子宫MRI诊断.ppt
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- 子宫 MRI 诊断
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2015-12-8 李贵芹,盆腔MR平扫示:膀胱充盈欠佳,壁均匀、不厚,子宫增大,大小为6.5x8.5x8.8cm,前、后壁似见局限性隆起,子宫内膜明显增厚,约2.6cm,且其内信号不均匀,见不规则软组织信号影,未明显侵犯肌层及子宫颈部,宫颈见小囊性信号,长径约0.5cm;双侧附件区未见明显异常,子宫直肠凹陷见片状长T2长T1液体信号;盆腔内未见明显肿大淋巴结影,盆壁结构正常。,1、子宫内膜占位,考虑为子宫内膜癌(I期可能性大),2、子宫浆膜下肌瘤可能,建议增强。,3、子宫颈小囊肿。,4、盆腔积液。,28,同上病人,29,子宫内膜癌,T2WI-fs矢状位,子宫内膜增厚,边缘不规则,增厚的内膜后厨见溃疡,病变与肌层分辨不清。,右侧盆壁见鼻孔淋巴结增大。内膜癌III期,30,55岁,阴道出血,2015年12月1号刮宫诊断为子宫内膜增生,刮宫后,阴道出血未能改善,与2016年5月31号再次刮宫,病理诊断为子宫内膜腺癌I期。,31,子宫内膜增厚,边缘不规则,病变与肌层分界不清,宫颈粘膜囊肿。,左侧附件区囊实性肿块,手术病理为子宫内膜腺样中分化癌,左侧卵巢转移。,32,子宫内膜癌分期2008FIGO分期,5年生存率,I期,肿瘤局限于子宫内,85.3%,Ia,肿瘤浸润1/2肌层,Ib,肿瘤浸润1/2肌层,II期,肿瘤侵犯宫颈间质,但无宫体外蔓延,70.2%,III期,肿瘤局部或区域扩散,49.2%,IIIa,肿瘤累及浆膜层/或附件,IIIb,阴道和/或宫旁受累,IIIc,盆腔淋巴结和/或主动脉旁淋巴结转移,IV,远处转移,18.7%,子宫内膜癌,增厚的子宫内膜边缘僵硬,不规则,与周围分界不清,淋巴结转移,子宫内膜增生,信号较高,边缘规则,边界清楚,内膜息肉,呈结节状,信号均匀,与周围分界清楚,鉴别诊断,33,Ia:,肿瘤未侵及肌层,Ia:侵及肌层1/2,Ib:侵及肌层1/2,Ib:,未侵犯宫颈间质,II期:,侵犯宫颈间质,34,IIIa:累及浆膜层或附件,IIIb:阴道或宫旁受累,IIIc:盆腔或主动脉旁淋巴结转移,IV:远处淋巴结转移,35,子宫壁间病变-子宫肌瘤,子宫腺肌症,36,子宫肌瘤,示最常见的子宫肿瘤,35岁以上发病率20%,病例特点:平滑肌程螺旋状排列,有假包膜,多数哦呦变性。,分类,粘膜下,壁内,浆膜下,宫颈内,影像表现,T2WI,边界清楚锐利的低信号肿块,有时壁内或浆膜下平滑肌刘周围可见一高信号环,可能为扩张的淋巴管,静脉或水肿。,可出现或变性。,T1WI呈等信号,增强,呈不均匀强化,强化程度低于周围肌层。,37,38,多发子宫肌瘤伴子宫腺肌症,39,多发子宫肌瘤,多发子宫肌瘤,40,多发子宫肌瘤 女,38岁,41,2018-07-21 10:31,患者宋XX 女,26岁 因阴道不规则流血10余天 由门诊 于2018年07月21日 08时21分入院。,超声表现:子宫前位,大小约:54mm*47mm*40mm,边界规则,子宫前壁见14mm*9mm低回声区,边界清,内膜厚约4mm。