晚期非小细胞肺癌的免疫及靶向诊断及治疗教学.pptx

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,11/7/2009,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,晚期,NSCLC,免疫和靶向治疗新,(Xin),进展,第一页，共六十四页。,主,(Zhu),要内容,1.,免疫部分,(1).,恶性肿瘤的免疫特征和免疫治疗靶点,(2).,目前热门的免疫治疗进展：,a.,抗,CTLA-4 (Ipilimumab,等,),b.,抗,PD-1 (Nivolumab,MK3475,等）,抗,PD-L1(MPDL-3280A,等）,c.,通过补体受,(Shou),体,3,（,CR-3,）依赖性机制激活,:,（,Imprime PGG,）,2.,新靶向药物和化疗的联合,a.Necitumumab,联合化疗用于鳞癌一线治疗,b.Ramucirumab,联合化疗用于,NSCLC,的二线治疗,第二页，共六十四页。,主,(Zhu),要内容,1.,免疫部分,(1).,恶性肿瘤的免疫特,(Te),征和免疫治疗靶点,(2).,目前热门的免疫治疗进展：,a.,抗,CTLA-4 (Ipilimumab,等,),b.,抗,PD-1 (Nivolumab,MK3475,等）,抗,PD-L1(MPDL-3280A,等）,c.,通过补体受体,3,（,CR-3,）依赖性机制激活,:Imprime PGG,2.,新靶向药物和化疗的联合,a.Necitumumab,联合化疗用于鳞癌一线治疗,b.Ramucirumab,联合化疗用于二线治疗,第三页，共六十四页。,The hallmarks of cancer.,Cell.2000,Hallmarks of cancer:,the next generation.,Cell.2011,恶性肿瘤的特征（肿瘤,微环,(Huan),境,）,新,(Xin),增,4,个特征,肿瘤微环境,维持增殖信号,失去生长抑制,抵抗细胞死亡,复制的永生化,侵袭和转移,诱导血管形成,六大特征,促肿瘤的,炎症,逃避免疫,摧毁,基因组不稳定和突变,细胞能量,异常,十大特征,Douglas Hanahan,Robert A.Weinberg,第四页，共六十四页。,肿瘤免疫,(Yi),和免疫,(Yi),逃逸机制,免疫平,(Ping),衡状态,正相调控,负相调控,调节性,T,细胞,肿瘤相关巨噬细胞,抑制性树突状细胞,髓系抑制性细胞,其他,细胞毒性,T,细胞杀伤,T,辅助细胞的活性,树突状细胞抗原提呈,NK,细胞的活性,其他效应细胞,enhancer,regulator,suppressor,第五页，共六十四页。,Balance of immunostimulation and immunosuppression in tumor immunology,stimulation,suppression,Immunosurveillance,and immunotherapy,Immune escape and immunosuppression,stimulation,stimulation,suppression,suppression,第六页，共六十四页。,NSCLC,免疫治疗方,(Fang),法,免疫检查点抑制剂,第七页，共六十四页。,肺,(Fei),癌主动免疫治疗,1.,靶向,T,细胞共抑制分子的单抗治疗,CTLA-4,、,PD-1,与配体相结合可导致：,T,细胞对于肿瘤细胞的杀伤效应减弱，持续的信号可导致,T,细胞功,(Gong),能耗竭，包括增殖、分泌细胞因子、裂解肿瘤细胞的功,(Gong),能下调。,第八页，共六十四页。,阻断共抑制分子信号能够活化,T,细胞，激,(Ji),活抗肿瘤免疫应答,第九页，共六十四页。,主要内,(Nei),容,1.,免疫部分,(1).,恶性肿瘤的免疫特征和免疫治疗靶点,(2).,目前热门的免疫治疗进展：,a.,抗,CTLA-4 (Ipilimumab,等,),b.,抗,PD-1 (Nivolumab,MK3475,等）,抗,PD-L1(MPDL-3280A,等）,c.,通过补体受体,3,（,CR-3,）依赖性机制激活,:Imprime PGG,2.,新靶向药,(Yao),物和化疗的联合,a.Necitumumab,联合化疗用于鳞癌一线治疗,b.Ramucirumab,联合化疗用于二线治疗,第十页，共六十四页。