工业药剂学.ppt

,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,药剂学,黔南民族医学,高等专科学校药剂教研室,第一章 绪论,教学要求：,掌握剂型、制剂和药剂学的概念，了解调剂学、方剂的概念。,掌握药典的概念和特点，熟悉中国药典附录中与制剂有关的内容。,掌握处方的概念和类型。,熟悉剂型的重要性及分类。,了解药剂学的任务和发展。,了解药剂学的分支学科。,第一节 概述,一、基本概念：,1、药剂学：,是研究药物制剂的,基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用,等内容的综合性技术科学。,2、剂型：,药物供使用之前制成适合于疾病的诊断、治疗或预防需要的,给药形式,。,3、制剂：,根据药典、制剂规范或处方手册等所收载的应用比较普遍并较稳定的处方，将原料药物制成适合临床需要且符合一定质量要求的药剂称为制剂。,制剂的,基本质量要求,：有效、安全、稳定、使用方便。,4、,药物与药品,药物,：是指用以预防、治疗、诊断人的疾病的物质。,药品,：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,。,二、,现代药剂学的分支,工业药剂学,物理药剂学,生物药剂学,药物动力学,临床药剂学,药用高分子材料学,三、药物成型的必要性及剂型分类,（,一）药物成型的必要性,1,、为了适应临床的需要,（1）剂型可改变药物作用的性质：硫酸镁,（2）剂型能调节药物作用速度：,速效剂型：注射剂、舌下含片、吸入气雾剂,长效制剂：植入剂、缓控释制剂,（3）剂型可降低或消除药物毒副作用,（4）某些剂型有靶向作用,2,、为适应药物性质的需要,3,、为提高药物的生物利用度,4、为运输、贮存、使用方便,（二）剂型的分类,1.按分散系统分用物化的原理阐明制剂的特征,溶液型：,芳香水剂、溶液剂、注射剂,溶胶型：,胶浆剂、涂膜剂,乳浊型：,乳剂,混悬型：,混悬剂、微球/微囊制剂、纳米囊制剂、,气体分散型：,气雾剂,固体分散型：,散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂,2.按给药途径分临床需要说明药品的要求,经胃肠道给药剂型：,口服的片剂、胶囊剂、合剂等,经非胃肠道给药剂型：,注射给药：注射剂,呼吸道给药：气雾剂,皮肤给药：软膏剂,黏膜给药：滴眼剂、贴膜剂,腔道给药：栓剂、泡腾片,3.按形态分制备、运输、贮存、起效速度,液体制剂：,溶液剂、水针剂,半固体制剂：,软膏剂、凝胶剂,固体制剂：,片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、丸剂,气体制剂：,气雾剂、喷雾剂,4.按制法分,浸出制剂：,酊剂、合剂、糖浆剂,无菌制剂：,注射剂、供眼科手术用的滴眼剂,四、药剂学的发展,1.国外药剂学的发展,希波克拉底（BC160-377）创立医药学,格林（AD129-199）奠定了欧洲药剂学的基础,1847年，莫尔出版药剂工艺学,第一代制剂：普通制剂,第二代制剂：缓释制剂,第三代制剂：控释制剂,第四代制剂：靶向制剂,第五代制剂：智能给药制剂（自调式给药系统）,2.国内药剂学的发展,古代成绩辉煌：,商代（BC1766）已使用汤剂,东汉张仲景记载10余种剂型,唐代新修本草世界上最早的药典,明代李时珍本草纲目收载剂型61种,近代日渐衰败,现代奋起直追,五、药剂学的任务,基本,理论,研究；,新剂型,和新制剂的研究与开发；,药用新,辅料,的研究与开发；,中药,现代剂型的整理、研究与开发；,研究和开发新型制药机械和,设备,。,第二节,有关药物制剂的法规,一、国家药品标准,（一）药典,由国家组织的药典委员会编写,是一个国家收载药品规格、标准的法典。