宫颈处见46mm*34mm低回声区,边界尚清,右侧卵巢:42mm*20mm,左侧卵巢:47mm*17mm。CDFI:子宫中部后壁可见条状血流信号延伸至宫颈处低回声区。,诊断结果:宫颈处低回声(考虑带蒂粘膜下肌瘤可能),子宫小肌瘤,盆腔,MR平扫示:子宫前位,体积稍增大,子宫前壁肌层内见大小约1.30.8cm稍长T2、等T1信号;宫颈处见大小约2.43.12.9cm稍长T2、等T1信号,局部向前压迫宫颈口,似与子宫以蒂相连接,其内信号欠均匀;双侧附件区未见明显异常信号;膀胱充盈可,壁厚度均匀;盆腔内未见明显肿大淋巴结影,盆腔内见少许积液影。,1、子宫颈粘膜下肌瘤。,2、子宫前壁肌瘤。,3、宫腔少量积液。,宫腔镜检查报告单,指征,:阴道不规则流血10余天,内镜所见:检查镜探查见阴道内见直径约4CM瘤体,无法暴露宫颈,先将瘤体分次摘除,宫颈逐渐暴露,探查宫腔,宫腔形态尚可,子宫内膜充血,探查两侧输卵管开口可见;瘤蒂在宫体后壁近宫颈内口处,以电切环切除瘤蒂。再次探查宫腔,视野开阔,宫无异常,术毕,标本送病检。,镜下诊断:黏膜下子宫肌瘤;子宫内膜炎,病例1,42,43,44,45,46,47,48,49,病理回报:宫腔刮出物:宫腔梭形细胞肿瘤,考虑为子宫内膜间质肉瘤,核分裂象高于10/10HPF,不除外高级别。因送检为诊刮标本,无法了解肌层有无浸润现象,建议结合临床。待免疫组化标记进一步诊断。病人已转院。,恶性间质肉瘤或平滑肌肉瘤,子宫肉瘤是起源于子宫间叶组织的各种恶性肿瘤的统称,子宫的间叶组织包括:平滑肌,纤维细胞,内膜间质,血管,神经,淋巴等,每种间叶组织都可发生相应的恶性肿瘤,大体可分为:1、平滑肌肉瘤 2、子宫内膜间质肉瘤 3、横纹肌肉瘤 4、癌肉瘤、腺肉瘤 5、淋巴瘤等,相对常见的是平滑肌肉瘤和子宫内膜肉瘤。,子宫肉瘤具有明显的侵袭性,即使早期发现,仍预后不佳,5年生存率18-55%,术前准确诊断及分型,有助于治疗方式的选择,影像学的主要作用是定性和术前分期。,子宫肉瘤的影像表现:多表现为巨快型,与子宫肌瘤密度或信号相似,肿块内常合并出血坏死,也可出现钙化,肿块边界不清,常侵犯内膜导致宫腔及内膜消失。有学者认为,子宫内巨大肿块,T1WI肿块内有高信号区(出血灶)及T2WI无强化高信号区(坏死区),是平滑肌肉瘤的特征性表现。DWI序列呈明显高信号,ADC为低信号。与平滑肌瘤相似,分为粘膜下、肌壁间及浆膜下。,50,患者王路换 女,,25岁 因小腹剧烈胀痛伴发现盆腔包块2天 由门诊 于2018年07月22日 17时03分入院,2018.07.26 10:15 患者诉上厕所见阴道口有异物脱出,查体:见部分组织物质脱出阴道口,患者阴道流血量多,伴有小腹疼痛不适,告知患者及家属目前阴道见组织物脱出,伴有阴道流血,故需要行妇科检查,了解阴道内组织物情况,并钳夹组织物送病理检查,明确诊断,2018.07.26 11:37 患者入妇科手术室,常规消毒后铺孔巾,予卵园钳钳夹组织物牵拉向外,张力较大,无法摘除,遂置入窥阴器,清除血块,暴露宫颈,见组织物大小约5cm*5cm位于宫颈管内,再次消毒,予卵圆钳钳夹宫颈口大块组织物牵拉向外,感觉根蒂位于宫腔,张力大,无法摘除。