,Ipilimumab,CTLA-4:,下调,T-cell,活化,Ipilimumab,：,全人源化单克,(Ke),隆抗体,阻断,CTLA-4,受体,增强,T cell,活化,Korman,Peggs and Allison:Adv.In Immunol.2006;90:297-339,第十一页，共六十四页。,Ipilimumab,：作用机,(Ji),理,T cell,TCR,CTLA4,APC,MHC,B7,T-cell,inhibition,T cell,TCR,CTLA4,APC,MHC,B7,T-cell,activation,T cell,TCR,CTLA4,APC,MHC,B7,T-cell,potentiation,IPILIMUMAB,blocks,CTLA-4,CD28,CD28,第十二页，共六十四页。,近年来临床研,(Yan),究中治疗肺癌明确有效的单抗,1.Ipilimumab,Now being tested in phase III trials for NSCLC and for SCLC.,Other open ipilimumab trials include:,A phase II trial of ipilimumab plus chemotherapy before surgery for patients with NSCLC.,A phase I trial of ipilimumab plus targeted therapies(erlotinib or crizotinib)for patients with stage IV NSCLC who also have EGFR or ALK mutations.,A phase I trial of ipilimumab plus Gleevec(imatinib mesylate),a c-Kit inhibitor,for patients with advanced cancer,including lung cancer.,2.Tremelimumab,Another antibody targeting the CTLA-4 molecule,is being tested in a phase II clinical trial,CTLA-4,mAb,第十三页，共六十四页。,主要内,(Nei),容,1.,免疫部分,(1).,恶性肿瘤的免疫特征和免疫治,(Zhi),疗靶点,(2).,目前热门的免疫治疗进展：,a.,抗,CTLA-4 (Ipilimumab,等,),b.,抗,PD-1 (Nivolumab,MK3475,等）,抗,PD-L1(MPDL-3280A,等）,c.,通过补体受体,3,（,CR-3,）依赖性机制激活,:Imprime PGG,2.,新靶向药物和化疗的联合,a.Necitumumab,联合化疗用于鳞癌一线治疗,b.Ramucirumab,联合化疗用于二线治疗,第十四页，共六十四页。,抗,(Kang),PD-1/PD-L1,Ribas A.N Engl J Med 2012;366(26):2517-2519.,第十五页，共六十四页。,第十六页，共六十四页。,抗,(Kang),PD-1,1.,Nivolumab,2.,Pembrolizumab(MK-3475),第十七页，共六十四页。,抗,(Kang),PD-1,1.,Nivolumab,2.,Pembrolizumab(MK-3475),第十八页，共六十四页。,NSCLC,研究中,1,期研究,反应率,中位反应持续时间,1,年,OS,2,年,OS,Nivolumab,（抗,PD-1,）,美国,ASCO,129,例晚期,17%,(22/129,）,74,周,42%,24%,MK-34759,（抗,PD-1,）,洛杉矶,38,例晚期,24%,有效率,51,周,(,中位,OS),MPDL3280A,法国,(,抗,PD-L1,）,52,例晚期,22%,有效率,46%,获得,24,周,无进展生存,23%,8/35,吸烟反应率（更好）,17%,1/6,非吸烟,Nivolumab:,持,(Chi),久有效，里程碑意义的生存时间,MPDL3289A,研究评价该药在,NSCLC,治疗中“力挽狂澜”,第十九页，共六十四页。