水,取代反应。,有机反应及其反应类型整理：,五、能与,H,2,加成,有机物包含：,烯烃、炔烃、含苯环、醛,(,基,),类,也是还原反应。,六、能与金属,Na,反应有机物包含：,含,OH,物质：醇、酚、羧酸。,第23页,有机反应及其反应类型整理：,七、能与,NaOH,溶液,反应有机物包含：,卤代烃、酯类,水解,取代反应。,(,卤代烃,消去,用,NaOH,醇,溶液,),酚类、羧酸类,中和反应。,八、能与,Na,2,CO,3,反应有机物包含：,甲酸、乙,(二),酸、苯甲酸、苯酚等；,能与,NaHCO,3,反应有机物包含：,甲酸、乙,(,二,),酸、苯甲酸等。,强酸制弱酸。,第24页,有机物物理性质整理归纳：,一、关于沸点：,1,、同系物沸点伴随分子量增加,(,即,C,原子个数增大）而升高。,2,、同分异构体沸点随支链越多沸点越低,3,、衍生物沸点高于对应烃；,4,、常温下呈气态物质有：,C4,烃，,CH,3,Cl,，,CH,3,CH,2,Cl,，,HCHO,常温下呈固态有：,苯酚，草酸，硬脂酸，软脂酸。,第25页,二、关于溶解性：,1,、憎水基团：,-R,（烃基）,2,、亲水基团：,羟基，醛基，羧基。,3,、难溶于水物质：,烃，卤代烃，酯类，硝基化合物。,4,、易溶于水物质：（,低碳）醇、醚、醛、羧酸。,5,、苯酚溶解特殊性：,6,、常见防水材料：,聚氯乙烯，聚酯等高分子材料。,7,、吸水保水材料：,尿不湿,。,第26页,三、关于密度：,1,、普通烃密度都随,C,原子数增大而增大，卤代烃则相反，如：一氯代烷密度随,C,原子数增大而减小。,2,、常温下呈液态有机物中，不溶于水而浮于水面（密度比水小）有：,不溶于水而沉在水下（密度比水大）有,烃、酯,溴代烃、硝基化合物。,第27页,有机物制备：,一、乙烯制备：,1,、反应原理：,2,、反应条件：,3,、发生装置：,4,、注意点：,5,、搜集：,6,、净化：,CH,3,CH,2,OH CH,2,=CH,2,+H,2,O,浓硫酸,170,加浓硫酸加热至,170,(1),乙醇与浓硫酸体积比，,(2),温度计作用和位置，,(3),沸石，,(4),反应过程中混合液变黑原因。,除,SO,2,(,直接影响乙烯性质试验,),、,CO,2,、,H,2,O,。,第28页,有机物制备：,二、乙炔制备：,1,、反应原理：,2,、反应条件：,3,、发生装置：,4,、注意点：,5,、搜集：,6,、净化：,CaC,2,+2H,2,O CH=CH+Ca(OH),2,无,因为,(1),反应太猛烈，须控制反应物水量；,(2),反应生成糊状物易堵塞导管。故不能用启普发生器。,除,H,2,S,等,第29页,有机物制备：,三、乙酸乙酯制备：,1,、反应原理：,2,、反应条件：,3,、发生装置：,4,、注意点：,5,、搜集：,6,、净化：,C,2,H,5,OH+CH,3,COOH CH,3,COOC,2,H,5,+H,2,O,浓硫酸,加浓硫酸加热。,(1),乙醇、乙酸、浓硫酸混合次序，,(2),导管不能插入饱和,Na,2,CO,3,液面下，,(3),饱和,Na,2,CO,3,溶液作用。,除去一起挥发出来乙酸。,第30页,主要有机试验：,一、甲烷氯代：,1,、试验原理：,2,、反应条件：,3,、反应装置：,4,、试验现象：,5,、注意点：,光照,(1),气体颜色变淡，,(2),液面上升，,(3),油状液体产生。,(1),产物状态，,(2),产物不是纯净物。,第31页,主要有机试验：,二、石油分馏：,1,、试验原理：,2,、试验装置：,3,、注意点：,利用混合物各组份沸点不一样，经过在不一样温度层次气化和冷凝而使组份分离操作,分馏。