学术讨论—爱爱医资源—免疫胶乳浊度分析在自动生化分析仪上应用.ppt
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1、免疫胶乳浊度分析在自动(zdng)生化分析仪上的应用第一页,共四十八页。n免疫(miny)比浊回顾n免疫胶乳浊度分析(immunolatex turbidimetry)n在生化分析仪上进行测定的有关问题2第二页,共四十八页。免疫(miny)比浊3免疫检测的基础(jch)抗原抗体间的特异性反应抗原抗体间的特异性反应 手工操作 自动化分析核心核心(h(h xn)xn)基础基础第三页,共四十八页。n免疫比浊技术是在免疫沉淀反应(Precipitation)检测法的基础上建立的。n最早应用的免疫沉淀反应是Ouchterlony在1948年建立的琼脂双向扩散法。n1965年Mancini等和Fahey等
2、分别建立了可以定量的单向(辐射状)免疫扩散技术。nLaurell等1966年建立了电免疫扩散法,使报告结果(ji gu)的时间由单向免疫扩散法的24h缩短到4-5h。4免疫(miny)比浊第四页,共四十八页。n经典的免疫沉淀试验通常是在抗原与相应抗体反应的终点判定结果,存在费时(fish)、操作繁琐、敏感度低(10100mg/L)、不能自动化等缺陷。n根据沉淀反应时,抗原抗体结合后可使反应系统透光度发生改变,建立了以测定透光度为特征的微量免疫沉淀测定法法,既免疫浊度测定技术。5免疫(miny)比浊第五页,共四十八页。n1967年由Richie首次报告,20世纪70年代逐步完善,80年代初期初步
3、应用(yngyng)临床常规检查。n抗原抗体在液相(特殊的缓冲液)中快速结合,形成抗原抗体复合物,反应液出现浊度。6免疫(miny)比浊第六页,共四十八页。n液相中抗原与抗体的反应结果与两者的浓度比例有关。抗原或抗体显著过量时,都只能生成少量的可溶性免疫复合物,分子极小,不适于免疫比浊法检测。n免疫比浊技术要求溶液中抗体要保持中等过量,此时免疫复合物(immunecomplex,IC)仍是可溶性的。n在这种情况下,抗原与抗体的反应遵循质量作用定律(dngl)(Ag+AbAg.Ab),形成IC的量是抗原或抗体的函数。n当抗体固定时,IC的量与抗原的量成正比。7免疫(miny)比浊第七页,共四十八
4、页。8LIGHTSOURCEFILTERREACTIONCUVETTETURBIDIMETRIC DETECTORNEPHELOMETRICDETECTORICIC散射(snsh)比浊、透射比浊光路图 透射透射(tu sh)(tu sh)光光+散射光散射光散散光光射射平光线平光线(gungxin)第八页,共四十八页。n目前,国内开展的各项免疫检验,均求使用国家食品(shpn)药品监督管理局(SFDA)准入和批准的仪器和试剂。这样做不仅能使各项检查更加统一,规范,各实验室之间检查结果更具可比性,而且也可避免很多不必要的医疗纠纷。n免疫比浊技术中散射比浊法目前均用获国家食品药品监督管理局(SFDA
5、)批准进口的自动化分析仪器和配套的各种检测项目的专用试剂。n透射比浊法(生化分析仪)可用国产试剂。9全国临床(ln chun)检验操作规程 第3版透射还是(hi shi)散射第九页,共四十八页。n散射比浊 专用(zhunyng)仪器 专用配套试剂 原装进口试剂昂贵n透射比浊 生化分析仪 开放试剂(shj)(可用国产试剂)10a)速率(sl)法和终点法测定;b)速率法的灵敏度和特异性优于终点法;终点法的稳定性较好;透射还是散射第十页,共四十八页。n目前,由于技术的发展,两种比浊法的灵敏度和特异性已接近,而全自动生化仪的自动化程度和精密度要胜于专用散射比浊仪,透射免疫比浊法在临床上的应用日益广泛。
6、生化分析仪通过免疫比浊法技术,架起了现代生化检验和现代免疫技术的桥梁。n免疫化学是免疫学技术和生物化学技术的结合。既具有(jyu)免疫学抗原抗体结合的特异性,又具有(jyu)生物化学反应动力学特点。11透射还是(hi shi)散射第十一页,共四十八页。透射(tu sh)免疫比浊n可溶性抗原(kngyun)与其特异性抗体,在一定缓冲液中形成的复合物,经一段时间聚合后出现浊度,人射光在渗过反应液时,由于溶液内IC粒子对光线的反射和吸收,引起透射光减少,可用吸光度A表示。n用已知浓度的标准参考品建立标准曲线,测出待测抗原的含量。n透射比浊法主要用于生化分析仪。12第十二页,共四十八页。透射(tu s
