原发性骨质疏松症诊疗指南解读ppt课件.pptx
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1、中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会原发原发性骨质疏松症诊疗指南性骨质疏松症诊疗指南(2017版)解读一、概述一、概述二、骨质疏松症发病机制二、骨质疏松症发病机制三、骨质疏松症危险因素及风险评估三、骨质疏松症危险因素及风险评估四、骨质疏松症临床表现四、骨质疏松症临床表现五、骨质疏松症诊断及鉴别诊断五、骨质疏松症诊断及鉴别诊断六、骨质疏松症防治六、骨质疏松症防治一、概述一、概述骨质疏松症骨质疏松症 Osteoporosis OP是最常见的骨骼疾病,是一种以骨量低骨量低,骨组织微结构损坏骨组织微结构损坏,导致骨脆性增加骨脆性增加,易发生骨折为特征的全身性骨病。骨质疏松症分为原发性原发性和继发性继发性
2、两大类。原发性骨质疏松症包括绝经后骨质疏松症(型)、老年骨质疏松症(型)和特发性骨质疏松症(包括青少年型)。绝经后骨质疏松症一般发生在女性绝经后510年内;老年骨质疏松症一般指70岁以后发生的骨质疏松;特发性骨质疏松症主要发生在青少年,病因尚未明。继发性骨质疏松症指由任何影响骨代谢的疾病和/或药物及其他明确病因导致的骨质疏松。本指南主要针对原发性骨质疏松症流行病学流行病学骨质疏松症是一种与增龄相关的骨骼疾病。目前我国60岁以上人口已超过2.1亿(约占总人口的15.5%),65岁以上人口近1.4亿(约占总人口的10.1%),是世界上老年人口绝对数最大的国家。随着人口老龄化日趋严重,骨质疏松症已成
3、为我国面临的重要公共健康问题。早期流行病学调查显示:我国我国50岁以上人群骨质疏松症患病率女性岁以上人群骨质疏松症患病率女性为为20.7%,男性为,男性为14.4%;60岁以上人群骨质疏松症患病率明显增高,女性尤为突出。据估算2006年我国骨质疏松症患者近7000万,骨量减少者已超过2亿人。尽管缺乏新近的流行病学数据,但估测我国骨质疏松症和骨量减少人数已远超过以上数字。骨质疏松性骨折骨质疏松性骨折(或称脆性骨折或称脆性骨折)指受到轻微创伤或日常活动中即发生的骨折,是骨质疏松症的严重后果。骨质疏松性骨折的常见部位是椎体、髋部、前臂远端、肱骨近端和骨盆等,其中最常见的是最常见的是椎体骨折椎体骨折。
4、国内基于影像学的流行病学调查显示,50岁以上女性椎体骨折患病率约为15%,50岁以后椎体骨折的患病率随增龄而渐增,80岁以上女性椎体骨折患病率可高达36.6%。女性一生发生骨质疏松性骨折的危险性(40%)高于乳腺癌、子宫内膜癌和卵巢癌的总和,男性一生发生骨质疏松性骨折的危险性(13%)高于前列腺癌。骨质疏松性骨折骨质疏松性骨折的危害巨大,是老年患者致残和致死的主要老年患者致残和致死的主要原因之一原因之一。发生髋部骨折后1年年之内,20%患者会死于各种并发症,约50%患者致残,生活质量明显下降。而且,骨质疏松症及骨折的医疗和护理,需要投入大量的人力、物力和财力,造成沉重的家庭和社会负担。据201
5、5年预测,我国2015、2035和2050年用于主要骨质疏松性骨折(腕部、椎体和髋部)的医疗费用将分别高达720亿元、1320亿元和1630亿元。骨质疏松症骨质疏松症是是可防、可治可防、可治。需加强对危险人群的早期筛早期筛查与识别查与识别,即使即使已经发生过脆性骨折的患者,经过适当的治疗,可有效降低再次骨折的风险。目前我国骨质疏松症诊疗率在地区间、城乡间还存在显著差异,整体整体诊治率均较低诊治率均较低。即使患者发生了脆性骨折(椎体骨折和髋部骨折),骨质疏松症的诊断率仅为仅为2/3左右,接受有效抗骨质疏松药物治疗者尚不足不足1/4。骨骨质疏松症疏松症发病机制病机制骨重建骨重建由成骨细胞成骨细胞、
