2025年备战高考化学乙醇与乙酸推断题综合题及答案.doc

备战高考化学 乙醇与乙酸 推断题综合题及答案

一、乙醇与乙酸练习题（含详细答案解析）
1．乙醇(CH3CH2OH)是一种重要有机物
(1)根据乙醇分子式和也许构造推测，1mol乙醇与足量钠反应，产生氢气物质量也许是________________mol。
(2)试验证明反应乙醇与产生氢气物质量比值是2，该反应化学方程式是________________________________，乙醇官能团是_______________。
(3)用如图装置试验，干冷烧杯罩在火焰上，有无色液体产生。

能否据此阐明一定有氢气产生，判断及简述理由是_________________________。
(4)乙醇与钠反应比水与钠反应平缓多，原因是_______________________________ 。
【答案】0.5、2.5、3 2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑ 羟基 不能，由于氢气中会具有乙醇蒸汽 乙醇分子中羟基上氢原子没有水中氢原子活泼
【解析】
【分析】
由乙醇构造简式CH3CH2OH，可知乙醇分子内有三种不一样环境下氢原子，假如钠置换是羟基氢原子，则1mol乙醇与足量钠反应生成0.5mol氢气，假如钠置换是乙基上氢原子，则1mol乙醇与足量钠反应生成2.5mol氢气，假如乙醇中氢原子都可以被钠置换，则1mol乙醇与足量钠反应生成3mol氢气；乙醇构造中具有官能团-羟基，可以与金属钠反应置换出氢气，且羟基中氢原子活泼性不不小于水中氢原子活泼性，乙醇和钠反应与钠与水比较要缓慢多，据以上分析解答。
【详解】
(1)由乙醇构造简式CH3CH2OH，可知乙醇分子内有三种不一样环境下氢原子，假如钠置换是羟基氢原子，则1mol乙醇与足量钠反应生成0.5mol氢气，假如钠置换是乙基上氢原子，则1mol乙醇与足量钠反应生成2.5mol氢气，假如乙醇中氢原子都可以被钠置换，则1mol乙醇与足量钠反应生成3mol氢气；
(2)试验证明反应乙醇与产生氢气物质量比值是2，阐明钠与乙醇反应置换是羟基上氢原子，化学方程式为2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑；乙醇官能团为羟基；
(3) 图示试验装置不能阐明一定有氢气产生，由于乙醇易挥发，乙醇、氢气燃烧都能生成水；
(4) 乙醇分子中羟基上氢原子没有水中氢原子活泼，乙醇与钠反应比水与钠反应平缓多。

2．某有机物A，由C、H、O三种元素构成，在一定条件下，由A可以转化为有机物B、C、D、E；C又可以转化为B、D。它们转化关系如下：已知D蒸气密度是氢气22倍，并可以发生银镜反应。

(1)写出A、D、构造简式和所含官能团名称A_______、________，D__________、___________
(2)写出反应⑤化学方程式___________________________________；
(3)从构成上分析反应⑨是___________(填反应类型)。
(4)F同分异构体中能与NaOH溶液发生反应共_______种(包含F)，写出其中一种与NaOH溶液反应化学方程式______________
【答案】C2H5OH 羟基 CH3CHO 醛基 2C2H5OH+O2 2CH3CHO+H2O 氧化反应 6 CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa
【解析】
【分析】
D蒸气密度是氢气22倍，则相对分子质量为44，并可以发生银镜反应，阐明具有-CHO，则D为CH3CHO；D被氧化生成E为CH3COOH，D被还原生成A为CH3CH2OH；A可以与浓氢溴酸发生取代生成B，B可以与碱水溶液反应生成A，则B为CH3CH2Br，B可以在碱醇溶液中反应生成C，则C为CH2=CH2；A与E可发生酯化反应生成F，F为CH3COOC2H5。
【详解】
(1)根据分析可知A为CH3CH2OH，其官能团为羟基；D为CH3CHO，其官能团为醛基；
(2)反应⑤为乙醇催化氧化，方程式为2C2H5OH+O2 2CH3CHO+H2O；
(3)C为CH2=CH2，D为CH3CHO，由C到D过程多了氧原子，因此为氧化反应；
(4)F同分异构体中能与NaOH溶液发生反应，阐明具有羧基或酯基，若为酯则有：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3，若为羧酸则有：CH3CH(COOH)CH3、CH3CH2CH2COOH，因此包括F在内共有6种构造；酯类与NaOH反应方程式以乙酸乙酯为例：CH3COOC2H5+NaOH CH3CH2OH+CH3COONa，羧酸类：CH3CH2CH2COOH+NaOH=CH3CH2CH2COONa+H2O。