属于物理过程。,仪器：蒸馏烧瓶，冷凝管,(,水向与气向,),，承接管，温度计水银球位置与目标，沸石。,第32页,主要有机试验：,三、,测定乙醇与钠反应产生,H,2,体积：,1、试验目标：,2、试验原理：,3、试验装置：,4、注意点：,确定乙醇结构,(O,原子所在位置,),Na,能置换出,OH,中,H,但不能,置换出烃基中,H,。,(1),导管长短，,(2),定量意识,无水,乙醇为一定量，钠须过量，,(3),准确测量,H,2,体积。,第33页,主要有机试验：,四,、乙醇催化氧化：,1,、反应原理：,2,、反应条件：,3,、试验现象：,CH,3,CH,2,OHCuO CH,3,CHO+Cu+H,2,O,(1),加热，,(2),铜或银作催化剂。,(1),产生乙醛剌激性气味。,(2),铜恢复光亮。,2CH,3,CH,2,OHO,2,2CH,3,CHO+2H,2,O,催化剂,第34页,主要有机试验：,五,、银镜反应：,1,、银氨溶液制备：,2,、反应原理：,3,、反应条件：,4,、反应现象：,5,、注意点：,稀,AgNO,3,溶液中滴加,稀,氨水至沉淀恰好消失。,Ag,+,+NH,3,H,2,O=AgOH,+NH,4,+,AgOH+2NH,3,H,2,O,=,Ag(NH,3,),2,+,+OH,-,+2H,2,O,水浴加热,CH,3,CHO+2Ag(NH,3,),2,OH CH,3,COONH,4,+2Ag+3NH,3,+H,2,O,光亮银镜,(1),试管内壁洁净，,(2),碱性环境。,第35页,主要有机试验：,六、红色沉淀反应：,1,、,Cu(OH),2,新制：,2,、反应原理：,3,、反应条件：,4,、反应现象：,5,、注意点：,过量,NaOH,溶液中滴加几滴,CuSO,4,溶液。,Cu,2+,+2OH,=Cu(OH),2,CH,3,CHO+2Cu(OH),2,2CH,3,COOH+Cu,2,O+2H,2,O,加热,红色沉淀,Cu,2,O,(1)Cu(OH),2,须新制，,(2),碱性环境。,第36页,主要有机试验：,七、乙酸乙酯水解：,1,、试验原理：,2,、反应条件：,3,、试验现象：,CH,3,COOC,2,H,5,+H,2,O,C,2,H,5,OH+CH,3,COOH,无机酸或碱,(1),水浴加热，,(2),无机酸或碱作催化剂，,(3),若加碱不但是催化剂而且中和水解后,生成酸使水解平衡正向移动。,(1),酯香味变淡或消失，,(2),酯层变薄或消失使不再分层。,第37页,主要有机试验：,小结水浴加热：,中学化学试验水浴加热,：,(1),硝基苯制备。,(2),银镜反应。,(3),乙酸乙酯水解。,(4)1,2-,二氯乙烷消去。,(5),酚醛树酯制备。,(6),纤维素水解。,水浴加热优点是,：,(1),反应器受热均匀。,(2),适合用于反应温度高于室温而低于,100,。,(3),可防止因为反应物沸点低受热时未参加反应即脱离反应混合体系。,第38页,有机物判定：,一、卤代烃中卤原子判定：,1,、步骤,(,含试剂,),：,2,、现象：,3,、结论：,(1)取少许氯乙烷，,(2)加氢氧化钠溶液，,(3)充分振荡或加热，(4)冷却,(5),加硝酸酸化,，,(6)加硝酸银溶液，,若产生白色,(,淡黄色、黄色,),沉淀。,有,Cl,、（,Br,、,I,）。,第39页,有机物判定：,二、酚羟基判定：,1,、试剂：,2,、现象：,3,、结论：,三、醛基判定：,1,、试剂：,2,、现象：,3,、结论：,FeCl,3,溶液。