DB32∕T 3800-2020 智能手环通用技术条件及测试方法.docx
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1、ICS35.240.80L 09DB32江苏省地方标准DB32/T 3800-2020智能手环通用技术条件及测试方法Smart bracelet - general technical requirements and test methods 2020-05-25发布2020-06-25实施发布江苏省市场监督管理局目次前言1 范围12 规范性引用文件13 术语和定义14 安全与性能要求25 试验方法66 检验规则157 标志、包装、运输、贮存16附录A (规范性附录)计步试验方法17参考文献21前 言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由江苏省计量科学研究院提出并归口。本
2、标准起草单位:江苏省计量科学研究院、国家信息网络产品质量监督检验中心、江苏省质量和标准化研究院、安徽华米信息科技有限公司、南京易途网络科技有限公司、江苏舜天全圣特科技有限公司、江苏中科西北星信息科技有限公司。本标准主要起草人:崔宏恩、夏炎、张超、冯亮、刘维嘉、卞云峰、张书、段雄、周健、任涛、陈自宝、李峰。智能手环通用技术条件及测试方法1 范围本标准规定了智能手环的术语和定义、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和储存等。本标准适用于非医用智能手环的设计、生产和检验。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引
3、用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB 4208-2008/IEC 60529:2001 外壳防护等级(IP代码)GB 4943.1-2011 信息技术设备 安全 第 1 部分:通用要求GB/T 8897.1-2013原电池 第1部分:总则GB/T 9254-2008 信息技术设备的无线电骚扰限值和测量方法GB/T 17618-2015 信息技术设备 抗扰度限制和测量方法GB/Z 28828-2012 信息安全技术公共及商用服务信息系统个人信息保护指南GB/T 30426-2013 含碱性或其他非酸性电解质的蓄电池和蓄电池组 便携式锂蓄电池和蓄电池组GB 31241-2014
4、 便携式电子产品用锂电池和电池组安全要求GB/T 32638-2016 移动通信终端电源适配器及充电数据接口技术要求和测试SJ/T11363-2006 电子信息产品中有毒有害物质的限量要求QB/T 4775-2014 表壳体及其附件 人工汗耐腐蚀性能试验方法IEC 60601-2-47:2012 医用电气设备 第2-47部分:动态心电图系统基本安全和基本性能的专用要求(Medical electrical equipment - Part 2-47: Particular requirements for the basic safety and essential performance o
5、f ambulatory electrocardiographic systems)IEC 80601-2-59 医用电气设备 第2-59部分:基本安全和人类发热体温筛查温度计的基本性能的特殊要求(Medical electrical equipment. Part 2-59. Particular requirements for basic safety and essential performance of screening thermographs for human febrile temperature screening)IEC 62368-1:2018 音频/视频、信息和通
6、信设备第1部分:安全要求(Audio/video, information and communication technology equipment - Part 1: Safety requirements)IEEE Std 1708-2014 IEEE可穿戴无袖带血压测量仪标准(IEEE Standard for Wearable Cuffless Blood Pressure Measuring Devices)YDC 079-2009 移动用户终端无线局域网技术指标和测试方法YD/T 1644.2-2011 手持和身体佩戴使用的无线通信设备对人体的电磁照射 人体模型、仪器和规程 第
7、2部分:靠近身体使用的无线通信设备的比吸收率(SAR)评估规程(频率范围30MHz6GHz)(IEC 62209-2:2010)3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1智能手环 smart bracelet 一种环状的佩戴于手腕的穿戴式智能设备,可以实现记录时间、步次、心率、定位等一种或多种参数,一般具有久坐提醒、睡眠监测、同步显示到其他终端等功能。4 安全与性能要求4.1 安全性4.1.1 通用要求智能手环应符合GB4943.1-2011的要求。4.1.2 电池根据智能手环供电方式的不同,电池应符合以下要求: 使用原电池的产品应符合GB/T 8897.1-2013中第4章的规定; 使