3．高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症药物。E合成路线如下（部分反应条件和试剂略）：

请回答问题：
（1）试剂Ⅰ名称是______，试剂Ⅱ中官能团名称是______，第② 步反应类型是_______。
（2）第①步反应化学方程式是_____________。
（3）第⑥步反应化学方程式是_____________。
（4）第⑦步反应中，试剂Ⅲ为单碘代烷烃，其构造简式是_________ 。
（5）C同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X具有羧基和苯环，且X和Y核磁共振氢谱都只有两种类型吸取峰，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物构造简式是___________。
【答案】甲醇 溴原子 取代反应 CH3I
【解析】
【分析】
【详解】
（1）试剂Ⅰ构造简式为CH3OH，名称为甲醇；试剂Ⅱ构造简式为BrCH2CH2CH2Br，所含官能团名称为溴原子；根据和构造及试剂Ⅱ判断第②步反应类型为取代反应。
（2）根据题给转化关系知第①步反应为CH3CH(COOH)2和CH3OH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成CH3CH(COOCH3)2和水，化学方程式为。
（3）根据题给转化关系推断C为，结合题给信息反应知在加热条件下反应生成，化学方程式为。
（4）试剂Ⅲ为单碘代烷烃，根据和构造推断，试剂Ⅲ构造简式是CH3I。
（5）C分子式为C15H20O5，其同分异构体在酸性条件下水解，具有酯基，生成X、Y和CH3(CH2)4OH，生成物X具有羧基和苯环，且X和Y核磁共振氢谱均只有两种类型吸取峰，则X为对二苯甲酸，Y为CH2OHCH2OH，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物构造简式是。
【点睛】
本题考察选修5《有机化学基础》有关知识，以简答或填空形式考察。常波及如下高频考点：有机物命名；官能团识别、检查措施和官能团转化反应条件；反应类型判断；有机物分子中原子共线、共面分析；有机物构造简式推断及书写；有机化学反应方程式书写；同分异构数目判断及书写；有机物合成路线设计等。解答此类题目首先要纯熟掌握常见有机物官能团性质和互相转化关系，然后阅读题给信息（转化关系和题给信息反应），与教材信息整合形成新知识网络。有机推断要点是寻找突破口，抓住突破口进行合理假设和推断。常见突破口有：特殊颜色，特殊状态，特殊气味等物理性质；特殊反应类型和反应条件，特殊反应现象和官能团所特有性质，特殊制法和特殊用途等。有机合成首先判断目有机物属于哪类有机物，另一方面分析目有机物中碳原子个数、碳链构成与原料、中间物质构成关系。根据给定原料，结合信息，运用反应规律合理地把目有机物分解成若干个片段，找出官能团引入、转换途径及保护措施。找出要点、突破点后，要正向思维和逆向思维、纵向思维和横向思维相结合，选择最佳合成途径。（5）小题是本题难点，首先根据C分子式和题给信息确定其同分异构体属于酯类，结合水解产物构造和性质确定X为对二苯甲酸，Y为CH2OHCH2OH，深入写出缩聚产物构造简式。审清题目规定，规范书写化学用语是得分关键。题目难度适中。

4．乙烯是来自石油重要有机化工原料。结合路线回答：

已知：2CH3CHO+O2→2CH3COOH

（1）D是高分子，用来制造包装材料，则反应V类型是____。产物CH2=CHCOOH也能发生相似类型化学反应，其化学方程式为：____

（2）E有香味，试验室用A和C反应来制取E
①反应IV化学方程式是____。
②试验室制取E时在试管里加入试剂次序是____（填如下字母序号）。
a．先浓硫酸再A后C b．先浓硫酸再C后A c．先A再浓硫酸后C
③试验结束之后，振荡搜集有E试管，有无色气泡产生其重要原因是（用化学方程式表达）____
（3）产物CH2=CH-COOH中官能团名称为____
（4）①A是乙醇，与A相对分子质量相等且元素种类相似有机物构造简式是：____、____。
②为了研究乙醇化学性质，运用如图装置进行乙醇催化氧化试验，并检查其产物，其中C装置试管中盛有无水乙醇。(加热、固定和夹持装置已略去)

