宁夏石嘴山市2016-2017学年高二生物下册期中考试题.doc
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4、容的是A.生物的性状是由遗传因子决定的B.基因在体细胞染色体上成对存在C.受精时雌雄配子的结合是随机的D.配子只含有每对遗传因子中的一个2. 基因的自由组合定律的实质是A有丝分裂过程中相同基因随姐妹染色单体的分开而分离B减数分裂过程中等位基因随同源染色体的分开而分离C在等位基因分离的同时,所有的非等位基因自由组合 D在等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合3关于测交意义的说法,正确的是A通过测交可以获得优良性状的新品种 B通过测交可以测定被测个体的遗传因子组合C通过测交得到的后代都能稳定遗传D通过测交得到的后代的性状表现相同4.下列基因型中不是二倍体的配子的是A、YRB、DdC
5、、BVD、AB5.关于科学发现所应用的研究方法,下列叙述不正确的是A研究光合作用和呼吸作用化学反应过程同位素标记法B沃森和克里克发现DNA双螺旋结构模型建构法C孟德尔豌豆杂交实验提出遗传定律假说-演绎法D萨顿提出的假说和摩尔根果蝇杂交实验,提出基因在染色体上都用的是类比推理法6豌豆的圆粒对皱粒是显性,由一对等位基因控制,现用圆粒和皱粒豌豆杂交,从理论上计算,其后代的基因型可能出现的比例是 A.10或11B.11或121C.121或31 D.10或31 7下列各项叙述中,不正确的是A双亲表现型正常,生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传B母亲患病,父亲正常,子代中有正常儿子,不是X染色体隐性遗传 C
6、双亲表现正常,生出一个色盲女儿的几率为零D一个具有n对等位基因的杂合子,必定产生2n种配子8.染色体、DNA、基因三者关系密切,下列有关叙述正确的是 A每条染色体只含有一个DNA分子,每个DNA分子有很多个基因 B基因和染色体的行为存在着平行关系 C三者都是遗传物质,三者都能行使生物的遗传作用D在生物的传种接代过程中,基因的行为决定前两者9.某同学总结了四点有关减数分裂的知识点,其中错误的是A.次级精母细胞核中的DNA分子和正常体细胞核的DNA分子数目相同B.减数第二次分裂后期,细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数目C.由于同源染色体的分离,使得次级精母细胞中染色体的数目和四分体的数目
7、都减少了一半D.初级精母细胞中DNA分子数目是四分体数目的4倍10.如果将含有一对同源染色体的精原细胞的两个DNA分子都用15N标记,并只供给精原细胞含14N的原料,则该细胞进行减数分裂产生的四个精子中,含15N、14N标记的DNA分子的精子所占比例依次为A100%、0 B50%、50% C50%、100% D100%、100%11.下图为人体内基因对性状的控制过程,下列叙述不正确的是A图中过程发生的场所分别是细胞核、细胞质中的核糖体B镰刀型细胞贫血症致病的根本原因是基因突变C人体衰老引起白发的主要原因是图中的酪氨酸酶的活性下降D该图反映了基因对性状的控制是通过控制酶的合成进而控制代谢活动来进
8、行的12.在减数第一次分裂后期,父方和母方的染色体如何移向细胞两极A父方和母方染色体在两极随机地结合B通常母方染色体移向一极而父方染色体移向另一极C父方和母方染色体中各有一半移向一极,另一半移向另一极D未发生交叉互换的染色体移向一极,而发生交叉互换的染色体移向另一极13.如某精原细胞有三对同源染色体A和a,B和b,C和c,下列哪四个精子是来自同一个精原细胞A.aBc,AbC,aBc,AbCB.AbC,aBC,abc,abcC.AbC,Abc,abc,ABCD.abC,abc,aBc,ABC14下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(-l
9、与-6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是A甲病为常染色体显性遗传病B乙病由X染色体隐性基因控制C-l与-4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是l16D-2与-3结婚生出病孩的概率是l815.下列关于遗传物质的说法中,正确的是A.肺炎双球菌的转化实验证明了DNA是遗传物质,而蛋白质不是遗传物质B.在噬菌体侵染细菌的实验中,最关键的设计思路是让DNA和蛋白质混合作用于细菌C.真核生物的遗传物质都是DNA,原核生物的遗传物质是DNA或RNA中的一种D.在小肠内,食物中的DNA主要是以核糖核苷酸形式通过主动运输被吸收进入血液的16.甲生物核酸的碱基组成为:嘌呤占46%,嘧啶占54%,乙生物遗传物质的
10、碱基组成为:嘌呤占34%,嘧啶占66%。则以下分表示甲、乙生物正确的是A.蓝藻、变形虫B.T2噬菌体、豌豆C.硝化细菌、绵羊D.肺炎双球菌、烟草花叶病毒17.已知某DNA分子中腺嘌呤a个,占全部碱基的b,则下列正确的是Ab0.5Bb0.5C胞嘧啶数为a(1/2b-1)D胞嘧啶数为b(1/2a-1)18.某双链DNA分子一条链上的(A+T)/(G+C)碱基比值为0.3,那么,在整个DNA分子中A:T: G:C的比值为A1:1:1:1B2:2:3:3C3:3:10:10D10:10:3:319.关于右图中DNA分子片段的说法不正确的是A把此DNA放在含15N的培养液中复制3代,子代中含14N的DN