6、破骨细胞破骨细胞和骨细胞骨细胞等组成的骨骼基本多细胞单位(basicmulticellularunit,BMU)实施。成年前骨骼不断构建、塑形和重建,骨形成和骨吸收的正平衡使骨量增加,并达到骨峰值;成年期骨重建平衡,维持骨量;此后随年龄增加,骨形成与骨吸收呈负平衡,骨重建失衡造成骨丢失。骨细胞骨细胞(占骨骼细胞的占骨骼细胞的90%95%)分布于哈佛管周围的可感受骨骼的微损伤微损伤和力学刺激力学刺激,并直接与邻近骨细胞,或通过内分泌、自分泌和旁分泌的方式与其他骨细胞联系。力学刺激变化或微损伤贯通板层骨或微管系统,通过影响骨细胞的信号转导,骨细胞的信号转导,诱导破骨细胞前体的迁移和分化诱导破骨细胞
7、前体的迁移和分化。破骨细胞破骨细胞占骨骼细胞的1%2%,由单核巨噬细胞前体分化形成单核巨噬细胞前体分化形成,主司骨吸骨吸收收。破骨细胞生成的关键调节步骤包括成骨细胞产生的核因子成骨细胞产生的核因子-B受体活化体受体活化体配体配体receptor activator of nuclear factor-B(NF-B)ligand,RANKL与破骨细胞前体细胞上的RANK结合,从而激活NF-B,促进破骨细胞分化。促进破骨细胞分化。破骨细胞的增生和生增生和生存存有赖于成骨细胞源性的巨噬细胞集落刺激因子(macro-phagecolony-stimulatingfactor,M-CSF)与破骨细胞的受
8、体c-fms相结合。成骨细胞成骨细胞由间充质干细胞分化而成,转化生长因子-1(transforminggrowthfactor-1,TGF-1)的梯度变化而被募集,主司骨形成主司骨形成,并可随骨基质的矿化而成为包埋于骨组织中的骨细胞或停留在骨表面的骨衬细胞。成骨细胞分泌富含蛋白质的骨基质,包括型胶原和一些非胶原的蛋白质(如骨钙素)等;再经过数周至数月,羟基磷灰石沉积于骨基质上完成矿化。成骨细胞分泌的护骨素护骨素(osteoprotegerin,OPG),也作为可溶性RANKL的受体,与RANK竞争性结合RANKL,从而抑制破骨细胞的生成。RANKL/OPG的比值决定了骨吸收的程度,该比值受甲状
9、旁腺素甲状旁腺素(PTH)、1,25双羟维生素双羟维生素D1,25(OH)2D、前列腺素和细胞因子等的影响绝经后后骨骨质疏疏松松症症主要是由于绝经后雌雌激激素素水水平平降降低低,雌激素对破骨细胞的抑抑制制作作用用减减弱弱,破破骨骨细胞胞的的数数量量增增加加、凋凋亡亡减减少少、寿寿命命延延长,导致其骨骨吸吸收收功功能能增增强。尽管成骨细胞介导的骨形成亦有增加,但不足以代偿过度骨吸收,骨重建活跃和失衡致使小梁骨变细或断裂,皮质骨孔隙度增加,导致骨强度下降。雌雌激激素素减减少少降降低低骨骨骼骼对力力学学刺刺激激的的敏敏感感性性,使使骨骨骼骼呈呈现类似似于于废用用性骨性骨丢失失的病理的病理变化。化。老
10、老年年性性骨骨质疏疏松松症症一方面由于增龄造成骨骨重重建建失失衡衡,骨吸收/骨形成比值升高,导致进行性骨丢失;另一方面,增龄和雌激素缺乏使免疫系统持续低度活化,处于促促炎炎性性反反应状状态。炎 性 反 应 介 质 肿 瘤 坏 死 因 子(tumor necrosis factor-,TNF-)、白 介 素(interleukin,IL)-1、IL-6、IL-7、IL-17及前列腺素E2(prostaglandinE2,PGE2)均均诱导M-CSF和和RANKL的表达的表达,刺激破骨细胞,并抑制成骨细胞,造成骨量减少。雌激素和雄激素在体内均具有对抗氧化应激的作用,老年人性激素结合球蛋白持续增加,
11、使睾酮和雌二醇的生物利用度下降,体内的活活性性氧氧类(reactive oxidative species,ROS)堆堆积,促促使使间充充质干干细胞胞、成成骨骨细胞胞和和骨骨细胞胞凋凋亡亡,使使骨形成减少骨形成减少。老年人常见维生素生素D缺乏及慢性缺乏及慢性负钙平衡平衡,导致继发性甲状旁腺功能亢进。年龄相关的肾上腺源性雄激素生成减少、生长激素-胰岛素样生长因子轴功能下降、肌少症和体力活动减少造成骨骼负荷减少,也会使骨吸收增加。此外,随增龄和生活方式相关疾病引起的氧化应激及糖基化增加,使骨基质中的胶原分子发生非酶促交联,也会导致骨强度降低。三、骨三、骨质疏松症危疏松症危险因素及因素及风险评估估(
