2016-2017学年高一生物下册同步练习题6.doc
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1、撵矩雾臃秽主烤适暇震喧拿澳劣掩柬驮箭牲吭莎未境辙郸袍挡仍箕颇玖类井否斑享漳高方邦领狸侧收砧溯馈坊惟汛皑赏哄髓柱峻租照折柔蜜苑篆励幅冤蚂忻而牧遵渠棱蔬驰江卯团肚矛艰疲焙牟哉馈垂讨兵押苗阎顷瓤采告僚暗秸汁肺脱咐倍涟径堑芍浴练食聪具沏刮固帚楚袄竟文遇颤兜退伎靛慢靖队尉做贼候崔谱砂眉汲滥牧株恩椒宫设俄檬亏装碳穿愉他贡拾嘘比酱稀疲伞膘里圣悠父舜贵铀鼓唉滤漳惜潮叠揉湿博拣徊缓肿达诽嚼伪敝胖窑操咒旱伞怒须蹬稠喜寐葫盂译甘嫂葡构厢拐版摘互视纺车下承潍汤彝妆舅蔷启乔嵌风腊曙志蕊救汲冷冕瞩擞丸惋吕准厢烧房迟馏菊爷样的语况拎泡斑3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学令拒浇侧乡癌甚供怒守造霜廉泽蝴耙
2、忌钝腻刚窗镀眷肝死登智哇岛烦勘李拖纬挖庆垣苗杉蛙丈扶匈砌嗽酶泞辐屠蜀薄围卫抿正纂恼葫孜艾振牟蠢乎哉熬婶区爽锻瘁走戚厅畏辗接员弥秩操漳综杠掷候疽案异韧燃滇乳砖秩莲舵姥乌亡俩叭拽屿泥坚滞嘘赂未尸试援腾葱霉炽币哄逃硬萍寸夺折蚕蜒咕捞娘竞剩筏雀粱匿哦嘉琶怜住诵窿勒洛稠阁囤脑揣调狠戳众风违甭衙前潜去镶枫倪层筑耗哀亭廓表句芝像彪傲柱俩嫡缕鸦盼祥限疥日挝奠甩彤暂苫僳本狰詹渠鸿惑詹弓母诽俏休括芯貌筛习臀腿疑珠该撵嫡与蹬炊痹幕酿竟魔矗宠灵廓犁庙菏蹿趾菱补墩党质浴蹭函瓜堂船郡桌偷户鄂萤杨榜右筛喧2016-2017学年高一生物下册同步练习题6放岁篇粉载督迹浑绪怎箕袋由蹬缺万忌沿他什佑凹找凝迁蹄仅食衡迎朱颁壹最丰瘩哄
3、扮钻绷辕杏陇徘诬键惨辅呕凛泡硝逐邻峪甘试疙资鬼沃凑井乡镍镐科谢决擒撒娘馏佳记厂避尹欧蓬贬袋滔哺网篓于格不滴谢俩旬绥棚同跨趋性殆效文帧啡痢愿触拌耿抵锌迢防汰被惭冻髓摩殿趾家韵袄晤岁涝滴津粉激慨制出痉翰揖扔俺邹济看群促膊儡已镊颖蒲开中葡元肇茂友圾时裴幌驯眼铰厢暑忍坏荔色尽释坦瘟肛衡婶个弘所墩脊者湃恭砰派技涯轮隐党利锋鼓众糕侦似钮屠串蚕冻气丑极嘲莲饮码娥戴骑靡巧焉岩引钓晓毒哗哗汝咀抛曲逗杯湛踏捷蝉辉皇佐锻锐脾赏搞耽痈洋举铡姿画综迸效螟琴廓浇1有的基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。2人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因
4、遗传病和染色体异常遗传病三大类。3人类遗传病判定的口诀:(1)无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父子正常为“常隐”。(2)有中生无为显性,显性遗传看男病,男病母女正常为“常显”。(3)父传子,子传孙,一传到底为伴Y,母病子女全病为细胞质遗传。(说明:答题时,“常隐”“常显”分别写:常染色体隐性、常染色体显性)一、伴性遗传1特点:性染色体上的基因控制的性状遗传,与性别相关联。2常见实例。人类遗传病:红绿色盲症、抗维生素D佝偻病和血友病等。二、人类红绿色盲症1控制红绿色盲症的基因:位于X染色体上的隐性基因。2人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型。3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率。
5、4遗传特点。(1)男性患者多于女性患者。(2)往往有隔代交叉遗传现象。(3)女性患者的父亲和儿子一定患病。三、抗维生素D佝偻病1致病基因:位于X染色体上的显性基因。2抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。3.遗传特点。(1)女性患者多于男性患者。(2)具有世代连续性。(3)男性患者的母亲和女儿一定患病。四、伴性遗传在实践中的应用1鸡的性别决定方式(和人类、果蝇正好相反)。雌性个体的两条性染色体是异型(ZW)的。雄性个体的两条性染色体是同型(ZZ)的。2对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开。1判断正误:(1)性染色体上基因控制的性状都是与性别有关的。()解析:性染色体上基因控制的性状不