,第二十页，共六十四页。,Nivolumab,与,(Yu),PD-L1,表达,Scott J.Antonia et al.WCLC 2013 P2.11-035,第二十一页，共六十四页。,Nivolumab,的最新进,(Jin),展,.,这是一项开放标,(Biao),签的、多中心、多国家参与的随机试验结果,.,期中分析结果：,Nivolumab,组患者的中位,OS,为,9.2,个月,(95%CI:7.3,13.3),，,多西他赛组为,6,个月,(95%CI:5.1,7.3),风险比,0.59%CI:0.44,0.79,p=0.00025,。,IV,期转移性的,鳞状细胞癌,ECOG PS 0-1,EGFR,阴性,ALK,阴性,含铂方案化疗后进展,75 mg/m,2,多西他赛,q3w,（,N=137,）,3mg/kg Nivolumab q2w(N=135),OS,OS,R,1:1,(PD-1)-,阻断抗体,第二十二页，共六十四页。,Nivolumab,的最,(Zui),新进展,因期中分析结果,(Guo),出色，施贵宝公司提前终止试验，美国,FDA 2015,年,3,月,4,日批准了,nivolumab,用于治疗在经铂为基础化疗期间或化疗后发生疾病进展的转移性鳞状细胞非小细胞肺癌。,第二十三页，共六十四页。,抗,(Kang),PD-1,1.,Nivolumab,2.,Pembrolizumab(MK-3475),第二十四页，共六十四页。,Pembrolizumab(MK-3475),治疗晚期,NSCLC,的安全性,(Xing),和临床活性,(Xing),Rizvi NA,et al.2014 ASCO Abstract 8007.,第二十五页，共六十四页。,KEYNOTE-001,：研究设,(She),计,疗效评估,每,9,周进行一次,主要评估标准：,RECIST v1.1(,独立,(Li),中心评估,),次要评估标准：免疫相关疗效标准,(irRC)(,研究者审查,),Rizvi NA,et al.2014 ASCO Abstract 8007.,IV,期,NSCLC,患者,ECOG PS 0-1,EGFR,阴性,ALK,阴性,PD-L1,阳性,1%,无全身性类固醇治疗,无自身免疫性疾病,无或稳定的脑转移,Pembrolizumab 10mg/kg q3w,Pembrolizumab 10mg/kg q2w,疾病进展,疾病进展,R,第一次给药的,60,天内强制性活检,1:1,(PD-1)-,阻断抗体,第二十六页，共六十四页。,抗肿瘤活性,(RECIST v1.1,，中心,(Xin),评估,),a,包括确认和,(He),未确认缓解；,b,数据截止日期为,2014,年,3,月,3,日,N,ORR%(95%CI),总计,236,21(16-27),治疗史,236,未经治疗,42,26(14-42),曾接受过治疗,194,20(15-26),组织学,230,非鳞癌,191,23(17-29),鳞癌,39,18(8-34),吸烟史,230,目前,/,曾经,165,27(20-34),从不,65,9(4-19),N,ORR%(95%CI),给药方案,236,2 Q3W,6,33(4-78),10 Q3W,126,21(14-29),10 Q2W,104,21(14-30),PD-L1,表达,236,阳性,201,23,(18-30),阴性,35,9(2-23),EGFR,突变,36,14(5-30),KRAS,突变,39,28,(15-45),ALK,基因重排,6,17(0-64),Garon EB,et al.2014 ESMO Abstract LBA43.,第二十七页，共六十四页。,生,(Sheng),存期评估：初治,vs.,复治,初治,复治,中位,PFS(,周,),27,10,24,周,PFS(%),51,26,初治,复治,中位,OS(,月,),NR,8.2,6,个月,OS(%),86,59,Garon EB,et al.2014 ESMO Abstract LBA43.,第二十八页，共六十四页。,生存期评估：不,(Bu),同剂量,全组人群,中位,PFS(,周,),13.0,24,周,PFS(%),30,全组人群,中位,OS(,月,),8.2,6,个月,OS(%),64,Garon EB,et al.2014 ESMO Abstract LBA43.,第二十九页，共六十四页。