8、用锂蓄电池和蓄电池组的产品应符合GB/T 30426 和 GB 31241的规定; 使用其他电池的产品应符合相应的标准或规范。4.1.3 电源适配器及充电数据接口按照GB/T 32638的规定执行。4.1.4 电磁兼容智能手环的无线电骚扰限值应符合GB/T 9254中B级要求。智能手环的抗扰度限值应符合GB/T 17618的要求。4.1.5 比吸收率(SAR值)智能手环的SAR值应符合 YD/T 1644.2-2011的要求。4.1.6 无线传输如果设备具有无线通信功能,应符合YDC 079-2009的要求。4.1.7 有毒有害物质应符合SJ/T 11363的要求。4.1.8 数据信息的安全性
9、身份认证、密码保护、其他信息数据安全保护应符合GB/Z 28828-2012的要求。4.2 智能性4.2.1 性能参数要求4.2.1.1 时间具有计时功能的智能手环,在非互联状态下手表连续运走3 d,智能手环的平均瞬时日差或平均实走日差应在10.0 s/d。4.2.1.2 计步智能手环的计步数量误差应不大于10%。4.2.1.3 心率静态模式下,心率示值误差应不大于10或5 次/分(取较大者)。4.2.1.4 GPS定位误差应不大于GPS接收机出厂的标称值。4.2.1.5 其他参数除以下参数之外的参数,如生物识别、呼吸频率、环境监测、睡眠质量等生命体征和环境数据,厂商应对其声称的准确度负责。4
10、.2.1.5.1 心电心电参数应符合IEC 60601-2-47:2012的要求。4.2.1.5.2 血氧饱和度在70100测量范围内,重复测量的相对标准偏差不大于4。4.2.1.5.3 血压应符合IEEE Std 1708-2014的要求。4.2.1.5.4 温度温度参数应符合IEC 60601-2-56的要求。4.2.2 信息输出方式应有以下一种或几种信息输出方式:a)视觉回馈:各类显示屏幕的信息显示、LED 灯的信号指示;b)触觉回馈:震动提示;c)听觉回馈:音乐提示、蜂鸣提示、语音提示。4.3 可穿戴性4.3.1 结构组成4.3.1.1 按键零部件应紧固无松动,各操作开关和按键应灵活、
11、可靠、方便,锁紧装置不得自行释放。4.3.1.2 显示屏表面液晶或OLED显示正常,说明功能的文字、符号、标志应清晰、端正、牢固。4.3.1.3 其他部件其他部件应符合以下要求: 表面不可有明显的凹痕、划伤、裂缝、变形等现象; 表面涂覆层应均匀、不起泡、龟裂和脱落; 金属部件不可锈蚀和损伤,没有肉眼明显可见的尘点附着物; 无刺激性气味。4.3.2 环境适应性4.3.2.1 防水等级试验依据GB4208-2008/IEC 60529:2001设置实验条件,测试结果应与产品手册与说明书标注相符,并满足防水等级大于等于1。注: 防水等级包括生活防水、运动防水、压力防水。4.3.2.2 人工汗环境试验
12、宜在产品的功能试验、机械试验和电气试验都通过的情况下进行,人工汗环境试验的准备要求应符合QB/T 4775-2014 中6.1.1、6.1.2和6.1.3的规定。经过5.4.2.2所述试验后,手环整体不应有显著变化,其功能应能保持正常。4.3.2.3 物理机械测试物理机械测试要求如下:振动试验按照GB/T 2423. 10“试验Fc”设置实验条件(表1),冲击试验按照GB/T 4857.5设置实验条件(表2),碰撞试验按照GB/T 2423. 6“试验Eb”设置实验条件(表3),运输包装件跌落试验按照GB/T 2423.2设置实验条件(表4),自由跌落试验按照GB/T 2423.2和GB/T
13、2423.8设置实验条件(表5)。表1 振动试验条件项目指标初始和最后振动响应检查频率范围/Hz10 55扫频速度/(oct/min)1位移幅值或加速度0.15 mm20 m/s2定频耐久性试验位移幅值或加速度75 mm(10 Hz25 Hz)0.15 mm(25 Hz58 Hz)20 m/s2持续时间/min30 1扫频耐久试验频率范围/Hz105510驱动振幅或加速度0.15 mm20 m/s2扫频速度/(oct/min)1循环次数5注:表中位移幅值为峰值。表2 冲击试验条件峰值加速度 m/s2脉冲持续时间 ms冲击波形15011半正弦波形表3 碰撞试验条件峰值加速度 m/s2脉冲持续时间
14、 ms碰撞次数100161000表4 运输包装件跌落试验条件包装件质量kg跌落高度mm151000153080030406004045500455040050300表5 自由跌落试验条件试验样品g跌落高度mm3001000300500800500150050015003004.3.2.4 极端环境下的耐受测试极端环境下的耐受测试要求如下:高寒条件温度下限试验按照GB/T 2423.1“试验Ab”设置实验条件,潮热条件温度上限试验按照GB/T 2423. 2“试验Bb”设置实验条件,恒定湿热试验按GB/T 2423.3 “试验Cab”设置实验条件,气候环境试验条件如表6。表6 气候环境试验条件温
15、度工作0 C 40 储存运输-20 C 55相对湿度工作40% 90%储存运输20% 93%(40 )大气压86 kPa106 kPa4.3.3 内置电池以下几项测试结果应与产品手册与说明书标注相符: 多种复合工作条件下的续航能力; 充电性能; 充放电状态下的设备温度; 额定充放电循环后的续航能力。5 试验方法5.1 通用试验条件5.1.1 电源如果设备需要与交流电网电源直接连接或通过充电器间接连接,额定电压的容差为10%或制造商规定值,两者取较大者。5.1.2 温度应在 540范围内进行试验。若制造商为设备规定了较宽的工作温度范围,则应在制造商规定的温度范围内试验。5.1.3 湿度应在15%
