HJ 1006-2018 固定污染源废气 挥发性卤代烃的测定 气袋采样-气相色谱法(发布稿).pdf
《HJ 1006-2018 固定污染源废气 挥发性卤代烃的测定 气袋采样-气相色谱法(发布稿).pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《HJ 1006-2018 固定污染源废气 挥发性卤代烃的测定 气袋采样-气相色谱法(发布稿).pdf(12页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、中华人民共和国国家环境保护标准中华人民共和国国家环境保护标准HJ 1006-2018固定污染源废气挥发性卤代烃的测定气袋采样-气相色谱法StationaryStationaryStationaryStationary sourcesourcesourcesource emissionemissionemissionemissionDeterminatioDeterminatioDeterminatioDetermination n n n ofofofof volatilevolatilevolatilevolatile halogenatedhalogenatedhalogenatedhal
2、ogenatedhydrocarbonshydrocarbonshydrocarbonshydrocarbonsBagsBagsBagsBags sampling-sampling-sampling-sampling-g g g gasasasas chromatographychromatographychromatographychromatography(发布稿)本电子版为发布稿。请以中国环境出版集团出版的正式标准文本为准。2018-12-26 发布2019-06-01 实施生态环境部生态环境部发 布i目次前言.ii1适用范围.12规范性引用文件.13方法原理.14试剂和材料.15仪器和
3、设备.26样品.37分析步骤.38结果计算与表示.49精密度和准确度.510质量保证和质量控制.511废物处理.512注意事项.5附录 A(规范性附录)目标物的检出限和测定下限. 6附录 B(资料性附录)方法的精密度和准确度.6ii前言为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国大气污染防治法,保护生态环境,保障人体健康,规范固定污染源废气中挥发性卤代烃的测定方法,制定本标准。本标准规定了测定固定污染源废气中挥发性卤代烃的气相色谱法。本标准的附录A为规范性附录,附录B为资料性附录。本标准为首次发布。本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准起草单位:大连市环境监测中心。本
4、标准验证单位:沈阳市环境监测中心站、青岛市环境监测中心站、鞍山市环境监测中心站、天津市生态环境监测中心、抚顺市环境监测中心站和厦门市环境监测中心站。本标准生态环境部2018年12月26日批准。本标准自2019年6月1日起实施。本标准由生态环境部解释。1固定污染源废气挥发性卤代烃的测定气袋采样-气相色谱法1适用范围本标准规定了测定固定污染源废气中挥发性卤代烃的气相色谱法。本标准适用于固定污染源废气中氯甲烷、氯乙烯、溴甲烷、溴乙烷、氯丙烯、二氯甲烷、氯丁二烯、三氯甲烷、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、三氯乙烯、1,2-二氯丙烷、环氧氯丙烷、四氯乙烯等 14 种挥发性卤代烃的测定。当进样体积为1.0 m
5、l时,方法检出限为0.0003 mg/m30.6 mg/m3,测定下限为0.0012 mg/m32.4 mg/m3,详见附录A。2规范性引用文件本标准引用了下列文件或其中的条款。 凡是不注日期的引用文件, 其有效版本适用于本标准。GB/T 16157固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法HJ 732固定污染源废气挥发性有机物的采样气袋法HJ/T 48烟尘采样器技术条件HJ/T 397固定源废气监测技术规范3方法原理固定污染源废气中的挥发性卤代烃用气袋采集,直接进样,经气相色谱分离,电子捕获检测器(ECD)检测,根据保留时间定性,外标法定量。4试剂和材料4.1挥发性卤代烃标准气体:购买市
6、售有证标准气体,参考浓度见表 1。表 1混合标气中各组分参考浓度序号化合物名称标准气体体积分数(mol/mol)1四氯化碳、四氯乙烯0.01002三氯甲烷、三氯乙烯0.1003氯丁二烯1.004二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,2-二氯丙烷、溴甲烷、溴乙烷、氯丙烯10.02续表序号化合物名称标准气体体积分数(mol/mol)5氯甲烷、氯乙烯、环氧氯丙烷50.04.2氮气:纯度99.999%。5仪器和设备5.1气相色谱仪:具有分流/不分流进样口、电子捕获检测器(ECD) 。5.2石英毛细管柱:30 m0.25 mm1.40 m,固定相为 6%氰丙基苯基和 94%二甲基聚硅氧烷。也可使用其他等效毛细