,PD-L1,表达水平与缓,(Huan),解率,Garon EB,et al.2014 ESMO Abstract LBA43.,第三十页，共六十四页。,生存期评估：,PD-L1,表,(Biao),达,PD-L1,强阳性：,=50%,的肿瘤细,(Xi),胞,PD-L1,弱阳性：,1-49%,的肿瘤细胞,染色阴性为,PD-L1,无表达,PD-L1强阳性患者较弱阳性/阴性患者的PFS更长(HR=0.52;95%CI:0.33-0.80),PD-L1强阳性患者较弱阳性/阴性患者的OS更长(HR=0.59;95%CI:0.35-0.99),Garon EB,et al.2014 ESMO Abstract LBA43.,第三十一页，共六十四页。,治疗相关的,(De),不良事件,*仅列出了,1-2,级特定不良事,(Shi),件术语,Rizvi NA,et al.2014 ASCO Abstract 8007.,治疗相关不良事件,(%),N=45,任何,80,乏力,22,皮肤瘙痒,13,甲状腺功能减退症,9,痤疮样皮炎,7,腹泻,7,呼吸困难,7,皮疹,7,任何等级不良事件，发生率,5%,3-4,级不良事件或不良事件导致停药,治疗相关不良事件,(%),N=45,导致停药,血肌酸磷酸激酶升高,(4,级,),2,否,心包积液,(3,级,),2,否,肺炎,(3,级,),2,是,急性肾损伤,(2,级,),2,是,第三十二页，共六十四页。,总结与,(Yu),结论,Pembrolizumab毒性可耐受、可控,Pembrolizumab一线治疗PD-L1+NSCLC的抗,(Kang),肿瘤活性稳健,RECIST评估的ORR为26%，irRC评估的为47%,RECIST和irRC评估的缓解者中分别有100%和90%仍维持缓解(中位缓解持续时间仍未达到),RECIST和irRC评估的缓解者中分别有64%和86%仍接受治疗,RECIST和irRC评估中位PFS分别为27周和37周,额外的,50,例既往未接受治疗的,PD-L1+,患者入组,KEYNOTE-001,研究，进行生物标记物验证部分的研究,在最终分析时，总人群将采用临床试验检测的,50%,截点进行分析,KEYNOTE-024,比较,pembrolizumab,单独治疗与含铂类双药化疗对于既往未接受治疗的,PD-L1+,转移性,NSCLC,患者疗效的,3,期研究,2014,年,9,月开始进行招募,KEYNOTE-010,比较两个剂量,pembrolizumab,与多西他赛对于既往接受治疗的,NSCLC,患者疗效的,2/3,期研究,Rizvi NA,et al.2014 ASCO Abstract 8007.,第三十三页，共六十四页。,抗,(Kang),PD-L1,MPDL-3280A,第三十四页，共六十四页。,24,周,(Zhou),MPDL3280A(,抗,PD-L1),：,Phase Ia(NSCLC),疗效(研究者评估)：鳞癌与非鳞癌疗效相,(Xiang),似,RECIST 1.1,(ORR),SD24,周,周,PFS,全组,(n=175)21%19%42%,NSCLC(n=53)23%17%45%,非鳞癌,(n=42)21%17%44%,鳞癌,(n=11)27%18%46%,Soria JC,et al.2013 ESMO Abstract 3408.,第三十五页，共六十四页。,MPDL3280A Ia期,(NSCLC),：,IHC,亚组分析,疗效(研究者评估)：PD-L1表达与临床获,(Huo),益相关,NSCLC,人,(Ren),群,(n=53),ORR,%(n/n),PD,%(n/n),IHC 3 83%(5/6)17%(1/6),IHC 2,和,3 46%(6/13)23%(3/13),IHC 1 31%(8/26)38%(10/26),合计,23%(12/53)40%(21/53),Soria JC,et al.2013 ESMO Abstract 3408.,第三十六页，共六十四页。,MPDL3280A,最,(Zui),新进展,2015.5.13,罗氏公司更新了一项试验结果，该试验有,287,名既往有过治疗的非小,(Xiao),细胞肺癌患者参与，试验结果显示，与那些以化疗治疗的患者相比，这款免疫治疗药物使那些有最高水平该生物标志物患者的死亡风险降低,53%,。,生存期的改善还可以在有较低,PD-L1,水平的患者中观察到，但差异并不明显。