（1）装置A圆底烧瓶内固体物质是____，C装置试验条件是____。
（2）试验时D处装有铜粉，点燃D处酒精灯后，D中发生重要反应化学方程式为____
【答案】加聚反应 nCH2=CHCOOH→ C 碳碳双键、羧基 CH3-O-CH3 HCOOH 二氧化锰或MnO2 热水浴
【解析】
【分析】
由流程知，A为乙醇、B为乙醛、C为乙酸、D为聚乙烯、E为乙酸乙酯，据此回答；
【详解】
(1)D是聚乙烯，是一种高分子化合物，则反应V类型是加聚反应，CH2=CHCOOH也能发生相似类型化学反应，即因其具有碳碳双键而发生加聚反应，其化学方程式为：nCH2=CHCOOH→；
答案为：加聚反应；nCH2=CHCOOH→；
(2①反应IV为乙酸和乙醇在一定条件下发生酯化反应，则化学方程式是；
答案为：；
②试验室制取乙酸乙酯时，试剂添加次序为乙醇、浓硫酸、乙酸，故选C；
答案为：C；
③试验结束之后，用饱和碳酸钠搜集到乙酸乙酯内混有乙酸、乙醇，振荡后，有无色气泡产生重要原因是乙酸和碳酸钠反应产生了二氧化碳气体，化学方程式为：；
答案为：；
(3)产物CH2=CH-COOH中官能团名称为碳碳双键、羧基；
答案为：碳碳双键、羧基；
(4)①A是乙醇，与A相对分子质量相等且元素种类相似有机物构造简式是二甲醚、甲酸，则其构造简式为：CH3-O-CH3；HCOOH；
答案为：CH3-O-CH3；HCOOH；
②运用如图装置进行乙醇催化氧化试验，并检查其产物，则其中A装置用于产生氧气，从C装置试管中盛有无水乙醇，在D装置中乙醇蒸汽和氧气混合气在D中发生催化氧化反应；则
（1）装置A圆底烧瓶内固体物质是二氧化锰，C装置试验条件是水浴加热，便于能控制温度便于乙醇持续地挥发；
答案为：二氧化锰或MnO2；热水浴；
（2）试验时D处装有铜粉，点燃D处酒精灯后，D中发生重要反应为乙醇催化氧化，则化学方程式为：；
答案为： 。

5．某有机化合物X（C3H2O）与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z（C11H14O2）：
X＋YZ＋H2O
（1）X是下列化合物之一，已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应。则X是______（填标号字母）。

（2）Y分子式是_________，也许构造简式是：__________和___________。
（3）Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化可得F（C4H8O3）。F可发生如下反应：
F＋H2O
该反应类型是_________，E构造简式是___________。
（4）若Y与E具有相似碳链，则Z构造简式为：______________。
【答案】D C4H8O2 CH3CH2CH2COOH CH3 CH(CH3)COOH 醋化反应（或消去反应） CH2(OH)CH2CH2CHO －CH2OOCCH2CH2CH3
【解析】
【分析】
(1)X分子式是C7H8O，X不能与FeCl3溶液发生显色反应，因此X是醇；
（2）根据原子守恒计算Y分子式；Y与发生酯化反应，因此Y是酸；
（3）F＋H2O，可知F是CH2(OH)CH2CH2COOH；E发生银镜反应，酸化后得F，则E是CH2(OH)CH2CH2CHO；
（4）若Y与E具有相似碳链，则Y构造简式是CH3CH2CH2COOH；
【详解】
(1)X分子式是C7H8O，X不能与FeCl3溶液发生显色反应，因此X是醇；
A．分子式是C7H6O，故A错误；
B. 能与FeCl3溶液发生显色反应，故B错误；
C. 分子式是C7H6O2，故C错误；
D. 分子式是C7H8O，不能与FeCl3溶液发生显色反应，故D对。
（2）根据原子守恒C11H14O2+H2O-C7H8O= C4H8O2，因此Y分子式是C4H8O2；Y是酸，因此Y构造简式也许是CH3CH2CH2COOH或CH3CH(CH3)COOH；
（3）F＋H2O，反应类型是酯化反应；逆推F是CH2(OH)CH2CH2COOH；E发生银镜反应，酸化后得F，则E是CH2(OH)CH2CH2CHO；
（4）若Y与E具有相似碳链，则Y构造简式是CH3CH2CH2COOH，与CH3CH2CH2COOH发生酯化反应生成Z，则Z构造简式是；

6．异丁烯[CH2=C(CH3)2]是重要化工原料。
已知：
(1)异丁烯和苯酚在一定条件下反应生成对叔丁基酚()，该反应属于_________反应(填“反应类型”)．
(2)对叔丁基酚和甲醛在催化剂作用下可生成油溶性聚合物，写出该反应化学方程式________________。
(3)写出符合下列条件对叔丁基酚所有同分异构体构造简式________________________________。
①含相似官能团；②不属于酚类；③苯环上一溴代物只有一种。
(4)已知由异丁烯一种同分异构体A，通过一系列变化可合成物质，其合成路线如图：