7、管柱。5.3气袋:聚氟乙烯(PVF)材质或其他等效材质气袋。5.4气袋采样系统:见图 1。1-排气管道;2-玻璃棉过滤头;3-Teflon 连接管;4-加热采样管;5-快速接头阳头;6-快速接头阴头;7-气袋;8-真空箱;9-阀门;10-活性炭过滤器;11-抽气泵。图 1气袋采样系统5.5采样管:硬质玻璃或聚乙烯材质。内径应大于 6 mm,并应附有可加热至 120以上的保温夹套。5.6烟尘采样仪:具备测量烟气含湿量和烟气温度模块,仪器性能符合 HJ/T 48 的要求。5.7气体稀释装置:精度达到或优于 2%。5.8烘箱:温度能够达到 130,精度1。5.9气密性注射器:1.0 ml。5.10一
8、般实验室常用仪器和设备。36样品6.1样品的采集6.1.1固定污染源废气采样位置与采样点、采样频次、采样时间和采样操作执行GB/T 16157、HJ/T 397 和 HJ 732 的相关规定。6.1.2按照图 1 所示连接气袋采样装置(5.4) 。启动抽气泵,待采样袋充满后关闭抽气泵,取出采样袋密封。采样时如果排气筒内废气温度高于环境温度,则开启采样管(5.5)加热电源,将采样管(5.5)加热到 1205。6.1.3用烟尘采样仪(5.6)测定排气管道内水分含量,操作步骤执行 GB/T 16157 的相关规定。注:本方法仅可采集温度低于 150的样品。6.2运输空白试样取样品采集同批次的一个气袋
9、, 在实验室内注满氮气, 带到采样现场但不进行样品采集,随样品一同运回实验室,作为运输空白样品。6.3样品的保存样品采集后避光保存,在采样后 24 h 内进行分析。6.4实验室空白样品取样品采集同批次的一个气袋,在实验室内注满氮气,实验室避光保存,作为实验室空白样品。7分析步骤7.1仪器参考条件进样口温度:150;检测器温度:280;柱流量:1.5 ml/min;分流比:5:1;尾吹气流量:60 ml/min;升温程序:38保持 1.8 min,以 10/min 速率升温至 120,再以 15/min 速率升温至 240,保持 2 min。进样量:1.0 ml。7.2校准7.2.1标准曲线的建
10、立将挥发性卤代烃标准气体(4.1)用气体稀释装置(5.7)分别稀释 100 倍、50 倍、20倍、10 倍和 5 倍,配制成系列标准使用气体(现用现配) ,按照仪器参考条件进样分析。以目标物的体积分数为横坐标,以其相对应的峰面积或峰高为纵坐标,建立标准曲线。47.2.2标准色谱图本标准仪器参考条件下的 14 种挥发性卤代烃的标准样品参考色谱图详见图 2。1-氯甲烷;2-氯乙烯;3-溴甲烷;4-溴乙烷;5-氯丙烯;6-二氯甲烷;7-氯丁二烯;8-三氯甲烷;9-四氯化碳;10-1,2-二氯乙烷;11-三氯乙烯;12-1,2-二氯丙烷;13-环氧氯丙烷;14-四氯乙烯。图 214 种挥发性卤代烃的标
11、准样品参考色谱图7.3样品测定在样品分析之前须观察样品气袋内壁,如果有液滴凝结现象,则应将气袋放入烘箱中50加热 1 min 以上,确认液滴凝结现象消除后,迅速取出气袋取样分析。用气密性注射器(5.9)移取 1.0 ml 试样,注射到气相色谱仪(5.1)中,也可通过 1.0 ml定量环或自动进样器进样, 按照建立标准曲线相同的条件进行测定, 记录色谱峰的保留时间、峰面积或峰高。7.4空白试验按照与样品测定(7.3)相同的程序测定运输空白样品(6.2)和实验室空白样品(6.4) 。8结果计算与表示8.1定性分析根据目标化合物的保留时间进行定性。8.2结果计算挥发性卤代烃的质量浓度(以标准状态下干
12、采气体积计),按照公式(1)进行计算:4.22)1(=XswDM(1)式中:样品中挥发性卤代烃的质量浓度,mg/m3;M某目标化合物的摩尔质量,g/mol;D样品稀释倍数;5由标准曲线所得某目标化合物的体积分数,mol/mol;Xsw排气中水分含量体积百分数,%;22.4标准状态下气态分子的摩尔体积,L/mol。8.3结果表示测定结果的小数点后位数的保留与方法检出限一致,最多保留三位有效数字。9精密度和准确度9.1精密度六家实验室分别对低、 中和高3种浓度的空白加标样品进行了6次重复测定,实验室内相对标准偏差分别为4.4%13%、2.4%12%和1.8%8.4%;实验室间相对标准偏差分别为1.
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- HJ 1006-2018 固定污染源废气 挥发性卤代烃的测定 气袋采样-气相色谱法发布稿 1006 2018 固定 污染源 废气 挥发性 卤代烃 测定 气袋 采样 色谱 发布
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【wm****2】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【wm****2】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
链接地址:https://www.zixin.com.cn/doc/155039.html