,若溶液展现紫色。,有酚羟基存在。,碱性环境下加入银氨溶液，,或新制,Cu(OH),2,。,若产生银镜或红色沉淀。,有醛基,CHO,存在。,第40页,有机物判别：,一、烃类物质判别三种惯用方法：,1,、通入溴水：,2,、通入酸性,KMnO,4,溶液：,3,、点燃：,褪色是烯、炔烃。,褪色是烯、炔、苯同系物。,火焰明亮、烟浓含碳量高。,第41页,有机物判别：,二、烃衍生物判别惯用方法：,1,、物质溶解性及密度大小。经常在加入溴水或酸性,KMnO,4,溶液时，不但从化学性质上能判别，其物理性质上区分也显现出来可用于判别。,如：己烷、己烯、乙醇、乙醛、溴乙烷五种无色液体。,2,、溴水或酸性,KMnO,4,溶液。,第42页,有机物判别：,二、烃衍生物判别惯用方法：,3,、加金属钠,有没有气泡。,4,、加,Na,2,CO,3,有没有气泡。,5,、加,NaOH,和酚酞溶液,红色是否褪去；,6,、银氨溶液,有没有银镜反应。,7,、新制,Cu(OH),2,沉淀溶解；红色沉淀。,第43页,有机物判别：,练习,1,：,怎样判别甲酸、乙酸、乙醇、乙醛四种无色溶液。,第44页,有机物提纯、分离,有机物提纯三种惯用方法：,一洗气法：用于除去气体中一些杂质气体，洗涤剂必须只能吸收杂质气体。,如试验室制取乙炔中常混有,H,2,S,，乙烯中常混有,SO,2,等，为了提纯乙炔和乙烯，通常可将其通入盛有,NaOH,溶液洗气瓶以除去,H,2,S,，,SO,2,。又如要除去甲烷中乙烯或乙炔，可将其通入盛有溴水洗气瓶。,第45页,有机物提纯、分离,二,(,洗涤,),分液法：用于除去一些液体中杂质,(,分液前要加入某种试剂使之,分层,),。,比如除去乙酸乙酯中乙酸可用饱和碳酸钠溶液洗涤后再分液。苯中少许甲苯或二甲苯等均可用酸性高锰酸钾溶液洗涤后再分液来除去。又如苯中少许苯酚、溴苯中溶有少许溴均可用氢氧化钠溶液洗涤后再分液来除去。,第46页,有机物提纯、分离,三蒸馏法：用于互溶两种液体提纯或分离，蒸馏前，有时需加入某种试剂使混合物中一成份转化成难挥发物质。,比如乙醇中水，乙醇中乙酸都能够在其中加入足量新制生石灰，再将其蒸馏来除去。又如苯中少许苯酚、溴苯中溶有少许溴均可用氢氧化钠溶液中和后再蒸馏出苯。,第47页,有机物提纯、分离,注意提纯与分离区分：,提纯只要将杂质除去,(,当然被提纯物不能或尽可能降低损耗,),，无须理会杂质最终存在形式。而分离则要求最终得到,原有,各种成份。,第48页,含有杂质物质,所用试剂,分离方法,乙酸乙酯（乙酸）,溴乙烷（乙醇）,乙烷（乙烯）,乙醇（,NaCl,）,苯（苯酚）,溴苯（溴）,乙醇（水）,甲苯（乙醇）,苯（乙醛）,乙醇（苯酚）,实例总结：物质提纯：,饱和,Na,2,CO,3,分液,蒸馏水 分液,溴水 洗气,蒸馏,NaOH,溶液 分液,NaOH,溶液 分液,CaO,蒸馏,蒸馏水 分液,蒸馏水 分液,NaOH,溶液 蒸馏,第49页,有机试验专题：,练习：不洁净玻璃仪器洗涤方法正确是,（）,A.,做银镜反应后试管用氨水洗涤,B.,做碘升华试验后烧杯用酒精洗涤,C.,盛装苯酚后试管用盐酸洗涤,D.,试验室制取,2,后试管用稀盐酸洗涤,B,第50页,有机试验专题：,练习：判别苯酚、硫氰化钾、乙酸、氢氧化钠四种溶液，可用一个试剂是（）,A.,盐酸,B.,食盐,C.,新制氢氧化铜,D.,氯化铁,D,第51页,有机试验专题：,练习：只用水就能判别一组物质是,(),A,苯、乙酸、四氯化碳,B,乙醇、乙醛、乙酸,C,乙醛、乙二醇、硝基苯,D,苯酚、乙醇、甘油,A,第52页,有机试验专题：,练习：白酒、食醋、蔗糖、淀粉等均为家庭厨房中惯用物质，利用这些物质能完成试验是,(),检验自来水中是否含氯离子 