①条件1为_____________；
②写出构造简式：A_____________；B____________。
(5)异丁烯可二聚生成CH2=C(CH3)CH2C(CH3)3，写出该二聚物名称__________。异丁烯二聚时，还会生成其他二聚烯烃类产物，写出其中一种链状烯烃构造简式________________________________。
【答案】加成 KMnO4/OH﹣ CH3CH2CH=CH2 CH3CH2CHOHCH2OH 2，4，4﹣三甲基﹣1﹣戊烯 CH2=C(CH3)CH2CH2CH(CH3)2或(CH3)2C=CHC(CH3)3或(CH3)2C=CHCH2CH(CH3)2
【解析】
【分析】
(1)异丁烯和苯酚在一定条件下反应生成对叔丁基酚（），C=C转化为C-C；

(2)对叔丁基酚和甲醛在催化剂作用下可生成油溶性聚合物，为酚醛缩合反应；
(3)对叔丁基酚所有同分异构体符合：①含相似官能团-OH；②不属于酚类，-OH与苯环不直接相连；③苯环上一溴代物只有一种，苯环上只有一种H；
(4)由合成流程可知，最终生成-COOH，则-OH在短C原子上氧化生成-COOH，因此A为CH3CH2CH=CH2，B为CH3CH2CHOHCH2OH；
(5)CH2=C(CH3)CH2C(CH3)3，主链为含C=C5个C戊烯，2、4号C上有3个甲基；异丁烯二聚时，生成含1个碳碳双键有机物。
【详解】
(1)异丁烯和苯酚在一定条件下反应生成对叔丁基酚()，C=C转化为C﹣C，则为烯烃加成反应；
(2)对叔丁基酚和甲醛在催化剂作用下可生成油溶性聚合物，为酚醛缩合反应，该反应为；
(3)对叔丁基酚所有同分异构体符合：①含相似官能团﹣OH；②不属于酚类，﹣OH与苯环不直接相连；③苯环上一溴代物只有一种，苯环上只有一种H，符合条件构造简式为；
(4)由合成流程可知，最终生成﹣COOH，则﹣OH在短C原子上氧化生成﹣COOH，因此A为CH3CH2CH=CH2，B为CH3CH2CHOHCH2OH，
①由A→B转化可知，条件1为KMnO4/OH﹣；
②由上述分析可知，A为CH3CH2CH=CH2，B为CH3CH2CHOHCH2OH；
(5)CH2=C(CH3)CH2C(CH3)3，主链为含C=C5个C戊烯，2、4号C上有3个甲基，名称为2，4，4﹣三甲基﹣1﹣戊烯；异丁烯二聚时，生成含1个碳碳双键有机物，则还也许生成CH2=C(CH3)CH2CH2CH(CH3)2或(CH3)2C=CHC (CH3)3或(CH3)2C=CHCH2CH(CH3)2。

7．化合物G是合成新农药茚虫威重要中间体，以化合物 为原料合成G工艺流程如下：

(1)化合物G中含氧官能团名称为_____。B→C反应类型为________。
(2)D分子式为C10H9O4Cl，其构造简式为________。
(3)F到G过程中除生成G外还生成_______，此外同等条件下还也许生成有机副产物（与G互为同分异构体），其构造简式为______。
(4)请以 和ClCH2CH2CH2OH为原料制备，其对应合成路线流程图如下，请在“”上面“（ ）”中写反应物，下面“（ ）”中写反应条件，横线上填有机产物（图示例见本题题干）：
ClCH2CH2CH2OH ③ ClCH2CH2COOH ⑥
①_______；②_______；③_______；④_______；⑤_______；⑥_______；⑦______；⑧_______；
【答案】羰基 取代反应 HCl O2 Cu，加热 ClCH2CH2CHO O2 催化剂、加热 ClCH2CH2COCl AlCl3
【解析】
【分析】
(1)根据构造简式确定官能团，由官能团变化确定反应类型；
(2)对比C、E构造简式，可知C发生酯水解反应、酸化得到D；
(3) 由官能团变化可知，F发生取代反应生成G，Cl取代邻位H原子成环；
(4) 以 和ClCH2CH2CH2OH为原料制备，先将ClCH2CH2CH2OH分别氧化生成醛、酸，再发生题中E→F→G反应生成目物。
【详解】
(1)由构造简式可知E具有羧基，G具有羰基，B发生取代反应生成C，故化合物G中含氧官能团名称为：羧基；B→C反应类型为取代反应；
(2)对比C、E构造简式，可知C发生酯水解反应、酸化得到D为；
(3)由官能团变化可知，F发生取代反应生成G，还生成HCl ；Cl取代邻位H原子成环，则生成副产物也许为；
(4) 以 和ClCH2CH2CH2OH为原料制备，先将ClCH2CH2CH2OH分别氧化生成醛、酸，再发生题中E→F→G反应生成目物，反应流程为：
ClCH2CH2CH2OH ClCH2CH2CHO ClCH2CH2COOH ClCH2CH2COCl；
故答案为①O2；②Cu，加热；③ClCH2CH2CHO；④O2；⑤催化剂、加热；⑥ClCH2CH2COCl；⑦；⑧AlCl3。
【点睛】
本题考察有机推断及合成，根据合成工艺流程推出各物质构造简式，通过构造及性质判断，分析解答。易错点为(4) 以 和ClCH2CH2CH2OH为原料制备，先将ClCH2CH2CH2OH分别氧化生成醛、酸，再发生题中E→F→G反应生成目物。