“,PD-L1,表达越多，受益越大，”罗氏基因泰克单元的首席医疗官,Horning,如是称。在,5,月,13,日发布的科学总结或摘要中，数据进行了更新，,结果将在这个月底要召开美国临床肿瘤学会年会上公布。,MPDL3280A,正被研究用于一系列不同类型癌症的治疗，该药物已被美国,FDA,授予突破性治疗药物资格。,第三十七页，共六十四页。,主要,(Yao),内容,1.,免疫部分,(1).,恶性肿瘤的免疫特征和免疫治疗靶点,(2).,目前热,(Re),门的免疫治疗进展：,a.,抗,CTLA-4 (Ipilimumab,等,),b.,抗,PD-1 (Nivolumab,MK3475,等）,抗,PD-L1(MPDL-3280A,等）,c.,通过补体受体,3,（,CR-3,）依赖性机制激活,:Imprime PGG,2.,新靶向药物和化疗的联合,a.Necitumumab,联合化疗用于鳞癌一线治疗,b.Ramucirumab,联合化疗用于二线治疗,第三十八页，共六十四页。,Imprime PGG,一线治疗,期,NSCLC,的一项随机对照多中心的,期临床研,(Yan),究,W.Engel-Riedel(Koln,Germany),F.Schneller(Munich,Germany),M.Wolf(Kassel,Germany),W.Schuette(Halle/Saale,Germany),J.Lowe(Eagan,United States of America),P.Mattson(Eagan,United States of America),M.Gargano(Eagan,United States of America),M.L.Patchen(Eagan,United States of America),R.D.Huhn(Eagan,United States of America),A.Braun(Eagan,United States of America),W.Engel-Riedel et al.2014,ESMO,Abstract LBA32,第三十九页，共六十四页。,试验设,(She),计,Imprime PGG,是一种新,(Xin),型的天然免疫细胞调节因子，可以通过补体受体,3,（,CR-3,）依赖性机制激活中性粒细胞，单核细胞和巨噬细胞对抗补体调理肿瘤细胞，从而发挥抗肿瘤作用。,期,NSCLC,既往未接受过治疗,（,n=92,）,紫杉,+,卡铂,+,贝伐单抗,+Imprime PGG,（,n=61,）,紫杉,+,卡铂,+,贝伐单抗,（,n=31,）,2:1,贝伐单抗,+Imprime PGG,维持治疗,贝伐单抗维持治疗,W.Engel-Riedel et al.2014,ESMO,Abstract LBA32,主要终点：,ORR,次要终点：,DCR,，,PFS,，,OS,和安全性,第四十页，共六十四页。,主要,(Yao),终点,ORR,中心检验,n,%(95%CI),n,%(95%CI),P,ORR,29,60.4%,(45.3,74.2),10,43.5%,(23.2,65.5),0.2096,CR,PR,SD,1,28,16,2.1,58.3,33.3,0,10,11,0,43.6,47.8,PD,3,6.3,2,8.7,试验,(Yan),组,对照组,W.Engel-Riedel et al.2014,ESMO,Abstract LBA32,第四十一页，共六十四页。,次要终,(Zhong),点,PFS OS,OS,mOS,HR(95%CI),P value,Imprime PGG(n=59),16.1,0.66,(0.38,1.16),0.1345,Control(n=30),11.6,研究结论：,Imprime PGG,联合贝伐,(Fa),单抗和化疗对于,晚期,NSCLC,尚未显示优势,第四十二页，共六十四页。,非小细胞型肺癌免疫治,(Zhi),疗进展,Cancer Control January 2013,Vol.20,No.1,第四十三页，共六十四页。