ZJM-002-4391-2017 深冷法空气分离设备.pdf
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1、1“浙江制造”认证实施细则编号:ZJM-002-4391-2017深冷法空气分离设备2017-8-23 发布2017-8-23 实施浙江制造国际认证联盟 发布2目 录前言前言.3 30 0 引言引言.4 41 1 认证范围认证范围.4 42 2 认证依据认证依据.4 43 3 单元划分原则及认证模式单元划分原则及认证模式.4 43.13.1 单元划分原则单元划分原则.4 43.23.2 认证模式认证模式.4 44 4 认证实施的环节及要求认证实施的环节及要求.4 44.14.1 认证申请与受理认证申请与受理.4 44.1.14.1.1 所需资料所需资料.5 54.1.24.1.2 受理受理.5
2、 54.24.2 核查检验核查检验.5 54.2.14.2.1 产品确认产品确认.5 54.2.24.2.2 现场见证试验现场见证试验.5 54.34.3 初始工厂检查初始工厂检查.5 54.3.14.3.1 审核内容及要求审核内容及要求.5 54.3.24.3.2 审核时间及人日数审核时间及人日数.6 64.3.34.3.3 审核结论审核结论.6 64.44.4 认证结果评价与决定认证结果评价与决定.6 64.4.14.4.1 评价与决定评价与决定.6 64.4.24.4.2 认证时限认证时限.6 64.54.5 获证后监督获证后监督.6 64.5.14.5.1 监督时间、频次监督时间、频次
3、.6 64.5.24.5.2 监督内容监督内容.7 74.5.34.5.3 监督评价监督评价.7 74.64.6 证书到期再认证证书到期再认证.7 75 5 认证证书和认证标志认证证书和认证标志.7 75.15.1 认证证书认证证书.7 75.1.15.1.1 证书有效性的保持证书有效性的保持.8 85.1.25.1.2 认证变更认证变更.8 85.1.35.1.3 证书的暂停、撤销、注销证书的暂停、撤销、注销. 8 85.1.45.1.4 认证范围的扩展、扩大认证范围的扩展、扩大.8 85.25.2 认证标志认证标志.9 95.35.3 证书和标志的使用证书和标志的使用.9 96 6 认证收
4、费认证收费.9 9附录附录 1 1 产品描述产品描述.1 10 0附录附录 2 2 自我声明自我声明.1 10 03前言前言本细则由浙江制造认证联盟组织制定、发布,版权归浙江制造认证联盟所有, 联盟内成员根据本机构的资质情况备案后使用,联盟外的任何组织及个人未经浙江制造认证联盟的许可,不得以任何形式全部或部分使用。本细则附件 1、附件 2 为资料性附件。本细则由浙江制造认证联盟提出并归口。本细则主要起草单位:杭州汉德质量认证服务有限公司。本细则为首次发布。4“浙江制造”认证实施细则深冷法空气分离设备0 0 引言引言本细则基于“浙江制造”认证的质量与信誉保证制定,规定了深冷法空气分离设备产品认证
5、 的要求和程序。本细则与“浙江制造”评价规范第 1 部分通用要求、“浙江制造”评价规范第 2部分管理 要求和浙江制造标准 深冷法空气分离设备标准配套使用。本细则与认证机构公正性、保密、认证变更管理等公开文件共同实施。认证委托人应确保所生产的获证产品能够持续符合认证及适用标准要求。由于法律法规或相关产品标准、技术、产业政策等因素发生变化所引起的适用范围调整,本细则将进行及时修订。1 1 认证范围认证范围本细则适用于以深冷法分离空气制取氧、氮及氩产品的空分设备的“浙江制造”产品认证。2 2 认证依据认证依据DB33/T 994.1 “浙江制造”评价规范第 1 部分:通用要求DB33/T 994.2
6、 “浙江制造”评价规范第 2 部分:管理要求ZZB 0092015浙江制造团体标准深冷法空气分离设备3 3 单元划分原则及认证模式单元划分原则及认证模式3.13.1 认证依据标准及认证单元认证依据标准及认证单元原则上,将空气分离设备按照设备流程结构特征划分为低压、中压、高压、高低压、带回热式制冷机五个单元3.23.2认证模式认证模式自我声明+“浙江制造”评价规范管理要求评审+获证后监督4 4 认证实施的环节及要求认证实施的环节及要求认证实施环节:认证委托与受理、核查检验、初始工厂检查、评价与批准、获证后监督、证书到期复评。一般情况下核查检验在初始工厂检查时进行,也可在初始工厂检查前进行。54.
7、14.1认证申请与受理认证申请与受理按照 3.1 条款的要求划分单元并委托认证。4.1.14.1.1 所需资料所需资料认证委托人准备认证申请书和产品描述提交认证机构,认证申请书和产品描述的信息及随附资料如下。4.1.1.14.1.1.1 认证申请书认证申请书填写认证申请书相关信息并提供认证委托人、生产者、生产企业的营业执照、组织机构代码证、税务登记证、生产许可证明复印件;注册商标证明复印件;按卓越绩效标准实施的评价证明材料复印件;获得的第三方 GB/T19001、GB/T24001、GB/T28001 认证证书复印件、标注有产地的合格供方名录、生产流程图、生产、检验设备设施清单等资料。4.1.
8、1.24.1.1.2 产品描述产品描述产品描述应包括委托认证产品信息、工艺流程、关键部件清单、商标、执行标准等,认证单元内覆盖的系列产品清单及认证单元内各个型号之间的差异说明。同时提供产品说明书及产品合格相关合格证明。4.1.24.1.2 受理受理认证机构对认证委托资料进行审核,资料齐全且符合要求的,认证机构受理认证委托,签订认证合同书;资料不符合要求的,认证机构通知认证委托人补充资料或修改信息;无法提供有效的资料的,认证机构不受理认证委托。4.24.2 核查检验核查检验4.2.14.2.1 产品确认产品确认初次申请认证时,认证委托人需按产品单元提交符合 ZZB 009-2015 的自我声明。
9、4.2.24.2.2 主要性能核查主要性能核查初次认证及监督时,认证机构选定安装完成的具有代表性的设备,评价人员应以生产企业和用户之间的验收报告或第三方验收报告为依据,检查 ZZB 009-2015 中第 4.5 条中规定的相关性能指标,具体检查的性能指标:产量、纯度和能耗。4.34.3 初始工厂检查初始工厂检查4.3.14.3.1 审核内容及要求审核内容及要求6初始工厂检查内容为企业满足“浙江制造”评价规范第 1 部分通用要求和“浙江制造”评价规范第 2 部分管理要求标准要求的程度。审核范围包括与认证产品相关的所有生产场所、部门、人员及活动。初始工厂检查时,生产企业应有认证的产品在生产或组件
10、(部件)在生产。4.3.24.3.2 审核时间及人日数审核时间及人日数工厂审核人日数根据认证单元数,生产企业的规模,管理水平来确定。认证机构应在其公开性文件中明确工厂审核的人日数。4.3.34.3.3 审核结论审核结论工厂审核时未发现不符合项,审核结论为通过;工厂审核时发现严重不符合项,审核结论为不通过;工厂审核时发现不符合项,允许工厂限期完成整改的,如工厂按时完成整改,审核结论为整改后通过,否则不通过。如生产企业对审核结论有异议时,应 5 日内向认证机构申请复议或复查。4.44.4 认证结果评价与决定认证结果评价与决定4.4.14.4.1 评价与决定评价与决定认证机构对工厂检查结论进行评价,
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