2026年中药药剂员（中级中药药剂员）试题及答案.doc

2026年中药药剂员（中级中药药剂员）试题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题，共40分）
答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分)

w1. 下列哪种药材的炮制方法主要是降低毒性？（ ）
A. 清炒法 B. 酒炙法 C. 醋炙法 D. 炮制法

w2. 中药炮制中，“炒炭存性”的含义是（ ）
A. 炒至表面焦黑，内部焦糊 B. 炒至表面焦黑，内部存性
C. 炒至表面焦糊，内部存性 D. 炒至表面焦糊，内部焦黑

w3. 以下哪种药物宜采用先炒药后加醋的方法炮制？（ ）
A. 乳香 B. 三棱 C. 五灵脂 D. 没药

w4. 盐炙法能增强药物的（ ）
A. 软坚散结作用 B. 活血化瘀作用 C. 疏肝止痛作用 D. 补肾固精作用

w5. 蜜炙药物时，一般用量为每100kg药物用蜜（ ）
A. 10kg B. 15kg C. 20kg D. 25kg

w6. 炮制后可改变药物性能，扩大用药范围的是（ ）
A. 姜半夏 B. 制天南星 C. 胆南星 D. 法半夏

w7. 下列哪种药物不是以种子入药的？（ ）
A. 沙苑子 B. 决明子 C. 五味子 D. 枸杞子

w8. 中药鉴定的法定依据是（ ）
A. 《中国药典》 B. 《中药鉴定学》 C. 《中药炮制学》 D. 《本草纲目》

w9. 用“发汗”法加工的药材是（ ）
A. 杜仲 B. 厚朴 C. 玄参 D. 以上都是

w10. 以下哪种药材的药用部位是根皮？（ ）
A．牡丹皮 B. 地骨皮 C. 桑白皮 D. 以上都是

w11. 下列哪项不是中药炮制的目的？（ ）
A. 降低毒性 B. 改变药性 C. 提高价格 D. 便于调剂

w12. 药物发芽时应保持的温度范围是（ ）
A. 10℃ - 15℃ B. 18℃ - 25℃ C. 28℃ - 35℃ D. 38℃ - 45℃

w13. 下列哪种药物的炮制方法属于水火共制？（ ）
A. 蒸 B. 煮 C. 燀 D. 以上都是

w14. 炮制后能矫嗅矫味，增强疗效的药物是（ ）
A. 鸡内金 B. 神曲 C. 麦芽 D. 山楂

w15. 质地坚硬的药物，宜采用的粉碎方法是（ ）
A. 干法粉碎 B. 湿法粉碎 C. 单独粉碎 D. 混合粉碎

w16. 以下哪种剂型起效最快？（ ）
A. 汤剂 B. 丸剂 C. 散剂 D. 膏剂

w17. 制备蜜丸时，蜂蜜的炼制程度分为（ ）
A．嫩蜜、中蜜、老蜜 B. 生蜜、熟蜜、老蜜
C. 淡蜜、中蜜、浓蜜 D. 稀蜜、稠蜜、老蜜

w18. 下列哪种药物宜制成散剂？（ ）
A. 含毒性药物 B. 含液体药物 C. 含共熔成分 D. 以上都是

w19. 片剂包糖衣的顺序一般是（ ）
A. 隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层、打光
B. 粉衣层、隔离层、糖衣层、有色糖衣层、打光
C. 隔离层、糖衣层、粉衣层、有色糖衣层、打光
D. 糖衣层、隔离层、粉衣层、有色糖衣层、打光

w20. 下列哪种剂型属于半固体剂型？（ ）
A. 软膏剂 B. 栓剂 C. 气雾剂 D. 注射剂

第II卷（非选择题，共60分）

（一）填空题（每题2分，共10分）
w21. 中药炮制的三大分类方法是______、______、______。

w22. 常用的液体辅料有______、______、______、______等。

w23. 药物炮制的水火共制方法包括______、______、______、______、______。

w24. 中药鉴定的方法主要有______、______、______、______、______等。

w25. 制备中药制剂的基本操作流程包括______、______、______、______、______等。

（二）判断题（每题2分，共10分）
w26. 中药炮制只能降低药物毒性，不能改变药物的疗效。（ ）

w27. 蜜炙药物时，蜜的用量越多越好。（ ）

w28. 所有中药都需要经过炮制才能入药。（ ）

w29. 中药鉴定就是鉴别中药的真伪优劣。（ ）

w30. 剂型不同，药物的疗效和作用速度也不同。（ ）

（三）简答题（每题10分，共20分）
w31. 简述中药炮制的目的。

w32. 简述中药鉴定的意义。

（四）分析题（每题10分，共20分）
材料：某中药制剂生产企业准备生产一批丸剂，在药材采购过程中发现部分药材质量可疑。

w33. 请分析在这种情况下，企业应采取哪些措施进行药材质量鉴定？

w34. 若鉴定后发现部分药材不符合质量标准，企业应如何处理？

（五）综合应用题（每题10分，共20分）
材料：某中药配方中包含人参、黄芪、当归、熟地等药材，要求制成丸剂。

w35. 请设计该丸剂的制备工艺流程，并说明每一步骤的操作要点。

w36. 针对该丸剂，如何进行质量控制？

答案：
w1. D
w2. B
w3. C
w4. D
w5. C
w6. C
w7. D
w8. A
w9. D
w10. D
w11. C
w12. B
w13. D
w14. A
w15. B
w16. A
w17. A
w18. D
w19.A
w20. A
w21. 三类分类法、五类分类法、雷公炮炙十七法
w22. 酒、醋、蜂蜜、盐水、米泔水
w23蒸法、煮法、燀法、淬法、水火共蒸法
w24. 来源鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定、生物鉴定
w25. 药材的预处理提取、分离、精制、制剂成型
w26.×
w27.×
w28.×
w29.√
w30.√
w31. 降低毒性，保证安全用药；改变药性，扩大用药范围；增强疗效；改变或缓和药物的性能；改变或增强药物作用的趋向；便于调剂和制剂；有利于贮藏及保存药效；矫味矫臭，利于服用；提高药物净度，确保用药质量。
w32. 确保临床用药的安全有效；检验、控制中药质量；促进中药标准化；保护和开发中药资源。
w33. 企业应首先对可疑药材进行外观性状检查，观察其形状、大小、色泽、表面特征等。然后进行显微鉴定，观察细胞、组织特征。还可采用理化鉴定方法，如测定有效成分含量、进行化学反应鉴别等。必要时可进行生物鉴定，如检测其对特定生物指标的影响。
w34. 若部分药材不符合质量标准，企业应立即停止使用该批药材。对已使用的部分进行评估，若可能影响制剂质量，应及时召回相关产品。同时，与供应商沟通，要求退换不合格药材，并对后续采购的药材加强检验，确保质量合格。
w35. 工艺流程：药材预处理（净选、切制）→粉碎（混合粉碎）→制丸块（炼蜜与药粉混合）→制丸条→分粒搓圆→干燥（低温干燥）→质检→包装。操作要点：净选去除杂质等；粉碎要达到规定粒度；炼蜜适度，制丸块均匀；制丸条粗细一致；分粒准确；干燥温度适宜防止药效损失；质检严格按标准检查。
w质量控制要点：对原料药材严格检验，保证质量；控制粉碎粒度，确保丸剂成型和溶散；监控炼蜜质量和用量，保证丸块质量；控制干燥温度和时间，保证含水量合格；进行外观、重量差异、溶散时限等检查，确保符合标准。