,主要内,(Nei),容,1.,免疫部分,(1).,恶性肿瘤的免疫特征和免疫治疗靶点,(2).,目前热门,(Men),的免疫治疗进展：,a.,抗,CTLA-4 (Ipilimumab,等,),b.,抗,PD-1 (Nivolumab,MK3475,等）,抗,PD-L1(MPDL-3280A,等）,c.,通过补体受体,3,（,CR-3,）依赖性机制激活,:Imprime PGG,2.,新靶向药物和化疗的联合,a.Necitumumab,联合化疗用于鳞癌一线治疗,:,SQUIRE,研究,b.Ramucirumab,联合化疗用于二线治疗：,REVEL,研究,第四十四页，共六十四页。,比较健择,/,顺铂,+Necitumumab,与单纯健择,/,顺铂一线治疗,IV,期鳞状,NSCLC,的多中心随机,(Ji),开放,III,期,SQUIRE,研究,Thatcher N,et al.2014 ASCO Abstract 8008.,第四十五页，共六十四页。,SQUIRE,：研究设,(She),计,主要终,(Zhong),点：,OS,次要终点：,PFS,、,ORR,、安全性,探索性终点：,EGFR,蛋白表达,(IHC,、,H-,评分,),患者选择并非基于,EGFR,蛋白表达,影像学肿瘤评估,(,研究者解读,),：基线和每,6,周进行一次直到,PD,强制性进行组织收集,Thatcher N,et al.2014 ASCO Abstract 8008.,入组标准,IV,期,鳞状,NSCLC,ECOG PS 0-2,Gem-Cis+Neci q3w(n=545),Necitumumab 800mg D1,8,健择,1250mg/m,2,D1,8,顺铂,75mg/m,2,D1,Gem-Cis q3w(n=548),健择,1250mg/m,2,D1,8,顺铂,75mg/m,2,D1,R,Neci q3w,Necitumumab,800mg D1,8,PD,PR/CR/SD,PD,1,：,1,最多,6,个周期,分层因素：,ECOG PS(0-1 vs 2),地理区域,(,北美，欧洲和澳大利亚,vs,南美和印度,vs,东亚,),PD,EGFR,抗体,第四十六页，共六十四页。,O,S(ITT),Thatcher N,et al.2014 ASCO Abstract 8008.,0,0,20,40,60,80,100,4,8,12,16,20,24,28,32,36,40,时间,(,月,),OS(%),1,年,OS,2,年,OS,47.7%,42.8%,19.9%,16.5%,Gem-Cis+Neci,(n=545),中位,OS=11.5,个月,(10.4-12.6),Gem-Cis,(n=548),中位,OS=9.9,个月,(8.9-11.1),HR=0.84(95%CI:0.74-0.96),P=0.012,中,(Zhong),位随访：,Gem-Cis+Neci 25.2,个月；,Gem-Cis 24.8,个月,第四十七页，共六十四页。,肿瘤缓解情,(Qing),况,(ITT),Thatcher N,et al.2014 ASCO Abstract 8008.,Gem-Cis+Neci(n=545),Gem-Cis(n=548),ORR(CR+PR),ORR(95%CI)(%),31.2(27.4-35.2),28.8(25.2-32.8),P,值,0.400,DCR,(CR+PR+SD),DCR(95%CI)(%),81.8(78.4-84.8),77.0(73.3-80.3),P,值,0.043,第四十八页，共六十四页。,研究后全,(Quan),身治疗,(ITT),Thatcher N,et al.2014 ASCO Abstract 8008.,Gem-Cis+Neci(n=545),Gem-Cis(n=548),研究后续治疗,(%),47.3,44.7,多西他赛,30.6,23.2,厄洛替尼,10.5,13.7,长春瑞滨,7.3,6.0,紫杉醇,/,卡铂,2.8,2.6,健择,2.9,2.2,健择,/,顺铂,1.7,2.6,紫杉类,/,顺铂,0.6,0.7,力比泰,0.7,0.2,长春瑞滨,/,顺铂,0.7,0.2,健择,/,长春瑞滨,0.4,0,其他,13.9,15.7,三线治疗,(%),15.4,15.1,四线治疗,(%),5.1,3.5,第四十九页，共六十四页。,安全,(Quan),性,Thatcher N,et al.2014 ASCO Abstract 8008.,Gem-Cis+Neci(n=538),Gem-Cis(n=541),任何不良事件,(%),99.1,97.8,3,级不良事件,72.1,61.6,严重不良事件,(%),47.8,37.5,任何研究药物,导致停药的不良事件,(%),31.2,24.6,死亡相关不良事件,12.3,10.5,治疗相关死亡,2.8,1.8,第五十页，共六十四页。