11、A占12.5%,含15N的DNA占100%B处的碱基对改变导致DNA中碱基排列顺序的改变,从而会导致性状改变C该DNA的特异性表现在DNA分子独特的双螺旋结构D若该DNA中A为p个,占全部碱基的n/m(m2n),则G的个数为(pm/2n)-p20.某DNA分子含m对碱基,其中腺嘌呤有A个。下列有关此DNA在连续复制时所需的胞嘧啶脱氧核苷酸数目的叙述中,错误的是A.在第一次复制时,需要(mA)个 B在第二次复制时,需要2(mA)个C在第n次复制时,需要2n1(mA)D在n次复制过程中,总共需要2n(mA)21.把兔子血红蛋白的信使RNA加入到大肠杆菌的提取液中,结果能合成出兔子的血红蛋白,这说明
12、A所有的生物共用一套遗传密码 B蛋白质的合成过程很简单C兔血红蛋白的合成基因进入大肠杆菌D兔子的DNA可以指导大肠杆菌的蛋白质合成22.下列有关图示的生理过程(图中代表核糖体,代表多肽链)的叙述中,正确的是A遗传信息由传递到时,氨基酸与遵循碱基互补配对原则B真核细胞中遗传信息由传递到在细胞核中进行,由传递到在细胞质中进行C中有三个相邻碱基代表密码子D图中在该过程中不起作用,因此是内含子23.一个转运RNA的一端三个碱基是CGA,此转运RNA转运的氨基酸是A精氨酸(密码子CGA)B丙氨酸(密码子GCU)C酪氨酸(密码子UAU)D谷氨酸(密码子GAG)24遗传密码和遗传信息分别存在于ADNA分子和
13、信使RNA分子上B信使RNA分子和DNA分子上C信使RNA分子和转运RNA分DDNA分子和转运RNA分子上25一段信使RNA中,A+U占25%,对应的双链DNA中A+T占碱基总数的A12.5%B25%C40%D50%26.下列为某一段多肽链和控制它合成的DNA双链的一段。“甲硫氨酸脯氨酸苏氨酸甘氨酸缬氨酸”密码子表:甲硫氨酸AUG脯氨酸(CCA、CCC、CCU)苏氨酸(ACU、ACC、ACA)甘氨酸(GGU、GGA、GGG)缬氨酸(GUU、GUC、GUA)根据上述材料,下列错误的是A这段DNA中的链起了转录模板的作用B决定这段多肽链的遗传密码子依次AUG、CCC、ACC、GGG、GUAC这条多
14、肽链中有4个“CONH”的结构D若这段DNA链右侧第二个碱基T被G替代,这段多肽中将会出现两个脯氨酸27.着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病,起因于DNA损伤。研究后发现患者体内缺乏DNA修复酶,DNA损伤后不能修补而引起突变。说明一些基因A是通过控制酶的合成,控制代谢过程从而控制生物性状B是控制蛋白质分子结构,从而直接控制生物的性状C是通过控制酶的合成,从而直接控制生物的性状D可以直接控制生物性状,发生突变后生物的性状随之改变28下列关于DNA分子的复制、转录和翻译的比较,正确的是A从时期上看,都只能发生在细胞分裂间期 B从条件上看,都需要模板、原料、酶和能量C从原则上看,都遵循相同的碱基
15、互补配对原则D从场所上看,都能发生在细胞核中29.韭菜体细胞的32条染色体具有8种各不相同的形态,韭菜是A.单倍体B.二倍体C.四倍体D.八倍体30.细菌的可遗传变异来源于基因突变 基因重组 染色体变异A.BCD31.从理论上分析,下列错误的一项是A二倍体四倍体三倍体B二倍体二倍体二倍体C三倍体三倍体三倍体D二倍体六倍体四倍体32.如果一个基因的中部缺失了一个核苷酸对,不可能的后果是A没有蛋白质产物B翻译为蛋白质时在缺失位置终止C所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化33基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是A无论是低等还是
16、高等生物都可能发生突变B生物在个体发育的特定时期才可发生突变C突变只能定向形成新的等位基因D突变对生物的生存往往是有利的34基因型为AAaa的四倍体植株,自花授粉后所获得的后代个体数量最多的基因型是A.AAaaB.aaaaC.AAAaD.Aaaa35下列有关染色体组和单倍体的叙述中不正确的有一个染色体组内不含等位基因一个染色体组应是来自父方或母方的全部染色体一个染色体组应是配子中的全部染色体基因型是aaaBBBCcc的植株一定是单倍体含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体 生物的精子或卵细胞一定都是单倍体A三项B四项C五项D全部36孟德尔豌豆杂交实验中,用黄色圆粒(YYRR)和绿色皱粒(yy
17、rr)杂交得F1,两对等位基因独立遗传。如果从F1自交所得的种子中,拿出一粒绿色圆粒和一粒黄色皱粒,它们都是纯合子的概率为A1/9B1/256C1/8D1/337.某种哺乳动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性,黑色(C)对白色(c)为显性(这两对基因分别位于不同对的同源染色体上)。基因型为BbCc的个体与“个体X”交配,子代表现型有:直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色,它们之间的比为3311。“个体X”的基因型为 ABbCcBBbccCbbCcDbbcc38.下列与染色体变异有关的说法中不正确的是A染色体变异包括染色体结构的改变和染色体数目的改变B猫叫综合征的患者与正常人相比,第5号染色体发
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