白塞病的基础与临床张卓莉.ppt

*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,白塞病的基础与临床张卓莉,白塞病,(Behcets disease),的基础与临床,中国医学科学院 中国协和医科大学,北京协和医院 风湿免疫科（,100730,）,张卓莉,白塞病,(BD),是一种以口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征的自身免疫性疾病。,病情呈反复发作和缓解的交替过程。,大部分患者的预后良好，部分患者遗有视力障碍，,20%,的病人出现内脏器官受累：,血管型：有大、中型动脉、静脉受累者；,神经型：有中枢或周围神经受累者；,胃肠型：有胃肠道溃疡、出血、穿孔等。,白塞病是一种什么样的疾病？,白塞病，又称口,-,眼,-,生殖器三联征，是一种慢性全身性血管炎症性疾病,本病在东亚、中东和地中海地区发病率较高，又被称为丝绸之路病,好发年龄为,16-40,岁,男性患者血管、神经系统及眼受累较女性多且病情重,病 理,血管炎：,皮肤、粘膜、视网膜、脑、肺等，中性多形核白细胞在血管壁的浸润,血管周围有炎症细胞浸润，严重者有血管壁坏死,大中小微血管,(,动、静脉,),均可受累，出现管腔狭窄和动脉瘤样改变。,血栓形成,BD,中国最常见的血管炎,荟萃分析,1994,年,2004,年间的,46,项研究,2000,例,BD,病人；,男性,1144,例，女性,852,例；,起病年龄为,33.8+/-12.2,岁,均数,+/-,标准差,；,平均病程为年。,临床表现,-,基本症状,1.,复发性口腔溃疡：常见的首发症状；此起彼伏，,3,次,/,年；颊粘膜、舌缘、唇、软腭；痛性结节,溃疡，直径,23mm,。有的以疱疹起病，约,714,天后自行消退，不留疤痕。可持续数周不愈最后遗有疤痕。,2.,复发性外阴溃疡：类似口腔溃疡；次数少，数目少；常见部位：女性的大、小阴唇，其次为阴道，男性的阴囊和阴茎。也可在会阴或肛周。,3.,皮肤病变：结节红斑、毛囊炎、浅表栓塞性静脉炎等不同的表现。,4.,眼炎：男性多于女性。葡萄膜炎,(,色素膜炎,),最常见，也有因视网膜血管炎而形成的视网膜炎。反复发作可造成严重的视力障碍甚至失明。,白塞病口腔溃疡,临床表现,皮肤病变（,80%-98%,）,（结节性红斑、疱疹、丘疹、痤疮样皮疹、多形环形红斑、,Sweet,病样皮疹、皮肤小血管炎、脓皮病、针刺反应）,结节性红斑,针刺反应（阳性,60-78%,）,临床表现,眼部表现（,50%,）（致盲率,25%,）,（虹膜睫状体炎、前房积脓、后葡萄膜炎、视网膜血管炎）,前房积脓,针刺试验,用,20,号无菌针头在前臂屈面中部斜行刺入约沿纵向稍作捻转后退出，,24-48,小时后局部出现直径,2mm,的毛囊样小红点或脓疱疹样改变为阳性,针刺反应,(,注射部位出现脓疱疹,),BD,病人中阳性率高于正常人群,(58.66%vs.18.51%,OR=6.245),Pirim I,Atasoy M,Ikbal M,et al.,HLA class I and class II genotyping in patients with BD:,a regional study of eastern part of Turkey.,Tissue Antigens.2004;64(3):293-7,是目前诊断白塞病唯一的特异性体征；,57.9%,的,BD,患者针刺反应阳性,男性患者的阳性率明显高于女性,(70%vs.41.7%,，,p,踝关节,腕关节,肘关节,;,症状：不适或疼痛，一般无红肿及关节畸形；,一般为亚急性或慢性过程，可反复出现。,BD,的首发临床表现,结节红斑,外阴溃疡,关节炎,/,关节痛,眼炎,口腔溃疡,男性与女性,BD,病人的严重程度不同,大血管 ，,OR=5.947),；,眼部受累 ，,OR=1.715),；,心脏受累 ，,OR=2.661),；,神经系统受累，,OR=1.845),男性病人更重,女性患者的血液系统受累较男性多见,，,OR=0.305),胃肠道受累没有明显的性别差异,(8.3%vs.9.4%,，,p0.05),【,实验室检查,】,白塞病无特异血清学检查：,有时有轻度球蛋白升高；,血沉轻中度增快；,PPD,抗体则有约,40%,增高。,肾上腺皮质激素制剂的局部应用：,SSZ1g Bid or tid,BD中国最常见的血管炎,反复发作可造成严重的视力障碍甚至失明。