12、一)骨质疏松症危险因素(一)骨质疏松症危险因素骨质疏松症是一种受多重危险因素影响的复杂疾病,危险因素包括遗传因素和环境因素等多方面。骨折是骨质疏松症的严重后果,也有多种骨骼外的危险因素与骨折相关。因此,临床上需注意识别骨质疏松症及其并发症骨折的危险因素,筛查高危临床上需注意识别骨质疏松症及其并发症骨折的危险因素,筛查高危人群,尽早诊断和防治骨质疏松症,减少骨折的发生人群,尽早诊断和防治骨质疏松症,减少骨折的发生。1.不可控因素不可控因素主要有种族(患骨质疏松症的风险:白种人高于黄种人,而黄种人高于黑种人)、老龄化、女性绝经、脆性骨折家族史。2.可控因素可控因素不健康生活方式不健康生活方式:包括
13、体力活动少、吸烟、过量饮酒、过多饮用含咖啡因的饮料、营养失衡、蛋白质摄入过多或不足、钙和/或维生素D缺乏、高钠饮食、体质量过低等。影响骨代谢的疾病影响骨代谢的疾病:包括性腺功能减退症等多种内分泌系统疾病、风湿免疫性疾病、胃肠道疾病、血液系统疾病、神经肌肉疾病、慢性肾脏及心肺疾病等。影响骨代谢的药物影响骨代谢的药物:包括糖皮质激素、抗癫痫药物、芳香化酶抑制剂、促性腺激素释放激素类似物、抗病毒药物、噻唑烷二酮类药物、质子泵抑制剂和过量甲状腺激素等。(二)骨质疏松症风险评估工具(二)骨质疏松症风险评估工具亚洲洲人人骨骨质疏疏松松自自我我筛查工具工具OSTA基于亚洲8个国家和地区绝经后妇女的研究,收集
14、多项骨质疏松危险因素,并进行骨密度测定,从中筛选出11项与骨密度显著相关的危险因素,再经多变量回归模型分析,得出能较好体现敏感度和特异度的两项简易筛查指标,即年龄和体质量。计算方法是:OSTA指数指数=体体质量量(kg)-年年龄(岁)0.2,结果评定见(表3)。也可以通过简图(图2)根据年龄和体质量进行快速查对评估3.骨质疏松性骨折的风险预测骨质疏松性骨折的风险预测世界卫生组织(WorldHealthOrganization,WHO)推荐的骨折风险预测工具(fractureriskassessmenttool,FRAX),根据患者的临床危险因素及股骨颈骨密度建立模型,用于评估患者未来10年髋部
15、骨折及主要骨质疏松性骨折(椎体、前臂、髋部或肩部)的概率。针对中国人群的FRAX可通过登陆以下网址获得:http:/www.sheffield.ac.uk/FRAX/tool.aspx?country=2临床上已诊断骨质疏松症临床上已诊断骨质疏松症(即骨密度即骨密度T-值值-2.5)或已发生脆性骨折者,不或已发生脆性骨折者,不必再用必再用FRAX评估骨折风险,应及时开始治疗。评估骨折风险,应及时开始治疗。4.跌倒及其危险因素跌倒及其危险因素跌倒跌倒是骨质疏松性骨折的独立危险因素,跌倒的危险因素包括环境因素和自身因素等,应重视对下列跌倒相关危险因素的评估及干预。环境因素环境因素:包括光线昏暗、路
16、面湿滑、地面障碍物、地毯松动、卫生间未安装扶手等。自身因素自身因素:包括年龄老化、肌少症、视觉异常、感觉迟钝、神经肌肉疾病、缺乏运动、平衡能力差、步态异常、既往跌倒史、维生素D不足、营养不良、心脏疾病、体位性低血压、抑郁症、精神和认知疾患、药物(如安眠药、抗癫痫药及治疗精神疾病药物)等。四、骨四、骨质疏松症疏松症临床表床表现骨质疏松症初期通常没有明显的临床表现初期通常没有明显的临床表现,因而被称为“寂静的疾病寂静的疾病”或“静悄悄的流行病静悄悄的流行病”。但随着病情进展,骨量不断丢失,骨微结构破坏,患者会出现骨痛,脊柱变形,甚至发生骨质疏松性骨折等后果。部分患者可没有临床症状,仅在发生骨质疏松
17、性骨折等严重并发症后才被诊断为骨质疏松症。(一)疼痛(一)疼痛(二)脊柱变形(二)脊柱变形(三)骨折(三)骨折(四)对心理状态及(四)对心理状态及生活质量的影响生活质量的影响五、骨五、骨质疏松症疏松症诊断及断及鉴别诊断断骨骨质疏松症的疏松症的诊断断基于全面的病史采集、体格检查、骨密度骨密度测定定、影像学检查及必要的生化测定。临床上诊断原发性骨质疏松症应包括两方面:确定是确定是否否为骨骨质疏松症疏松症和和排除排除继发性骨性骨质疏松症疏松症。(一)常用骨骨密密度度及骨测量方法骨骨密密度度是是指指单位位体体积(体体积密密度度)或或者者是是单位位面面积(面面积密密度度)所所含含的的骨骨量量。目前临床和