7、h)免疫比浊n免疫复合物直径为35lOOnm,这一范围要求近紫外光处入射光发出最大的干扰(最大吸收峰),选择290410nm波长测定最佳。n由于抗原抗体结合后在短时间内(19s)形成(xngchng)可见的复合物,才能进行比浊。n为了提高复合物形成速度,加入促聚剂,如4聚乙二醇(MW:60008000),可使复合物形成在310min完成。13第十三页,共四十八页。n比浊法中,少量的小的抗原抗体复合物极难形成浊度(zhu d),除非放置较长时间;如形成较大的复合物,则抗原和抗体用量也较大,显然不符合微量化的要求。n为解决快速反应及微量化的要求,建立了免疫胶乳浊度法(immunolatex tur
8、bidimetry)。14免疫胶乳浊度(zhu d)分析(immunolatex turbidimetry)第十四页,共四十八页。n其基本原理是:a)将特异性抗体吸附在大小适中、均匀一致的胶乳颗粒上,当遇到相应抗原时,则使胶乳颗粒发生凝集。b)单个胶乳颗粒在入射光波之内,不阻碍光线透过;两个(lin)或两个(lin)以上胶乳颗粒凝聚时则使透过光减少。c)免疫微球凝聚的程度为被测物浓度的函数,由此可测出标本中待测物的含量。15免疫(miny)胶乳浊度分析(immunolatex turbidimetry)第十五页,共四十八页。16(a)带抗体的胶乳在带抗体的胶乳在1个波长之内可透过光线个波长之内
9、可透过光线(b)结合结合(jih)后,则形成光线衰减后,则形成光线衰减第十六页,共四十八页。该技术的关键在于两个方面:v首先是选择适用的胶乳,其大小(直径)要稍小于波长。用500nm波长者,选择100nm颗粒(kl)较适合;用585nm波长者,则选用100200nm颗粒为好。目前多用200nm的胶乳颗粒。v其次,胶乳与抗体结合时用化学交联虽好,但失活也较严重;一般用吸附法即可。17免疫胶乳(jior)浊度分析(immunolatex turbidimetry)第十七页,共四十八页。18免疫胶乳(jior)浊度分析(immunolatex turbidimetry)第十八页,共四十八页。n胶乳颗
10、粒多为惰性微球和羧基化微球n氨基化高分子纳米微球氨基化纳米微球的颗粒大小较传统的微球更小(约0.1m),它与抗体的结合是通过其表面的氨基与抗体的氨基端共价结合,在微球与抗体之间有一个桥联化学臂,降低了位阻效应,不仅提高了抗体的结合率,而且还为抗体提供合适的三维空间立体结构,有效地保护了抗体与抗原(kngyun)结合的活性区域。与采用惰性纳米微球的传统技术相比,检测的灵敏度得到了极大的改善,最高可达到1.0ng/ml。19免疫(miny)胶乳浊度分析(immunolatex turbidimetry)第十九页,共四十八页。(1)操作简单,可在几分钟内快速、准确地检测血清蛋白含量,真实反映病情进展
11、和评估治疗效果,对于疾病的早期诊断和治疗具有重要的临床意义;(2)不易受人为操作和外界因素干扰,检测稳定性和重复性都很好;(3)能利用普通的生化分析仪进行检测,容易(rngy)实现自动化,可在各级基层医疗机构普及和应用。20免疫胶乳(jior)浊度分析(immunolatex turbidimetry)第二十页,共四十八页。n胶乳比浊分析n颗粒增强(zngqing)透射免疫比浊法(particle-enhanced turbidimetric immunoassay,PETIA)n胶乳增强免疫浊度测定(Latex enhanced turbidimetric immunoassay,LETIA
12、)n粒子强化免疫浊度测定21免疫(miny)胶乳浊度分析(immunolatex turbidimetry)第二十一页,共四十八页。22生化仪上开展(kizhn)的免疫项目serum proteins 血清蛋白类IgA(免疫(miny)球蛋白A)IgG(免疫球蛋白G)IgM(免疫球蛋白M)IgE(免疫球蛋白E)C3(补体C3)C4(补体C4)Microalbumin (微量白蛋白)2-microglobulin (2球蛋白)-1-acid glycoprotein (-1酸性(sun xn)糖蛋白)Ferritin(铁蛋白)Transferrin(转铁蛋白)第二十二页,共四十八页。心血管疾病监
13、测(jin c)Apo A-1(载脂蛋白A1)Apo B(载脂蛋白B)Lp(a)(脂蛋白a)h-CRP(超敏感C反应蛋白)Homocysteine(同型半胱氨酸)D-Dimer(D二聚体)Myoglobin(肌红蛋白)cTnI(肌钙蛋白I)23生化(shn hu)仪上开展的免疫项目第二十三页,共四十八页。Rheuma 风湿病RF(类风湿因子)ASO(抗链O)CRP(C-反应(fnyng)蛋白)肾小球过滤(gul)率最敏感的指标cystatin C(胱抑素C)24生化仪上开展的免疫(miny)项目第二十四页,共四十八页。25TDM治疗药物监测(jin c)Phenobarbital (苯巴比妥)
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