8．下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机物（有些物质未写出）

据上图回答问题：
(1)A构造简式_______，D名称是__________。
(2)反应①③④反应类型分别为_____________、____________和__________。
(3)除去F中杂质C、D时，最终要用分液措施进行混和物分离，F产物从分液漏斗_______ （填“上口倒出”或“下口放出”）。
(4)写出反应②反应方程式为_________________________________。
【答案】 乙醇 水解反应(取代反应) 酯化反应(取代反应) 消去反应 上口倒出 +H2O
【解析】
【分析】
由E构造可推知B为，D分子式为C2H6O，在浓硫酸、170℃条件下得到G(C2H4)，则D为CH3CH2OH，G为CH2=CH2，C与D在浓硫酸、加热条件下得到F，结合F分子式可知，F应为酯，则C为CH3COOH，F为CH3COOCH2CH3，A水解、酸化得到B、C、D，则A为，据此解答。
【详解】
根据上述分析可知：A为， B为，C为CH3COOH， D为CH3CH2OH，E为，F为CH3COOCH2CH3，G为CH2=CH2。
(1)根据上面分析可知，A为，D为CH3CH2OH，D名称是乙醇；
(2)根据上面分析可知，反应①为酯水解反应(取代反应)，③为酯化反应(取代反应)，④为消去反应；
(3)F为CH3COOCH2CH3，C为CH3COOH，D为CH3CH2OH，由于F密度不不小于水，乙醇、乙酸都溶于水，因此用分液措施分离混合物，F产物在上层，要从分液漏斗上口倒出；
(4)反应②是发生分子内酯化反应，反应反应方程式为+H2O。
【点睛】
本题考察有机物推断知识，重要是酯水解反应、酯化反应、醇消去反应，掌握各类官能团性质与转化是本题解答关键。注意根据转化关系中E构造以及D、G分子式进行推断。

9．已知某气态烃在原则状态下密度为，能发生银镜反应，具有特殊香味，有关物质转化关系如下：

请回答：
（1）有机物构造简式是_____________________。
（2）有机物在一定条件下可以与氧气反应生成有机物，写出该反应化学方程式__________。
（3）下列说法对是_______________。
A.工业上获得有机物重要措施是催化裂化
B.可以用饱和碳酸钠溶液除去有机物中混有少许有机物
C.已知有机物与有机物在一定条件下可以反应生成有机物，则该反应为加成反应
D.有机物在碱性条件下水解称为皂化反应，其产物可用于制作肥皂
E.有机物分子中所有原子在同一平面上
【答案】CH3COOCH2CH3 2CH3CH2OH+O22CH3CHO + 2H2O AC
【解析】
【分析】
X在原则状况下密度为1.16g•L-1，则X摩尔质量为1.16g/L×22.4L/mol=26g/mol，应为CH≡CH，A能发生银镜反应，应为醛，由转化关系可知A为CH3CHO，B为CH3COOH，C为CH2=CH2，D为CH3CH2OH，E为CH3COOCH2CH3，以此解答该题。
【详解】
(1)由分析知，有机物构造简式是CH3COOCH2CH3；
(2)D为CH3CH2OH，在一定条件下可以与氧气反应催化氧化生成A为乙醛，发生反应化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO + 2H2O；
(3)A．C为CH2=CH2，工业上获得有机物乙烯重要措施是石油催化裂化，故A对；
B．用饱和碳酸钠溶液可除去乙酸乙酯中混有少许乙酸，故B错误；
C．B为CH3COOH，C为CH2=CH2，两者在一定条件下发生加成反应，生成有机物CH3COOCH2CH3，故C对；
D．高级脂肪酸甘油酯在碱性条件下水解称为皂化反应，而E为CH3COOCH2CH3，不是甘油酯，故D错误；
E．有机物A为乙醛，具有甲基，具有甲烷构造特点，则分子中所有原子不也许在同一平面上，故E错误；
故答案为AC。

