粤渝冀辽苏皖闽鄂湘津京鲁琼专用高中生物第2章基因和染色体的关系微专题四伴性遗传的常规解题方法课件新人.ppt

,微专题四伴性遗传的常规解题方法,第,2,章,基因和染色体的关系,学习目标,1.,结合相关实例，归纳人类遗传系谱图的解题规律。,2.,结合伴性遗传的特点，学会判断基因的位置。,核心素养,1.,理性思维,归纳与概括：人类遗传系谱图的解题规律。,2.,科学探究,实验设计与分析讨论：基因与染色体位置关系的实验设计。,微型专题,内容索引,考题精选,微型专题,一、遗传系谱图的解题规律,例,1,如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图,(,1,不携带致病基因,),。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是,A.,从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，,乙病的遗传方式为,X,染色体上的隐性遗传,B.,若,1,与,5,结婚，生患病男孩的概率为,C.,若,1,与,4,结婚，生两病兼发孩子的概率为,D.,若,1,与,4,结婚，后代中只患甲病的概率为,答案,解析,1.,遗传系谱图的分析判断,(1),确定是否为伴,Y,染色体遗传,若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴,Y,染色体遗传。如下图：,方法总结,若系谱图中，患者有男有女，则不是伴,Y,染色体遗传。,(2),确定是显性遗传还是隐性遗传,“,无中生有,”,是隐性遗传病，如图,1,。,“,有中生无,”,是显性遗传病，如图,2,。,(3),确定是常染色体遗传还是伴,X,染色体遗传,在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照,“,女患者,”,a.,若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴,X,染色体隐性遗传，如图,3,。,b.,若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图,4,。,在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照,“,男患者,”,。,a.,若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴,X,染色体显性遗传，如图,5,。,b.,若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图,6,。,(4),若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测,若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：,如下图最可能为伴,X,染色体显性遗传。,2.,关于,“,患病男孩,”,与,“,男孩患病,”,的概率计算,(1),常染色体遗传,如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则：,患病男孩的概率患病孩子的概率,；,男孩患病的概率患病孩子的概率。,(2),伴性遗传,如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，则：,患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；,男孩患病的概率后代男孩中患病的概率。,变式,1,下图是先天聋哑遗传病的某家系图，,2,的致病基因位于,1,对染色体，,3,和,6,的致病基因位于另,1,对染色体，这,2,对基因均可单独致病。,2,不含,3,的致病基因，,3,不含,2,的致病基因。