判别食盐和小苏打 蛋壳能否溶于酸 白酒中是否含甲醇,A B C D ,C,第53页,有机试验专题：,练习：判别盛放在不一样试管中苯乙烯、,甲苯、苯酚溶液、丙烯酸溶液，可选取,试剂是,(),氯化铁溶液 溴水,B.,高锰酸钾溶液 氯化铁溶液,C.,溴水 碳酸钠溶液,D.,高锰酸钾溶液 溴水,C,第54页,有机试验专题：,练习：欲从溶有苯酚醇中回收苯酚，有以下操作,:,蒸馏 过滤 静置分液加入足量金属钠 通入过量二氧化碳 加入足量,NaOH,溶液 加入足量,FeCl,3,溶液 加入硫酸与,NaBr,共热，合理步骤是,(),B.,C.D.,B,第55页,有机试验专题：,练习：以下化学试验能够取得成功是,(),A),只用溴水为试剂,能够将苯、乙醇、己烯、四氯化碳四种液体区分开来。,B),将无水乙醇加热到,170,时,能够制得乙烯,C),苯酚、浓盐酸和福尔马林在沸水浴中加热能够制取酚醛树脂。,D),乙醇、冰醋酸和,2 mol/L,硫酸混合物,加热能够制备乙酸乙酯。,A,第56页,有机试验专题：,练习：能够将六种无色液体：,C,2,H,5,OH,、,AgNO,3,溶液，,C,2,H,5,Br,、,KI,溶液，,C,6,H,5,OH,溶液，,C,6,H,6,区分开试剂是,(),A,FeCl,3,溶液,B,溴水,C,酸性高锰酸钾溶液,D,NaOH,溶液,A,第57页,有机试验专题：,练习：区分乙醛、苯和溴苯，最简单方法是（）,A,加酸性高锰酸钾溶液后振荡,B,与新制氢氧化铜共热,C,加蒸馏水后振荡,D,加硝酸银溶液后振荡,C,第58页,有机试验专题：,练习：将乙醛和乙酸分离正确方法是,(),A,加热分馏。,B,先加入烧碱溶液，之后蒸出乙醛，再,加入稀硫酸，蒸出乙酸。,C,加入碳酸钠后，经过萃取方法分离。,D,利用银镜反应进行分离。,B,第59页,有机试验专题：,练习：某同学设计了一个从铝粉、银粉混合物中提取珍贵金属银试验方案（如图所表示）,（,1,）溶液,A,名称是,（,2,）生成沉淀,B,离子方程式,（,3,）生成,Ag,化学方程式为,银氨溶液,第60页,有机试验专题：,练习：以下括号内物质为所含少许杂质，请选取适当试剂和分离装置将杂质除去。,试剂：,a.,水，,b.,氢氧化钠，,c.,食盐，,d.,溴水，,e.,生石灰，,f.,溴四氯化碳溶液,分离装置：,A.,分液装置，,B.,过滤装置，,C.,蒸馏装置，,D.,洗气装置,1,氯丙烷（乙醇）,乙烷（乙烯）,苯（苯酚）,溴化钠溶液（碘化钠）,a-A,d-D,b,溶液,-A,或,b-C,f-A,第61页,有机试验专题：,练习：以下除杂方法中正确一组是（）,A.,溴苯中混有溴，加入碘化钾溶液后用汽油萃取,B.,乙醇中混有乙酸，加入,NaOH,溶液后用分液漏斗分液,C.,乙烷中混有乙烯，经过盛有酸性,nO,4,溶液洗气瓶洗气,D.,苯甲醛中混有苯甲酸，加入生石灰，再加热蒸馏,D,第62页,有机试验专题：,练习：试验室用如图装置制取乙酸乙酯。,(1),在大试管中配制一定百分比乙醇、乙酸和浓,H,2,SO,4,混合液方法是,。,(2),加热前，大试管中加入几粒碎瓷片作用是,；导气管不能插入饱和,Na,2,CO,3,溶液中去是为了,。,(3),浓,H,2,SO,4,作用是：,。,(4),饱和,Na,2,CO,3,溶液作用是,。,(5),试验生成乙酸乙酯，其密度比水,(,填“大”“小”,),有,气味。