10．试验室制备甲基丙烯酸甲酯反应装置示意图和有关信息如下：

+CH3OH+H2O
药物
相对分子质量
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
密度（g•cm-3）
甲醇

32

-98

-64.5
与水混溶，易溶于有机溶剂

0.79
甲基丙烯酸

86

15

161
溶于热水，易溶于有机剂

1.01
甲基丙烯酸甲酯

100

-48

100
微溶于水，易溶于有机溶剂

0.944

已知甲基丙烯酸甲酯受热易聚合；甲基丙烯酸甲酯在盐溶液中溶解度较小；CaCl2可与醇结合形成复合物；
试验环节：
①向100mL烧瓶中依次加入：15mL甲基丙烯酸、2粒沸石、10mL无水甲醇、适量浓硫酸；
②在分水器中预先加入水，使水面略低于分水器支管口，通入冷凝水，缓慢加热 烧瓶。在反应过程中，通过度水器下部旋塞分出生成水，保持分水器中水层液面高度不变，使油层尽量回到圆底烧瓶中；
③当 ，停止加热；
④冷却后用试剂 X 洗涤烧瓶中混合溶液并分离；
⑤取有机层混合液蒸馏，得到较纯净甲基丙烯酸甲酯。请回答问题：
（1）A装置名称是_____。
（2）请将环节③填完整____。
（3）上述试验也许生成副产物构造简式为_____(填两种）。
（4）下列说法对是______
A．在该试验中，浓硫酸是催化剂和脱水剂
B．酯化反应中若生成酯密度比水大，不能用分水器提高反应物转化率
C．洗涤剂X是一组试剂，产物要依次用饱和Na2CO3、饱和CaCl2溶液洗涤
D．为了提高蒸馏速度，最终一步蒸馏可采用减压蒸馏；该环节一定不能用常压蒸馏
（5）试验结束搜集分水器分离出水，并测得质量为2.70g，计算甲基丙烯酸甲酯产率约为_____。试验中甲基丙烯酸甲酯实际产率总是不不小于此计算值，其原因不也许是_____。
A．分水器搜集水里含甲基丙烯酸甲酯
B．试验条件下发生副反应
C．产品精制时搜集部分低沸点物质
D．产品在洗涤、蒸发过程中有损失
【答案】球形冷凝管 分水器中液面不再变化 、CH3OCH3 BD 85.2% C
【解析】
【分析】
（1）A装置名称是球形冷凝管。
（2）环节③为当分水器中液面不再变化，停止加热
（3）上述试验也许发生副反应为甲基丙烯酸甲酯聚合、甲醇分子间脱水、甲基丙烯酸聚合。
（4）A.在该试验中，浓硫酸是催化剂和吸水剂
B.酯化反应中若生成酯密度比水大，沉在水下，水从分水器中流入圆底烧瓶内，不能提高反应物转化率
C.洗涤剂X是一组试剂，产物要依次用饱和Na2CO3去除甲基丙烯酸、饱和NaCl溶液洗去甲基丙烯酸甲酯中溶解Na2CO3、饱和CaCl2溶液吸取甲醇和水
D.为了提高蒸馏速度，最终一步蒸馏可采用减压蒸馏；该环节一定不能用常压蒸馏，防止甲基丙烯酸甲酯受热聚合
（5）试验结束搜集分水器分离出水，并测得质量为2.70g，其物质量为，则生成甲基丙烯酸甲酯0.15mol，n(甲基丙烯酸)=，n(甲醇)=，理论上生成甲基丙烯酸甲酯0.176mol，因此其产率约为。
A.分水器搜集水里含甲基丙烯酸甲酯，则实际产率减小；
B.试验条件下发生副反应，则实际产率减小；
C.产品精制时搜集部分低沸点物质,则实际产率增大；
D.产品在洗涤、蒸发过程中有损失，则实际产率减小。
【详解】
（1）A装置名称是球形冷凝管。答案为：球形冷凝管；
（2）环节③为当分水器中液面不再变化，停止加热。答案为：分水器中液面不再变化；
（3）上述试验也许生成副产物构造简式为、CH3OCH3。答案为：、CH3OCH3；
（4）A.在该试验中，浓硫酸是催化剂和吸水剂，A错误；
B.酯化反应中若生成酯密度比水大，则酯沉在分水器中水下，水从分水器中流入圆底烧瓶内，不能提高反应物转化率，B对；
C.洗涤剂X是一组试剂，产物要依次用饱和Na2CO3去除甲基丙烯酸、饱和NaCl溶液洗去甲基丙烯酸甲酯中溶解Na2CO3、饱和CaCl2溶液吸取甲醇和水，C错误；
D.为了提高蒸馏速度，最终一步蒸馏可采用减压蒸馏；该环节一定不能用常压蒸馏，防止甲基丙烯酸甲酯受热聚合，D对。答案为：BD；
（5）试验结束搜集分水器分离出水，并测得质量为2.70g，其物质量为，则生成甲基丙烯酸甲酯0.15mol，n(甲基丙烯酸)=，n(甲醇)=，理论上生成甲基丙烯酸甲酯0.176mol，因此其产率约为=85.2%。答案为：85.2%；
A.分水器搜集水里含甲基丙烯酸甲酯，则实际产率减小；
B.试验条件下发生副反应，则实际产率减小；
C.产品精制时搜集部分低沸点物质，则实际产率增大；
D.产品在洗涤、蒸发过程中有损失，则实际产率减小。答案为：C。

