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2021高考化学一轮复习-第十二章-有机化学基础-第38讲-卤代烃学案.doc
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1、2021高考化学一轮复习 第十二章 有机化学基础 第38讲 卤代烃学案2021高考化学一轮复习 第十二章 有机化学基础 第38讲 卤代烃学案年级:姓名:- 9 -第38讲卤代烃1卤代烃的概念(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。饱和一元卤代烃的通式为CnH2n1X。 (2)官能团是X(F、Cl、Br、I)。2卤代烃的物理性质(1)通常情况下,除CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2=CHCl等少数为气体外,其余为液体或固体。(2)沸点比同碳原子数的烷烃沸点高。互为同系物的卤代烃,沸点随分子内碳原子数的增加而升高。(3)溶解性:水中难溶,有机溶剂中易溶。3卤代烃的化学性质(1
2、)水解反应反应条件:强碱的水溶液,加热。C2H5Br与NaOH水溶液共热的反应方程式为C2H5BrNaOHC2H5OHNaBr。用RX表示卤代烃,其与NaOH水溶液共热的方程式为RXNaOHROHNaX。(2)消去反应概念有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等),而生成含不饱和键(如碳碳双键或碳碳三键)化合物的反应。反应条件:强碱的醇溶液,加热。溴乙烷发生消去反应的化学方程式为(以与NaOH的醇溶液为例)C2H5BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O。用XCH2CH2X表示卤代烃,其与NaOH的醇溶液共热的化学方程式为2NaOHCHCH2NaX2H2O。
3、4卤代烃的获取方法(1)取代反应如乙烷与Cl2:CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl;苯与Br2:;C2H5OH与HBr:C2H5OHHBrC2H5BrH2O。(2)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2Br;CHCHHClCH2=CHCl。5卤代烃对环境的影响含氯、氟的卤代烷是造成臭氧层空洞的主要原因。1判断正误,正确的画“”,错误的画“”,并指明错因。(1)可用水鉴别己烷和溴乙烷。()错因:_(2)C2H5Br在碱的水溶液中加热可生成CH2=CH2。()错因:卤代烃在碱的水溶液中加热发生取代反应生成醇。(3)卤代烃CH3CH2CHCH3X发生
4、消去反应的产物有两种。()错因:_(4)所有的卤代烃都能发生水解反应和消去反应。()错因:CH3Br不能发生消去反应。(5)用AgNO3溶液和稀硝酸便可检验卤代烃中的氯、溴、碘元素。()错因:卤代烃在水溶液中不能电离产生X,不与AgNO3反应。(6)溴乙烷与NaOH的醇溶液反应,可生成乙醇。()错因:溴乙烷与NaOH的醇溶液反应,生成乙烯。2教材改编题(据人教选修五P43T2)由1溴丁烷和必要的无机试剂制取1,2丁二醇,写出所需的化学方程式。_答案CH3CH2CH2CH2BrNaOHNaBrH2OCH3CH2CH=CH2考点卤代烃的重要化学性质解析卤代烃的水解反应(取代反应)是在强碱水溶液、加
5、热的条件下,卤代烃中的X被水中的OH取代,生成醇,破坏的是键;卤代烃的消去反应是在强碱醇溶液、加热条件下,相邻的两个碳原子间脱去一个小分子HX生成含碳碳双键或碳碳三键的不饱和化合物,破坏的键是。答案C1卤代烃水解反应的规律(1)反应条件:与强碱的水溶液共热。(2)多元卤代烃水解可生成多元醇,如BrCH2CH2Br2NaOHHOCH2CH2OH2NaBr。(3)卤代烃水解消耗NaOH的量n(卤素原子)n(NaOH)11。2卤代烃消去反应的规律(1)反应条件:与强碱的醇溶液共热。(2)三类不能发生消去反应的卤代烃a与卤素原子相连的碳原子没有邻位碳原子,如CH3Cl。b与卤素原子相连的碳原子有邻位碳
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