JJG 1078-2012 医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源-(高清原版).pdf
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1、中华人民共和国国家计量检定规程J J G1 0 7 82 0 1 2医用数字摄影(C R、D R)系统X射线辐射源X-r a yR a d i a t i o nS o u r c e s f o rM e d i c a lC o m p u t e dR a d i o g r a p h yS y s t e ma n dD i g i t a lR a d i o g r a p h yS y s t e m 2 0 1 2-0 6-1 8发布2 0 1 2-0 9-1 8实施国 家 质 量 监 督 检 验 检 疫 总 局 发 布医用数字摄影(C R、D R)系统X射线辐射源检定规程V
2、 e r i f i c a t i o nR e g u l a t i o no fX-r a yR a d i a t i o nS o u r c e s f o rM e d i c a lC o m p u t e dR a d i o g r a p h yS y s t e ma n dD i g i t a lR a d i o g r a p h yS ys t e mJ J G1 0 7 82 0 1 2 归 口 单 位:全国电离辐射计量技术委员会 主要起草单位:江苏省计量科学研究院江苏省人民医院山东省计量科学研究院 参加起草单位:北京市计量检测科学研究院福建省计量科学研
3、究院 本规程委托全国电离辐射计量技术委员会负责解释J J G1 0 7 82 0 1 2本规程主要起草人:扈尚泽(江苏省计量科学研究院)胡益斌(江苏省人民医院)任宏伟(山东省计量科学研究院)姚绍卫(江苏省计量科学研究院)夏勋荣(江苏省计量科学研究院)参加起草人:鲁 向(北京市计量检测科学研究院)董 旭(福建省计量科学研究院)J J G1 0 7 82 0 1 2目 录引言()1 范围(1)2 引用文件(1)3 术语和计量单位(1)3.1 术语(1)3.2 计量单位(2)4 概述(2)5 计量性能要求(2)5.1 辐射输出的空气比释动能(2)5.2 辐射输出的重复性(2)5.3 辐射输出的质(2
4、)5.4 空间分辨力(2)5.5 低对比度分辨力(2)5.6 影像均匀性(2)5.7 光野与照射野一致性(2)5.8 有效焦点尺寸(2)5.9 X射线管电压(2)6 通用技术要求(3)7 计量器具控制(3)7.1 检定条件(3)7.2 检定项目和检定方法(3)7.3 检定结果的处理(6)7.4 检定周期(7)附录A C R、D R计量性能模体技术要求(8)附录B 检定证书和检定结果通知书(内页)格式(9)附录C 检定原始记录格式(1 0)J J G1 0 7 82 0 1 2引 言 本规程是在结合当前医用数字化摄影设备性能及影像质量评价的现状,并参考相关国际建议和国内标准的基础上制定的。J J
5、 G1 0 7 82 0 1 2医用数字摄影(C R、D R)系统X射线辐射源检定规程1 范围本规程适用于医用计算机X射线摄影系统(C o m p u t e dR a d i o g r a p h yS y s t e m,简称C R系统)、数字X射线摄影系统(D i g i t a lR a d i o g r a p h yS y s t e m,简称D R系统)X射线辐射源的首次检定、后续检定和使用中检查。本规程不适用于乳腺和牙科用数字化摄影系统X射线辐射源的检定。2 引用文件本规程引用下列文件:J J G7 4 42 0 0 4 医用诊断X射线辐射源J J F1 0 3 52 0
6、0 6 电离辐射计量术语及定义G B9 7 0 6.32 0 0 0 医用电气设备 第2部分:诊断X射线发生装置的高压发生器安全专用要求G B/T1 0 1 4 9 医用X射线设备术语和符号AA PM R E P O R TNO.9 3-射线影 像 成 像 系 统验 收 测 试 和 质量 控 制(A c c e p t a n c eT e s t i n ga n dQ u a l i t yC o n t r o l o fP h o t o s t i m u l a b l eS t o r a g eP h o s p h o r I m a g i n gS y s t e m s