,药典中收载：疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及制剂，,规定：质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查与含量测定等，,中国药典：53、63、77、85、90、95、2000,分两部：I部：中药材、中成药,II部：化学药品、放射性药品、生物制品等,国外药典：美国药典USP（XXIV）,英国药典BP（1998版）,日本药局方JP（13版）,国际药典Ph.Int,二、,GMP,（,good manufacturing practice,药品生产质量管理规范）,GMP,是药品生产和质量全面管理监控的通用准则，是医药工业新建和改造的依据。,GLP：good laboratory practice,药物非临床研究质量管理规范,三、处方：指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件。,1）法定处方：,主要指药典、局（部）颁标准收载的处方。它具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定。,2）医师处方：,医师为某一患者医疗或预防需要而写给药房（药店）的书面文件。具有法律上、技术上和经济上的意义,3）协定处方：,一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药需要，由医院药剂科与医师协商共同制订的处方。它适于大量配制和贮备药品，便于控制药物的品种和质量，减少病人等候取药的时间。,4）生产处方：,大量生产制剂时所列制剂的质量规格、成分名称、数量及制备和质量控制方法等规程性文件。,The End,药剂学绪论,液体制剂,Department of Pharmacy,内容摘要（,Contents,）,溶解度、溶解速度,2,增溶方法,3,表面活性剂及其应用,4,1,概述（,outline,）,5,溶液型液体制剂,高分子溶液剂,6,内容摘要（,Contents,）,混悬剂,8,乳剂,9,按给药途径和方法分类的,LP,10,7,溶胶剂,11,液体制剂的娇味与着色,液体制剂的防腐、包装与贮存,12,1,概述（,outline,）,液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。,1 outline,一、液体制剂的特点与质量要求,（一）特点,（二）质量要求,1,outline,二、液体制剂的分类,（一）按分散系统分类；,（二）按给药途径与分类方法分类,1,outline,三、液体制剂常用溶剂,（一）极性溶剂,Water,alcohol,glycerin,propylene glycol,PEG,DMSO,1,outline,三、液体制剂常用溶剂,（二）非极性溶剂,Fatty oil,liquid paraffin,Ethyl Oleate,Isopropyl myristate,极性溶剂,溶剂品种,主要特性,应用及注意事项,水,可与乙醇、甘油、丙二醇等以任意比例混合，并能溶解大多数无机盐、生物碱类、糖类、蛋白质等多种极性有机物。,最常用。易水解、霉变，不宜久贮。应注意药物的稳定性及配伍禁忌。,甘油,味甜。能与乙醇、丙二醇、水以任意比例混合，对苯酚、鞣质和硼酸的溶解度比水大。对皮肤有保湿、滋润、延长药效等作用。含水,10,则无刺激性，且可缓解药物的刺激性；,30,以上可防腐。,可供内服，但常用于外用液体制剂。,二甲基亚砜（,DMSO,）,无色澄明液体，具大蒜臭味。能与水、乙醇、丙二醇等以任意比例混合。溶解范围广，有万能溶剂之称。可促进药物在皮肤上的渗透。,主要用于皮肤科药剂，但对皮肤有轻度刺激性。孕妇禁用。,非极性溶剂,溶剂品种,主要特性,应用及注意事项,脂肪油,为常用非极性溶剂，如花生油、麻油、豆油等植物油。能溶解固醇类激素、油溶性维生素、游离生物碱、有机碱、挥发油和许多芳香族药物。,多用于外用液体制剂，如洗剂、搽剂等。易氧化、酸败。,液状石蜡,饱和烷烃化合物，化学性质稳定，分为轻质（,0.828,0.860g/ml,）与重质（,0.860,0.960g/ml,）两种。