故拟今日下午行宫腔镜治疗术,2018.07.26 18:15 患者于今日下午15:55在静脉麻醉下行宫腔镜下宫腔包块电切除术,术中探查见宫腔内见大小约7cm*6cm包块,占据整个宫腔,色暗红,表面光滑,质地偏硬,呈纤维肌性组织,不随膨宫液摆动,根蒂位于子宫右后壁,根蒂宽阔,遂予电切环仅贴包块逐步行切割术,术后宫腔恢复正常形态,左侧输卵管开口清洗可见,右侧输卵管深邃。,51,女,25岁,阴道留学,阴道口异物脱出,52,53,术后病理结果回示:送检为破碎平滑肌组织,可见明显透明变性及坏死改变,未见其他组织结构,病理诊断:子宫平滑肌瘤,54,子宫粘膜下肌瘤,55,腺肌症,子宫腺肌病简称腺肌症,发病率15-27%,有报道在切除的子宫标本中发生率为40-70%,病理:子宫内膜的腺体和间质侵入子宫肌层形成局部或弥漫性病变,对卵巢激素一般没有周期性反应,与子宫内膜异位症不同,异位内膜为功能性内膜,腺肌症异位内膜为基底区内膜。腺肌症50%伴有子宫肌瘤,40%伴有内膜异位症。,影像特征,超声为首选,CT表现不特征,MR表现:,1、结合带增厚是特征性表现之一,结合带呈低信号,外肌层呈中等信号,结合带在月经期最后,有时会超过12mm,一般建议在增生期或分泌期检查。结合带厚度=12mm作为诊断标准,期诊断特异性达96%,结合带=8mm,基本可排除腺肌病的可能。8-12mm之间的患者,应结合其他征象。也有学者以肌层/结合带的比值,比值大于40-50%作为诊断标准。,2、50%的病人可见到“微囊征”,T2WI上类圆形或斑片状高信号灶,病理上为异位内膜、囊状扩张的腺体及陈旧性出血灶。,3、少数情况下见“线样条纹征”,T2WI上显示内膜向肌层浸润,表现为线条状高信号自子宫内膜放射状延伸至子宫肌层。,56,弥漫型,局灶型,57,42岁,多发肌瘤伴腺肌症,58,59,子宫颈病变,正常解剖及生理变异,高分辨T2WI,粘液层:高信号带,粘膜层:中等信号,见毛刷样粘膜皱襞,纤维基质:低信号带,3-8mm,外层:中等信号,为平滑肌,与宫体肌层延续,60,1、宫颈良性病变 Nabothian囊肿(纳氏囊肿),2、宫颈恶性病变 宫颈癌,Nabothian囊肿,是由于宫颈粘膜腺体单纯扩张,或腺管阻塞形成的粘液潴留囊肿,一般不需要治疗。,影像学表现:通常多发,边界清晰,环绕宫颈口排列,可致宫颈管扩大,T1WI呈等或少高信号,T2WI呈显著高信号,宫颈癌,发病率为妇科恶性肿瘤的首位,好发于50-60岁,初次性生活年龄过早,性生活紊乱,多产,人体乳头状病毒(HPV)感染和单纯疱疹病毒感染为高危因素,宫颈癌预后与临床分期很重要,I期5年生存率80%,IV期仅4%,所以早期诊断很重要。,61,Nabothian囊肿,62,宫颈潴留囊肿,子宫颈腺体囊肿,63,子宫肌瘤?,宫颈囊肿,阴道积血,液平,64,宫颈恶性病变-子宫颈癌,病理上分4型,1、外生型,肿块向子宫颈外生长,呈菜花状,2、浸润型,病灶向子宫颈深部浸润,宫颈管扩张呈桶状,3、溃疡型,病灶坏死脱落如火山口状,4、颈管型,病灶发生在子宫颈外口以内,侵入宫颈及子宫峡部,宫颈癌以鳞癌多见,80%以上,以外生型为主,腺癌占10-15%,以颈管型多见,临床主要表现是阴道出血,特别是性交后出血。