不考虑其他突变，下列叙述正确的是,A.,3,和,6,所患的是伴,X,染色体隐性遗传病,B.,若,2,所患的是伴,X,染色体隐性遗传病，,2,不患病的原因是无来自父亲,的致病基因,C.,若,2,所患的是常染色体隐性遗传病，,2,与某相同基因型的人婚配，,则子女患先天聋哑的概率为,D.,若,2,与,3,生育了,1,个先天聋哑女孩，该女孩的,1,条,X,染色体长臂缺失，,则该,X,染色体来自母亲,答案,解析,解析,正常的,3,和,4,生出了患病的,3,和,6,，所以此病为隐性遗传病，又因,3,是女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于,X,染色体上，,A,错误；,若,2,所患的是伴,X,染色体隐性遗传病，则,2,不患病的原因是,2,不含来自母亲的致病基因，,B,错误；,因,3,不含,2,的致病基因，而,3,致病基因应位于常染色体上，其,X,染色体应不含致病基因，从而使得,2,不患病，若,1,条,X,染色体缺失将导致女孩先天性聋哑，则女孩原两条,X,染色体中应有一条含致病基因，此染色体应来自父亲，倘若,2,因来自母亲的含正常基因的,X,染色体缺失，恰巧导致该正常基因缺失，则可导致女孩患病，,D,正确。,二、判断基因所在位置的实验设计,例,2,一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型变为突变型。该鼠与野生型鼠杂交，,F,1,的雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。假如仅通过一次杂交实验鉴别突变基因是在常染色体上还是在,X,染色体上，则,F,1,的杂交组合最好选择,A.,野生型,(,雌,),突变型,(,雄,)B.,野生型,(,雄,),突变型,(,雌,),C.,野生型,(,雌,),野生型,(,雄,)D.,突变型,(,雌,),突变型,(,雄,),答案,解析,解析,根据题意分析，雌鼠染色体上的基因成对存在，一个基因的突变就发生性状改变，可以得知发生的是显性突变。用,F,1,中显性雄和隐性雌杂交，后代中雄性全部为野生型，雌性全部为突变型就可以判断基因的位置。,方法总结,1.,判断基因位于常染色体上还是,X,染色体上,(1),在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交,隐性雌,显性雄,若雌性子代均为显性性状,雄性子代均为隐性性状,若雄性子代中出现显性性状,或雌性子代中出现隐性性状,基因位于,X,染色体上,基因位于常染色体上,(2),在未知显性性状,(,或已知,),条件下，可设置正反交杂交实验,若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。,若正、反交结果不同，则基因位于,X,染色体上。,2.,判断基因是位于,X,、,Y,染色体同源区段上还是仅位于,X,染色体上时，用隐,(,纯合,),显,杂交组合，即：,隐,(,纯合,),显,若子代所有雄性均为显性性状,相应基因位于,X,、,Y,染色体的同源区段上,若子代所有雄性均为隐性性状，雌性均为显性,性状,相应基因仅位于,X,染色体上,解析,C,项中，红眼基因位于,X,染色体和常染色体上时，均会出现,F,1,雌雄均为红眼，故不能判断基因的位置。,变式,2,已知果蝇的长翅对残翅为显性、灰身对黑身为显性、红眼对白眼为显性,(,这三对基因均不位于,X,、,Y,染色体的同源区段,),。下列有关果蝇的叙述中错误的是,A.,残翅雌果蝇与长翅,(,纯合,),雄果蝇杂交，若,F,1,雌雄均为长翅，则为常染色体遗传,B.,灰身,(,纯合,),雌果蝇与黑身雄果蝇杂交，若,F,1,雌雄均为灰身，则为常染色体或,X,染,色体遗传,C.,红眼,(,纯合,),雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，若,F,1,雌雄均为红眼，则为常染色体遗传,D.,萨顿提出了,“,基因在染色体上,”,的假说，摩尔根通过实验证明了,“,基因在染色,体上,”,答案,解析,考题精选,1.(2018,洛阳一中期中,),某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正确的是,A.,若该病为伴,X,染色体隐性遗传病，,1,为纯合子,B.,若该病为伴,X,染色体显性遗传病，,4,为纯合子,C.,若该病为常染色体隐性遗传病，,2,为杂合子,D.,若该病为常染色体显性遗传病，,3,为纯合子,答案,解析,1,2,3,4,5,解析,此题可用排除法,(,相关基因用,A,、,a,表示,),，先根据男性患者,3,和正常女儿,2,排除,X,染色体上的显性遗传，,B,项错误；,该病若为伴,X,染色体隐性遗传病，,1,的基因型就是,X,A,X,a,，不是纯合子，,A,项错误；,该病若为常染色体显性遗传病，,3,的基因型可能是,AA,或,Aa,，又根据,2,的基因型为,aa,，所以,3,一定是杂合子，,D,项错误。