,(6),若试验中温度过高，温度达,170,，副产物中主要有机产物是,(,填名称,),。,第63页,有机化学复习,有机计算,第64页,有机物分子式与结构式求法,M,22.4,(,标况,),M,DM,1,(,同温、,同,压,),M,m,(,总,),n,(,总,),M,M,1,a,1,M,2,a,2,依据化学方程式和元素守恒,碳氢氧元素质量,碳氢氧元素质量比,碳氢氧元素质量分数,燃烧产物物质量,原子个数比,摩 尔 质 量,实 验 式,相对分子质量,分 子 式,结 构 式,依据特征性质,物质量分数,第65页,有机物燃烧相关计算,熟练掌握有机物燃烧通式书写：,1,、烃燃烧：,（,1,）烃燃烧通式：,（,2,）,各类,烃燃烧通式,:(,依据各类烃通式，详细写出,),2,、烃含氧衍生物燃烧：,3,、卤代烃燃烧：,普通生成二氧化碳、水和卤化氢。,第66页,类别,通式,每摩耗氧量,规律,烷,C,n,H,2n+2,(3n+1)/2,成,等,差,数,列,烯、环烷,C,n,H2,n,3n/2,醇、醚,C,n,H,2n+2,O,炔、二烯,C,n,H,2n-2,(3n-1)/2,醛、酮,C,n,H,2n,O,二元醇,C,n,H,2n+2,O,2,酯、羧酸,C,n,H,2n,O,2,(3n-2)/2,三元醇,C,n,H,2n+2,O,3,苯及其同系物,C,n,H,2n-6,(3n-3)/2,第67页,等质量或等物质量烃燃烧，耗氧量以及二氧化碳和水生成量大小判断方法,:(,设烃分子式为,CxHy),烃,耗氧量,二氧化碳生成量,水生成量,等物质量,(,x+y/4),mol,xmol,y/2 mol,简算,：,1,个,C,耗,1,个,O,2,，,4,个,H,耗,1,个,O,2,，,2,个,H,耗半个,O,2,等质量,H%,含量越大耗氧量越大,H%,含量越大,CO,2,生成量越小,H%,含量,H,2,O,生成量越大越大,简算,求平均一个,C,原子拥有几个氢原子,(,或求碳、氢原子数之比。,),第68页,烃或烃含氧衍生物燃烧计算,1.,最简式相同两种有机物，总质量一定，完全燃烧，耗氧,量一定，生成,CO,2,量一定，生成水量也一定；,2.,含碳量相同两种有机物，总质量一定，则生成,CO,2,量,也一定；,3.,含氢量相同两种有机物，总质量一定，则生成水量,也一定；,4.,两种分子式等效,有机物，总物质量一定，完全燃烧，,耗氧量一定；,5.,两种有机物碳原子数相同，则总物质量一定，生成,CO,2,量也一定；,6.,两种有机物氢原子数相同，则总物质量一定，生成水,量也一定。,注释,:,“,等效分子式,”,是指等物质量两种有机物耗氧量相同。,如,:,C,x,H,y,与,C,x,H,y,(CO,2,),m,、,C,x,H,y,(H,2,O),n,或,C,x,H,y,(CO,2,),a,(H,2,O),b,第69页,同分异构体计算与书写：,(一)给出分子式,写出,符合某条件,可能结构。,5、,某羧酸衍生物,A,，其化学式为,C,6,H,12,O,2,，已知：,又知,C,和,E,都不能发生银镜反应。则,A,可能结构有,。,C,不能是甲酸，,E,不能含醛基,乙酸或丙酸,2-,丁醇或,2-,丙醇,2,种,第70页,三、同分异构体书写：,(一)给出分子式,写出,符合某条件,可能结构。,6,、邻甲基苯甲酸有各种同分异构体，其中属于酯类，且结构中含有苯环和甲基同分异构体有,。,5,种,第71页,三、同分异构体书写：,(一)给出分子式,写出,符合某条件,可能结构。