,总结与,(Yu),结论,SQUIRE研究,(Jiu),是迄今规模最大的一项转移性鳞状NSCLC一线治疗的随机3期研究,(Jiu),研究达到其主要终点，,OS,显著改善,在各终点及预设亚组中观察到一致的结果，包括ECOG PS 2亚组,Necitumumab联合健择,/,顺铂治疗安全性可接受,SQUIRE研究是转移性鳞状NSCLC治疗领域的一项重要进展，在该领域过去二十年的进展非常有限,Thatcher N,et al.2014 ASCO Abstract 8008.,第五十一页，共六十四页。,比较,Ramucirumab+,多西他赛与安,(An),慰剂,+,多西他赛二线治疗,NSCLC,的随机、双盲、,III,期,REVEL,研究,Ciuleanu TE,et al.2014 ASCO Abstract LBA 8006.,第五十二页，共六十四页。,REVEL,研究,(Jiu),设计,主要终点：,OS,次要终点：,PFS,、,ORR,、安全性、患者报告结局,分层因素：,EGFR PS 0 vs.1,性别,既,(Ji),往维持治疗,人种,Ciuleanu TE,et al.2014 ASCO Abstract LBA 8006.,含铂化疗,+/-,维持治疗后,IV,期的,NSCLC,患者,允许既往贝伐珠单抗治疗,任何组织学类型,PS 0/1,Ramucirumab 10mg/kg,+,多西他赛,75mg/m,2,q3w,(n=628),安慰剂,+,多西他赛,75mg/m,2,q3w,(n=625),R,至疾病进展或无法耐受的毒性,第五十三页，共六十四页。,按,RECIST v1.1,的肿瘤缓解,(ITT,人群，研究者评,(Ping),估,),Ciuleanu TE,et al.2014 ASCO Abstract LBA 8006.,RAM+DOC(n=628),PL+DOC(n=625),P,值,疗效,(%),CR,0.5,0.3,PR,32.5,13.3,SD,41.1,39.0,PD,20.4,33.0,未知,/,无法评估,15.6,14.4,ORR(CR+PR)(95%CI)(%),22.9(19.7-26.4),13.6(11.0-16.5),0.001,DCR(CR+PR+SD)(95%CI)(%),64.0(60.1-67.8),52.6(48.6-56.6),0.001,第五十四页，共六十四页。,PFS,(ITT,人,(Ren),群，研究者评估,),Ciuleanu TE,et al.2014 ASCO Abstract LBA 8006.,PFS(%),时间,(,月,),RAM+DOC,(n=628),中位,PFS=4.5,个月,(4.2-5.4),PL+DOC,(n=625),中位,PFS=3.0,个月,(2.8-3.9),分层,HR=0.762(95%CI:0.677-0.859),分层,log-rank P0.0001,0,0,20,40,60,80,100,6,12,18,24,30,36,第五十五页，共六十四页。,PFS,亚组分,(Fen),析,(,组织学,),Ciuleanu TE,et al.2014 ASCO Abstract LBA 8006.,PFS(%),时间,(,月,),RAM+DOC,(n=465),中位,PFS=4.6,个月,(4.3-5.5),PL+DOC,(n=447),中位,PFS=3.7,个月,(2.8-4.1),分层,HR=0.74,(95%CI:0.64-0.86),RAM+DOC,(n=157),中位,PFS=4.2,个月,(3.6-5.4),PL+DOC,(n=171),中位,PFS=2.7,个月,(2.5-2.9),分层,HR=0.76,(95%CI:0.60-0.96),0,0,20,40,60,80,100,6,12,18,24,30,0,0,20,40,60,80,100,6,12,18,24,30,PFS(%),时间,(,月,),非鳞癌,鳞癌,第五十六页，共六十四页。