7、)WS7 62 0 1 1 医用常规X射线诊断设备影像质量控制检测规范G B Z1 8 72 0 0 7 计算机X射线摄影(C R)质量控制检测规范YY/T0 7 4 12 0 0 9 数字化医用X射线摄影系统 专用技术条件凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本规程;凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本规程。3 术语和计量单位J J F1 0 3 52 0 0 6和G B/T1 0 1 4 9界定的及以下术语和定义适用于本规程。3.1 术语3.1.1 计算机X射线摄影系统 c o m p u t e dr a d i o g r a p h ys y s t e
8、 m采用可重复使用的成像板代替增感屏胶片作为载体经X射线曝光,再用激光扫描获得影像信息的设备。简称C R系统。3.1.2 数字X射线摄影系统 d i g i t a l r a d i o g r a p h ys y s t e m采用数字化X射线影像探测器技术实现X射线摄影的装置。简称D R系统。3.1.3 成像板 i m a g i n gp l a t e(I P)采用一种X射线储存发光材料(如氟卤化钡)制成的X射线面探测器。3.1.4 空间分辨力 s p a t i a l r e s o l u t i o n在规定的测量条件下,用目视可分辨的规定线组图形或最小空间频率线对组,单位
9、1J J G1 0 7 82 0 1 2符号为L p/c m。3.1.5 低对比度分辨力 l o wc o n t r a s t r e s o l u t i o n可从一均匀背景中分辨出来的规定形状和面积的最低对比度,用百分比表示。3.1.6 影像均匀性 f l a tu n i f o r m i t y系统影像接收面上不同区域对入射空气比释动能响应的差异。3.1.7 S I DX射线管焦点到影像探测器输入面的垂直距离,单位符号为c m。3.2 计量单位空气比释动能的单位:戈 瑞,符号:G y。4 概述X射线透过人体时由于各部位组织厚度和密度的不同,对X射线的衰减不同。医用数字摄影(C
10、 R、D R)系统的影像探测器接收透过人体的X射线形成影像信号,经放大转换后输出数字影像。C R系统X射线辐射源主要包括X射线辐射源组件、X射线高压发生器、成像装置、图像显示器等。D R系统X射线辐射源主要包括X射线辐射源组件、X射线高压发生器、数字化影像探测器、计算机图像处理装置、图像显示器等。5 计量性能要求5.1 辐射输出的空气比释动能在规定的条件下,空气比释动能应不大于1 0mG y。5.2 辐射输出的重复性在常规工作条件下,辐射输出的空气比释动能重复性不大于1 0%。5.3 辐射输出的质管电压7 0k V时,半值层应不小于2.1mmA l。5.4 空间分辨力首次检 定 的 应 满 足
11、 出 厂 的 技 术 指 标。后 续 检 定 和 使 用 中 的C R、D R不 小 于2 0L p/c m。5.5 低对比度分辨力首次检定应满足出厂技术指标。后续检定和使用中的C R、D R不大于2.2%。5.6 影像均匀性影像均匀性不大于2.2%。5.7 光野与照射野一致性光野与照射野之间的偏差不应超过所选S I D的0.2%。5.8 有效焦点尺寸有效焦点尺寸应符合出厂技术要求。5.9 X射线管电压2J J G1 0 7 82 0 1 2在工作范围内,X射线管电压的相对偏差不超过1 0%。6 通用技术要求C R、D R系统必须标有制造厂、型号、出厂编号、出厂日期等清晰可见的标志。7 计量器
12、具控制7.1 检定条件7.1.1 环境条件a)温度为(1 82 5);b)相对湿度为4 0%7 5%。7.1.2 诊断水平剂量计积分型电离室或半导体型的剂量计,其校准因子扩展不确定度不大于5.0%(k=2),其他技术指标应符合下列要求:a)X射线管电压为(5 01 5 0)k V,能量响应变化不超过5.0%;b)在X射线管电压为7 0k V,总滤过为2.5mmA l时提供的非减弱束,重复性应不大于1.0%;c)诊断水平剂量计积分挡年稳定性不大于2.0%。7.1.3 测量半值层用铝片纯度为9 9%以上,其厚度误差不超过0.0 5mm。7.1.4 检定用的模体应符合附录A的技术要求。7.1.5 狭
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