18、科研常用的骨密度测量方法有双双能能X线吸吸收收检测法法(DXA)、定量计算 机 断 层 照 相 术(QCT)、外 周QCT(pQCT)和定定量量超超声声(QUS)等。目前公认的骨质疏松症诊断标准是基于DXA测量的结果。(二)胸腰椎X线侧位影像及其骨折判定椎体骨折常因无明显临床症状被漏诊,需要在骨质疏松性骨折的危险人群中开展椎体骨折的筛查。胸胸腰腰椎椎X线侧位位影影像像可可作作为判判定定骨骨质疏疏松松性性椎椎体体压缩性性骨骨折折首首选的的检查方方法法。常规胸腰椎X线侧位摄片的范围应分别包括胸4至腰1和胸12至腰5椎体。基于胸腰椎侧位X线影像并采采用用Genant目目视半半定定量量判判定定方方法法
19、(图3),椎体压缩性骨折的程度可以分为、度或称轻、中、重度。三)骨转换标志物三)骨转换标志物骨转换标志物骨转换标志物(bone turnover markers,BTMs),是骨组织本身的代谢(分解与合成)产物,简称骨标志物。骨转换标志物分为骨形成标志物和骨吸收标志物(表7),前者反映成骨细胞活性及骨形成状态,后者代表破骨细胞活性及骨吸收水平。这些标志物的测定有助于鉴别原发性和继发性骨质疏松、判断骨转换类型骨转换类型、预测骨丢失速率预测骨丢失速率、评估骨折风险评估骨折风险、了了解病情进展解病情进展、选择干预措施选择干预措施,监测药物疗效及依从性等。在以上诸多标志物中,推荐空腹血清血清型原胶原型
20、原胶原N-端前肽端前肽(procollagentype1N-peptide,P1NP)和空腹血清血清型胶原型胶原C-末端肽交联末端肽交联(serumC-terminaltelopeptideoftype1collagen,S-CTX)分别为反映骨形成和骨吸收敏感性较高的标志物。骨质疏松症诊断骨质疏松症诊断骨质疏松症的诊断主要基于DXA骨密度测量结骨密度测量结果果和/或脆性骨折脆性骨折。1.基于骨密度测定的诊断基于骨密度测定的诊断DXA测量的骨密度是目前通用的骨质疏松症诊断指标。对于绝经后女性、50岁及以上男性,建议参照WHO推荐的诊断标准,基于DXA测量结果(表8):骨密度值低于同性别、同种族
21、健康成人的骨峰值1个标准差及以内属正常;降低降低12.5个标准差为骨量低下个标准差为骨量低下(或低骨量或低骨量);降低等于和超过降低等于和超过2.5个标准差为骨质疏松个标准差为骨质疏松;骨密度降低程度符合骨质疏松诊断标准,同时伴有一处或多处脆性骨折为严重骨质疏松。骨密度通常用T-值(T-Score)表示,T-值值=(实测值实测值-同种族同性别正常青年人峰值骨密度同种族同性别正常青年人峰值骨密度)/同种族同性同种族同性别正常青年人峰值骨密度的标准差。别正常青年人峰值骨密度的标准差。基于DXA测量的中轴骨(腰椎1-4、股骨颈或全髋)骨密度或桡骨远端1/3骨密度对骨质疏松症的诊断标准是T-值值-2.
22、5。对于儿童、绝经前女性和50岁以下男性,其骨密度水平的判断建议用同种族的Z值表示,Z-值=(骨密度测定值-同种族同性别同龄人骨密度均值)/同种族同性别同龄人骨密度标准差。将将Z-值值-2.0视为视为“低于同年龄段预期范围低于同年龄段预期范围”或低骨量。或低骨量。2.基于脆性骨折的诊断基于脆性骨折的诊断脆性骨折是指受到轻微创伤或日常活动中即发生的轻微创伤或日常活动中即发生的骨折骨折。如髋部或椎体髋部或椎体发生脆性骨折,不依赖不依赖于骨密度测定,临床上即可诊断骨质疏松症。而在肱骨近端、骨盆或前臂远端肱骨近端、骨盆或前臂远端发生的脆性骨折,即使骨密度测定显示低骨量(-2.5T-值-1.0),也可诊
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