,终止后,(Hou),治疗,Ciuleanu TE,et al.2014 ASCO Abstract LBA 8006.,RAM+DOC(n=628),PL+DOC(n=625),全身治疗,(%),45.5,48.3,治疗选择,(%),EGFR TKI,18.8,21.3,健择,12.1,11.5,长春瑞滨,9.4,10.2,力比泰,10.5,7.5,第五十七页，共六十四页。,OS,(ITT,人,(Ren),群,),Ciuleanu TE,et al.2014 ASCO Abstract LBA 8006.,OS多因素COX回归分析：HR=0.81;95%CI:0.70-0.92,P=0.002,OS(%),时间,(,月,),RAM+DOC,(n=628),中位,OS=10.5,个月,(9.5-11.2),PL+DOC,(n=625),中位,OS=9.1,个月,(8.4-10.0),分层,HR=0.857(95%CI:0.751-0.979),分层,P=0.0235,0,0,20,40,60,80,100,6,12,18,24,30,36,第五十八页，共六十四页。,OS,亚组分析,(,组织,(Zhi),学,),Ciuleanu TE,et al.2014 ASCO Abstract LBA 8006.,OS(%),时间,(,月,),RAM+DOC,(n=465),中位,OS=11.1,个月,(9.9-12.3),PL+DOC,(n=447),中位,OS=9.7,个月,(8.5-10.6),分层,HR=0.84,(95%CI:0.71-0.98),RAM+DOC,(n=157),中位,OS=9.5,个月,(8.0-10.8),PL+DOC,(n=171),中位,OS=8.2,个月,(6.3-9.4),分层,HR=0.89,(95%CI:0.70-1.15),0,0,20,40,60,80,100,6,12,18,24,30,36,0,0,20,40,60,80,100,6,12,18,24,30,36,时间,(,月,),OS(%),非鳞癌,鳞癌,第五十九页，共六十四页。,安,(An),全性,Ciuleanu TE,et al.2014 ASCO Abstract LBA 8006.,RAM+DOC,(n=627),PL+DOC,(n=618),任何,TEAE(%),97.8,96.1,3,级,TEAE(%),78.9,71.8,严重,TEAE(%),42.9,42.4,与任何研究药物相关,31.3,23.8,TEAE,导致任何研究药物停药,(%),9.3,5.2,Ramucirumab,停药,1.4,1.0,化疗停药,7.8,4.2,TEAE,死亡,(%),5.4,5.7,与任何研究药物相关,2.4,1.5,TEAE=,治疗,(Liao),相关不良事件,第六十页，共六十四页。,总结与,(Yu),结论,REVEL研究满足主要终点，即OS改善,与PL+DOC组相比，RAM+DOC组显示出显著的PFS和O,RR,改善,在大部分亚组中，OS和PFS的改善一致，包括鳞状和非鳞状组织学亚组,在DOC中增加,(Jia),RAM治疗，并未增加,(Jia),致死性SAE和AE。,REVEL研究是首个表明在含铂类化疗进展的IV期NSCLC患者标准化疗中增加新药物可改善生存的研究,基于,REVEL,研究，美国,FDA,于,2014.12.14,批准其用于,治疗转移性的非小细胞肺癌,(,NSCLC,),。,Ciuleanu TE,et al.2014 ASCO Abstract LBA 8006.,第六十一页，共六十四页。,小,(Xiao),结,免疫治疗在治疗晚期,NSCLC,患者中观察到较好的抗肿瘤活性。,无论是抗,CTLA-4,还是抗,PD-1,，,PD-L1,的药物试验均获得了非常理,(Li),想的临床获益，其中,Nivolumab,已被,FDA,批准用于晚期鳞状细胞性,NSCLC,的治疗。,Necitumumab联合健择,/,顺铂治疗肺鳞癌取得较大进展。,Ramucirumab+,多西他赛已被批准用于治疗转移性非小细胞肺癌,第六十二页，共六十四页。,谢,(Xie),谢,(Xie),！,第六十三页，共六十四页。,内,(Nei),容总结,晚期NSCLC免疫和靶向治疗新进展。肿瘤免疫和免疫逃逸机制。b数据截止日期为2014年,(Nian),3月3日。PD-L1强阳性患者较弱阳性/阴性患者的OS更长(HR=0.59。3-4级不良事件或不良事件导致停药。RECIST和irRC评估的缓解者中分别有100%和90%仍维持缓解(中位缓解持续时间仍未达