药品质量风险管理实战培训.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,11 十一月 2026,药品质量风险管理实战培训,喝热水前我们为什么要先试试水烫嘴吗？,在没有斑巴线，没有红绿灯的地方，你有没有横穿马路走过？当远处过来一辆车，你是如何做是否要穿越的决定的？,在GMP实施工作中，尤其是我们的管理人员，会遇到各种需要我们确定处理方法的事件，比如发生不合格、偏差、变更等等，你是如何下处理决定的？,风险管理无处不在！,风险管理的应用,风险管理原则被有效地应用于多个商业和政府领域中，包括：,财务,保险,职业安全,公共健康,医疗器械,食品,药品,政府决策,药品生产企业为什么要进行质量风险管理？,法规符合性,GMP等强制要求。,预防为主,后果/损失可控性。,资源分配合理性、工作有效性,措施的文件化，如管理要求、监控要求、确认/验证等。,决策正确性,偏差、变更、不合格、回收、退货、CAPA等处理的决策等。,保证用药安全有效及维护员工健康。,基本概念,风险（Risk）,危害出现的可能性和危害严重性的结合，是衡量危险性的指标。,可能性P x 严重性S（x 可测定性D）=风险,质量风险,(Quality Risk)是在质量方面危害发生的概率（可能性）和严重程度的结合。,质量风险管理,(Quality Risk Management,简称QRM)在产品生命周期内，对药品的质量风险进行评估、控制、沟通和审核的系统过程。（ICH Q9）,风险,质量风险,明确药品生产企业质量风险管理所处位置,药品质量系统 Q10,产品开发 Q8,工艺,物料,制造,市场,使用者,厂房，设备,设计,质量风险管理 Q9,质量风险管理的原则,以保护病人为基本出发点,质量风险管理的两个基本原则：,1、,应该基于科学知识和最终与对患者的保护相关联对质量风险进行评价,2、质量风险管理过程的力度、正式程度和文件化程度都应该与风险水平相适应。,开展的质量风险管理活动要确保与法规要求相一致。,质量风险管理的原则,经济性原则,战术重视原则,满意性原则,最低成本达到企业安全目标,重视每一个风险，杜绝松懈麻痹,允许一定的不确定性，达到要求是原则,药品质量风险管理参考依据,ISO FDIS 31000 风险管理原则和方针,IEC 31010风险管理风险评估技术,WHO GMP指南,欧盟GMP附录20,中国GMP（2010年）,ICH Q9(,人用药品注册技术要求国际协调会议 一致性指南文件质量风险管理,),制药企业应当进行哪些质量风险管理呢？,2010年修订GMP中的质量风险管理,第十三条,质量风险管理,是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。,第十四条应当根据科学知识及经验对,质量风险,进行评估，以保证产品质量。,第十五条,质量风险管理,过程所采用的方法、措施、形式及形成的文件应当与存在风险的级别相适应。,第四十六条（一）应当综合考虑药品的特性、工艺和预定用途等因素，确定厂房、生产设施和设备多产品共用的可行性，并有相应,评估报告,；,2010年修订GMP中的质量风险管理,第一百三十三条产品回收需经预先批准，并对相关的,质量风险,进行充分评估，根据评估结论决定是否回收。回收应当按照预定的操作规程进行，并有相应记录。回收处理后的产品应当按照回收处理中最早批次产品的生产日期确定有效期。,第一百三十四条制剂产品不得进行重新加工。不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行返工。只有不影响产品质量、符合相应质量标准，且根据预定、经批准的操作规程以及对,相关风险,充分,评估,后，才允许返工处理。返工应当有相应记录。,第一百三十八条企业应当确定需要进行的确认或验证工作，以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制。确认或验证的范围和程度应当经过,风险评估,来确定。,2010年修订GMP中的质量风险管理,第二百五十二条企业应当建立纠正措施和预防措施系统，对投诉、召回、偏差、自检或外部检查结果、工艺性能和质量监测趋势等进行调查并采取纠正和预防措施。调查的深度和形式应当与,风险,的,级别,相适应。纠正措施和预防措施系统应当能够增进对产品和工艺的理解，改进产品和工艺。,主要物料的确定应当综合考虑企业所生产的药品,质量风险,、物料用量以及物料对药品质量的影响程度等因素。,第二百七十条应当主动收集药品不良反应，对不良反应应当详细记录、评价、调查和处理，及时采取措施控制可能存在的,风险,，并按照要求向药品监督管理部门报告。