,轻质液状石蜡多用于外用液体制剂，重质液状石蜡多用于软膏剂及糊剂中。,醋酸乙酯,无色微臭油状液体，可溶解挥发油、甾体药物及其他油溶性药物，具有挥发性和可燃性。,常作为搽剂的溶剂。在空气中易氧化，需加入抗氧剂。,半极性溶剂,溶剂品种,主要特性,应用及注意事项,乙醇,丙酮,等,可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合，可溶解大部分有机药物和药材中的有效成分。,20,以上具有防腐作用，,40,以,上能抑制某些药物的水解。,为常用溶剂。本身具有一定药理作用，与水混合时可产生热效应和体积效应。,丙二醇,药用为,1,，,2-,丙二醇，性质同甘油相似，但黏度小。可与水、乙醇、甘油以任意比例混合，能溶解许多有机药物，同时可抑制某些药物的水解。,内服及肌内注射用药的溶剂。因辛辣味及价格较贵，口服应用受到一定限制。,聚乙二醇类,常用低聚合度的,PEG 300,600,等。可与水、乙醇等以任意比例混合，并能溶解许多水溶性无机盐及水不溶性药物。对易水解的药物具有一定的稳定作用，兼具保湿作用。,常用于外用液体制剂，如搽剂等。,2,溶解度、溶解速度及影响因素,一、,溶解度及溶解速度,（一）溶解度,(solubility),（二）溶解速度,(dissolution rate),2,溶解度、溶解速度及影响因素,二、,溶解度与溶解关系,（一）极性溶剂,（,1,）水,-,电解质：离子,-,偶极离子（水化）,（,2,）水,-,极性药物：永久偶极,-,永久偶极（溶剂化）,（,3,）水,-,极性不强的药物：氢键,（二）非极性溶剂,范德华力,（三）半极性溶剂,中间溶剂,2,溶解度、溶解速度及影响因素,三、影响,溶解度与溶解速度的因素,（一）药物的化学结构,（二）溶剂,（三）温度,（四）粒子大小,（五）同离子效应及其其他物质,（六）搅拌,四、难溶性弱酸、弱碱及其盐类溶解度与,pH,的关系,2,溶解度、溶解速度及影响因素,四、难溶性弱酸、弱碱及其盐类溶解度与,pH,的关系,3,增加药物溶解度的方法,一、制成盐类,水杨酸,-,水杨酸钠,可卡因,-,盐酸可卡因,3,增加药物溶解度的方法,二、更换溶剂或选用混合溶剂,乙醇、甘油、,PEG,、,DMSO,巴比妥药物,潜溶剂：,3,增加药物溶解度的方法,三、加入助溶剂,I-KI,：,1,：,2950-5%,咖啡因,-,苯甲酸钠：,1,：,50-1,：,1.2,茶碱,-,乙二胺：,1,：,120-1,：,5,助溶剂有,3,类：,无机化合物,有机酸及其钠盐,酰胺类化合物,3,增加药物溶解度的方法,四、使用增溶剂（表面活性剂）,五、分子结构修饰,引入极性基团,樟脑,-,樟脑磺酸钠,Thank You!,4,表面活性剂及应用,一、概述,表面活性剂（,surfactants,）,4,表面活性剂及应用,二、表面活性剂的结构特点及其分类,结构特点,OOOOOOOOWWW,（肥皂,RCOO,-,）,亲油的非极性烃链,亲水的极性基团,双亲性分子结构,长度不少于,8,个碳原子,羧酸磺酸硫酸及其盐或羟基酰胺基等,4,表面活性剂及应用,二、表面活性剂的结构特点及其分类,结构特点,4,表面活性剂及应用,二、表面活性剂的结构特点及其分类,结构特点,4,表面活性剂及应用,二、表面活性剂的结构特点及其分类,分类,（一）阴离子型表面活性剂,（二）阳离子型表面活性剂,（三）两性离子表面活性剂,（四）非离子型表面活性剂,4,表面活性剂及应用,二、表面活性剂的结构特点及其分类,分类,（一）阴离子型表面活性剂,1.,肥皂类,(soaps),可溶性皂,不溶性皂,有机胺皂,2.,硫酸化物,(sulfates),3.,磺酸化物,(sulfonates),1,阴离子表面活性剂,（,1,）肥皂类,通式（,RCOO,）,n,M,n+,（,2,）硫酸化物,通式,ROSO,3,M,+,（,3,）磺酸化物,通式,RSO,3,M,+,碱金属皂：,O/W,碱土金属皂：,W/O,有机胺皂：三乙醇胺皂,硫酸化蓖麻油、,月桂醇硫酸钠、,十六烷基硫酸钠等,阿洛索-OT、十二烷基,苯磺酸钠、甘胆酸钠等,良好的乳化能力，但易被酸破坏，一般供外用,乳化能力很强，较稳定。