注射用核黄素磷酸钠.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,注射用核黄素磷酸钠,【生产企业】山西振东泰盛制药有限公司,注射用核黄素磷酸钠-快速修复皮肤、黏膜损伤,【,通用名,】,核黄素磷酸钠注射液,【,本品主要成份,】,核黄素磷酸钠,其化学名称为：核黄素5-（二氢磷酸酯）单钠盐二水合物。,【性 状】本品为黄色或橙色疏松块状物或粉末。,核黄素的药理作用,核黄素,中国肿瘤临床与康复2007年6月第14卷第3期,治疗组：头颈部恶性肿瘤患者每天放疗开始时给予核黄素磷酸钠30mg静脉滴注，直到放疗结束；,对照组：出现口腔咽炎时，给予青霉素、甲硝唑、头孢拉定、环丙沙星及地塞米松5mg直到症状缓解,核黄素的临床疗效,核黄素,核黄素对心绞痛ST段压低次数和持续时间疗效与消心痛无显著差异,组别,例数,ST段压低次数,ST段压低持续总时间（分）,伴心绞痛,无症状,伴心绞痛,无症状,治疗组,治疗前,40,66.0,9.7,250.0,13.5,135.0,11.0,598.5,30.2,治疗后,20.0,7.8,81.0,8.6,59.5,9.0,161.0,15.5,对照组,治疗前,37,65.1,9.1,248.0,13.7,134.0,10.8,595.3,31.0,治疗后,18.9,8.0,80.0,8.1,57.7,8.5,158.0,16.0,治疗组：其中40例为治疗组，25mg tid。疗程4周,对照组：硝酸异山梨酯(消心痛)片，每日3次，每次10mg。疗程4周,伤残医学杂志2002年第l0卷第2期,组间比较,p0.05,核黄素,产品特点,冻干粉针剂型，纯度高，不良反应小,有效改善各种原因导致粘膜、皮肤损伤，疗效确切、安全,同时可用于腹泻、抗抑郁药、抗疟疾药以及甲状腺素、肾上腺素水平降低所导致的各种皮肤、粘膜损伤的治疗,有效减轻冠心病心绞痛及ST短压低发作次数与缩短其持续时间，其疗效与硝酸异山梨酯无显著差异。,核黄素,处方资料,【适应症】核黄素补充剂。用于由于核黄素缺乏引起的口角炎、唇炎、舌炎、眼结膜炎及阴囊炎等疾病的治疗。,【规 格】5mg,10mg,20mg按核黄素（CHNO）计,【用法用量】皮下、肌内注射或静脉注射。一次530mg,一日一次。,【禁 忌】对本药过敏者慎用。,【不良反应】1、肾功能正常时，本药几乎不产生毒性。2 偶有不良反应。,【贮 藏】密封，避光（10-30）。,【包装】西林瓶装，10支/盒,【有 效 期】24个月,核黄素,【注意事项】大量使用本药品后尿液呈黄色（或黄绿色），也可引起甲状腺亢进症状。,【孕妇及哺乳期妇女用药】,本药对妊娠的影响尚不明确。,本药可分泌入乳汁，但是哺乳是安全的。,【儿童用药】尚不明确。,【老年用药】尚不明确。,【药物相互作用】甲氧氯普胺可降低本药吸收。故不宜合用。,【药物过量】尚不明确。,处方资料,核黄素,处方资料,【药理毒理】,药理作用,本品为维生素类药。核黄素（维生素B）是人体重要营养元素。在能量代谢中起关键作用。本药为黄素单核苷酸（FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）的前提药，而FMN和FAD是黄素酶家族的重要辅助因子。黄素酶催化很多生化反应，最典型的是氧化还原反应，它们是细胞呼吸的关键因子。FMN和FAD在线粒体转动链中递氢，在此过程中产生细胞能量。缺乏时可影响机体的生物氧化，使代谢发生障碍，其病变多表现为口、眼、外生殖器部位的炎症。,核黄素,处方资料,【药代动力学】,无本药注射给药的药代动力学资料。,据文献资料，核黄素口服后，主要在近段小肠吸收，食物能促进该品吸收，胆盐加速该品吸收。在225MG剂量范围内，其生物利用度为5060，单次口服的最大吸收量为27MG，超量部分从粪便中排泄。黄素单核苷酸（FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）吸收较少。本药经门静脉入肝进入血液循环，再到达组织。大部分血清核黄素被白蛋白或免疫球蛋白转运，通过浓度梯度弥散至细胞内。在细胞内，核黄素通过黄素激酶转换为FMN，FMN又通过FAD合成酶转换为FAD，FAD是组织中核黄素的主要存在形式。超过身体需要量的核黄素主要从肾脏排泄，部分代谢产物也从肾脏排出。,核黄素,应用科室全科用药,核黄素,肿瘤科,消化科,内分泌科,口腔科,心内科,皮肤科,等几乎所有科室,核黄素,08年1季度至09年1季度注射用维生素B2销售总额占维生素市场份额的98%；,注射用VB2（注射用核黄素磷酸钠）占维生素B2市场份额,核黄素,核黄素,注射用VB2（注射用核黄素磷酸钠）各主要厂家市场份额,核黄素,谢谢！,