5供货单位及供货单位销售人员资格审核管理制度.doc
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4、件名称供货单位及供货单位销售人员资格审核管理制度编 号HSYQMQX0052015起草部门质管部起草人王占忠审核人霍兴凯批准人庞科学起草日期20141215批准日期20150131执行日期20150101版本号2变更原因新订 修订 文件分发质量管理部供货单位及供货单位销售人员资格审核管理制度1. 目的:依据医疗器械监督管理条例、医疗器械经营监督管理办、医疗器械经营质量管理规范等法律法规。为了确保企业经营行为的合法性,保证药品的购进质量,把好药品购进质量关。2. 适用范围:适用于供货单位及供货单位销售人员合法资质的审核。3. 责任:质量管理部、采购部对本制度的实施负责。4. 内容:4.1 供货单
5、位合法资质审核5.1.1 是指采购医疗器械时,与本企业首次发生供需关系的医疗器械生产或者经营企业。5.1.2 对供货单位合法资质的审核,应当查验加盖其公章原印章的以下资料,确认真实有效: (1)营业执照; (2)医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证; (3)医疗器械注册证或备案凭证 (4) 相关印章原印章鲜章样式(包括公章、合同专用章、财务专用章、发票专用章、质量专用章、出库专用章、法人章等); (5) 随货同行单(票)样式,必须是原票,盖有出库专用章; (6) 组织机构代码证复印件; (7) 税务登记证复印件; (8) 开户许可证(包括开户户名、开户银行及账号)复印件; (9)如有“三证
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