,65,0期,原位癌(浸润前癌),I期,肿瘤局限于子宫内均属于I期,Ia,镜下浸润癌,所有肉眼可见的病灶,均未,Ib,Ia1,间质亲润深度3mm,水平扩散7mm,Ia2,间质浸润深度3-5mm,水平扩散7mm,Ib,肉眼可见病灶局限于宫颈,Ib1,肉眼可见病灶最大径4cm,Ib2,肉眼可见病灶最大径4cm,II期,肿瘤超越子宫,但未达骨盆壁或未达阴道下1/3,IIa,无宫旁浸润,IIa1,肉眼可见病灶最大径4cm,IIa2,肉眼可见病灶4cm,IIb,明显宫旁浸润,III期,肿瘤扩展至盆壁和(或)累及阴道下1/3,和(或)引起肾积水或肾无功能,IIIa,肿瘤累及阴道下,1/3,但未累及盆壁,IIIb,肿瘤累及盆壁和(或)引起肾积水或肾无功能,IV,肿瘤扩展范围超出真骨盆,或经活检证实膀胱或直肠黏膜受侵,IVa,肿瘤侵及膀胱或直肠黏膜,IVb,远处脏器,国际妇产科联合会FIGO分期,66,宫颈癌,Ib 所有的肉眼病灶均属于Ib,镜下浸润病灶为Ia,子宫颈癌Ib2,67,宫颈癌IIb 明显宫旁浸润,未累及阴道下1/3或盆壁,68,宫颈癌IIIa,,累及阴道下1/3,未累及盆壁,宫颈癌IIIb,右侧输尿管受侵,直肠、膀胱未受侵,69,宫颈癌IVb 肿块累及阴道下1/3,腹膜后淋巴结转移,肝内转移,宫颈癌IVa,肿瘤累及膀胱,70,子宫旁病变,子宫内膜异位症:指具有活性的子宫内膜种植在子宫腔以外的地方,出血生长、浸润及反复出血。,临床表现:,1、疼痛 2、不孕症,30-50%有不孕症 3、月经期腹泻、血便,尿路刺激等。,影像学表现:,1、腹膜型,子宫内膜异位症位于腹膜或脏器浆膜表面,不易显示;当病灶较大时或含有出血时,MR可显示T1WI抑脂序列敏感。,2、卵巢型,卵巢型子宫内膜异位症也称巧克力囊肿,50%为双侧,形态各异,可单房或多房,病灶边缘多毛糙,囊壁可因周边纤维黏连表现为轻度成角或扭曲。超声的特征性图像表现为囊内局限性点状高回声,病理为沉积的胆固醇结晶。CT为厚壁囊性肿块,边缘因黏连与周边分辨不清,囊液密度较高,多发病灶、多房病灶间的囊液密度差异较大,提示为不同时期的出血,具有诊断提示意义。MR可以更好地显示,其信号特征取决于出血期相,蛋白含量,正铁血红蛋白浓度,充分理解出血的MRI信号演变规律有助于解释子宫内膜移位囊肿的各类信号改变,因出血周期性发生,信号复杂多变。,巧克力囊肿的影像特征:1、不同时期的出血性囊肿。2、厚壁,多房,粘连。,71,子宫内膜异位症的常见部位,72,子宫内膜移位,陈旧性出血,73,巧克力囊肿伴子宫纵膈,T1WI,T2WI,巧克力囊肿,74,2018-08-19 16:20,患者司婉婷 女,13岁 因发现盆腔包块1个月余 由门诊 于2018年08月19日 16时00分入院。,病例特点:,1、患者青年 女 13岁,2、患者因2个月月经未潮,于8月13日到苗集卫生院查彩超时发现盆腔包块,故14日到我院门诊就诊复查彩超提示:盆腔见121*73mm的液暗区,内见分隔光带。,辅助检查:,实验室一般检查,:女性肿瘤标志物:RC8000:糖类抗原CA-125:46.26U/ml。(2018-08-14,本院),实验室特殊检查:盆腔彩超:盆腔囊性包块。(2018-08-14,本院)。