医学研究生开题报告-.ppt
《医学研究生开题报告-.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《医学研究生开题报告-.ppt(24页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、不同病原体对卒中相关性肺炎免疫不同病原体对卒中相关性肺炎免疫抑制的作用和机理的研究抑制的作用和机理的研究首都医科大学首都医科大学20082008级七年制级七年制研究生:赵博研究生:赵博研究生导师:王佳伟研究生导师:王佳伟 教授教授目目 录录1.1.课题研究背景课题研究背景2.2.国内外研究现状国内外研究现状3.3.研究的目的和意义研究的目的和意义4.4.课题研究内容课题研究内容5.5.研究计划进度研究计划进度课题研究背景课题研究背景卒中后感染卒中后感染(post-(post-stroke infectionstroke infection,PSI)PSI)l最早由最早由VargasVargas
2、等于等于20062006年提出,年提出,EmsleyEmsley和和HopkinsHopkins于于20082008年对其做了进一步完善年对其做了进一步完善:是指是指卒中发病时无感染且不处于感染潜伏期,而在卒中卒中发病时无感染且不处于感染潜伏期,而在卒中发病发病48 h48 h后后发生的感染,主要包括发生的感染,主要包括卒中相关性肺炎卒中相关性肺炎(stroke associated pneumonia,SAP)(stroke associated pneumonia,SAP)和尿路感染和尿路感染(urinary tract infection(urinary tract infection,
3、UTI)UTI)。7575的的PSIPSI发生在卒中发生在卒中发病后发病后72 h72 h内内。1Vargas M,Stroke200637:461-465l其中急性期、神经危重症病房以及卒中单元内的患者以其中急性期、神经危重症病房以及卒中单元内的患者以SAPSAP为主,恢复期和康复病为主,恢复期和康复病房内的患者则以房内的患者则以UTIUTI多见。多见。SAPSAP发生率约为发生率约为2323一一6565,严重感染是卒中患者死亡的,严重感染是卒中患者死亡的首要原因。首要原因。2-42-42Chell YDEur Neurol2011.66:204209 3Chen CMAm J Phys M
4、ed Rehabil,2012,9l:211_219.4Westcndorp WF,BMC Neurol,201111:1lOl国外定义:临床确诊的急性卒中患者出现发热、咳嗽、呼吸困难等症状,国外定义:临床确诊的急性卒中患者出现发热、咳嗽、呼吸困难等症状,并根据特定诊断程序而确诊的肺炎,其诊断标准参照了美国疾病控制中心并根据特定诊断程序而确诊的肺炎,其诊断标准参照了美国疾病控制中心对肺炎诊断的临床标准对肺炎诊断的临床标准(发热、肺部听诊、叩诊、呼吸道脓性分泌物发热、肺部听诊、叩诊、呼吸道脓性分泌物)、微生、微生物学检查物学检查(支气管活检分泌物或血培养支气管活检分泌物或血培养)以及胸部以及胸部
5、X X线线/CT/CT表现等制定。表现等制定。5Hilker R,Stroke,2003,34:975-981 l20102010年国内专家共识:是指原无肺部感染的卒中患者罹患感染性肺实质年国内专家共识:是指原无肺部感染的卒中患者罹患感染性肺实质(含含肺泡壁即广义上的肺间质肺泡壁即广义上的肺间质)炎症。炎症。6 6卒中相关性肺炎诊治中国专家共识组,卒中相关性肺炎诊治中国专家共识,中华内科杂志2010年12月,第49卷第12期.课题研究背景卒中相关性肺炎(stroke associated (stroke associated pneumoniapneumonia,SAP)SAP)课题研究背景课