主要用作外用软膏的乳化剂,渗透力强，去污力强，为优良洗涤剂,2阳离子表面活性剂,3,两性,离子表面活性剂,通式,RNH,3,X,主要有苯扎氯铵和苯扎溴铵（新洁尔灭）等。,碱性水溶液中呈阴离子表面活性剂的性质，具有很好的起泡、去污作用；,酸性溶液中则呈阳离子表面活性剂的性质，具有很强的杀菌能力。,天然品卵磷脂,合成品氨基酸型与甜菜碱型。,脱水山梨醇脂肪酸酯（司盘,Span,）,聚氧乙烯,脱水山梨醇脂肪酸酯,（吐温,Tween),聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽,Myrij,）,聚氧乙烯脂肪醇醚（苄泽,Brij,）,聚氧乙烯,-,聚氧丙烯共聚物（泊洛沙姆,Poloxamer,）,商品 名为普流罗尼克（,Pluronic,）,4,非离子表面活性剂,主要用作,W/O,型辅助乳化剂,HLB,值：,1.8,8.6,W/O,型乳化剂,HLB,值：,8,增溶剂、润湿剂、,O/W,型乳化剂,HLB,值较高，,作增溶剂、,O/W,型乳化剂,Poloxamer188,系,O/W,型乳化剂，可用于静脉乳剂,4,表面活性剂及应用,三、表面活性剂的特性,表面活性剂的基本性质,(,一,),胶束的形成与结构,临界胶团浓度,(CMC):,开始形成胶束的最低浓度,4,表面活性剂及应用,三、表面活性剂的特性,表面活性剂的基本性质,(,二,),亲水亲油平衡值（HLB值）,根据经验，将,HLB,值范围限定在,0,40,，其中非离子型表面活性剂的,HLB,值在,1,20,之间。,表面活性剂亲水或亲油能力的大小,HLB,值越小亲油性越强，而,HLB,值越大则亲水性越 强。,HLB,值,应 用,HLB,值,应 用,3,6,W/O,型乳化剂,13,18,增溶剂,7,9,作润湿剂与铺展剂,1,3,消泡剂,8,18,O/W,型乳化剂,13,16,去污剂,混合后的表面活性剂的,HLB,值可按下式进行计算,:,例,HLB,值的计算,：,用司盘,80,（,HLB,值,4.3,）和聚山梨酯,20,（,HLB,值,16.7,）制备,HLB,值为,9.5,的混合乳化剂,100g,，问两者应各用多少克？该混合物可作何用,？,应使用司盘,80 58.1,克，聚山梨酯,20 41.9,克。,该混合物可作油,/,水型乳化剂、润湿剂等使用。,4,表面活性剂及应用,三、表面活性剂的特性,表面活性剂的基本性质,(,三,),昙点,(Cloud Point),4,表面活性剂及应用,三、表面活性剂的特性,表面活性剂的基本性质,(,四,),表面活性剂的毒性,阳离子型,阴离子型,(,两性,),非离子型,溶血性,吐温,20,吐温,60,吐温,40,吐温,80,4,表面活性剂及应用,三、表面活性剂的特性,表面活性剂的基本性质,(,五,),表面活性剂的配伍,表面活性剂,药 物,4,表面活性剂及应用,四、表面活性剂在制剂学中的应用,(,一,),增溶剂,1.,增溶原理,2.,影响因素,3.,增溶制剂的稳定性,4.,增溶制剂的生理活性,4,表面活性剂及应用,四、表面活性剂在制剂学中的应用,(,二,),润湿剂,4,表面活性剂及应用,四、表面活性剂在制剂学中的应用,(,三,),乳化剂,4,表面活性剂及应用,四、表面活性剂在制剂学中的应用,(,四,),起泡剂与消泡剂,4,表面活性剂及应用,四、表面活性剂在制剂学中的应用,(,五,),去污剂,Thank You!,5,溶液型液体制剂,溶液型液体制剂小药物分子以分子或离子状态分散于溶剂中形成的供内服或外用的真溶液。