药理学期末试题.doc
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1、药理学期末试题1. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用,而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用,称为药物作用的( )A.耐受性 B.依赖性 C.选择性 D.高敏性 2. 受体拮抗剂与受体( )A. 有亲和力,无内在活性 B.有亲和力,有内在活性 B. C.无亲和力,无内在活性 D.无亲和力,有内在活性 3. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小,代表两药的( )A.作用强度 B.最大效应C.内在活性 D.安全范围 4. 比治疗量大,但比最小中毒量小的剂量称为( )A.阈剂量 B.常用量 C.极量 D.半数有效量 5. 服用阿托品解除胃肠道痉挛时引起口干,属于( )A.副作用 B.毒性反应 C
2、.变态反应 D.后遗效应 6. 药物副作用产生的药理基础是( )A.用药剂量过大 B.用药时间过长C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低 7. 影响药物简单扩散的最主要因素是( )A.药物分子的大小 B.药物的脂溶性高低 C.膜上载体的多少 D.血浆蛋白的多少 8. 药物与血浆蛋白结合后可使药物的( )A.吸收减慢 B.吸收加快 C.生物转化加快 D.生物转化减慢9. 下图中 a,b,c 三个药,其效能比较为( )A.bac B.bca C.cba D.abc10. 肝药酶的特点是( )0. 肝药酶的特点是( )A.专一性高,活性高,个体差异小 B.专一性高,活性有限,个体差异大 C.专一
3、性低,活性有限,个体差异小 D.专一性低,活性有限,个体差异大 11. 药物的生物利用度一般代表 ( )A.口服药物吸收的百分率 B.口服药物所能达到的浓度高低 C.口服药物的剂型 D.口服药物剂量的大小 12. 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( )A.确定用药剂量 B.确定给药间隔时间 C.确定药物剂型 D.确定给药途径 13. 对药物吸收无影响的因素是( )A.药物与血浆蛋白的结合率 B.药物的首过消除 C.给药途径 D.药物的理化性质 14. 最佳最常用的给药途径是( )A.皮下注射 B.肌肉注射 C.舌下给药 D.口服 15. 与毒蕈碱结合的胆碱受体是( )A.受体 B.受体 C.M
4、受体 D.N受体 16. 毛果芸香碱不具有的作用是( )A.眼内压降低 B.骨骼肌收缩 C.胃肠道平滑肌收缩 D.腺体分泌增加 17. 新斯的明最强的作用是( )A.兴奋胃肠道平滑肌 B.兴奋膀胱平滑肌 C.兴奋骨骼肌 D.缩小瞳孔 18. 上消化道出血可选用( )A. 麻黄碱 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 19. 以下药物中对肾血管舒张作用最明显的是( )A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱 20. 静脉注射治疗癫痫持续状态的首选药是( )A. 苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.地西泮 D.氯硝西泮 21. 苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化( )A.大发作 B
5、.小发作 C.癫痫持续状态 D.部分性发作 22. 大剂量长期应用氯丙嗪,最主要的不良反应是( )A.体位性低血压 B.锥体外系反应 C.恶心、呕吐 D.过敏反应 23. 单独使用治疗帕金森病无效的药物是( )A. 左旋多巴 B.苯海索 C.卡比多巴 D.溴隐亭 24. 下列药物中长期用药会升高血脂的是( )A. 硝酸甘油 B.强心苷 C.维拉帕米 D.氢氯噻嗪25. 首次给药可导致严重的低血压的药物是( )A.普萘洛尔 B.氢氯噻嗪 C.哌唑嗪 D.卡托普利 26. 下列有关硝普钠的叙述,哪点是正确的?( )A.降压作用迅速 B.降压作用持久C.口服吸收 D.稳定性好 27. 强心苷治疗心衰
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