6、题研究背景卒中相关卒中相关性肺炎病原体性肺炎病原体肺炎克雷伯杆菌肺炎克雷伯杆菌铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌 G+G+菌菌金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌流感嗜血杆菌流感嗜血杆菌肺炎链球菌等肺炎链球菌等 厌氧菌厌氧菌普雷沃菌、梭状杆菌等普雷沃菌、梭状杆菌等不动杆菌等不动杆菌等 G-G-菌菌大肠杆菌大肠杆菌真菌、支原体、衣原体真菌、支原体、衣原体.课题研究背景课题研究背景脑卒中免疫激活免疫抑制免疫抑制清除坏死组织清除坏死组织继发性组织继发性组织损伤损伤神经保护神经保护感染感染课题研究背景课题研究背景脑卒中脑卒中后免疫抑制后免疫抑制l早在早在19741974年,年,HowardHoward和和Simmons
7、 Simmons 就提出了就提出了“卒中后获得性免疫缺陷卒中后获得性免疫缺陷”的概念,它是指卒中发病后早的概念,它是指卒中发病后早期出现的对细菌感染的易感性。期出现的对细菌感染的易感性。7Howard RJSktrg Gynecol Obstct,1974,139:77l-782l 1979 1979年年 Czlonkowska Czlonkowska等报道卒中后存在等报道卒中后存在细胞介导的免疫功能受损细胞介导的免疫功能受损以来以来,大量的研究表明脑卒中后存大量的研究表明脑卒中后存在以在以外周血淋巴细胞计数减少、外周血淋巴细胞计数减少、T T细胞活性受损以及致炎因子产生减少细胞活性受损以及致
8、炎因子产生减少为特点的周围免疫功能的变化。为特点的周围免疫功能的变化。8Czlonkowska A,J Neurol Sci,1979,43:455-464 l 2005 2005年年 Meisel Meisel等提出了等提出了中枢神经系统损伤诱导的免疫抑制综合征中枢神经系统损伤诱导的免疫抑制综合征(CNS injury-induced(CNS injury-induced immunodepression syndrome,CIDS)immunodepression syndrome,CIDS)的概念的概念,包括包括脑卒中脑卒中、脑外伤、脊髓损伤等中枢神经系统病变均、脑外伤、脊髓损伤等中枢神
9、经系统病变均可出现外周免疫功能的抑制。可出现外周免疫功能的抑制。9MejselC,Nat Rev Neurosei,2005,6(10):775一786.l20052005年年MeiselMeisel等提出脑卒中诱导的免疫抑制综合征等提出脑卒中诱导的免疫抑制综合征(stroke induced inununodepression(stroke induced inununodepression syndromesyndrome,SIDS)SIDS):特征是急性卒中后出现快速和持续的细胞免疫反应抑制,主要表现为广泛的淋巴:特征是急性卒中后出现快速和持续的细胞免疫反应抑制,主要表现为广泛的淋巴细胞
10、凋亡和功能障碍。细胞凋亡和功能障碍。9l免疫变化出现在血液和肺部可检测出细菌之前,说明细胞免疫反应抑制削弱了抗菌防御能力,进而免疫变化出现在血液和肺部可检测出细菌之前,说明细胞免疫反应抑制削弱了抗菌防御能力,进而导致细菌感染。导致细菌感染。课题研究背景国外研究现状国外研究现状时间时间作者作者结果结果2003年Prass等在小鼠脑卒中模型中观察到血液、脾和淋巴结中在小鼠脑卒中模型中观察到血液、脾和淋巴结中B B细胞、细胞、T T细胞和自然杀伤细胞细胞和自然杀伤细胞(NK(NK细胞细胞)等免疫细胞数量减少等免疫细胞数量减少,TNF-,TNF-和和INF-INF-等细胞因子水平降低。等细胞因子水平降
11、低。10102006年Offner等观察到局灶性脑缺血可引起广泛的淋巴细胞凋亡观察到局灶性脑缺血可引起广泛的淋巴细胞凋亡,并促进使并促进使Th1Th1向向Th2Th2转化的细胞转化的细胞因子产生以及脾脏和胸腺萎缩。并对脑卒中后因子产生以及脾脏和胸腺萎缩。并对脑卒中后22h22h及及4d4d的小鼠进行观察发现小鼠的小鼠进行观察发现小鼠脾细胞数量减少且功能减退脾细胞数量减少且功能减退;进一步研究发现脾细胞分化生成减少和凋亡增多这进一步研究发现脾细胞分化生成减少和凋亡增多这两个途径共同导致脾细胞数量减少。两个途径共同导致脾细胞数量减少。11112008年Vogeigesang等发现脑卒中后机体存在发