,小于,1nm,5,溶液型液体制剂,一、溶液剂（,solution,）,（一）概述,（二）制法与举例,溶解法、稀释法和化学反应法,药物称量,溶解,包装,质量检查,滤过,溶解法制备溶液剂工艺流程图,复方碘溶液（,compound iodine solution,）,举例,例,复方碘溶液（,compound iodine solution,）,【,处方,】,碘,50g,碘化钾,100g,蒸馏水适量,加至,1000ml.,【,制法,】,取碘化钾，加入蒸馏水,100ml,溶解配成浓溶液，加入碘搅拌使溶，再加入蒸馏水适量至,1000ml,，即得。,【,作用与用途,】,本品可供内服，凡缺乏碘质所致的疾病如甲状腺肿等均可用。,【,注解,】,本品俗称,卢戈氏液,（,Lugols solution,），碘在水中溶解度为,1,：,2950,，加碘化钾作助溶剂使形成,KI,3,，能增加碘在水中的溶解度，并能使溶液稳定。,为了使配制时药物溶解速度快，先将碘化钾加适量蒸馏水配制成浓溶液，然后加入碘溶解。,5,溶液型液体制剂,二、芳香水剂（,aromatic waters,）,（一）概述（芳香药物饱和或近饱和液）,（二）制法与举例,溶解法、稀释法和蒸馏法,5,溶液型液体制剂,二、芳香水剂（,aromatic waters,）,5,溶液型液体制剂,三、甘油剂（,glycerites,）,（一）概述,（二）制法与举例,溶解法、化学反应法,甘油吸湿性较大，应密闭保存。,例,碘甘油,(Iodine Glycerin),【,处方,】,碘,10g,碘化钾,10g,蒸馏水,10ml,甘油加至,1000ml.,【,制法,】,取碘化钾加水溶解后，加碘，搅拌使其溶解，再加甘油使成,1000ml,，搅匀即得。,【,作用与用途,】,消毒防腐，用于口腔粘膜感染，牙龈炎、牙周炎、冠周炎及牙周炎治后龈袋消炎。,【,注解,】,甘油作为碘的溶剂可缓和碘对粘膜的刺激性，甘油易附着于皮肤或粘膜上，使药物滞留患处，而起延效作用。,本品不宜用水稀释，必要时用甘油稀释以免增加刺激性。,碘在甘油中溶解度约,1%(g/g,，,16,),，加碘化钾可助溶，并可增加碘的稳定性。,配制时，宜控制水量，以免增加对粘膜的刺激性。,5,溶液型液体制剂,四、醑剂（,spirits,）,（一）概述（挥发性药物的乙醇溶液）,醑剂中药物浓度一般为,510%,，乙醇浓度一般为,6090%,。,（二）制法与举例,溶解法、蒸馏法,例,复方薄荷脑醑,(Compound Menthol Spirit),【,处方,】,薄荷脑,3g,苯酚,5g,乙醇,630ml,蒸馏水加至,1000ml.,【,制法,】,取薄荷脑、苯酚溶于乙醇中，然后缓缓加入蒸馏水，随加随搅拌使成,1000ml,，搅匀即得。,【,作用与用途,】,主用于小儿皮肤止痒。,5,溶液型液体制剂,五、糖浆剂（,syrups,）,（一）概述（药物的浓蔗糖溶液）,蔗糖含量大于,65%,易生常细菌,抑菌剂：,苯甲酸钠,-0.3%,；,尼泊金,-0.05%,1,、矫味糖浆,2,、药用糖浆,糖浆剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定,1.,糖浆剂含蔗糖应不低于,65,（,g/ml,）。,2.,除另有规定外，一般将药物用新沸过的水溶解后，加入单糖浆；如直接加入蔗糖配制，则需加水煮沸，必要时滤过，并自滤器上添加适量新沸过的水，使成处方规定量，搅匀，即得。,3.,糖浆剂应在避菌的环境中配制，及时灌装于灭菌的洁净干燥容器中。,4.,除另有规定外，糖浆剂应澄清。在贮存中不得有酸败、异臭、产生气体或其它变质现象，并应符合微生物限度检查要求。,5.,糖浆剂中可加入适宜的附加剂。必要时可添加适量的乙醇、甘油或其它多元醇。如需加入防腐剂，羟苯甲酯类的用量不得超过,0.05%,，苯甲酸或苯甲酸钠的用量不得超过,0.3%,。,（二）制备方法与举例,1,、,溶解法,（,1,）热溶法,（,2,）冷溶法,2,、混合法,枸橼酸哌嗪糖浆（,Piperazine Citrate Syrup,）,【,处方,】,枸橼酸哌嗪,160g,，蔗糖,650 g,，尼泊金乙酯,0.5g,，矫味剂适量，蒸馏水加至,1000ml,。