结直肠癌基因检测培训.ppt
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1、结直肠癌个体化用药结直肠癌个体化用药基因检测基因检测.背景介绍背景介绍.中国癌情告急中国癌情告急2018年,国家癌症中心发布了最新一期的全国癌症统计数据:2014年全国恶性肿癌估计新发病例数380.4万例(男性211.4万例,女性169.0万例),平均每分钟7个人被确诊为癌症。结直肠癌属于发病率前五的癌症,约占所有病例的9.74。结直肠癌新发病例在我国男性、女性中分别排名第4位及第3位,死亡病例在全国男性、女性中分别排名第5位及第4位。.中国癌症五年存活率中国癌症五年存活率中国癌症五年存活率仅三成!加拿大加拿大82.5%美国美国66.0%巴西巴西53.9%英国英国73.1%西班牙西班牙62.8
2、%阿尔及利亚阿尔及利亚39.3%法国法国76.6%德国德国78.4%斯诺文尼亚斯诺文尼亚57.9%意大利意大利63.4%中国中国30.9%印度印度28.6%澳大利亚澳大利亚80.7%韩国韩国53.4%日本日本81.6%中国仅为美国的一半,以上国家中仅高于印度中国仅为美国的一半,以上国家中仅高于印度.肿瘤的发生肿瘤的发生致癌基因(与细胞增殖相关的基因,产生细胞周期蛋白、转录因子、生长因子及相关信号传导受体等);抑癌基因(主要是抑制细胞增殖,促进细胞分化和抑制细胞迁移,产生转录调节子、DNA损伤修复、分列抑制、细胞粘附分子等);这些基因一旦发生突变,细胞即进入不受细胞周期调控的恶性增殖,进一步演变
3、成肿瘤及癌细胞;致癌外因:物理性、化学性、生物性致癌内因:原癌基因的激活和抑癌基因的功能丧失。归根结底,肿瘤是基因病!内因(基因)内因(基因)+外因(环境因素)外因(环境因素)-肿瘤肿瘤.肿瘤的发展肿瘤的发展早期临床诊断阈值组织水平病理/影像学基因检测分子病理细胞水平临床明确诊断无症状早期癌症晚期免疫学方法免疫学方法免疫学方法免疫学方法生物物理学方法生物物理学方法生物物理学方法生物物理学方法基因组学方法基因组学方法基因组学方法基因组学方法基因水平易易感感基基因因疾病疾病易感易感.肿瘤的治疗方法肿瘤的治疗方法肿瘤治疗方法:肿瘤治疗方法:手术治疗手术治疗放射治疗放射治疗化学药物化学药物靶向药物靶向
4、药物免疫治疗免疫治疗联合治疗联合治疗.基因检测成为指南共识基因检测成为指南共识指南推荐检测基因NCCN临床实践指南(2018V2)KRAS、NRAS、BRAF、MSI日本肿瘤内科学会(JSMO)(第三版)KRAS、NRAS、BRAF、MSI2016ESMO共识指南:转移性结直肠癌患者的管理KRAS、NRAS、BRAF、MSI中国结直肠癌诊疗规范(2017版)KRAS、NRAS、BRAF、MSI2018CSCO结直肠癌诊疗指南KRAS、NRAS、BRAF、MSI.结直肠癌靶向治疗结直肠癌靶向治疗.靶向治疗成为趋势靶向治疗成为趋势在过去的几十年中,人们对结直肠癌发病的分子学特性有了越来越多的认识,
5、数十种与结直肠癌疗效预测或预后相关的分子标志得到了阐述。以往研究数据显示,以腺癌为主的结直肠癌中存在多种较为常见的基因突变,主 要 涉 及 KRAS、BRAF、EGFR、PIK3CA、NRAS、ERBB2等等,针对这些基因突变的检测成为结直肠癌患者用药策略选择及预后的重要依据。对于结直肠癌相关驱动基因检测阳性的患者,通过靶向药物治疗,生存期可得到明显延长。.截止2018年10月已经获得FDA批准的结直肠癌靶向及免疫治疗药物列表:贝伐单抗(Avastin),西妥昔单抗(Erbitux),帕尼单抗(Vectibix),ziv-aflibercept(阿柏西普,Zaltrap),瑞戈非尼(Stiva
6、rga),Ramucirumab(雷莫芦单抗,Cyramza),Nivolumab(纳武单抗,Opdivo),Ipilimumab(伊匹单抗,Yervoy)。FDA批准的靶向药物批准的靶向药物2015雷莫芦单抗2017纳武单抗2018伊匹单抗2012阿柏西普、瑞戈非尼.靶药与基因靶药与基因检测基因耐药突变药物选择KRAS(45.4%)2/3/4号外显子野生型:西妥昔单抗/帕尼单抗NRAS(3.9%)2/3/4号外显子野生型:西妥昔单抗/帕尼单抗BRAF(3.1%)V600E野生型:西妥昔单抗/帕尼单抗dMMR/MSI-H免疫抑制剂:纳武单抗/派姆单抗结直肠癌NCCN临床实践指南(2018v2)
