DB 1301∕T 329-2020 照山白杜鹃组培快繁育苗技术规程.pdf
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1、ICS 65.020 B 61 DB1301 石家庄市农业地方标准 DB 1301/T 3292020 照山白杜鹃组培快繁育苗技术规程 2020 - 04 - 14 发布 2020 - 06 - 14实施石家庄市市场监督管理局 发 布DB1301/T 3292020 I 目 次 前言 . II 1 范围 . 1 2 规范性引用文件 . 1 3 术语和定义 . 1 4 组培实验室所需的设备、器材和试剂 . 1 5 母本材料 . 2 6 培养基选择与母液配制 . 2 7 培养基制备 . 2 8 外植体预处理与消毒 . 2 9 接种准备与外植体接种操作 . 3 10 组织培养过程 . 3 11 移栽
2、后管理 . 4 12 苗木出圃质量标准 . 4 附录 A(规范性附录) WPM 培养基母液配制 . 5 附录 B(资料性附录) WPM 等缩略语名称对照表 . 6 附录 C(资料性附录) 照山白常见病虫害及防治方法 . 7 DB1301/T 3292020 II 前 言 本标准按照 GB/T 1.12009 给出的规则起草。 本标准由石家庄市农业农村局提出。 本标准起草单位:石家庄市农林科学研究院、石家庄市神州花卉研究所有限公司。 本标准起草人:蒋淑磊、徐秋良、白霄霞、李振勤、李国松、杨红涛、边光亚、刘雅、王乃泽、吴然、张晓英、刘伟、陈洪波、牛晓丽。DB1301/T 3292020 1 照山白
3、杜鹃组培快繁育苗技术规程 1 范围 本标准规定了照山白组培快繁育苗生产过程中组培实验室所需的设备、器材和试剂、母本材料、培养基选择与母液配制、 培养基制备、 外植体预处理与消毒、 接种准备与外植体接种操作、 组织培养过程、移栽后管理、苗木出圃质量标准等要求。 本标准适用于照山白通过组织培养快繁育苗的全过程。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件, 仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 NY/T 23062013 花卉种苗组培快繁技术规程 DB13/T 24222016 高山杜鹃工厂化育苗技
4、术规程 3 术语和定义 NY/T 23062013 界定的以及下列术语和定义适用于本文件。 3.1 照山白 Rhododendron micranthum 杜鹃花科杜鹃花属,多分枝灌木,花冠钟形白色,花期5月7月,果期7月9月,夏季观花,冬季观叶。 3.2 幼嫩茎段 young stem segment 腋芽萌发茎取1 cm2 cm的长茎段。 4 组培实验室所需的设备、器材和试剂 4.1 实验室设计要求 按照NY/T 23062013 中第4章执行。 4.2 所需设备 按照NY/T 23062013 中附录B 执行。 4.3 所需试剂 DB1301/T 3292020 2 除 按照 NY/T
5、23062013中 附录D的 要求执 行外, 还需增加 异戊烯基 腺嘌呤 化学 名:N6-(2-Isopentenyl)adenosine)。 4.4 所需器械和培养容器 按照NY/T 23062013 中第6章执行。 5 母本材料 选择无病虫害健壮植株为母本材料。 6 培养基选择与母液配制 6.1 培养基选择 以WPM培养基为初代培养、继代培养、增殖培养基本培养基;1/2 WPM为生根培养基本培养基。 6.2 基本培养基的母液配制和保存 培养基母液配制方法和保存注意事项见附录A。 6.3 植物生长调节剂的母液配制和保存 植物生长物质的母液配制及存储方法按照DB13/T 24222016 中5
6、.3 执行。 7 培养基制备 7.1 配制 根据培养基成分准备好蒸馏水、琼脂、砂糖和各种母液。制作1 L培养基,需要700 ml蒸馏水,添加琼脂粉6.5 g7.0 g,加热搅拌使之完全溶解,加砂糖30 g,根据母液要求取量,添加植物生长调节剂,用pH计测pH值,用0.1 mol/L的 NaOH 或 HCl 调节pH值至要求值,一般为5.55.8。 7.2 分装 用量以不同规格培养瓶培养基分装量不同, 分装培养基注意勿将培养基沾到培养瓶瓶口, 分装完成后注明日期和编号。 7.3 高压灭菌 培养基分装完成后应在10 h 内进行湿热灭菌,灭菌调节为121 ,18 min。 7.4 储存 灭菌后的培养
7、基放在储存间,注意储存时间不超过7 d。 7.5 接种操作 按照NY/T 23062013 中第10章执行。 8 外植体预处理与消毒 DB1301/T 3292020 3 从健康母本材料上切取带芽幼嫩茎段2 cm为外植体放入烧杯。将外植体用0.2%0.3% 的洗涤剂溶液浸泡并振荡4 min6 min,自来水冲洗30 min。在超净环境中,用75%酒精浸泡外植体 30 s,用无菌水冲洗外植体3 次4 次。用0.1% 的HgCl2 溶液浸泡3 min5 min,用无菌水冲洗3 次5 次,备用。 9 接种准备与外植体接种操作 接种准备及外植体接种操作按照NY/T 23062013 中第10章执行。
8、10 组织培养过程 10.1 培养条件 培养温度为20 2 ,光照强度3000 lux3500 lux,每日连续光照12 h13 h。 10.2 初代培养 将外植体接种在初代培养基上,至幼芽萌发生长到1 cm2 cm。 初代培养的培养基配方为: WPM + NAA 0.2 mg/L + 2ip 6 mg/L + 白砂糖 30 g/L + 琼脂 6.5 g/L,pH值调至5.55.8。 注:10.210.5 中WPM等缩略语名称对照表参见附录B。 10.3 继代培养 将初代培养基上长出的幼嫩组织转接到继代培养基上长出丛生芽。 继代培养基配方为:WPM + NAA 0.25 mg/L + ZT 0
9、.5 mg/L + 白砂糖 30 g/L + 琼脂 6.5 g/L,pH值调至5.55.8。 10.4 增殖培养 将丛生芽分切成0.5 cm1 cm组织块,转接在增殖培养基上培养。 增殖培养基配方为: WPM + NAA 0.1 mg/L + ZT 2.0 mg/L + 白砂糖 30 g/L + 琼脂 6.5 g/L,pH值调至5.55.8。 10.5 生根培养 将高度为2 cm3 cm的增殖苗转接在诱导生根培养基,生根培养60 d,幼苗基部长出4 条7 条新根,根长3 cm4 cm时,进行炼苗移栽。 诱导生根的培养基配方为: 1/2WPM + IBA 0.8 mg/L + NAA 0.25
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