,【,制法,】,取蒸馏水,500ml,，煮沸，加入蔗糖与尼泊金乙酯，搅拌溶解后，过滤，滤液中加入枸橼酸哌嗪，搅拌溶解，放冷，加矫味剂与适量蒸馏水，使全量为,1000ml,，搅匀，即得。,【,作用与用途,】,驱肠虫药，用于蛔虫病、蛲虫病。,【,注解,】,枸橼酸哌嗪为白色结晶性粉末或半透明结晶性颗粒，微有引湿性，在水中易溶，,5%,水溶液,pH,值为,56,。热熔法。,本品为澄明的带有矫味剂芳香气味的糖浆状溶液，矫味剂常用柠檬香精,(0.72%),、桑子汁香精,(0.22%),的乙醇,(0.37%),溶液。,（三）糖浆剂易出现的问题,1.,霉败问题,2.,沉淀问题,3.,变色问题,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,-,阿拉伯胶,-,-,-,H,2,O,-,H,2,O,-,H,2,O,-,H,2,O,-,H,2,O,-,H,2,O,-,H,2,O,-,第六节 高分子溶液剂,一、高分子溶液剂的性质及其应用,（一）高分子溶液剂的性质,1,、带电性（,electrification,，,结构中的某些基团,解离而带电,，具,双电层,结构。）,带负电荷：海藻酸钠、阿拉伯胶、西黄耆胶、淀粉、磷脂、酸性染料（伊红、靛蓝等）、鞣酸 等,带正电荷：琼脂、血红蛋白、明胶、碱性染料（亚甲蓝、甲紫等）、血浆蛋白等。,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,-,阿拉伯胶,-,-,-,H,2,O,-,H,2,O,-,H,2,O,-,H,2,O,-,H,2,O,-,H,2,O,-,H,2,O,-,第六节 高分子溶液剂,一、高分子溶液剂的性质及其应用,2,、稳定性,水化膜,加入脱水剂,加入大量电解质（盐析，,salting out,）,阴离子价电越高作用越强,自然絮凝,吸附,第六节 高分子溶液剂,一、高分子溶液剂的性质及其应用,3,、渗透压,(,osmotic pressure),4,、胶凝化（,Gelatination,）,（二）高分子溶液剂的应用,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,-,阿拉伯胶,-,-,-,H,2,O,-,H,2,O,-,H,2,O,-,H,2,O,-,H,2,O,-,H,2,O,-,H,2,O,-,第六节 高分子溶液剂,二、高分子溶液剂制备,溶胀,有限溶胀,无限溶胀,羧甲基纤维素钠胶浆剂,(sodium carboxy methylcellulose micilage),【,处方,】,羧甲基纤维素钠,0.5g,，琼脂,0.5g,，糖精钠,0.05g,，,蒸馏水,适量,，共制成,100ml,。,【,制法,】,取羧甲基纤维素钠分次加入热蒸馏水（约,40ml,）中，轻轻搅拌使其溶解；另取剪碎的琼脂加蒸馏水（约,40ml,）浸泡使其溶胀，加热煮沸数分钟，使琼脂溶解；两液合并，趁热过滤，再加入糖精钠、热蒸馏水至全量。搅匀，即得。,【,注解,】,本品,pH,值,311,时稳定，氯化钠等盐类可降低其粘度。,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,-,阿拉,-,伯胶,-,-,-,H,2,O,-,H,2,O,-,H,2,O,-,H,2,O,-,H,2,O,-,H,2,O,-,H,2,O,-,第七节 溶胶剂,一、概述,胶粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散的液体药剂,.,热力学不稳定体系,布朗运动,、丁铎尔现象,主要稳定因素：电位、电荷,水化膜,稳定剂,第七节 溶胶剂,二、溶胶剂的制备,分散法：胶体磨、超声、胶溶法,第七节 溶胶剂,二、溶胶剂的制备,凝聚法：物理、化学凝聚,第八节,混悬剂,(suspension),一、概述,难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系。,介于,0.1,m-10,m,之间,Thank You!,