7、.靶药与基因靶药与基因药物相关基因西妥昔单抗(Cetuximab)KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA、EGFR、PTEN帕尼单抗(Panitumumab)KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA、EGFR、PTEN尼妥珠单抗(Nimotuzumab)KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA、EGFR、PTEN吉非替尼(Gefitinib)KRAS、NRAS维罗非尼(Vemurafenib)BRAF贝伐单抗(Bevacizumab)NRAS瑞戈非尼(Regorafenib)BRAF.结直肠癌与结直肠癌与RAS基因基因 RAS基因是最为重要的癌基因之一,在转移性结直肠癌(mCRC)中,
8、大约50%的患者具有RAS基因突变。RAS家族包括KRAS、HRAS和NRAS三种基因。结直肠癌RAS突变中占比最大的是KRAS,其突变率波动在30%45%,KRAS第2外显子第12、13密码子突变超过95%。.KRAS突变与不良预后突变与不良预后1998年,著名的美国国立癌症研究所杂志(JNatlCancerInst)刊登了多国、多中心协作研究。结果显示,KRAS突变增加各分期患者的死亡风险,是结直肠癌的不良预后因素。KRAS基因状态是mCRC抗EGFR治疗的重要预测指标。存在KRAS基因突变的患者,使用抗EGFR药物治疗不敏感。肿瘤部位是IV期结直肠癌独立的的预后因素,右半结肠癌预后显著差
9、于左半结肠和直肠,与治疗手段无关。原发癌位于右半结肠是EGFR靶向治疗的负性疗效(即疗效不佳或无效)预测指标。2017年年NCCN指南更新指南更新,RAS野生型野生型mCRC的一线靶向治疗的一线靶向治疗:EGFR单抗仅限于左半结肠癌患者。单抗仅限于左半结肠癌患者。.结直肠癌与结直肠癌与BRAF基因基因BRAF基因编码MAPK途径的蛋白激酶,600密码子突变导致BRAF蛋白结构性活化,诱导MAPK途径活化,最常见的是V600E突变,主要发生于黑色素瘤、结肠癌和甲状腺癌中。BRAFV600E可帮助临床医生进行结直肠癌的预后管理和治疗指导。BRAF V600E突变会预示着更低突变会预示着更低的总生存
10、期,的总生存期,尤其对于晚期患者而言,V600E突变阳性预示预后非常差。约2.2%的转移性结直肠癌有非V600BRAF基因突变,非非V600 BRAF突变患者的中位总生存时间更长。突变患者的中位总生存时间更长。多变量分析显示,非V600BRAF突变是总生存较好的独立相关因素。J Clin Oncol.2017.5.9.其他基因的临床价值其他基因的临床价值基因突变对结直肠癌的治疗影响PIK3CA研究显示,PIK3CA基因突变型结直肠癌患者预后较差,且对EGFR单抗治疗不敏感PTENPTEN突变的患者对西妥昔单抗耐药,患者死亡风险升高相关ERBB2(HER2)HER2扩增是mCRC的临床预后因子,
11、可作为抗EGFR治疗不良预后的预测因子EGFREGFR基因拷贝数升高的转移性结直肠癌病人接受抗EGFR治疗后的生存期较长SMAD4与结直肠癌患者的生存期缩短相关,突变是西妥昔单抗治疗的预后不良标记物.结直肠癌分子检测策略结直肠癌分子检测策略Colorectal Cancer:How Emerging Molecular Understanding Affects Treatment Decisions.结直肠癌免疫治疗结直肠癌免疫治疗.PD-1/PD-L1免疫疗法机制免疫疗法机制PD-1/PD-L1免疫疗法免疫疗法是当前备受瞩目的新一类抗癌免疫疗法,旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症,通过阻断
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