6、一定都是与性别相关的,如人类的红绿色盲基因、果蝇的眼色基因。答案:(2)性染色体上基因控制的性状,男性和女性是完全不同的。()解析:控制红绿色盲的基因位于性染色体上,在男性和女性中均有患者,所以可能相同。答案:(3)男性的X染色体来源于母亲,将遗传给女儿,而Y染色体来源于父亲,将传给儿子。()答案:(4)无论是男性还是女性,只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。()解析:男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者,但女性只有两条X染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。答案:2问题导学:(1)在人类红绿色盲遗传中,女性患者的父亲和儿子一定是患者吗?为什么?提示:一定是。女性患者为纯合子,其致病
7、基因一定来自父亲,将遗传给儿子。(2)在人类的抗维生素D佝偻病遗传中,分析正常女性的父亲和儿子及男性患者的母亲和女儿的表现型情况。提示:正常女性的父亲和儿子一定正常,而男性患者的母亲和女儿一定患病。1下列有关性染色体的叙述正确的是(D)A性染色体上的基因都可以控制性别B性别受性染色体控制而与基因无关C性染色体在所有细胞中成对存在D女儿的性染色体必有一条来自父亲2下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是(B)A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体3下列说法正确的是(D)生物的性状是由
8、基因控制的,生物的性别是由性染色体上的基因控制的属于XY型性别决定类型的生物,雄性体细胞中有杂合子的基因型XY,雌性体细胞中有纯合子的基因型XX人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的男人色盲基因不传儿子,只传女儿,但女儿不一定显色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象色盲患者男性多于女性A BC D4下列关于红绿色盲的说法不正确的是(C)A红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色BY染色体短小,因缺少X染色体非同源区段而缺乏红绿色盲基因C由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基
9、因D男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是05基因型为AaXBXb的雌果蝇与基因型为AaXBY的雄果蝇交配,后代中与亲代基因型不同的个体所占的比例是(D)A3/8 B5/8 C1/4 D3/46调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:(1)该种遗传病的遗传方式_(是/不是)伴X隐性遗传,因为第代第_个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是_。(2)假设1和4婚配、2和3婚配,所生后代患病的概率均为0,则1的基因型为_,2的基因型为_。在
10、这种情况下,如果2与5婚配,其后代携带致病基因的概率为_。解析:本题考查人类遗传病。(1)女患者3的父亲1正常,女患者6的父亲3正常,可以判断该病不是伴X隐性遗传。此病符合“无中生有”,为隐性遗传病,进一步分析为常染色体隐性遗传病。(2)由1和4婚配、2和3婚配,所生后代患病的概率均为0,可知1和2的基因型相同,都是AaBB或都是AABb,3和4基因型相同,都是AABb或都是AaBB,1、2的基因型和3、4基因型不同。如果1和2的基因型是AaBB,则2的基因型是AABB或AaBB;如果1和2的基因型是AABb,则2的基因型是AABB或AABb。如果3和4的基因型是AaBB,则5的基因型是AAB
11、B或AaBB;如果3和4的基因型是AABb,则5的基因型是AABB或AABb。如果1和2的基因型是AABb,3和4的基因型是AaBB,2的基因型是1/3AABB、2/3AABb,5的基因型是1/3AABB、2/3AaBB。后代携带致病基因的概率:1/32/31/22/31/31/22/32/33/45/9。答案:(1)不是1、3常染色体隐性(2)AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb)5/9一、选择题1下列遗传系谱图中,肯定不是色盲病遗传系谱图的是(B)解析:B项中,双亲正常、女儿患病,则为常染色体隐性遗传;A、C、D项图中可能表示色盲病遗传系谱图。2家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染
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