11．试验室用氧化锌作催化剂、以乙二醇和碳酸氢钠为复合解聚剂常压下迅速、彻底解聚聚对苯二甲酸乙二醇酯，同步回收对苯二甲酸和乙二醇。反应原理如下：

试验环节如下：
环节1：在题图1所示装置四颈烧瓶内依次加入洗净矿泉水瓶碎片、氧化锌、碳酸氢钠和乙二醇，缓慢搅拌，油浴加热至180 ℃，反应0.5 h。

环节2：降下油浴，冷却至160 ℃，将搅拌回流装置改为图2所示搅拌蒸馏装置，水泵减压，油浴加热蒸馏。
环节3：蒸馏完毕，向四颈烧瓶内加入沸水，搅拌。维持温度在60 ℃左右，抽滤。
环节4：将滤液转移至烧杯中加热煮沸后，趁热边搅拌边加入盐酸酸化至pH为1～2。用砂芯漏斗抽滤，洗涤滤饼多次直至洗涤滤液pH＝6，将滤饼摊开置于微波炉中微波干燥。
请回答问题：
(1) 环节1中将矿泉水瓶剪成碎片目是______________________________。
(2) 环节2中减压蒸馏目是____________________，蒸馏出物质是________。
(3) 抽滤结束后停止抽滤对操作措施是________。若滤液有色，可采用措施是________。
(4) 该试验中，不采用水浴加热原因是________。
【答案】增大接触面积，加紧解聚速率，且有助于搅拌 减少蒸馏温度，防止引起副反应 乙二醇 拔下抽气泵与吸滤瓶间橡皮管，再关闭抽气泵 加入活性炭脱色 水浴温度不能超过100 ℃
【解析】
【分析】
(1) 根据反应速率影响原因进行分析；
(2)减少蒸馏温度，防止引起副反应，采用减压蒸馏；蒸馏出物质是乙二醇；
(3) 根据抽滤操作进行分析；
(4)水浴温度不能超过100 ℃，据此分析。
【详解】
(1) 为了增大接触面积，加紧解聚速率，且有助于搅拌，环节1中将矿泉水瓶剪成碎片；
(2)减少蒸馏温度，防止引起副反应，环节2采用减压蒸馏措施；蒸馏出物质是乙二醇；
(3) 抽滤结束后停止抽滤时应拔下抽气泵与吸滤瓶间橡皮管，再关闭抽气；若滤液有色，可加入活性炭脱色；
(4) 该试验中，温度超过100 ℃，而水浴温度不能超过100 ℃，不采用水浴加热。

12．乙酰苯胺()在工业上可用作橡胶硫化增进剂、纤维酯涂料稳定剂、过氧化氢稳定剂等，可通过苯胺()和乙酸酐()反应制得。已知：纯乙酰苯胺是白色片状晶体，相对分子质量为135，熔点为，易溶于有机溶剂。在水中溶解度如下。
温度/℃
20
25
50
80
100
溶解度/(/100水)
0.46
0.56
0.84
3.45
5.5