,1,2,3,4,5,组别,男性患者,女性患者,男性正常,女性正常,A,1,3,10,5,7,9,2,4,6,8,B,3,5,7,9,1,2,4,6,8,10,C,3,7,9,4,1,5,2,6,8,10,D,3,7,9,1,5,2,4,6,8,10,2.(2018,安徽太和中学高一期中,),某学校的生物小组在对人类遗传病调查时发现，某单基因遗传病具有男性患者多于女性患者的特点，并根据调查结果绘制了一个家系图,(,注：图中未标明患病情况,),。下表中最符合该遗传病遗传特点的组别是,答案,解析,1,2,3,4,5,1,2,3,4,5,解析,根据题干信息,“,男性患者多于女性患者,”,可知，该遗传病最可能属于伴,X,染色体隐性遗传病，而伴,X,染色体隐性遗传病具有,“,女患父必患，母患子必患,”,的特点，因此，解本题的突破点是看女性患者的上下代男性的患病情况。,A,组中,10,号为女性患病，其父亲,(7,号,),正常，说明,A,组不是伴,X,染色体隐性遗传病；,C,组中,3,号和,4,号均患病，但他们的女儿,8,号正常，说明,C,组为常染色体显性遗传病；,B,组和,D,组均无女性患者，且,D,组只有,3,号、,7,号和,9,号三位男性患者，根据遗传病的特点可知，该种遗传病最可能属于伴,Y,染色体遗传病；,与,D,组不同的是，,B,组的,1,号男性正常，而,5,号男性患病，说明,B,组不属于伴,Y,染色体遗传病，因此只有,B,组最符合伴,X,染色体隐性遗传病的特点。,3.,下面是探究基因是位于,X,、,Y,染色体的同源区段上，还是只位于,X,染色体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是,方法,1,：纯合显性雌性个体,隐性雄性个体,F,1,。,方法,2,：隐性雌性个体,纯合显性雄性个体,F,1,。,结论：,若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于,X,、,Y,染色体的同源区段上,若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于,X,染色体上,若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于,X,染色体上,若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于,X,、,Y,染色体的同源区段,A.,“,方法,1,结论,”,能够完成上述探究任务,B.,“,方法,1,结论,”,能够完成上述探究任务,C.,“,方法,2,结论,”,能够完成上述探究任务,D.,“,方法,2,结论,”,能够完成上述探究任务,答案,解析,1,2,3,4,5,解析,从方法设计上讲，方法,1,达不到设计目的，因为不管基因是位于,X,、,Y,染色体的同源区段上，还是只位于,X,染色体上，结果都为子代雌雄全表现显性性状；方法,2,的设计是正确的，假设控制某一相对性状的基因,A,、,a,位于,X,、,Y,染色体的同源区段上，那么隐性雌性个体的基因型为,X,a,X,a,，纯合显性雄性个体的基因型为,X,A,Y,A,，,X,a,X,a,X,A,Y,A,X,A,X,a,、,X,a,Y,A,，则得出结论,，假设基因只位于,X,染色体上，,X,a,X,a,X,A,Y,X,A,X,a,、,X,a,Y,，则得出结论,。因此,“,方法,2,结论,”,能够完成上述探究任务。,1,2,3,4,5,4.(2018,潍坊高一检测,),如图是一对夫妇和几个子女的简化,DNA,指纹，据此图判断，下列选项不正确的是,答案,解析,1,2,3,4,5,A.,基因,和基因,可能位于同源染色体上,B.,基因,可能位于,X,染色体上,C.,基因,与基因,可能位于同一条染色体上,D.,基因,可能位于,Y,染色体上,基因标记,母亲,父亲,女儿,1,女儿,2,儿子,解析,由图中信息可知，基因,和基因,均存在于母亲体内，后代中有且只有这两个基因中的一个，所以基因,和基因,最可能位于一对同源染色体上，,A,正确；,基因,的遗传特点是父亲传给了两个女儿，没有传给儿子，所以最可能位于,X,染色体上，,B,正确；,基因,和基因,的遗传情况是一样的，同时出现，所以最可能位于同一条染色体上，,C,正确；,如果基因,位于,Y,染色体上，那么遗传特点是父亲只能传给儿子，但女儿,1,也有此基因，所以基因,不可能位于,Y,染色体上，,D,错误。