,盆腔MR提示:,1、盆腔内较大囊性包块:考虑左侧附件来源,卵巢囊腺瘤可能,请结合病检;,2、右侧附件囊性灶,考虑发育卵泡可能,囊肿不除外,病例,75,女,15岁,临床诊断卵巢囊肿,76,77,78,2018年8月22号下午手术,腹腔镜下发现右侧卵巢多房性包块,疑似恶性病变,随开腹手术,术后诊断:浆液性囊腺瘤,卵巢良性上皮性肿瘤以浆液性囊腺瘤和黏液性囊腺瘤多见。,组织病理学,浆液性囊腺瘤多为圆形、卵圆形囊性肿块,直径数厘米到30厘米不等,平均10厘米,单房或多房,囊内容物为稀薄的透明水样或淡黄色液体,少数为淡血色液体,内壁光滑。,临床表现:幼年至绝经后均可发生,大多数发生在生育年龄,平均36岁。多数无特殊症状,多在体检时发现。肿瘤较大时可发生腹胀、腹痛或压迫症状,个别因肿瘤蒂扭转或感染、出血、坏死而发生急腹症。,影像学表现:浆液性囊腺瘤平均7.5-10cm,单房占90%,囊液程水样密度或信号,多房少见,占10%,多房数量明显少于黏液性囊腺瘤,形态较规则,增强后囊壁及分隔轻度强化,壁薄呈细线状,内壁光滑,乳头状突起少见,突起小于5mm,当囊壁或分隔乳头状突起大于5mm时,应考虑交界性肿瘤。,不典型表现:肿瘤出现多房,厚壁和厚分隔。,79,鉴别诊断,浆液性囊腺瘤,黏液性囊腺瘤,体积,较大,平均直径,7-10cm,巨大,平均直径,10-20cm,多房、单房,单房多见,,90%,多房多见,分房内分房为典型表现,囊内容物,多透明液体,富含黏蛋白或糖蛋白,囊壁或分隔,薄,多数薄,部分厚,结节,少,部分常见,小于,5mm,CT值,液性密度,高于液性密度,信号,长,T1长T2,信号混杂,长,T1长T2为主,短T1短T2,短T1长T2,等T1等T2,增强,囊壁或分隔轻度强化,细线状,轻度强化,大部分囊壁及分隔厚薄一致,厚度小于3mm,少数囊壁或分隔毛糙,浆液性囊腺瘤和黏液性囊腺瘤的鉴别,80,病例,女,19岁,下腹坠胀,超声检查:盆腔肿块,2015年3月16日入院,81,82,83,84,全麻下经腹左侧附件切除术+右侧卵巢楔形切除术+腹主动脉旁及盆腔淋巴结切除术,病理诊断:卵巢未成熟性畸胎瘤II级,术后顺铂腹腔灌注化疗3次,卵巢畸胎瘤是由多胚层组织构成的肿瘤,95%位良性,5%位恶性,肿瘤多由2-3个胚层结构构成,根据成熟度及成分分为:成熟性、未成熟性,成熟性畸胎瘤恶变及高度分化的单胚层肿瘤。,成熟性囊性畸胎瘤-皮样囊肿,由分化良好的三个胚层组织构成,即外胚层(皮肤衍生物及神经组织),中胚层(脂肪、骨、软骨、肌肉)和内胚层(胃肠道、支气管等)。最常见的典型表现是:囊内含有毛发的油性皮脂液,可见牙齿、骨骼、胃肠道组织等。,临床表现:一般无症状,长在体检时发现,手术切除是主要治疗方式。有学者认为,小于6cm的肿瘤不必手术。,影像学表现:囊内脂肪密度或信号是特征性表现,有时可见脂液面和脂肪浮球,部分见骨骼和牙齿。,未成熟性畸胎瘤:为恶性,肿瘤较大,多呈实性或囊实性,内含未成熟的多胚层组织。,影像表现:多为较大的分叶状实性肿块,内见液性、实性、脂肪及钙化多种成分混杂,易出血,腹膜种植及淋巴结转移。,85,此课件下载可自行编辑修改,供参考!,感谢您的支持,我们努力做得更好!,86,展开阅读全文
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