,附录1,无菌药品,第十条应当按以下要求对洁净区的悬浮粒子进行动态监测：,（一）根据洁净度级别和空气净化系统确认的结果及,风险评估,，确定取样点的位置并进行日常动态监控。,（八）应当按照,质量风险管理,的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行动态监测。监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但自净时间应当达到规定要求。,附录,原料药,第六条设备所需的润滑剂、加热或冷却介质等，应当避免与中间产品或原料药直接接触，以免影响中间产品或原料药的质量。当任何偏离上述要求的情况发生时，应当进行,评估,和恰当处理，保证对产品的质量和用途无不良影响。,具体一点,厂房、生产设施和设备多产品共用的可行性,评估报告,防差错、防交叉污染措施的制订；,产品回收、返工质量风险评估发生时进行；,关键设施、设备、仪器、生产工艺等的质量风险评估确认与验证范围、项目的确定；,物料质量风险的评估关键物料的确定；,洁净区空气质量风险评估动态监测取样点的确定；,不良反应、投诉、召回、偏差、自检或外部检查结果、产品质量回顾等针对性的质量风险评估；,变更的质量风险评估；,其他，如各项管理过程存在的质量风险评估，包括但不限于：,人员管理方面存在的质量风险评估人员资历、人员培训、人员健康、人员变更等；,QC存在质量风险评估取样、检验、复验等；,供应商管理质量风险评估资质有效性、变更可控性等；,物料与产品管理方面存在的质量风险评估物料进、存、发；,产品发运,等过程；,委托检验、委托加工质量风险评估合法性、质量可控性、交接；,其他,如何进行质量风险评估？,如何进行质量风险评估？,建立企业的质量风险管理规程,成立企业质量风险管理领导小组,制订企业质量风险管理方案,执行,出具企业质量风险管理阶段报告,职责,决策者,负责在其组织内各职能部门间协调质量风险管理；确保明确，开展与评审了质量风险管理过程，并有适当的资源。,质量风险实施小组,负责具体的质量,风险管理活动。通常，但并不总是，需要多学科的团队参与。当形成一个团队时，应当要包括适当领域的专家(例如，质量部门、商业开发、工程、药政、生产运行、销售和市场、法律和临床)，及精通质量风险管理过程的个人。,质量风险管理的流程,风险评审,风险沟通,风险评估,风险评价,风险不接受,风险控制,风险分析,风险降低,风险识别,评审,风险接受,质量风险管理过程,质量风险管理结果/输出,风险管理工具,质量风险管理的流程,风险识别,风险识别：其是指参照风险问题或问题描述，系统地运用信息来辨识危险因素。这些信息可能包括历史数据、理论分析、意见以及风险涉众的考虑。,风险识别关注几个问题：,1.What might go wrong?,什么可能出错?,2.What is the likelihood(probability)it will go wrong?,会出错的可能性(概率)是什么?,3.What are the consequences(severity)?,结果(严重性)是什么?,风险识别阶段常用工具,流程图,开始和结束,活动说明,决策,按顺序表示从一,个活动到另一个,活动的流向,风险识别阶段常用工具,检查表(Check-lists)是危险、风险或控制故障的清单，而这些清单通常是凭经验(要么是根据以前的风险评估结果，要么是因为过去的故障)进行编制的。,风险识别阶段常用工具,因果分析图（鱼骨图，,也称为石川图,）,人员,环境,材料,机器,方法,问题,风险识别阶段常用工具头脑风暴法,头脑风暴法(Brainstorming)是指刺激并鼓励一群知识渊博的人员畅所欲言，以发现潜在的失效模式及相关危险、风险、决策标准及/或处理办法。,“头脑风暴法”这个术语经常用来泛指任何形式的小组讨论。,真正的头脑风暴法包括旨在确保人们的想象力因小组内其他成员的思想和话语而得到激发的特殊技术。,头脑风暴,头脑风暴法,引导,参与强,制发言,环境、不约束,总结,在这种技术中，有效的引导很重要，其中包括开始阶段刺激讨论；定期鼓励小组进入相关领域；捕捉讨论中产生的问题(讨论通常很活跃)。,质量风险管理的流程,风险分析与风险评价,风险分析：其是对风险所关联已经辨识了的危险因素进行估计。它是对发生事件可能性与及灾害严重性进行定量或定性过程。在一些风险管理工具中，探测伤害的能力(可检测性)同样是在估计风险中的因素。,风险评价：其是比较已经辨识和分析的风险与给定的风险标准进行比较。风险评价考虑到了所有这三个基本问题的证据强度。