,7,、酯,A,化学式为,C,5,H,10,O,2,，,A+H,2,O,醇,B+,羧酸,C,，若,(1)A,能发生银镜反应，,A,可能结构有,；,(2),若,B D E,，,E,能发生银镜反应，,A,可,能结构有,；,(3)B,与,C,相对分子质量相等，,A,可能结,构有,；,(4)B,醇类异构体与,C,羧酸类异构体数目,相等，,A,可能结构有,。,稀,H,2,SO,4,O,O,4,种,2,种,2,种,1,种,第72页,(,二,),相关,等位,H,或,等位,C,问题：,1,、某烃一个同分异构体只能生成一个一氯代物，该烃分子式能够是(),A.C,3,H,8,B.C,4,H,10,C.C,5,H,12,D.C,6,H,14,2,、,(CH,3,CH,2,),2,CHCH,2,CH(CH,3,),2,一氯代物有,种。,C,C-C-C-C-C-C,C,C,C,6,种,第73页,(,二,),相关,等位,H,或,等位,C,问题：,3,、联三苯结构是 ，其一氯代物,(C,8,H,13,Cl),有,种。,4,、立方烷结构是 ，其二氯代物同分异构体有,种。,Cl,4,种,3,种,第74页,(,二,),相关,等位,H,或,等位,C,问题：,5、已知萘分子结构是 ，则,(1)萘一氯代物同分异构体有,种；,(2)二氯代萘有,种；,(3)硝基萘磺酸有,种。,2,10,14,SO,3,H,第75页,(,三,),：给出若干个基团进行组合。,1,、,C,11,H,16,苯同系物中,只含有一个支链,且支链上含有两个“,CH,3,”,结构有四种,写出其结构简式,.,第76页,三、同分异构体书写：,(,三,),：给出若干个基团进行组合。,2,、四种原子基团：一个,C,6,H,4,，一个,C,6,H,5,，一个,CH,2,，一个,OH,。由这四种基团一起组成属于酚类物质有,。,第77页,一、选择题：（每小题只有一个选项符合题意）,1,、以下物质中既能被氧化，又能被还原，还能发生缩聚反应是,A,甲醇,B,甲醛,C,甲酸,D,苯酚,3,、以下各组物质中能用分液漏斗分离是,A.,乙醇和乙醛,B.,甲苯和苯酚,C.,乙酸乙酯、醋酸,D.,硝基苯和水,2,、以下物质充分燃烧，生成,CO,2,和,H,2,O,物质量不相同脂肪酸是,A,C,2,H,5,COOH B.,C,17,H,33,COOH,C.,C,17,H,35,COOH,D.,HCOOH,4,、相同条件下相同质量：,a,、甲醇，,b,、乙二醇,c,、丙三醇，,d,、丙二醇。分别与足量金属钠反应，产生,H,2,体积大小次序正确是,A.B.C.D.,B,B,B,D,第78页,5,、有甲、乙两组物质，在一定条件下，甲组中能和,乙组中各物质都起反应是,甲组：,A.,甲酸,B.,乙酸钠,C.,乙酸乙酯,D.,苯酚,乙组：,E.NaOH F.,溴水,G.,甲醛,H.FeCl,3,6,、在以下反应中，硫酸只起催化作用是,A.,乙醇和乙酸酯化,B.,苯磺化反应,C.,乙酸乙酯水解,D.,乙醇在,170,时脱水生成乙烯,7,、以下反应，属于裂化反应是,A.B.C.D.,D,C,A,第79页,8.,取一定质量两种有机物组成混合物，不论以何种百分比混合，在足量氧气中充分燃烧后生成,CO,2,和,H,2,O,量总是相同，则此混合物是,A.,甲烷和丙烷,B.,乙烯和丙烷,C.,甲醛和乙酸,D.,乙醇和丙醇,9,、,1mol,分子式为,CxHyOz,有机物，在氧气中完全燃烧生成,CO,2,和,H,2,O,（气）体积相等，并消耗,44.8,升,O,2,（标准情况）该有机物分子中氢原子,y,为,A,2B,