试验室制备乙酰苯胺环节如下(部分装置省略)：

Ⅰ.粗乙酰苯胺制备。将乙酸酐放入三口烧瓶中，在中放入新制得苯胺。将苯胺在室温下逐滴滴加到三口烧瓶中。苯胺滴加完毕，在石棉网上用小火加热回流，使之充足反应。待反应完毕，在不停搅拌下，趁热把反应混合物缓慢地倒入盛有冷水烧杯中，乙酰苯胺晶体析出。充足冷却至室温后，减压过滤，用______洗涤晶体2-3次。用滤液冲洗烧杯上残留晶体，再次过滤，两次过滤得到固体合并在一起。
Ⅱ.乙酰苯胺提纯。将上述制得粗乙酰苯胺固体移入烧杯中，加入热水，加热至沸腾，待粗乙酰苯胺完全溶解后，再补加少许蒸馏水。稍冷后，加入少许活性炭吸附色素等杂质，在搅拌下微沸，趁热过滤。待滤液冷却至室温，有晶体析出，______、______，干燥后称量产品为。
回答问题：
(1)仪器名称是______________。
(2)写出制备乙酰苯胺化学方程式______________。
(3)步聚I中，减压过滤长处是_____；用滤液而不用蒸馏水冲洗烧杯原因是_________；洗涤晶体最佳选用________(填字母)。
A．乙醇 B． C．冷水 D．乙醚
(4)环节Ⅱ中，粗乙酰苯胺溶解后，补加少许蒸馏水目是______________。
(5)环节Ⅱ中，干燥前操作是______________。上述提纯乙酰苯胺措施叫_____________。
(6)乙酰苯胺产率为______________。(计算成果保留3位有效数字)
【答案】恒压滴液漏斗 +→+CH3COOH 过滤速度快，同步所得固体更干燥 用滤液冲洗烧杯可减少乙酰苯胺溶解损失 减少趁热过滤时乙酰苯胺损失 过滤、洗涤 重结晶
【解析】
【分析】
(1)结合图示确定仪器名称；

(2)根据图示，装置c中制备乙酰苯胺，乙酸酐与新制苯胺在加热条件下发生取代反应生成乙酰苯胺和乙酸；
(3)减压过滤速度快，水分抽取更充足；用蒸馏水冲洗烧杯会使结晶乙酰苯胺晶体溶解，产率减少；结合乙酰苯胺不一样温度下在在水中溶解度数据分析；
(4)环节Ⅱ中，粗乙酰苯胺溶解后，补加少许蒸馏水目重要是避免溶剂损失、温度减少也许导致产物析出，影响产率；
(5)环节Ⅱ中，干燥前操作是过滤、洗涤；上述提纯乙酰苯胺过程中，步聚I和环节Ⅱ两次对制得产品进行结晶处理，据此分析解答；
(6)根据题中数据和发生制备反应判断过量反应物是谁，根据局限性量计算出生成乙酰苯胺物质量，再根据实际上生成乙酰苯胺质量计算出产率。
【详解】
(1)根据图示，仪器名称恒压分液漏斗；
(2)根据图示，装置c中制备乙酰苯胺，乙酸酐与新制苯胺在加热条件下发生取代反应生成乙酰苯胺和乙酸，化学方程式++CH3COOH；
(3)减压过滤速度快，水分抽取更充足，减压过滤长处是过滤速度快，同步所得固体更干燥；用蒸馏水冲洗烧杯会使结晶乙酰苯胺晶体溶解，产率减少，则用滤液而不用蒸馏水冲洗烧杯原因是用滤液冲洗烧杯可减少乙酰苯胺溶解损失；乙酰苯胺易溶于有机溶剂，根据不一样温度下乙酰苯胺在水中溶解度表数据可知，温度越高，溶解度越大，则洗涤晶体最佳选用冷水，答案选C；
(4)环节Ⅱ中，粗乙酰苯胺溶解后，补加少许蒸馏水目是可以避免在趁热过滤时因溶剂损失或温度减少导致乙酰苯胺损失，影响产率；
(5) 环节Ⅱ中，干燥前操作是过滤、洗涤；上述提纯乙酰苯胺过程中，步聚I和环节Ⅱ两次对制得产品进行结晶处理，提纯乙酰苯胺措施叫重结晶；
(6)乙酸酐和新制得苯胺反应制取乙酰苯胺，反应为++CH3COOH，根据反应可知，乙酸酐过量，理论上反应生成乙酰苯胺物质量为0.055mol，则该试验苯乙酰胺产率=×100%=72.7%。

13．试验室合成乙酸乙酯环节如下：在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水冷凝管（使反应混合物蒸气冷凝为液体流回烧瓶内），加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏（如下图所示），得到具有乙醇、乙酸和水乙酸乙酯粗产品。请回答问题：

（已知：乙醇、乙酸、乙酸乙酯沸点依次是78.4℃、118℃、77.1℃）
（1）在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入几块碎瓷片，其目是_________________________。
（2）配制乙醇和浓硫酸混合液措施是：先在烧瓶中加入一定量_______，然后慢慢将__