,白塞病的基础与临床张卓莉,男性患者的阳性率明显高于女性 (70%vs.,此起彼伏，3次/年；,胃肠道受累没有明显的性别差异,Tissue Antigens.,HLA class I and class II genotyping in patients with BD:,男性发病率高，重要脏器受累也更多；,皮质激素 口服,雷公藤 口服,无症状蛋白尿、镜下血尿；,白塞病系统损害的药物治疗(2),（虹膜睫状体炎、前房积脓、后葡萄膜炎、视网膜血管炎）,prednisone or 甲强龙冲击疗法CTX 100mg/d oral or IV,神经白塞病的诊断,MRI,改变的三个阶段,：,急性期：散在高,T2,信号，大脑中线结构，如大脑脚及,脑桥基底部。,恢复期：,T2,高信号缩小，但脑干及皮质下白质,T2,高信号持续存,在，偶可发现小血肿在,T1,、,T2,中呈低信号。,慢性期：后颅窝结构萎缩，信号变低。,脑脊液：多无特异性改变,压力及蛋白多升高,细胞数、糖及氯化物多正常,部分,IgA,、,IgG,升高，,可见寡克隆区带。,诊断标准,反复口腔溃疡,1,年内反复发作至少,3,次,+,反复外阴溃疡,眼病变：色素膜炎、裂隙灯检查时玻璃体内有细胞出现或有眼科医生观察到视网膜血管炎,皮肤病变 结节性红斑、假性毛囊炎、丘疹性脓疱；或未服用糖皮质激素的非青春期患者出现痤疮样结节,针刺试验阳性,有反复口腔溃疡并有其他,4,项中,2,项以上者，可诊断,治 疗,目前无根治办法。,(,一,),对症治疗 指根据患者的的不同临床症状而应用不同的药物。,1.,非甾体抗炎药：关节炎,2.,秋水仙碱：关节病变、结节红斑、口腔和外阴溃疡,3.,肾上腺皮质激素制剂的局部应用：,使早期口腔溃疡停止进展或减轻其溃疡炎症性；对轻型的前葡萄膜炎有一定的疗效。,(,二,),内脏血管炎和眼炎的治疗,:,肾上腺皮质激素和免疫抑制剂，可根据病损部位和进展来选择药物的种类、剂量和途径,(,三,),手术 有动脉瘤者应结合临床而予切除。,白塞病系统损害的药物治疗,(1),皮肤粘膜病变,秋水仙碱,反应停,有效,严重,BD,：疗效不肯定,长期使用可致周围神经病,强的松,10mg tid,关节炎,非甾体抗炎药,强的松,甲氨喋呤,白塞病系统损害的药物治疗,(2),眼病,皮质激素 滴眼和或眼部注射,全葡萄膜炎或和视网膜血管炎,皮质激素 口服,硫唑嘌呤,环孢素 口服,静脉或口服,雷公藤 口服,或未服用糖皮质激素的非青春期患者出现痤疮样结节,痛性结节溃疡，直径23mm。,白塞病是一种什么样的疾病？,a regional study of eastern part of Turkey.,是目前诊断白塞病唯一的特异性体征；,Renal Behcets disease:a,HLA class I and class II genotyping in patients with BD:,（结节性红斑、疱疹、丘疹、痤疮样皮疹、多形环形红斑、,大中动脉受累：因动脉瘤破裂、心肌梗塞，可猝死。,男性患者的阳性率明显高于女性 (70%vs.,（结节性红斑、疱疹、丘疹、痤疮样皮疹、多形环形红斑、,皮质激素 滴眼和或眼部注射,白塞病系统损害的药物治疗,(3),内脏损害,胃肠型白塞全身性治疗,强的松,SSZ1g Bid or tid,CTX,或者,AZA,支持对症治疗,Neuro-BD,系统性治疗,prednisone or,甲强龙冲击疗法,CTX 100mg/d oral or IV,Triptyrigium Wilfordii-Hook 20mg tid,鞘内注射：,MTX 10mg+,地塞米松,10mg qw,对症、脱水降低颅压,白塞病系统损害的药物治疗,(4),内脏损害,Vasculo-BD,系统性治疗,prednisone or,甲强龙冲击疗法,CTX 100mg/d oral or IV,Triptyrigium Wilfordii-Hook 20mg tid,环孢素,骁悉？,溶栓：如尿激酶，,tPA,等,抗凝：如低分子肝素、华法令等,抗血小板治疗：如阿司匹林,白塞病手术治疗的指征,动脉瘤,瓣膜病变,肠漏,消化道大出血,需要放支架治疗,预 后,大部分患者预后良好。,预后不良：,眼病：严重的视力下降，甚至失明。,胃肠道受累：溃疡、穿孔、肠瘘、吸收不良、感染等严重并发症，死亡率可达,10%,。,中枢神经系统病变：死亡率,12%,47%,，存活者多有严重的后遗症。,大中动脉受累：因动脉瘤破裂、心肌梗塞，可猝死。,结 论,白塞病是中国常见的血管炎；,临床表现多种多样，与其它血管炎病相比，白塞病通常更为良性；,出现内脏器官受累或者眼炎时需积极有效的治疗；,男性发病率高，重要脏器受累也更多；,生物制剂在白塞病中的疗效和安全性尚在进一步研究中。,谢谢观看,谢谢观看,