,1,2,3,4,5,解析,5.(2018,江都质检,),果蝇的眼色由两对独立遗传的基因,(A,、,a,和,B,、,b),控制，其中,A,、,a,基因位于,2,号染色体上，其中,A,和,B,同时存在时果蝇表现为红眼，,B,存在而,A,不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。现选择两只红眼雌、雄果蝇交配，产生的后代如图所示，请回答下列问题：,1,2,3,4,5,(1),亲代雌、雄果蝇的基因型分别为,_,、,_,。,AaX,B,X,b,答案,AaX,B,Y,解析,已知果蝇的眼色由两对独立遗传的基因,(A,、,a,和,B,、,b),控制，其中,A,、,a,位于常染色体上，图中显示性状雌雄表现不同，与性别相关联，则,B,、,b,位于,X,染色体上。,A,和,B,同时存在时果蝇表现为红眼，,B,存在而,A,不存在时为粉红眼，其余情况为白眼，由于亲本都是红眼，后代出现了粉红眼，且雄性后代有,3,种表现型，因此亲本的基因型为,AaX,B,X,b,AaX,B,Y,。,1,2,3,4,5,解析,(2),从,F,1,中选出红眼雌蝇和红眼雄蝇各一只进行杂交，所得子代中粉红眼果蝇出现的概率,_,。,1,2,3,4,5,答案,解析,由上面的分析可知，,F,1,中红眼雌蝇基因型及比例是,AAX,B,X,B,AaX,B,X,B,AAX,B,X,b,AaX,B,X,b,1,2,1,2,，,F,1,中红眼雄蝇基因型及比例是,AAX,B,Y,AaX,B,Y,1,2,，则从,F,1,中选出红眼雌蝇和红眼雄蝇各一只进行杂交，两对基因分开考虑，则有雌,(,AA,Aa,1,2),雄,(,AA,Aa,1,2),AA,Aa,aa,4,4,1,，雌,(,X,B,X,B,X,B,X,b,1,1),雄,(,X,B,Y),X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,3,1,3,1,，所以子代中粉红眼果蝇,(,aaX,B,X,B,aaX,B,X,b,aaX,B,Y,),出现的概率为,1,/9,7/,8,7/72,。,1,2,3,4,5,解析,(3),果蝇体内另有一对基因,T,、,t,，已知这对基因不位于,2,号染色体上。当,t,基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。为了探究,T,、,t,基因是否位于,X,染色体上，让纯合红眼雌蝇与不含,T,基因的纯合白眼雄蝇杂交，,F,1,随机交配得,F,2,，观察,F,2,的性别比例。,若,_,，则,T,、,t,基因位于,X,染色体上；,1,2,3,4,5,答案,雌,雄,1,1,1,2,3,4,5,解析,果蝇体内另有一对基因,T,、,t,，已知这对基因不位于,2,号染色体上。当,t,基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。为了探究,T,、,t,基因是否位于,X,染色体上，让纯合红眼雌蝇,(TT)(AAX,B,X,B,),与不含,T,基因的纯合白眼雄蝇,(,tt,)(_ _,X,b,Y),杂交：,若后代雌,雄,1,1,，说明没有发生性反转现象，雌果蝇没有变成雄果蝇，则,T,、,t,基因位于,X,染色体上；,解析,若,_,，则,T,、,t,基因位于常染色体上。,讨论：若,T,、,t,基因位于,X,染色体上，,F,2,无粉红眼果蝇出现，则亲代雄果蝇的基因型为,_,。,1,2,3,4,5,答案,雌,雄,3,5,AAX,tb,Y,解析,若后代雌,雄,3,5,，说明有发生性反转现象，雌果蝇变成了雄果蝇，则,T,、,t,基因位于常染色体上。,讨论：若,T,、,t,基因位于,X,染色体上，已知,F,2,无粉红眼果蝇,(,aa,),出现，则亲代雄果蝇的基因型为,AAX,tb,Y,。,1,2,3,4,5,