,给识别出的风险进行定性或定量分级,风险的计算,时间,概率,可检测性,严重性,x,x,过去,今天,未来,数据参照,影响,你是否发现？,=风险系数（RPN）,严重程度,对于某个危险因素可能结果的度量,严重程度（S）,描述,高（3）,是指严重影响产品内在质量的风险。,直接影响产品质量要素或工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性。此风险可导致产品召回或退回。,未能符合一些 GMP 原则，或直接影响 GMP 原则，可能引起检查或审计中产生偏差。危害生产厂区活动。,中（2）,是指对产品质量有一定影响的风险。,尽管不存在对产品或数据的相关影响，但仍间接影响产品质量要素或工艺与质量数据的可靠性、完整性或可跟踪性。,此风险可能造成资源的极度浪费或对企业形象产生较坏影响。,低（1）,是指对产品质量没有/较小影响的风险。,可能性,发生概率,可能性（P）,描述,高（,3,）,极易发生，如：复杂手工操作中的人为失误。,中（,2,）,偶尔发生，如：简单手工操作中因习惯造成的人为失误。,低（,1,）,发生可能性极低，如：标准设备进行的自动化、需要初始配置或调整的自动化操作失败,可检测性,发现或确定危险存在，出现或事实的能力。,可检测性（,D,）,描述,低（,3,）,不存在能够检测到错误的机制,中（,2,）,通过周期性手动控制可检测到错误,高（,1,）,通过应用于每批的常规手动控制或分析可检测到错误或自动控制装置到位，监测错误（例：警报）或错误明显（例：错误导致不能继续进入下一阶段工艺）,33,Who will suffer more harm if they fall?,34,Who is more likely to fall?,Probability 3,Severity 3,Risk9,Probability 1,Severity 3,Risk3,Probability 3,Severity 2,Risk6,Probability 1,Severity 2,Risk2,9 高,2 Low 低,6 中,3 低,质量风险管理的流程,风险的评价,注意事项：,如果风险分析过程中，由于人员的专业技术或者对打分标准的理解出现差错，有可能会造成本来风险很高的因素被误评为低分值的风险，进而对其忽略，会造成产品的质量缺陷，甚至会影响患者的用药安全；或者本来很低的风险被误评为高风险，造成不必要的资源浪费。,因此在风险分析过程中，需要组织者甄选正确的团队成员，确保所有相关部门都参与评估及所有参与风险分析的人员理解风险的评估过程。,风险评估中常用工具,Failure Mode Effect Analysis,失败模式分析,该工具适用于：,保证顺利进行的重大变更；,新方法/工艺的实施。,例如：工厂某车间的整体技术布局改造环境改造等。,它使你确定某一过程或系统的变化过程中：,哪里会出错；,这些错会有哪些影响；,这些影响是否重要；,采取哪些行动来保证不会出错。,FMEA适用范围和目的,FMEA表格,质量风险管理的流程,风险控制,风险控制包括做出的降低和/或接受风险的决定。风险控制的目的是降低风险到一个可接受的水平。,风险控制,风险降低,风险接受,风险控制风险降低的措施,风险降低主要致力于：,消除风险发生的根本原因；,风险结果最小化；,减少发生的可能性；,风险转移或分担。,根本原因,纪律申诫,保护,程序控制,隔离,降低,替换,排除,风险控制风险降低的措施,优先次序：,硬件,软件,人员,风险控制,风险接受,风险接受,(Risk acceptance),是指接受风险的决定。,风险接受标准,最低合理可行(as low as reasonably practicable,ALARP)，也成为,“,二拉平原则,”,。,风险接,受准则,不接受不可容忍的风险,风险利益平衡,接受合理的风险,药品质量风险接受准则,药物(医疗)产品制造和使用，包括它的组份，必然要承担一定程度的风险。没有所谓的零风险。,以患者为关注焦点，强调患者利益最大化。,关注操作者，降低风险不以牺牲操作者劳动保护或安全及环境为代价。,质量风险管理的流程,风险沟通,在决策者和其它风险涉众之间分享有关风险以及风险管理的信息。即进行风险交流。,通过风险交流，能够促进风险管理的实施，使各方掌握更全面的信息从而调整或改进整改措施及其效果。,应沟通的信息包括：风险的性质、发生的可能性、严重程度、可接受性、控制和纠正预防措施、可识别/预测性等。,质量风险管理的流程,风险评审,即：风险审核或回顾,在整个风险管理流程的最后阶段，应该对风险管理的结果进行审核。风险管理是一个持续性的质量管理过程，应当建立定期回顾检查的机制，回顾频率应基于相应的风险水平确定。,实例,