3C,4D,6,10.,乙醇分子结构中各种化学键如图：,关于乙醇在各种反应中止键,说明不正确是,A.,和乙酸、浓,H,2,SO,4,共热时断裂键,B.,和金属钠反应时断裂键,C.,和浓,H,2,SO,4,共热至,170,时断裂，键,D.,在,Ag,催化下和,O,2,反应时断裂，键,C,C,A,第80页,12,、某有机物蒸气，完全燃烧时需用去三倍于其体积氧气，产生二倍于其体积二氧化碳，该有机物可能是,A.B.C.D.,13,、某醛和某酮蒸气按体积比,32,混合，混和气体平均分子量为,58,，则醛和酮分子式为,A,C,6,H,12,O B.C,5,H,10,O C,C,4,H,8,O D,C,3,H,6,O,11,、以下物质中，能发生加成、加聚、缩聚、酯化以及在碱性条件下水解是,B.,C.D.,BC,AB,D,第81页,14,、能够把,6,种无色溶液：乙醇、苯酚、,Na,2,CO,3,溶液、,AgNO,3,溶液、,KOH,溶液、氢硫酸一一区分试剂是,A,新制碱性,Cu(OH),2,悬浊液,B,FeCl,3,溶液,C,BaCl,2,溶液,D,酸性,KMnO,4,溶液,15,、某有机物甲经氧化后得乙,(,分子式为,C,2,H,3,O,2,Cl),，而甲经水解可得丙。,1mol,丙和,2mol,乙反应得一个含氯酯（,C,6,H,8,O,4,Cl,2,），由此推断甲结构简式为,B.,C.D.,16,、,10,克某一元醇,A,和乙酸在一定条件下反应生成某酯,17.6,克，还回收未反应醇,0.8,克，则,A,为,A.,甲醇,B.,乙醇,C.1,丙醇,D.1,丁醇,B,B,B,第82页,17,、某有机物,x,能够还原生成醇，也能够氧化生成一元羧酸，该醇与该羧酸反应可生成份子式为,C,2,H,4,O,2,有机物。则以下说法中不正确是,A,x,由三种元素组成,B,x,只有还原性,C,x,中含碳,40%D,x,分子中有甲基,18,、丁烷、甲烷、乙醛混和气体在同温同压下和,CO,2,密度相同，若其中丁烷占总体积,25%,，则三种气体体积比为,A.125 B.521 C.251 D,215,19,、分子量为,177,某有机物中只含,C,、,H,、,O,、,Br,四种元素，试验还测知化合物中氢元素与碳元素质量比为,18,，该有机物分子式是,A,B.,C.D.,BD,D,B,第83页,20,、已知（,1,）丙烯与水进行加成反应，其可能产物有两种：（,2,）下列图中,E,为开链酯类化合物，其分子式为,C,6,H,12,O,2,（,1,）请依据上述条件和图中转化关系，在方框中填入适当化合物结构简式。,（,2,）,D,和,92%,浓,H,2,SO,4,、,NaBr,混合物微热生成有机物,F,，写出相关反应化学方程式,第84页,22,、写出六种化学性质不一样，且在同类物质中分子量最小有机物结构简式，这些物质燃烧,这些物质是,_,、,_,、,_,、,_,、,_,、,_,。,、,第85页,22.,已知,现以,CHCH,、,HCN,、,NaOH,、,Cl,2,、水、空气为原料制取聚丙烯酸甲酯，写出相关反应化学方程式,（,1,）,（,2,）,（,3,）,（,4,）,（,5,）,（,6,）,（,7,）,（,8,）,（,9,）,（,10,）,第86页,HO CH CH CH,2,O,CH,2,CH CH,2,CH,2,OH,NH CH,O C CH,23.,某有机物,A,结构简式以下：,(1)A,分子式是,。,(2)A,在,NaOH,水溶液中加热反应得到,B,和,C,，,C,是芳香化,合物。,B,和,