12、现脑卒中后机体存在CD4+TCD4+T细胞功能下降。细胞功能下降。12122009年Klehmet等观察到脑卒中后发生感染的患者早期即有明显的观察到脑卒中后发生感染的患者早期即有明显的CD4+ThCD4+Th细胞数量减少细胞数量减少,并有血并有血浆浆IL-6IL-6水平及尿去甲肾上腺素水平升高。水平及尿去甲肾上腺素水平升高。13132009年Offner等使用缺少使用缺少T T细胞和细胞和B B细胞的转基因小鼠建立局灶性脑缺血模型细胞的转基因小鼠建立局灶性脑缺血模型,与野生型小鼠比较与野生型小鼠比较,存在免疫存在免疫 细胞缺陷的小鼠脑梗死面积明显较小细胞缺陷的小鼠脑梗死面积明显较小,提示在脑缺
13、血发生后约提示在脑缺血发生后约40%40%的梗的梗死损伤是死损伤是T T细胞或细胞或B B细胞参与的结果。细胞参与的结果。14 142011年Hug等在小鼠脑卒中模型及卒中患者中均观察到在小鼠脑卒中模型及卒中患者中均观察到CD4+CD25+CD4+CD25+调节调节 T T 细胞细胞减少及功能减少及功能受抑制。受抑制。15152013年Kleinschnitz等在小鼠脑卒中模型中观察到调节在小鼠脑卒中模型中观察到调节T T细胞能够减少梗死面积并且改善卒中后细胞能够减少梗死面积并且改善卒中后2424小时小时神经功能。神经功能。1616国内研究现状国内研究现状时间时间作者作者结果结果2012年马嘉
14、等在卒中患者中观察到感染组在卒中患者中观察到感染组CD3+TCD3+T细胞百分比、细胞百分比、CD4+TCD4+T细胞百分比和细胞百分比和CD4+CD4+CD8+CD8+比值均显著低于非感染组。比值均显著低于非感染组。17172013年张新颜等在卒中患者中观察到在卒中患者中观察到SAPSAP组单核细胞组单核细胞HLA-DRHLA-DR表达率、淋巴细胞计数、表达率、淋巴细胞计数、CD3+TCD3+T淋巴细淋巴细胞计数、胞计数、cD4+TcD4+T淋巴细胞计数、淋巴细胞计数、CD8+TCD8+T淋巴细胞计数低于非淋巴细胞计数低于非SAPSAP组。组。18182013年林真珍等在大鼠脑卒中模型中观察
15、到大鼠脑缺血后在大鼠脑卒中模型中观察到大鼠脑缺血后72 h72 h,脑组织内,脑组织内cD3+cD3+细胞比例升高,血标细胞比例升高,血标本内本内cD3+cD3+细胞比例未见明显细胞比例未见明显升高升高。19192013年Qing Li等在卒中患者中均观察到在卒中患者中均观察到CD4+CD25+CD4+CD25+调节调节 T T 细胞减少及细胞减少及Th17Th17细胞增加。细胞增加。2020课题研究背景课题研究背景中性粒细胞中性粒细胞吞噬活性下降吞噬活性下降NK细胞毒性下降细胞毒性下降巨噬细胞巨噬细胞活性下降活性下降B B细胞减少细胞减少 免疫球蛋白?Th1 Th2 l脑卒中合并肺部感染的患
16、者和脑卒中后无合并肺部感染的患者进行血清IgA,IgG,C3,C反应蛋白和白蛋白测定,了解其水平与脑卒中患者合并肺部感染及脑卒中患者神经功能恢复的关系。结果结果:肺部感染组与对照组比较,IgG,IgA,白蛋白含量 降低降低,C3,C-反应蛋白升高。21何文贞,Chinese Journal Clinical Rehabilitation,August 7 2005 Vol.9 No.29.课题研究背景 目前国内外尚目前国内外尚目前国内外尚目前国内外尚缺乏缺乏缺乏缺乏观察观察观察观察不同病原体不同病原体不同病原体不同病原体所致卒中相关性所致卒中相关性所致卒中相关性所致卒中相关性肺炎患者免疫抑制作
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 医学 研究生 开题 报告
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【胜****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【胜****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。