16、RH90RH范围内(无冷凝,但不要求水蒸气分压大于5kPa)进行试验。若制造商为设备规定了较宽的工作湿度范围,则应在制造商规定的湿度范围内试验。5.1.4 大气压应在 70kPa106kPa 的大气压力范围内试验。若制造商为设备规定了较宽的大气压力范围,则应在制造商规定的大气压力范围内试验。5.2 安全性5.2.1 通用要求按照GB4943.1-2011中的有关规定进行。通过检查证明文件或进行相关测试来检验是否符合要求。5.2.2 电池使用原电池的产品按照GB/T 8897.1-2013中第4章的有关规定进行,使用锂蓄电池和蓄电池组的产品按照GB/T 30426 和 GB 31241中的有关规
17、定进行,其他电池的产品按照相应的标准或规范中的有关规定进行。5.2.3 电源适配器及充电数据接口按照GB/T 32638的有关规定进行。5.2.4 电磁兼容无线电骚扰限值按照GB/T 9254中B级的有关规定进行。抗扰度限值按照GB/T 17618的的有关规定进行。5.2.5 比吸收率(SAR值)按照YD/T 1644.2-2011的有关规定进行。5.2.6 无线传输5.2.6.1 移动网络连接性能将具有移动网络连接功能的智能手环,调节处于手动状态或自动状态,检查手环收发信息的性能。5.2.6.2 蓝牙性能能按蓝牙协议的规定执行。5.2.6.3 无线局域网(WiFi)2.4 GHz频段的工作信
18、道按YDC 079-2009的6.2.2.1的方法试验;5.8 GHz频段的工作信道按YDC 079-2009的6.2.3.1的方法试验。2.4 GHz频段的发射功率按YDC 079-2009的6.2.2.2的方法试验;5.8 GHz频段的发射功率按YDC 079-2009的6.2.3.2的方法试验。5.2.7 有毒有害物质智能手环中有毒有害物质的详细检测方法参照SJ/T 11365 执行或检查进行ROHS认证证明文件。5.2.8 数据信息的安全性参照GB/Z 28828的要求进行检查。5.3 智能性5.3.1 性能参数要求5.3.1.1 时间具有计时功能的智能手环,在非互联状态下,平均瞬时日
19、差,将手表静置5 min后,按GB/T 6044的方法测试,平均实走日差按GB/T 6044的方法测试。5.3.1.2 计步试验方法见附录A。5.3.1.3 心率5.3.1.3.1 静态心率通过将被测设备的心率显示值与参考值之间比较来检验是否符合要求。参考值可以通过模拟人体血流的心率模拟器或光学(透射式/反射式)心率模拟器获得,这些装置输出心率信号的误差应不超过1次/min,也可以采用除模拟器之外的其它方法获得参考值,此时,需要详细公布测试方法、过程和结果。若采用心率模拟器来获得参考值,则按下面的方法进行试验:a)将被测设备的传感器与心率模拟器相连,开机且处于测试状态;b)如心率模拟器具有血氧
20、饱和度功能,则将其设为95。在规定的心率测量范围内,测量点不得少于5点,并且均匀分布在全范围内,测量不少于100次或10分钟连续测量,90%以上准确度为合格产品;c)误差按下列公式计算:或式中:静态心率相对误差,;静态心率绝对误差,次/min;被测设备显示的心率值,次/min; 模拟器输出的心率值,次/min。5.3.1.3.2 动态心率通过采用实际测量的方式来测试智能手环的动态心率准确度,比对的标准为动态心率ECG检测器(应通过国家药品监督管理局(National Medical Products Administration;NMPA)标准认证,用做比对的标准器其输出心率信号的误差应不超过
21、(1读数+1)次/分,应可计算每分钟的平均心率、每分钟的心率标准差、每分钟的最大心率以及每分钟的最低心率等数值),动态心率测试时使用的跑步机应可以调整速度,并符合GB 17498.6-2008 固定式健身器材 第6部分 跑步机 附加的特殊安全要求和试验方法要求,按下面的方法进行试验:a)测试前先确保智能手环与动态心率ECG检测器已经正确安装在测试者身上,并开启动态心率检测功能模式;表7 跑步机测试模式设定时间(时)1-34-567891011121314-15时速 (km/h)3697971081064b)在跑步机上依表7设定调整速度,测试时间总长度为15分钟,分别记录智能手环与动态心率ECG
22、检测器每分钟平均心率、心率标准差、最大心率、最低心率等数值;c)误差按下列公式计算:或式中:动态心率相对误差,;动态心率绝对误差,次/min;被测设备每分钟显示心率平均值,次/min; 动态心率ECG检测器每分钟输出心率平均值,次/min。5.3.1.4 GPS定位按照生产厂家提供的说明进行测试。5.3.1.5 其他参数除以下参数之外的参数,如生物识别、呼吸频率、环境监测、睡眠质量等生命体征和环境数据应按照相应的标准或规范进行测试。5.3.1.5.1 心电具有心电测量功能的智能手环,心电参数的测试按照IEC 60601-2-47:2012的要求执行。5.3.1.5.2 血氧饱和度血氧模拟器设定
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